
ĐGNL ĐHQG Hà Nội - Khoa học tự nhiên - Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc NST
16 câu hỏi
ADN
Prôtêin
Lipit
ARN
Ở sinh vật nhân thực NST có bản chất là ADN
Đáp án cần chọn là: A
4
2
3
5
Sơ đồ trên mô tả hiện tượng chuyển đoạn tương hỗ giữa các NST.
→ Đột biến này có thể làm thay đổi hình dạng và kích thước NST.
→ Thay đổi nhóm gen liên kết ( cd và 45 → c5 và 4de)
→ Có thể giảm khả năng sinh sản.
→ Có thể hình thành loài mới.
Các kết luận đúng là : 2, 3, 4, 5
Đáp án cần chọn là: A
3
4
5
0
Cả 5 đột biến trên đều có nguy cơ làm cho một gen bình thường trở thành gen ung thư
Đáp án cần chọn là: C
0.25
0.5
0.75
1
NST sô 1 giảm phân cho tế bào bình thường chiếm tỉ lệ: 0,5
NST sô 3 giảm phân cho tế bào bình thường chiếm tỉ lệ: 0,5
Số giao tử không mang bộ NST bị đột biến là: 0,5 × 0,5 = 0,25
Đáp án cần chọn là: A
4
5
6
7
Quy ước cặp NST số 18 là A và a; cặp NST số 13 là B và b, chuyển đoạn giữa cặp 18 và 13:
Giả sử A chuyển đoạn với B tạo ra 2 NST mới là : AB và BA
Ở kì trước I của giảm phân NST có dạng: AABaa BBAbb
Ở kì giữa I của giảm phân NST có 2 khả năng
Trên: AAB BBA Hoặc AAB bb
Dưới: aa bb aa BBA
Ở kỳ cuối I sẽ có 4 khả năng: AABBBA, AABbb, aa bb; aa BBA
Ở kỳ cuối II sẽ có: : AABBBA →AB, ABA, ABB, ABBA,
AABbb → Ab, ABb
aa bb → ab
aa BBA → aB, aBA
Kết quả: Tạo ra 4 giao tử bình thường: AB; Ab; aB; ab
Và 5 giao tử đột biến: AB BA; AB B; AB b; ABA; aBA
Tương tự với các kiểu khác: A chuyển đoạn với b, a với B, a với b
→ Vậy số loại giao tử đột biến tối đa được tao ra là 5 loại
Đáp án cần chọn là: B
Đột biến điểm
Sự biến mất hoặc tăng thêm NST
Sắp xếp lại các gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST
Cả ba ý trên.
Đột biến cấu trúc NST là sự thay đổi trong cấu trúc của từng NST → Sắp xếp lại các gen, hay giảm hoặc tăng số lượng gen trên NST dẫn đến thay đổi hình dạng và cấu trúc của NST.
Đáp án cần chọn là: C
4
3
2
1
Các đột biến làm thay đổi hình thái NST: (1), (2), (5).
Các đột biến này làm NST mất hoặc thêm các đoạn NST → làm thay đổi hình thái của NST theo hướng ngắn đi hoặc dài ra
Đáp án cần chọn là: B
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN
Tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít
Làm đứt gãy nhiễm sắc thể dẫn đến rối loạn trao đổi chéo
Cơ chế phát sinh đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể là làm đứt gãy nhiễm sắc thể, làm ảnh hưởng tới quá trình tự nhân đôi ADN, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các crômatít.
Đáp án cần chọn là: A
Làm thay đổi số lượng gen xảy ra trong cùng một cặp NST
Làm tăng số lượng gen trên NST
Có thể xảy ra ở NST thường hoặc NST giới tính
Làm cho gen từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm liên kết khác
Đột biến lặp đoạn NST không thể làm cho gen từ nhóm liên kết này chuyển sang nhóm gen liên kết khác
Đáp án cần chọn là: D
Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST
Mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST
Chuyển đoạn trên cùng NST hoặc mất đoạn NST
Đảo đoạn NST hoặc chuyển đoạn tương hỗ giữa các NST
Một NST bị đột biến có kích thước ngắn hơn bình thường, kiểu đột biến có thể tạo ra NST này là mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST
Đáp án cần chọn là: B
Bệnh ung thư máu
Bệnh thiếu máu
Bệnh máu khó đông
Bệnh Đao
Đột biến mất đoạn NST số 22 gây bệnh ung thư máu
Đáp án cần chọn là: A
Có một đột biến đảo doạn NST
Có một đột biến lặp đoạn NST
Có một đột biến chuyển đoạn NST
Có một đột biến mất đoạn NST
B
1/4
1/3
2/3
1/2
Trong quá trình giảm phân xảy ra đột biến chuyển đoạn ở NST số 13 và NST số 18. Mỗi NST sau giảm phân cho 1 giao tử đột biến và 1 giao tử mang NST bình thường.
->sẽ tạo ra 4 loại giao tử có tỷ lệ ngang nhau (1 loại giao tử bình thường, 1 loại giao tử mang 2 NST đột biến, 2 loại giao tử mang 1 NST đột biến).
Vậy tỷ lệ loại tinh trùng mang 1 NST đột biến chuyển đoạn là 2/3.
Đáp án cần chọn là: C
Dạng đột biến này có thể gây hại cho thể đột biến.
Dạng đột biến này làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể.
Đây là dạng đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể.
Dạng đột biến này làm thay đổi vị trí của gen trên nhiễm sắc thể.
→ Đây là dạng đột biến đảo đoạn BCD, dạng đột biến này có thể: Dạng đột biến này có thể gây hại cho thể đột biến.
Phương án B sai, đột biến không làm thay đổi số lượng gen trên NST.
Đáp án cần chọn là: B
mất đoạn NST.
đảo đoạn NST.
chuyển đoạn trên một NST.
lặp đoạn NST.
Đột biến mất đoạn NST sẽ làm giảm số lượng gen trên một NST.
Đảo đoạn, chuyển đoạn trên 1 NST không làm thay đổi số gen.
Lặp đoạn NST sẽ làm tăng số lượng gen trên một NST
Đáp án cần chọn là: A
cấu trúc siêu xoắn.
sợi cơ bản.
sợi nhiễm sắc.
crômatit.
Sợi cơ bản đường kính nhỏ nhất là 11nm.
Đáp án cần chọn là: B
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.




















