Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm chuyên môn số 03 - Sở Bắc Ninh lần 2 có đáp án
44 câu hỏi
PHẦN I (9,0 điểm). Câu hỏi trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn.
Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 30. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.
Ở người, xét 3 gene nằm trên 3 cặp nhiễm sắc thể thường, các allele A, B, D (trội hoàn toàn) quy định các enzyme khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong cơ thể, các allele đột biến lặn tương ứng a, b, d không tạo các enzyme. Sơ đồ chuyển hoá như sau:
Khi các cơ chất (A,B,D) không được chuyển hoá sẽ bị tích luỹ trong tế bào và gây bệnh. Các gene biểu hiện ra 4 loại kiểu hình khác nhau. Số loại kiểu gene tương ứng với mỗi loại kiểu hình được thể hiện trong bảng dưới đây:
|
STT |
Kiểu hình |
Số kiểu gene tương ứng |
|
1 |
Bình thường |
8 |
|
2 |
Bệnh 1 |
4 |
|
3 |
Bệnh 2 |
6 |
|
4 |
Bệnh 3 |
9 |
I. Một người bệnh 2 kết hôn với 1một người bị bệnh 3 có thể sinh ra con không mắc bệnh.
II. Một người bị bệnh 1 kết hôn với một người bị bệnh 3 có thể sinh ra con không mắc bệnh.
III. Trong một gia đình có bố và mẹ đều bị bệnh 3 có thể sinh con bị bệnh 1.
IV. Một cặp vợ chồng đều khoẻ mạnh, đều có kiểu gene mang đủ các loại allele. Khả năng sinh con đầu lòng mắc bệnh 2 là 18,75%.
Những phát biểu đúng là
I, III và IV.
II, III và IV.
I, II và IV.
I, II và III.
Đáp án đúng là C
4
2
3
1
Một nhóm các nhà khoa học thực hiện lại thí nghiệm của Meselson và Stahl (1958) để nghiên cứu mô hình nhân đôi của DNA. Họ đã nuôi vi khuẩn E. coli trong môi trường chỉ có nitơ đồng vị nặng (15N), sau đó chuyển các tế bào chỉ có 15N sang môi trường chứa nitơ đồng vị nhẹ (14N), tách DNA sau mỗi thế hệ và ly tâm. Thí nghiệm được thể hiện như hình vẽ bên dưới. Dựa vào thí nghiệm em hãy dự đoán đồ thị nào ở hình bên phải mô tả đúng sự thay đổi tỉ lệ mạch DNA chứa 15N qua các thế hệ tế bào?
Đồ thị B
Đồ thị D
Đồ thị C
Đồ thị A
Khí khổng mở khi cường độ ánh sáng tăng.
Trao đổi khí ở cây xảy ra khi khí khổng mở.
Khí khổng mở khi nhiệt độ tăng.
Thoát hơi nước không xảy ra vào ban đêm.
Thường có tính ổn định di truyền và độ đồng nhất cao hơn so với bố mẹ.
Tạo ra các giống cây trồng có khả năng kháng sâu bệnh, năng suất cao.
Có khả năng kết hợp nhiều đặc điểm tốt từ dòng bố và mẹ ban đầu.
Giống lai mang những đặc điểm di truyền ưu việt từ bố và mẹ qua chọn lọc.
1.
2.
3.
4.
Chuỗi polypeptide được tổng hợp bình thường nhưng mất chức năng.
Sự dịch khung đọc xảy ra, làm thay đổi trình tự amino acid của chuỗi polypeptide tương ứng và có thể dẫn đến chuỗi polypeptide ngắn lại do xuất hiện bộ ba kết thúc sớm.
Sự mất cặp nucleotide không ảnh hưởng đến khung đọc, do đó protein vẫn được tổng hợp bình thường.
Protein được tổng hợp nhiều hơn bình thường do sự tăng cường phiên mã của operon Lac.
PCR là một kĩ thuật sinh học phân tử dựa trên cơ chế là sự tái bản DNA, nhằm nhân bản một số lượng lớn bản sao trình tự DNA ban đầu trong phòng thí nghiệm. Hình ảnh dưới đây thể hiện sự biến động nhiệt độ trong máy PCR qua một chu kì tái bản.
Sự kiện nào sau đây diễn ra ở nhiệt độ 95oC?
Hình thành liên kết phosphodiester.
Liên kết hydrogen bị phá vỡ.
Liên kết phosphodiester bị phá vỡ.
Hình thành liên kết hydrogen.
Các tính trạng số lượng thường có mức phản ứng rộng, còn các tính trạng chất lượng thường có mức phản ứng hẹp.
Các cá thể thuộc cùng một giống thuần chủng có mức phản ứng giống nhau.
Mức phản ứng là tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene trong những điều kiện môi trường khác nhau.
Các cá thể con sinh ra bằng hình thức sinh sản sinh dưỡng luôn có mức phản ứng khác với cá thể mẹ.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 44 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
Một loài thực vật lưỡng bội sinh sản hữu tính, xét cặp nhiễm sắc thể số 1 chứa các cặp gen A, a; B, b; D, d; M, m; N, Giả sử quá trình giảm phân ở một số tế bào của cây P thuộc loài trên đã xảy ra đột biến được mô tả như hình dưới đây:
Biết rằng các gene liên kết hoàn toàn. Nếu chỉ xét cặp nhiễm sắc thể số 1, trong những nhận định sau nhận định nào đúng?
Một số tế bào của cây P trong quá trình giảm phân đã diễn ra đột biến ở kỳ giữa I.
Dạng đột biến trên làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào.
Một số tế bào của cây P trong quá trình giảm phân đã diễn ra đột biến chuyển đoạn.
Cây P giảm phân tối đa cho 4 loại giao tử.
lặn và nằm trên NST thường.
lặn và nằm trên NST giới tính.
trội và nằm trên NST thường.
trội và nằm trên NST giới tính.
Ở thế hệ thứ ba tần số allele A ở giới cái chiếm 42,5%.
Quần thể đạt trạng thái cân bằng sau hai thế hệ ngẫu phối.
Ở thế hệ thứ ba số con cái mang kiểu hình trội chiếm tỉ lệ 84%.
Ở thế hệ thứ hai tần số allele A ở giới đực chiếm 35%.
Quan sát quá trình phân bào của một số tế bào thuộc loài A và loài B thu được một số hình ảnh sau:
Phát biểu nào sau đây đúng?
Loài A có bộ nhiễm sắc thể 2n = 8, và loài B đều có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6.
Các tế bào ở hình (2), (4), (8) là tế bào sinh dưỡng và đang ở kì sau của nguyên phân.
Tế bào ở hình (3) là một tế bào sinh dưỡng và đang ở kì giữa của giảm phân II.
Tế bào ở hình (5) là một tế bào sinh dục đang ở kì giữa của giảm phân II.
Nữ giới (0,49 XMXM : 0,42 XMXm : 0,09 XmXm), nam giới (0,3XMY : 0,7XmY).
Nữ giới (0,36 XMXM : 0,48 XMXm : 0,16 XmXm), nam giới (0,4 XMY : 0,6 XmY).
Nữ giới (0,04 XMXM : 0,32 XMXm : 0,64 XmXm), nam giới (0,8 XMY : 0,2 XmY).
Nữ giới (0,81 XMXM : 0,18 XMXm : 0,01 XmXm), nam giới (0,9 XMY : 0,1 XmY).
Bề mặt trao đổi khí của cá là phiến mang.
Sự trao đổi O2 ở mang cá diễn ra theo cơ chế chủ động.
Mạch máu nghèo O2 là tĩnh mạch và mạch máu giàu O2 là động mạch.
Chiều của dòng nước và dòng máu ngược chiều nhau giúp CO2 khuếch tán từ nước vào máu.
Enzyme E1 xúc tác quá trình tổng hợp protein từ mRNA
Hệ enzyme E3 có thể tồn tại một số thành phần như DNA polymerase, ligase, primase…
Ở tế bào nhân sơ enzyme E1 và E2 hoạt động cùng lúc.
Từ thí nghiệm trên không thể xác định được chức năng của enzyme E2.
Cho hình ảnh sau về cấu trúc 1 phân tử được tổng hợp trong tế bào:
Hãy cho biết có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về phân tử này?
(1) Đây là phân tử mRNA ở sinh vật nhân sơ.
(2) Mũ đầu 5’ có vai trò giúp mRNA liên kết với ribosome trong dịch mã.
(3) Đuôi poly A có vai trò bảo vệ mRNA.
(4) Dịch mã kết thúc ở đuôi pôly A.
2.
3.
1.
4.
8
6
16
4
Xử lý chất hoạt hoá bơm ion có thể làm tăng hàm lượng ion K+ và Cl- trong tế bào.
Hàm lượng ion K+ và Cl- trong tế bào làm tăng hoặc giảm áp suất thẩm thấu của tế bào.
Ở thời điểm A khí khổng đóng do áp suất thẩm thấu giảm, tế bào bị trương nước.
Ở thời điểm B khí khổng mở do áp suất thẩm thấu tăng, tế bào mất nước.
Hình bên thể hiện sơ đồ một cặp nhiễm sắc thể thường của một gia đình chuột lang gồm có 1 cá thể bố, 2 cá thể mẹ và 2 cá thể con. Biết rằng các cá thể 1, 2, 3 là bố mẹ và các cá thể 4, 5 là con (mỗi con do 1 mẹ sinh ra). Biết rằng không có đột biến và không có trao đổi chéo cặp nhiễm sắc thể đang quan tâm. Nhận xét về mối quan hệ giữa các cá thể này, theo lý thuyết phát biểu nào sau đây sai?
Cá thể 1 và 3 là các cá thể làm mẹ.
Cá thể làm bố chỉ có thể là một trong hai cá thể 2 và 3.
Cá thể 5 là con của cá thể 1.
Xác suất sinh ra chuột 4 và 5 có thể giao phối với nhau là 50%.
Nếu F1 có 7 kiểu gene thì kiểu hình thân cao, hoa đỏ chỉ có 3 kiểu gene quy định.
Kiểu hình thân cao, hoa đỏ luôn chiếm tỉ lệ nhỏ hơn hoặc bằng 50%.
Nếu F1 có 3 kiểu gene thì kiểu hình thân cao, hoa đỏ chỉ có 1 kiểu gene quy định.
Nếu F1 có 4 loại kiểu gene thì kiểu hình thân cao, hoa đỏ có 2 kiểu gene quy định.
Một cuộc điều tra đã được thực hiện để xác định phản ứng của các tế bào tuyến tụy đối với sự gia tăng nồng độ glucose trong máu. Một người không được ăn hoặc uống bất cứ thứ gì khác ngoài nước trong 12 giờ sau đó uống một dung dịch glucose. Các mẫu máu được lấy từ người đó cách nhau một giờ trong năm giờ, và nồng độ glucose, insulin và glucagon trong máu được xác định. Kết quả được hiển thị trong đồ thị bên dưới. Nhận định nào đây chưa đúng?
Tế bào β tiết insulin; nồng độ insulin tăng trong giờ đầu tiên sau khi uống dung dịch glucose.
Nếu theo dõi tiếp tục sau 6 giờ, không ăn thì nồng độ insulin tăng hoặc không đổi; nồng độ glucagon tăng.
Trong giờ đầu tiên sau khi uống dung dịch glucose thì nồng độ glucagon không đổi hoặc có giảm.
Nếu theo dõi tiếp tục kéo dài hơn năm giờ mà người đó không có thức ăn thì nồng độ glucose trong máu giảm.
Các cây F1 thu được ở phép lai 2 có thể có kiểu gene giống các cây F1 thu được ở phép lai 5.
Mỗi cây A, B, C đem lai phân tích đều cho đời con đồng tính.
Nếu cho lai giữa F1 thu được ở phép lai 1 với F1 thu được ở phép lai 6, thu được đời con F2 luôn có tỉ lệ kiểu hình là 3 : 1.
Căn cứ vào các phép lai trên không thể xác định chính xác kiểu gene của mỗi cây A, B, C và D.
Cả hai phân tử diệp lục a và b đều chủ yếu hấp thụ ánh sáng màu xanh tím và xanh lục.
Sắc tố quang hợp kích thích phân li nước, giải phóng CO2 và electron
Hệ sắc tố quang hợp gồm diệp lục a, diệp lục b phân bố trên màng thylakoid
Trong điều kiện nhân tạo, người ta thường chiếu ánh sáng đỏ để tăng cường độ quang hợp.
Hình vẽ mô tả sơ đồ quá trình điều trị rối loạn suy giảm miễn dịch (SCID) nhờ liệu pháp gene.
Các số 1, 2 và 3 trong hình 4.1 tương ứng là
1: Gene ADA lành được đưa vào retrovirus, 2: Retrovirus xâm nhiễm vào tế bào T, sửa gene ADA hỏng của tế bào, 3: Nuôi cấy tế bào T mang gene ADA lành.
1: Gene ADA lành được đưa vào retrovirus, 2: Retrovirus xâm nhiễm vào tế bào T, ức chế gene ADA hỏng của tế bào, 3: Nuôi cấy tế bào T mang gene ADA lành.
1: Gene ADA lành được đưa vào retrovirus, 2: Retrovirus xâm nhiễm vào tế bào T, 3: Tiêu diệt tế bào mang gene ADA hỏng.
1: Gene ADA lành được đưa vào retrovirus, 2: Retrovirus xâm nhiễm vào tế bào T, chuyển gene ADA lành vào tế bào, 3: Nuôi cấy tế bào T mang gene ADA lành.
Bệnh phenylketon niệu là một bệnh di truyền đơn gene. Một loại enzyme cắt giới hạn có khả năng cắt các đoạn DNA tại vị trí của allele gây bệnh và allele bình thường (tạo ra các đoạn dài 23 kb hoặc 19 kb), được thể hiện trong Hình 3.
Một cặp vợ chồng có một cô con gái bị bệnh. Để xác định xem thai nhi tiếp theo có mắc bệnh hay không, họ đã tiến hành phân tích tiền sử bệnh trong gia đình và xét nghiệm DNA. Kết quả được thể hiện trong Hình 4. Không xét đến các đoạn tương đồng giữa XY và các đột biến khác.
Vùng màu đen ( ) trong các đoạn 23kb và 19kb thể hiện allele gây bệnh hoặc allele bình thường. Có bao nhiêu phân tích sau đây về gia đình này là sai?
Kiểu gene của người số (1) và người số (?) có thể khác nhau.
Sau khi phân tích chẩn đoán, người (?) có khả năng cao là bình thường.
Bệnh được quy định bởi allele lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Đoạn 19kb của người (?) không nhất thiết chứa allele bình thường.
1 cây thân cao: 1 cây thân thấp.
9 cây thân cao: 7 cây thân thấp.
11 cây thân cao: 9 cây thân thấp.
9 cây thân cao: 1 cây thân thấp.
Gene trong ti thể phân chia không đều cho các tế bào con.
Con đã nhận được gene bình thường từ người bố.
Người mẹ áp dụng chế độ ăn kiêng trong giai đoạn mang thai.
Sự biểu hiện của gene chịu ảnh hưởng nhiều của môi trường.
Chủng virus X kí sinh và gây bệnh ở người được nhân lên trong tế bào chủ nhờ nhiều loại protein, trong đó có 3 loại protease lần lượt được mã hóa bởi 3 allele: A1, A2, A3 của hệ gene virus. Thuốc ức chế các protease là một liệu pháp nhằm ngăn chặn sự nhân lên của virus. Kết quả nghiên cứu sự biến đổi tần số các allele: A1, A2, A3 của virus ở một bệnh nhân trước và sau khi dùng thuốc được thể hiện trong hình bên. Phát biểu nào dưới đây đúng?
Sau khoảng 150 ngày dùng thuốc thì tần số các allele: A1, A2, và A3 đều bằng nhau.
Các allele A2 và A3 liên quan đến tính kháng thuốc của virus.
Thuốc ức chế protease là tác nhân gây đột biến làm phát sinh ra nhiều allele của A2 và A3.
Trong thời gian dùng thuốc ức chế protease, tốc độ thay đổi tần số của các allele chỉ phụ thuộc vào nồng độ và liều lượng thuốc.
Ở người, bệnh galactosemia là bệnh rối loạn chuyển hóa do đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường gây thiếu hụt enzyme trong con đường chuyển hóa galactose thành UDP - glucose. Khi trong kiểu gene có đủ các allele trội A, B, C mã hóa các enzyme tương ứng A, B, C quy định kiểu hình bình thường, các kiểu gene còn lại quy định bệnh galactosemia. Con đường chuyển hóa galactose được mô tả ở hình sau:
Cặp bố mẹ nào sau đây có thể sinh con mắc bệnh galactosemia?
AABBCC × AaBbCC.
AABbCc × AaBbCC.
AaBBCC × AABbCC.
AaBbCC × AABBCc.
Nếu lấy con đực chân cao, lông ngắn ở F2 cho giao phối với con cái có kiểu gene giống con F1 thì xác suất thu được con cái chân cao, lông ngắn thuần chủng là 22,5%.
Tần số hoán vị gene ở con cái là 20%.
Allele quy định chân cao là trội hoàn toàn so với allele quy định chân thấp. allele quy định lông dài là trội hoàn toàn so với allele quy định lông ngắn.
Gene quy định chiều cao chân và độ dài lông cùng nằm trên 1 nhiễm sắc thể thường.
SSDS
Khi nuôi chung hai chủng ĐB1 và ĐB2 trong môi trường tối thiểu, không có tryptophan và histidine thì cả 2 chủng có thể sinh trưởng bình thường.
Histidine và tryptophan lần lượt là amino acid không thay thế của các chủng ĐB1 và ĐB2.
Việc nuôi trong môi trường đầy đủ các loại amino acid nhằm kiểm tra khả năng sinh trưởng của các chủng thí nghiệm.
Chủng ĐB1 xảy ra đột biến ở gene mã hóa enzyme tham gia tổng hợp histidine.
DSDS
Nếu F1 có 12 loại kiểu gene thì có 4 loại kiểu gene cùng chiếm tỉ lệ 12,5%.
Nếu F1 có 6 loại kiểu hình thì loại kiểu hình lớn nhất chiếm 37,5%.
Nếu F1 có 4 loại kiểu hình thì tỉ lệ kiểu gene thuần chủng chiếm tối đa 25%.
Nếu F1 xuất hiện kiểu hình khác P thì kiểu hình ấy có tỉ lệ ít nhất là 12,5%.
DDDS
Allele A mã hóa enzyme A, allele đột biến a dẫn tới tích lũy phenylalanine không được chuyển hóa gây bệnh PKU. Allele B mã hóa enzyme B, allele đột biến b dẫn tới tyrosine không được chuyển hóa. Melanin không được tổng hợp sẽ gây bạch tạng thể nặng, melanin được tổng hợp ít sẽ gây bạch tạng thể nhẹ. Tyrosine có thể được thu nhận trực tiếp một lượng nhỏ từ thức ăn hoặc được bổ sung theo chỉ định của bác sĩ.
Cho sơ đồ phả hệ, bảng mã hóa kiểu gene và vị trí của gene, dấu “?” trong bảng mã hóa có nghĩa chưa xác định được allele.
Mỗi phát biểu sau đây là đúng hay sai về những người trong phả hệ?
Khả năng cặp vợ chồng 6 - 7 sinh con trai bị PKU và bạch tạng thể nặng là 2,08%
Nếu xét 2 tính trạng trên trong quần thể người có tối đa 3 kiểu gene khác nhau biểu hiện đồng thời cả bệnh PKU và bệnh bạch tạng.
Có tối thiểu 6 người trong phả hệ có kiểu gene dị hợp.
Người số 7 cần hạn chế thức ăn có chứa phenylalanine đồng thời cần bổ sung thêm tyrosine theo chỉ định của bác sĩ để không bị bệnh bạch tạng.
SDDS
Để đạt được năng suất 14 tấn/ha thì thâm canh cao tương ứng điều kiện môi trường tốt nhất, có thể là các biện pháp để tăng số vụ trồng giúp tăng năng suất.
Sự thay đổi thời gian sinh trưởng của giống GS9 theo vụ gieo cấy và theo vùng miền là thường biến.
Tính trạng hình dạng hạt ở giống GS9 do kiểu gene quy định, ở miền Bắc khi trồng vào vụ xuân hay vụ mùa cũng chỉ thu hoạch được một loại kiểu hình hạt dài.
Mức phản ứng về thời gian sinh trưởng của giống GS9 là 100 – 105 ngày hoặc 105 – 110 ngày hoặc 115– 120 ngày hoặc 118 – 130 ngày tùy theo từng vụ và vùng miền.
SDSS
Interferon thuộc hệ thống miễn dịch của cơ thể nên hầu như tất cả các amino acid bị thay thế trong interferon γ đều làm mất chức năng của interferon γ, gây hại cho cơ thể nên gene của chúng được bảo tồn cao nhất.
Tốc độ đột biến sai nghĩa ở gene histone H3 bằng không chứng tỏ cấu trúc của gene này vô cùng bền vững nên khó bị đột biến.
Ở cả ba gene tốc độ đột biến sai nghĩa chậm hơn đột biến đồng nghĩa là do đột biến này có thể làm thay đổi chức năng của protein, gây hại cho thể đột biến nên chúng có xu hướng bị chọn lọc tự nhiên chống lại.
Sự bảo thủ khắc nghiệt của protein histon H3 chứng tỏ bất kỳ thay đổi nào trong gene đều có thể dẫn đến sai hỏng biểu hiện gene, sẽ tạo thành cấu trúc nhiễm sắc không hoàn chỉnh,…
SSDD
Nếu chỉ dùng một dòng mẹ CMS để sản xuất hạt lai có thể làm giảm đa dạng tế bào chất của quần thể.
Cây F1 của phép lai (2) có kiểu gene CMS Aa, trong chọn giống nên chọn cây này làm mẹ.
Chỉ có phép lai (2) mới chắc chắn sinh ra cơ thể lai hữu thụ.
Gene CMS tồn tại thành cặp allele.
DSSS
Tiểu đường là bệnh rối loạn chuyển hóa, liên quan đến khả năng sản xuất hoặc sử dụng hoocmon insulin của cơ thể. Có hai loại tiểu đường chính là tiểu đường type 1 và tiểu đường type 2. Tiểu đường type 1 xảy ra khi các tế bào lympho T tấn công và phá hủy các tế bào beta trong tuyến tụy, nơi sản xuất insulin. Do đó, cơ thể không thể sản xuất insulin hoặc sản xuất rất ít. Tiểu đường type 2 chủ yếu liên quan đến tình trạng kháng insulin, tức là cơ thể vẫn sản xuất insulin nhưng không sử dụng hiệu quả. Đồ thị hình bên thể hiện đáp ứng ở người khỏe mạnh, bệnh nhân tiểu đường type 1 và bệnh nhân tiểu đường type 2 sau khi cho uống glucose.
Dựa vào các thông tin trên hãy cho biết mỗi nhận định sau đây đúng hay sai?
Đường cong 1,2,3 lần lượt là của người khoẻ mạnh, bệnh nhân tiểu đường type 1 và bệnh nhân tiểu đường type 2.
Bổ sung insulin từ bên ngoài vào cơ thể theo chỉ định của bác sĩ là phương án khả thi để điều trị cho những bệnh nhân tiểu đường type 1.
Ở bệnh nhân bị tiểu đường, khi cho uống glucose gây tăng tiết insulin nhưng vẫn không đáp ứng với glucose nên nồng độ insulin luôn tăng cao.
Hệ miễn dịch của bệnh nhân tiểu đường type 1 bị mất khả năng phân biệt kháng nguyên ngoại lai với các tế bào của chính mình.
SDSD
Ở một loài vi khuẩn có 4 cơ chất (A, B, C và D) tham gia vào sơ đồ chuyển hóa tổng hợp protein threonin. Để xác định các gene tham gia vào quá trình chuyển hóa này, người ta đã gây đột biến rồi chọn lọc được 4 chủng đột biến đơn gene ở 4 gene tổng hợp enzyme chuyển hóa 4 cơ chất và cần có threonin để phát triển. Tiến hành nuôi cấy các chủng đột biến trong các môi trường chứa cơ chất khác nhau kết quả thu được trình bày ở bảng sau:
|
Chủng đột biến |
Các cơ chất trong môi trường nuôi cấy | ||||
|
A |
B |
C |
D |
Threonine | |
|
Đột biến I |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
Đột biến II |
- |
- |
- |
- |
+ |
|
Đột biến III |
- |
+ |
- |
- |
+ |
|
Đột biến IV |
- |
+ |
+ |
- |
+ |
Kí hiệu: phát triển (+); không phát triển (-)
Từ kết quả trên xác định được quá trình tổng hợp threonine được diễn ra theo sơ đồ chuyển hóa:
Hãy cho biết: Đột biến I, Đột biến II, Đột biến III, Đột biến IV, lần lượt theo thứ tự tương ứng với các số nào trong sơ đồ chuyển hóa trên?
Một trong các nguyên nhân gây hội chứng Down ở người là do đột biến chuyển đoạn NST 14 và NST 21 (trong đó 1 NST 21 gắn với NST số 14 do đột biến chuyển đoạn Robertson hình thành 1 NST dài 14-21), những người có 45 NST mang đột biến chuyển đoạn có kiểu hình và sinh sản bình thường. Quá trình hình thành giao tử ở người mang đột biến chuyển đoạn được mô tả bằng hình dưới đây, NST phân li theo 3 cách với xác suất như nhau.
Sự thụ tinh giữa giao tử đồng thời chứa NST chuyển đoạn và NST 21 với giao tử bình thường tạo hợp tử chứa 46 NST nhưng mắc hội chứng Down do thừa một phần NST 21, các thể đột biến còn lại đều chết ở giai đoạn phôi. Ông A có 45 NST và mang đột biến chuyển đoạn kết hôn với người phụ nữ bình thường, xác suất con ông A có kiểu hình bình thường là bao nhiêu %? ( Kết quả làm tròn sau dấu phẩy 1 số thập phân).
Khi quan sát hình ảnh mô tả các bộ phận cấu tạo của tim ở ngời, có một bạn học sinh đưa ra một số nhận định sau:
![Khi quan sát hình ảnh mô tả các bộ phận cấu tạo của tim ở ngời, có một bạn học sinh đưa ra một số nhận định sau: (1) Huyết áp là áp lực máu lên mạch [5]. (2) Vận tốc máu thấp nhất ở [9] và [10]. (ảnh 1)](https://video.vietjack.com/upload2/quiz_source1/2026/04/30-1775037190.png)
(1) Huyết áp là áp lực máu lên mạch [5].
(2) Vận tốc máu thấp nhất ở [9] và [10].
(3) Mạch [8] và [5] có chứa máu giàu O2.
(4) Khi van động mạch bị hở sẽ làm cho [4] giảm co bóp, lâu dần có thể làm suy tim.
Viết liên tiếp các nhận định đúng theo thứ tự từ nhỏ đến lớn.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.
Gợi ý cho bạn
Ý tưởng của bạn, bài học của bạn
Tự thiết kế đề thi, bài giảng hoặc flashcard theo cách riêng.
