Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm THPT Sở Phú Thọ có đáp án
45 câu hỏi
Tái bản DNA.
Phiên mã.
Dịch mã.
Phiên mãngược.
Glucose và Galactose.
Glucose và Fructose.
Galactose và Fructose.
Hai phân tử Glucose.
Ti thể A
Ti thể B
Ti thể D
Ti thể C
Quá trình quang hợp ở thực vật là quá trình oxy hóa khử gồm 2 pha và được thực hiện bởi bào quan lục lạp theo sơ đồ bên phải. Số nhận định đúng là?
I. Pha (1) thực hiện nhờ hệ sắc tố quang hợp và chuỗi chuyền electron quang hợp nằm trong xoang thylakoid.
II. Pha (2) diễn ra ở chất nền, oxi hóa CO2 hình thành C6H12O6 nhờ ATP NADPH.
III. Phân tử (5) sau khi được hình thành phải qua 4 lớp màng
để ra khỏi tế bào thực vật.
IV. Trong một thí nghiệm, một cây được cung cấp chất X có chứa đồng vị O18và các đồng vị này có mặt trong phân tử glucose. X có thể là phân tử (4).
3.
4.
1.
2
chậu đất và bổ sung chất dinh dưỡng có Mg.
chậu cát và bổ sung chất dinh dưỡng có Mg.
dung dịch dinh dưỡng nhưng không có Mg.
dung dịch dinh dưỡng có nhiều Mg.
1.
2.
3.
4.
1.
2.
3.
4.
Khi chủ động thở nhanh và sâu thì thể tích phổi được tăng lên dự trữ được nhiều khí oxi trong phổi.
Khi chủ động thở nhanh và sâu thì tất cả hoạt động của các cơ quan khác đều giảm nên giảm tiêu hao năng lượng giúp tích trữ năng lượng cho khi lặn.
Chủ động thở nhanh và sâu làm giảm lượng CO2 trong máu làm chậm kích thích lên trung khu hô hấp.
Chủ động thở nhanh và sâu giúp loại hoàn toàn CO2 trong máu làm chậm kích thích lên trung khu hô hấp.
1.
2.
3.
4.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 45 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
Hìnhmôtảtómtắtcơchếtruyềnthôngtintrongtếbào,cóbaonhiêunhậnđịnhdướiđâyđúngvớihình này?
(1). [1]chínhlàvịtrícodonmở đầu.
(2). (a)làpolysome vàcó6ribosomethamgiadịch mã.
(3). (b)làphântửtRNAlàmnhiệmvụvậnchuyểnamino acid.
(4). (d)làcácaminoacidthamgiadịchmã.
(5). [2]là vịtrícodonkếtthúc.
Số đáp án đúng:
3
2.
4.
5
Chất gây đột biến là 5- bromouracil.
Mạch số (1) chính là mạch có chiều 3’ → 5’.
Vị trí (4) là cặp A-T.
Vị trí (3) là G-5BU.
Nhân đôi ADN, phiên mã.
Phiên mã, dịch mã.
Phiên mã ngược, nhân đôi ADN.
Phiên mã ngược, dịch mã.
Cho các trường hợp sau, biết rằng cá thể XY đang xét có kiểu gen đồng hợp:
Cho các trường hợp sau:
(a) Sự tiếp hợp, trao đổi chéo không cân giữa 2 vùng (1) và (2).
(b) Đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 vùng (5) và (7).
(c) Đột biến chuyển đoạn tương hỗ giữa 2 vùng (1) và (4).
(d) Sự tiếp hợp, trao đổi chéo cân giữa 2 vùng (3) và (4).
(e) Đột biến đảo đoạn giữa vùng (8) và (4).
Số trường hợp không tạo ra nhóm gen liên kết mới là
2
1
4
5
1 – phosphodieste; 2 – được hình thành.
1 – phosphodieste; 2 – bị phá vỡ.
1 – hydrogen; 2 – được hình thành.
1 – hydrogen; 2 – bị phá vỡ.
Quan sát quá trình phân bào của một tế bào có kiểu gene AaBb, người ta đo được hàm lượng DNA trong nhân tế bào qua các giai đoạn được thể hiện ở biểu đồ như hình bên. Biết quá trình phân bào xảy ra bình thường.
Giai đoạn 2 có thể tương ứng với kì giữa giảm phân 2.
Ởgiaiđoạn3tếbàocóthểcókiểugeneABhoặcab.
Tếbào đượcquan sátlàtế bàosinh dưỡng.
Kếtthúc quátrìnhphânbàocóthểtạo4loạigiaotử.
Các đường cong A, B, C trong đồ thị dưới đây thể hiện sự thay đổi áp lực máu (mmHg) trong một chu kì tim bình thường của một loài linh trưởng.
ĐườngcongC:biếnđộngáplựcmáutrongtâmnhĩtrái.
ĐườngcongB:biếnđộngáplựcmáutrongtâmthấttrái.
ĐườngcongB:biếnđộngáplựcmáutrongcungđộngmạchchủ.
ĐườngcongA:biếnđộngáplựcmáutrongtâmthấtphải.
GiốnglúaOM6976mangcảđặcđiểmtốtvàxấucủagiốnglúabố mẹ.
Giốnglúabốmẹđãtruyềnđạttrựctiếpcáctínhtrạngtốtchogiốnglúaconlai.
GiốnglúaOM6976đượctạoranhờphươngpháplaihữutínhvàchọnlọc.
LựachọngiốngOM2517sẽtạorasảnlượnggạocaonhất.
Chọn lọc kiểu đột biến tốt nhất.
Chọn lọc vi khuẩn sản xuất protease.
Tạo ra chủng vi khuẩn có khả năng sản xuất protease.
Tạo ra chủng vi khuẩn không có khả năng sản xuất protease.
Dữ liệu hình bên phân tích lượng đường trong máu của một người mắc bệnh đái tháo đường và một người không mắc bệnh có cùng khối lượng cơ thể được theo dõi trong khoảng thời gian 12 giờ. Cảhai người đều ăn một bữa giống hệt nhau tại thời điểm W và thực hiện 1 giờ tập thể dục tại thời điểm Y với cường độ giống nhau.
I. NgườiB làngười bình thườngcòn ngườiAlà ngườibị bệnhđái tháo đường.
II. Nồngđộglucosetrong máu củacảhai người tăng cao sau bữaăn vàgiảm dần khi xa bữaăn.
III.Tại thời điểm Z, người A có nồng độ glucose trong máu cao hơn người B vì có hormone d, insulin cao tham gia chuyển hoá glucose trong máu.
IV.Tạithời điểm Xngười Ađãtiêm hormoneglucagon đểđiều hoàhoànồng độ glucosetrong máu
số kết luận đúng là:
2
3
1
4
Để hình thành enzyme Rubisco cần có sự tham gia của 2 gene không allele bình thường A và B.
Allele đột biến a, b làm cho enzyme Rubisco mất hoạt tính chuyển hóa ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP) thành 3-phosphoglycerate (3-PGA).
Enzyme Rubisco xúc tác phản ứng giữa CO₂ và ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP) → hai phân tử 3-phosphoglycerate (3-PGA).
Cơ thể có kiểu gene A-bb tạo được enzyme có hoạt tính sinh học chuyển hóa ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP) → hai phân tử 3-phosphoglycerate (3-PGA).
I.
IV.
III.
II.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 5 kiểu gen quy định thì tỉ lệ hình ở F1 có thể là 54:21:21:4.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 5 kiểu gen quy định thì tỉ lệ hình ở F1 có thể là 3:1.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 1 kiểu gen quy định thì tỉ lệ kiểu hình F1 có thể là 3:3:2:2.
Nếu F1 có 4 loại kiểu hình, thì tỉ lệ phân li kiểu hình của F1 không thể là 1:1:1:1
Dòng trắng 1 bị đột biến làm thay đổi cấu trúc của 1 amino acid.
Dòng trắng 3 bị đột biến ở vùng mã hóa của gene.
Dòng trắng 2 bị đột biến ở vùng điều hòa của gene cho nên làm thay đổi hàm lượng protein.
Dòng đỏ 2 có thể bị đột biến ở trình tự nucleotide nằm sau codon kết thúc.
Nếu A và B kết hôn sinh ra con không bị bạch tạng thì chứng tỏ người A có enzim E2.
Nếu 2 người đều bị bạch tạng và có kiểu gen giống nhau thì vẫn có thể sinh ra con không bị bạch tạng.
Cá thể B không có enzim E1 còn cá thể A không có enzim E2.
Cá thể B có chứa cả enzim E1 và E2 nên có khả năng biến đổi tirozin thành melanin có màu đen.
IIvàIV.
IvàIII.
II,IIIvàIV.
I,IIIvàIV.
2.
1.
3.
4.
Nhằm định lượng mức độ đa dạng di truyền của một loài thực vật có nguy cơ tuyệt chủng, người ta tiến hành phân tích biến dị di truyền ở các tiểu quần thể (1 – 4) ở mức độ allele. Tiểu quần thể 1 có số cá thể lớn nhất trong loài này, trong khi đó số cá thể ở mỗi tiểu quần thể 2, 3 và 4 đều bằng 1/7 số cá thể của tiểu quần
thể 1. Từ mỗi tiểu quần thể, người ta lấy ra 5 cá thể làm mẫu thí nghiệm. Bảng dưới đây mô tả kết quả phân tích kiểu gene.
Chú thích: (+): Có allele trong kiểu gene. (-) không có allele.
Có bao nhiêu phát biểu dưới đây đúng?
I. Kết quả phân tích cho thấy cả 4 tiểu quần thể đều không chứa kiểu gene BB.
II. Thành phần kiểu gene của quần thể 3 là 3/5Bb : 2/5bb
III. Tiểu quần thể 4 thể hiện sự cách li với các tiểu quần thể khác nhiều nhất.
IV. Tần sô alen B ở loài này là 0,34.
1.
2.
3.
4.
Hình dưới đây mô tả ba con đường vận chuyển các chất qua màng tế bào (X, Y, Z)
Có bao nhiêu nhận định dưới đây đúng?
(1) Các phân tử H2O có thể được vận chuyển qua Z.
(2) Ion Na+ và K+ có thể được vận chuyển qua X.
(3) Protein kích thước lớn có thể được vận chuyển qua Y.
(4) Vitamin D không thể được vận chuyển qua X.
4.
1.
3.
2.
Thuốc ức chế protease là tác nhân gây đột biến làm phát sinh ra nhiều allele của A2 và A3.
Sau khoảng 150 ngày dùng thuốc thì tần số các allele: A1, A2, và A3 đều bằng nhau.
Các allele A2 và A3 liên quan đến tính kháng thuốc của virus.
Trong thời gian dùng thuốc ức chế protease, tốc độ thay đổi tần số của các allele chỉ phụ thuộc vào nồng độ và liều lượng thuốc.
Ruồicái F1đãxảyrahoán vị genevới tần số là40%.
Tỉlệruồi cáidị hợp3cặp geneở F2là7,5%.
Tỉlệkiểuhình mang2 tínhtrạng trộivà mộttính trạnglặn ởF2là 31,25%.
Trongtổngsốruồithânxám,cánhdài,mắtđỏởF2,ruồicáiđồnghợpvềtấtcảcáccặpgenechiếm tỷ lệ 6 /52.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 5 kiểu gene quy định thì tỉ lệ hình ở F1 có thể là 54:21:21:4.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 5 kiểu gene quy định thì tỉ lệ hình ở F1 có thể là 3:1.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 1 kiểu gene quy định thì tỉ lệ kiểu hình F1 có thể là 3:3:2:2.
Nếu F1 có 4 loại kiểu hình, thì tỉ lệ phân li kiểu hình của F1 không thể là 1:1:1:1.
HìnhA mô tả một đoạn nhiễm sắc thể từ tế bào tuyến nước bọt của ấu trùng ruồi giấm có 6 băng (kí kiệu từ 1 đến 6) tương ứng với 6 locus gene khác nhau chưa biết trật tự trên nhiễm sắc thể (kí hiệu từ a đến f).
Các nhà nghiên cứu đã phân lập được 5 thể dị hợp tử về đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể (từ I đến V) xuất phát từ một dòng ruồi giấm mang kiểu gene đồng hợp kiểu dại ở tất cả 6 locus gene (hình vẽ). Khi tiến hành lai giữa mỗi thể đột biến mất đoạn (từ I đến V) với cùng một dòng ruồi giấm đồng hợp về các đột biến lặn tại cả 6 locus gene (kí hiệu từ a đến f) thu được kết quả ở bảng B
Phân tích các dữ liệu trên, theo lí thuyết, hãy cho biết có bao nhiêu phát biểu đúng
I. Từ các đột biến này có thể xác định được trình tự các locus gene trên nhiễm sắc thể. II. Đoạn mất III chứa 3 locus C, D và F.
III. Trình tự các locus gene là C – D – F – A – E – B.
IV. Cho lai hai dòng ruồi giấm đột biến mất đoạn II và IV với nhau sẽ thu được 50% con lai có kiểu hình dại.
2
3
1
4
Phần II Câu trắc nghiệm đúng sai (4,0 điểm) Thísinhtrảlờitừcâu1 đếncâu4.Trong mỗiýa),b), c),d) ởmỗi câu,thí sinhchọn đúnghoặc sai
Hình bên mô tả một số giai đoạn trong phản ứng miễn dịch của tế bào X khi có sự xâm nhập của các kháng nguyên.
Phân tích hình và xác định đúng hay sai cho mỗi nhận định sau đây.
Tế bào X là tế bào lympho B.
Tế bào K là tương bào có vai trò sản xuất các kháng thể (Ig).
Tế bào Z là tế bào T độc sản xuất ra độc tố là cấu trúc Y có vai trò tiêu diệt kháng nguyên.
Cơ chế trong hình là quá trình miễn dịch dịch thể.
1 | |||
A | B | C | D |
Đ | S | S | Đ |
Mộtđoạncủagenecấutrúcởsinhvậtnhânsơcótrậttựnucleotidetrênmạchmãhóanhưsau:
Biếtrằngcáccodon5'GAG3’và5'GAA3’cùngmãhóachoaminoacidGlu,5'GAU3’và5'GAC3’ cùngmãhóachoaminoacidAsp.
Độtbiếnthaythếmộtcặpnucleotidebấtkìxảyratạibộbathứ82trongđoạngenetrênluônlàm biếnđổithànhphầnaminoacidcủachuỗipolypeptidedogenequyđịnhtổnghợp.
Vùngmãhóatrênmạchkhuôncủagenetrêncó80triplet.
ĐộtbiếnthaythếmộtcặpnucleotideC-GthànhA-Txảyratạinucleotidethứ12tínhtừđầu3’ củađoạnmạchtrênsẽlàmchochuỗipolypeptidedogenequyđịnhtổnghợpbịmấtđimộtaminoacid sovớichuỗipolypeptidebìnhthường.
ĐộtbiếnthaythếmộtcặpnucleotideC-GthànhG-Cxảyratạinucleotidethứ10tínhtừđầu3’ không ảnh hưởng đến số lượng, thành phần và trình tự sắp xếp của các amino acid trong chuỗi polypeptidedogenequyđịnhtổnghợp.
2 | |||
A | B | C | D |
Đ | S | Đ | S |
Hình bên mô tả 4 dạng đột biến (A, B, C, D) làm cho gene tiền ung thư phát sinh thành gene ung thư.
Dạng đột biến A chuyển vị trí gene (chuyển đoạn hoặc đảo đoạn NST) có thể làm gene hoạt động mạnh hơn bình thường.
Dạng đột biến B khuếch đại gene, lặp đoạn mang gene tiền ung thư có thể làm xuất hiện nhiều bản sao của gene tiền ung thư trên NST tạo ra nhiều sản phẩm protein.
D là đột biến gene xảy ra trong vùng mã hóa của gene tiền ung thư làm tăng mức biểu hiện của gen tiền ung thư.
Để điều trị bệnh ung thư có thể sử dụng kĩ thuật chỉnh sửa gene. Các gene liệu pháp có thể được sử dụng ngăn chặn sự phát triển khối u hoặc làm tăng độ nhạy cảm của tế bào ung thư đối với hóa trị.
3 | |||
A | B | C | D |
Đ | Đ | S | Đ |
Màumắtđentrongquầnthểcó5loạikiểugenequyđịnh.
Nếu cho con ♂ F1-2lai với ♀ dòng 3 thì trong số các con ♀ tạo ra ở F2, con mắt nâu chiếm tỉ lệ 25%.
Nếu cho các con F1-1 giao phối ngẫu nhiên, thu đươc F2có tỉ lệ phân li kiểu hình ở 2 giới bằng nhau.
Giảsử2dòngmắtnâu(dòng1vàdòng2)đượctạoranhờphươngphápgâyđộtbiếngenevà chọnlọctừdòngmắtđenthuầnchủng,kếtquảcủa2phéplaitrênchothấy2dòngnàymangđộtbiếnở 2 locus khác nhau.
4 | |||
A | B | C | D |
S | S | Đ | Đ |
PHẦN III (3 điểm). Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.
Sơ đồ bên minh họa cho những thay đổi về áp suất không khí bên trong phổi trong một chu kì thở hoàn chỉnh của một người. Biết rằng áp suất khí quyển là 101k. Tại thời điểm số mấy trên sơ đồ trên thì các xương sườn bắt đầu được hạ xuống
Nghiên cứu con đường tổng hợp sắc tố ở một loài vi khuẩn, người ta thấy vi khuẩn kiểu dại có màu đỏ. Các chủng đột biến có các màu sắc khác nhau liên quan đến các gene tổng hợp enzyme xúc tác cho con đường chuyển hóa được thể hiện ở bảng dưới:
(Kí hiệu: m1+(1); m2+(2); m3+(3)).
Hãy viết liền thứ tự các enzyme của con đường sinh tổng hợp sắc tố ở loài vi khuẩn trên?
Ở một loài động vật, quan sát quá trình giảm phân ở cơ thể đực và cái đều có kiểu gen AaBb, người ta ghi nhận diễn biến nhiễm sắc thể ở kì sau của giảm phân I ở 2 tế bào sinh dục đực và 2 tế bào sinh dục cái được mô tả như hình bên. Ngoài các sự kiện được mô tả trong hình thì các sự kiện khác diễn ra bình thường. Quá trình thụ tinh giữa các giao tử được hình thành từ các tế bào trên cho đời con có tối đa bao nhiêu loại kiểu gene?
Câu 1 | - Loài A là thực vật C4; - Loài B là thực vật C3. Giải thích: - Qua bảng số liệu cho thấy, tỷ lệ lượng nước hấp thụ/sinh khối khô tích lũy ở cây loài A xấp xỉ 0,24 lít/1g; cây loài B xấp xỉ 0,5 lít/1g → Loài A có nhu cầu nước thấp hơn; loài B có nhu cầu nước cao hơn. - Nhu cầu nước của cây C3 cao hơn C4. - Mặt khác trong cùng một thời gian, hiệu suất tích lũy chất khô của loài A cao hơn loài B. | 0,5
0,25
0,25 |
Câu 2 |
| 0,25
0,125
0,125 | ||||
a. - Gene B nằm trong tế bào chất (TBC). - Vì: ở thể lưỡng bội, gene B có số lượng bản sao không ổn định và có nhiều bản sao. Điều này chứng tỏ gene B nằm trong tế bào chất (có nhiều bản sao và có hàm lượng không đặc trưng cho tế bào). | 0,25
0,25 | |||||
b. Tên của thể đột biến I và thể đột biến II: - Thể đột biến I là lặp đoạn NST (đoạn lặp mang gene A) hoặc thể ba (3 NST ở chiếc NST mang gene A). Vì: gene A có 3 bản sao, các gene C, D, E, G có 2 bản sao và gene B có 11 bản sao (vì gene B nằm trong TBC). - Thể đột biến II là thể tam bội. Vì: Ở thể đột biến II, các gene A, C, D, E, G đều có 3 bản sao, riêng gene B có 11 bản sao (vì gene B nằm trong TBC), các gene nằm trên NST có 3 bản sao thì chứng tỏ là thể tam bội (3n). | 0,25
0,25
0,25
0,25 | |||||
c. Gene C và gene D cùng nằm trên 1 NST vì: - Vì: ở thể đột biến V, gene C và D thì mỗi gene chỉ có 1 bản saoà do đó, nếu là lệch bội ở 1 NST thì chứng tỏ đây là thể một và 2 gene C và D cùng nằm trên 1 NST lệch bội này. | 0,25
0,25 |
Câu 3 | a) − Đột biến lặp đoạn làm gia tăng bản sao của gene dẫn đến gia tăng sản phẩm của gene. − Đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn làm thay đổi vị trí gene trên NST: chuyển gene từ vùng dị nhiễm sắc sang vùng nguyên nhiễm sắc làm tăng mức độ biểu hiện gene. − Đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn làm thay đổi vị trí gene trên NST có thể dẫn đến thay đổi mức độ hoạt động của gene như chuyển gene đến một vùng promoter khỏe làm tăng mức độ biểu hiện của gene. − Đột biến mất đoạn làm mất đi yếu tố ức chế hoạt động của gene hoặc mất đi vùng điều hoà ức chế biểu hiện của gene dẫn đến làm tăng mức độ biểu hiện của gene. | 0,25 0,25
0,25
0,25 |
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.
Gợi ý cho bạn
Ý tưởng của bạn, bài học của bạn
Tự thiết kế đề thi, bài giảng hoặc flashcard theo cách riêng.
