Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 năm 2025-2026 THPT Nguyễn Trãi (Đà Nẵng) có đáp án
Đề thi

Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 năm 2025-2026 THPT Nguyễn Trãi (Đà Nẵng) có đáp án

A
Admin
Sinh họcLớp 122 lượt thi
21 câu hỏi
1.Trắc nghiệm
• 1 điểm

I. TRẮC NGHIỆM NHIỀU LỰA CHỌN: 3 ĐIỂM Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 12. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn 1 phương án.

Dưới đây là trình tự các axit amin của một đoạn chuỗi polypeptide bình thường và polypeptide đột biến:

Chuỗi polypeptide bình thường: Phe – ser – Lis – Leu – Ala – Val...

Chuỗi polypeptide đột biến: Phe – ser – Lis – Ile – Ala – Val...

Loại đột biến nào dưới đây có thể tạo nên chuỗi polipeptit đột biến trên?

Không thể do kết quả của đột biến điểm.

Đột biến thêm cặp nuclêôtit.

Đột biến thay thế cặp nuclêôtit này bằng cặp nuclêôtit khác.

Đột biến mất cặp nuclêôtit.

Xem đáp án

Đáp án đúng là C

2.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Bộ ba 5’AUG3’ chỉ mã hoá cho methionine ở sinh vật nhân thực, điều này chứng tỏ mã di truyền có tính

liên tục.

thoái hoá.

đặc hiệu.

phổ biến.

Xem đáp án

Đáp án đúng là C

3.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Chọn phát biểu không đúng

Vị trí của gene trên NST được gọi là locus.

Cùng một locus trên cặp NST tương đồng có thể chứa trình tự nucleotide khác nhau gọi là các allele của một gene.

Số lượng gene trên các NST của cùng bộ NST giống nhau.

Tâm động là vị trí NST gắn với thoi phân bào.

Xem đáp án

Đáp án đúng là C

4.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Đậu Hà Lan có bộ NST lưỡng bội 2n = 14. Tế bào sinh dưỡng của thể ba thuộc loài này có bao nhiêu NST?

15.

13.

21.

42.

Xem đáp án

Đáp án đúng là A

5.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Sản phẩm của quá trình phiên mã là

phân tử DNA.

chuỗi polypeptide.

phân tử RNA.

phân tử protein.

Xem đáp án

Đáp án đúng là C

6.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Ở một loài thực vật lưỡng bội (2n = 8), các cặp nhiễm sắc thể tương đồng được kí hiệu là Aa, Bb, Dd và Ee. Do đột biến lệch bội đã làm xuất hiện thể một. Thể một này có bộ nhiễm sắc thể nào trong các bộ nhiễm sắc thể sau đây?

AaBbEe.

AaBbDEe.

AaBbDdEe.

AaaBbDdEe.

Xem đáp án

Đáp án đúng là B

7.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST, mỗi nucleosome gồm lõi protein với (1) được quấn quanh bởi (2). (1) và (2) lần lượt là

8 phân tử histone ; đoạn DNA dài 147 cặp nucleotide.

4 phân tử histone ; đoạn DNA dài 147 cặp nucleotide.

4 phân tử histone ; đoạn RNA dài 147 nucleotide.

8 phân tử histone ; đoạn RNA dài 147 nucleotide.

Xem đáp án

Đáp án đúng là A

8.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Nguyên tắc bổ sung được thể hiện trong cơ chế phiên mã là

A liên kết với T, T liên kết với A, G liên kết với C, C liên kết với G.

A liên kết với C, T liên kết với A, G liên kết với U, C liên kết với G.

A liên kết với U, T liên kết với A, G liên kết với C, C liên kết với G.

A liên kết với G, U liên kết với A, G liên kết với C, C liên kết với T.

Xem đáp án

Đáp án đúng là C

9.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Hình vẽ dưới đây mô tả dạng đột biến cấu trúc NST

chuyển đoạn trong cùng một NST.

đảo đoạn.

mất đoạn.

lặp đoạn.

Xem đáp án

Đáp án đúng là C

2048.vn

Học thông minh hơn mỗi ngày

Xem toàn bộ 21 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí

Tạo đề thi
Tổ chức kiểm tra
Báo cáo chấm điểm tự động
Bạn đã có tài khoản?
10.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Mức độ cấu trúc nào sau đây của nhiễm sắc thể có đường kính 300nm?

Sợi cơ bản.

Sợi nhiễm sắc.

Chromatid.

Sợi siêu xoắn.

Xem đáp án

Đáp án đúng là D

11.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Gene D ở sinh vật nhân sơ có 1500 cặp nucleotide và số nucleotide loại A chiếm 15% tổng số nucleotide của gene. Trên mạch 1 của gene có 150 số nucleotide loại T và có 450 số nucleotide G. Kết luận nào sau đây đúng khi nói về gene D?

Trên mạch 2 của gene D có T = 2A.

Số liên kết hydrogen của gene D là 3450.

Gene D có chiều dài 5100 nm.

Trên mạch 1 của gene D có G C = 2 3 .

Xem đáp án

Đáp án đúng là A

12.Trắc nghiệm
• 1 điểm

Theo mô hình operon Lac, vì sao protein ức chế bị mất tác dụng?

Vì lactose làm gene điều hòa không hoạt động.

Vì lactose làm mất cấu hình không gian của nó.

Vì gene cấu trúc làm gene điều hoà bị bất hoạt.

Vì protein ức chế bị phân hủy khi có lactose.

Xem đáp án

Đáp án đúng là B

13.Đúng sai
• 1 điểm

II. PHẦN ĐÚNG SAI : 2 điểm. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 2. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.

Khi nói về cấu trúc và chức năng của các loại RNA, các nhận định dưới đây là đúng hay sai?

a

RNA được cấu tạo từ các loại nucleotide: Adenine (A), Uracil (U), Guanine (G) và Cytosine (C).

ĐúngSai
b

Cả ba loại RNA (mRNA, tRNA, rRNA) có cấu trúc mạch đơn polynucleotide

ĐúngSai
c

rRNA có chức năng trung gian truyền thông tin di truyền từ gene đến protein.

ĐúngSai
d

Mỗi phân tử tRNA chỉ vận chuyển một loại amino acid tới ribosome khi dịch mã.

ĐúngSai
Xem đáp án

a. Đúng

b. Đúng

c. Sai

d. Đúng

14.Đúng sai
• 1 điểm

Đột biến gene là những biến đổi liên quan đến cấu trúc của gene. Mỗi nhận định dưới đây về đột biến gene là đúng hay sai?

a

Đột biến thay thế một cặp nucleotide luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

ĐúngSai
b

Đột biến gene tạo ra các allele mới làm phong phú vốn gene của quần thể.

ĐúngSai
c

Đột biến gene có thể có lợi, có hại hoặc trung tính đối với thể đột biến.

ĐúngSai
d

Mức độ gây hại của allele đột biến phụ thuộc vào tổ hợp gene và điều kiện môi trường.

ĐúngSai
Xem đáp án

a. Sai

b. Đúng

c. Đúng

d. Đúng

15.Tự luận
• 1 điểm

III. PHẦN TRẮC NGHIỆM TRẢ LỜI NGẮN: 2 ĐIỂM.

Số chạc tái bản (chạc sao chép chữ Y) trên một đơn vị tái bản là?

Xem đáp án

Đáp án: 2

16.Tự luận
• 1 điểm

Hình dưới đây mô tả mô hình cấu trúc Operon lac của vi khuẩn E. coli.

Hình dưới đây mô tả mô hình cấu trúc Operon lac của vi khuẩn E. coli.  Hãy cho biết vùng khởi động, vị trí enzyme RNA polimerase bám vào để phiên mã nhóm gene cấu trúc, tương ứng với vị trí n (ảnh 1)

Hãy cho biết vùng khởi động, vị trí enzyme RNA polimerase bám vào để phiên mã nhóm gene cấu trúc, tương ứng với vị trí nào trên hình?

Xem đáp án

Đáp án: 4

17.Tự luận
• 1 điểm

Đột biến gene làm mất một cặp nucleotide A – T thì số liên kết hydrogen của gene sẽ giảm đi bao nhiêu?

Xem đáp án

Đáp án: 2

18.Tự luận
• 1 điểm

Gene B ở sinh vật nhân sơ dài 408nm và có số nu loại T = 2G. Gene B bị đột biến điểm thành allele b. Allele b có 2798 liên kết hydrogen. Số lượng nucleotide loại A của allele b là bao nhiêu?

Xem đáp án

Đáp án: 799

19.Tự luận
• 1 điểm

IV. TỰ LUẬN: 3 ĐIỂM

(1 điểm) Cho trình tự mạch mã hoá của một gene quy định tổng hợp protein có trình tự các nucleotide là: 5’ ATTCGTAGGC 3’. Viết trình tự sản phẩm được phiên mã từ gene này và cho biết tên, chức năng của sản phẩm đó là gì?

Xem đáp án

mRNA: 5’AUUCGUAGGC3’

Truyền thông tin di truyền từ nhân ra tế bào chất, làm khuôn cho quá trình dịch mã.- 0,25Đ

20.Tự luận
• 1 điểm

(1 điểm) Bệnh ung thư da ở người do tiếp xúc nhiều với tia UV trong ánh sáng mặt trời gây đột biến gene. Dựa vào nguyên nhân và cơ chế phát sinh đột biến gene, em hãy cho biết chúng ta có thể làm gì để phòng tránh các bệnh do đột biến gene?

Xem đáp án

Hạn chế tiếp xúc trực tiếp với ánh nắng mặt trời vào thời điểm cường độ tia UV mạnh (10h – 15h).

- Sử dụng các biện pháp bảo hộ khi ra nắng như: mặc quần áo dài, đội mũ rộng vành, đeo kính râm.

- Dùng kem chống nắng phù hợp để giảm tác hại của tia UV lên da, Tăng cường ăn uống đầy đủ chất dinh dưỡng, đặc biệt là các chất chống oxy hoá (vitamin A, C, E...) giúp bảo vệ và sửa chữa DNA.

- Khám sức khỏe định kỳ, kịp thời phát hiện và xử lý các dấu hiệu bất thường trên da.

21.Tự luận
• 1 điểm

(1 điểm) Cơ chế phát sinh hội chứng Đao ở người?

Xem đáp án

- Trong giảm phân tạo giao tử: NST 21 không phân ly tạo nên 1 giao tử có cả cặp NST số 21 và 1 giao tử không có. 0,5đ

- Giao tử có cả cặp NST số 21 kết hợp với giao tử bình thường tạo hợp tử có 3 NST số 21 gây bệnh Đao. 0,5đ

Bạn có thích hoạt động này không?

Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.

Khám phá các nguồn tài nguyên miễn phí, phù hợp với tiêu chuẩn trong vài giây

Gợi ý cho bạn

Xem tất cả

Học liệu phổ biến Lớp 12

Xem tất cả

Học liệu phổ biến Sinh học

Xem tất cả