Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 Kết nối tri thức (có đáp án) - Đề 2

Có 2 phát biểu đúng là I và II.

III. Sai. Sự phân li độc lập của các cặp gene làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp.

IV. Sai. Trong quá trình nguyên phân, các nhiễm sắc thể kép xếp thành 1 hàng ngang, sau đó tách nhau ra và phân li về 2 cực tế bào, do đó, không có hiện tượng phân li độc lập.

Cứ có mỗi gene trội trong kiểu gene thì tế bào tổng hợp nên một ít sắc tố melanin mà trong tế bào càng có nhiều melanin da càng đen. Do đó, kiểu gene có màu da đen nhất là kiểu gene có nhiều allele trội nhất là AaBbDD. Chọn A.

a) Đúng. Ở hình (a), thông tin di truyền được truyền đạt một chiều từ DNA sang RNA và sang protein, từ đó quy định các tính trạng của cơ thể sinh vật.

b) Sai. Quá trình truyền đạt thông tin di truyền từ DNA sang RNA và protein diễn ra như trên có thể xảy ra sai sót, nhưng những sai sót này có thể dẫn tới hoặc không dẫn tới những biến đổi tương ứng trên cơ thể sinh vật. Ví dụ: Trong đột biến đồng nghĩa, DNA và mRNA đều bị biến đổi nhưng protein không bị biến đổi nên không dẫn đến thay đổi tính trạng trên cơ thể.

c) Đúng. Ở hình (b), thông tin di truyền được truyền đạt RNA sang DNA nhờ enzyme phiên mã ngược.

d) Đúng. HIV là virus có vật chất di truyền là RNA và chúng có khả năng thực hiện quá trình phiên mã ngược khi xâm nhập vào tế bào chủ.

- Xét gene ban đầu có: N = 2A + 2G = 2400; A = T = 400 ⇒ G = C = 800.

- Xét gene đột biến có: Chiều dài không đổi ⇒ Tổng số nucleotide không đổi và G = 799 nên: 

$\left\{\begin{array}{l}2A+2G=2400\\ G=C=799\end{array}\right.\Rightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=401\\ G=C=799\end{array}\right..$

- Gene sau đột biến có chiều dài không đổi và có nhiều hơn gene ban đầu một cặp A - T nhưng lại có ít hơn gene ban đầu một cặp G - C.

Vậy đột biến xảy ra là thay thế một cặp G - C bằng một cặp A - T.

Vậy: a) Đúng; b) Sai; c) Đúng; d) Đúng.

a) Sai. Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ tế bào.

b) Đúng. Nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được cấu tạo từ DNA và protein histone.

c) Đúng. Nhiễm sắc thể có chức năng mang thông tin di truyền do nhiễm sắc thể là cấu trúc mang gene.

d) Đúng. Nhiễm sắc thể thực hiện chức năng truyền đạt thông tin di truyền qua các thế hệ nhờ sự vận động của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

a) Sai. Nhiễm sắc thể giới tính có cả ở tế bào sinh dục và tế bào soma.

b) Sai. Tùy từng loài động vật, giới đồng giao (XX) là giới đực hoặc giới cái, giới dị giao (XY) là giới cái hoặc giới đực.

c) Sai. Ở người, nếu gene gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y thì có thể là gene tương đồng (có cả trên X) hoặc gene không tương đồng (không có trên X). Nếu là gene tương đồng thì cả nam và nữ đều biểu hiện tính trạng, nếu là gene không tương đồng thì chỉ có nam giới mới biểu hiện tính trạng này.

d) Đúng. Ở người, nếu gene gây bệnh là gene lặn nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, mẹ bị bệnh thì 100% con trai sẽ mắc bệnh do tất cả các con trai đều nhận X mang allele gây bệnh từ mẹ.

- Gọi k là số lần nhân đôi của phân tử DNA trên.

- 8 phân tử DNA tự nhân đôi k lần bằng nhau đã tổng hợp được 112 mạch polynucleotide mới lấy nguyên liệu hoàn toàn từ môi trường nội bào nên ta có:

8 × (2 × 2^k – 2) = 112 ⇒ k = 3. Đáp án: 3.

- Tổng số Nu trong các đoạn exon của mRNA trưởng thành là: 90 + 60 + 150 + 63 = 363.

- Số bộ ba trên mRNA trưởng thành là: 363 : 3 = 121.

- Số amino acid trong phân tử protein hoàn chỉnh là: 121 – 1 – 1 = 119 (trừ mã kết thúc và trừ amino acid mở đầu).

Đáp án: 119.

Có 3 chủng là chủng 1, chủng 3, chủng 4.

- Chủng 1 đột biến ở gene A, tức không ảnh hưởng khả năng phiên mã các gene còn lại.

- Chủng 2 đột biến ở vùng P, do enzyme RNA polymerase không bám vào được nên nó không phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

- Chủng 3 đột biến ở gene R, do không tạo được protein ức chế nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

- Chủng 4 đột biến ở vùng O, do protein ức chế không bám vào được nên nó có thể phiên mã kể cả khi có và không có lactose.

Đáp án: Chủng 1, 3, 4.

Xét phép lai: P: Aa × Aa → F₁: $\frac{1}{4}AA:\frac{2}{4}Aa:\frac{1}{4}\text{aa}\to$Tỉ lệ kiểu hình: $\frac{3}{4}A-:\frac{1}{4}\text{aa.}$

Xác suất chọn được 1 cây hoa đỏ và 2 cây hoa trắng (a = 3; b = 1) là $C_3^1\times {\left(\frac{3}{4}\right)}^1\times {\left(\frac{1}{4}\right)}^{3-1}=\frac{9}{64}.$ Đáp án: $\frac{9}{64}.$

- Quy ước:

+ A-B-: hoa đỏ; A-bb, aaB-, aabb: hoa trắng. Tính trạng màu hoa di truyền theo quy luật tương tác cộng gộp kiểu 9 : 7.

+ D: thân cao; d: thân thấp.

- Tách thành các phép lai riêng:

+ AaBb × AaBb → F₁: 9A-B- : 3A-bb : 3aaB- : 1aabb → Tỉ lệ cây hoa trắng là $\frac{7}{16}.$

+ Dd × Dd → 3D- : 1dd → Tỉ lệ cây thân cao (D-) là $\frac{3}{4}.$

⇒ Tỉ lệ cây thân cao, hoa trắng ở F₁ là $\frac{3}{4}\times \frac{7}{16}=\frac{21}{64}.$ Đáp án: $\frac{21}{64}.$

F₂: 3 đỏ : 1 trắng, tính trạng lặn chỉ có ở giới đực (XY) Þ A - mắt đỏ >> a - mắt trắng, gene quy định màu mắt nằm trên NST giới tính X quy định.

$\Rightarrow F_1:X^A{X}^a\times X^{A}Y\Rightarrow F_2:\frac{1}{4}{X}^A{X}^A:\frac{1}{4}{X}^A{X}^a:\frac{1}{4}{X}^{A}Y:\frac{1}{4}{X}^{a}Y.$

Ruồi F₂ giao phối ngẫu nhiên với nhau:

$\left(\frac{1}{2}{X}^A{X}^A:\frac{1}{2}{X}^A{X}^a\right)\times \left(\frac{1}{2}{X}^{A}Y:\frac{1}{2}{X}^{a}Y\right)\to \left(\frac{3}{4}{X}^A:\frac{1}{4}{X}^a\right)\times \left(\frac{1}{4}{X}^A:\frac{1}{4}{X}^a:\frac{1}{2}Y\right)$

⇒ Tỉ lệ ruồi mắt trắng ở F₃ là $\frac{1}{16}{X}^a{X}^a+\frac{1}{8}{X}^{a}Y=18,75\%\Rightarrow$Tỉ lệ ruồi mắt đỏ là 81,25%. Đáp án: 81,25%.