Đề thi giữa kì 1 Sinh học 12 Kết nối tri thức (có đáp án) - Đề 3

Con lai được sinh ra từ lai hữu tính không được gọi là sinh vật biến đổi gene → Chọn C.

Trên vùng tương đồng của NST giới tính X và Y, gene tồn tại thành từng cặp allele. Trên vùng không tương đồng của NST giới tính X hoặc Y, gene không tồn tại thành từng cặp allele. Chọn B.

a) Sai. Dịch mã diễn ra ở tế bào chất.

b) Đúng. Quá trình dịch mã có thể chia thành hai giai đoạn là hoạt hoá amino acid và tổng hợp chuỗi polypepetide.

c) Đúng. Trong quá trình dịch mã, trên mỗi phân tử mRNA thường có một số ribosome cùng hoạt động (hiện tượng polyribosome).

d) Sai. Quá trình dịch mã kết thúc khi ribosome tiếp xúc với codon kết thúc: 5’UUA3’, 5’UAG3’, 5’UGA3’.

Các codon 5′GUU3′, 5′GUC3′, 5′GUA3′, 5′GUG3′ ↔ Các triplet 3′CAA5′, ′CAG3′, 5′CAT3′, 5′CAC3′ mã hoá cho amino acid valine; 5′GGU3′, 5′GGC3′, 5′GGA3′, 5′GGG3′ ↔ Các triplet 3′CCA5′, ′CCG3′, 5′CCT3′, 5′CCC3′ mã hoá cho amino acid glycine.

a) Sai. Chỉ đột biến thay thế cặp nucleotide T – A thành G – C xảy ở vị trí thứ 2 nằm trong triplet mã hóa valine mới làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.

b) Đúng. 4 triplet mã hóa valine chỉ khác 4 triplet mã hóa glycine ở nucleotide thứ 2 → Có thể có bốn đột biến thay thế 1 cặp nucleotide khác nhau trong triplet của gene làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.

c) Sai. 4 triplet mã hóa valine chỉ khác 4 triplet mã hóa glycine ở nucleotide thứ 2 → Đột biến mất một cặp nucleotide trong triplet của gene không thể làm thay đổi amino acid valine bằng amino acid glycine.

d) Đúng. Nếu hai chuỗi polypeptide do 2 allele khác nhau quy định chỉ khác nhau ở amino acid valine và glycine thì có thể đã xảy ra đột biến thay thế A thành C hoặc ngược lại ở vị trí nucleotide thứ 2 trong triplet mã hóa các amino acid này.

a) Sai. Nhiễm sắc thể là cấu trúc nằm trong nhân tế bào sinh vật nhân thực.

b) Đúng. Nhiễm sắc thể có cấu trúc chiều ngang lớn nhất ở kì giữa của nguyên phân (gồm 2 chromatid với chiều ngang có thể đạt tới 1400 nm).

c) Đúng. Thông tin di truyền được truyền đạt nguyên vẹn qua các thế hệ tế bào là do sự nhân đôi và phân li đồng đều của các nhiễm sắc thể trong nguyên phân.

d) Đúng. Ở sinh vật sinh sản hữu tính, sự xuất hiện các tính trạng mới ở thế hệ con là do sự vận động của nhiễm sắc thể trong giảm phân và thụ tinh tạo nên các tổ hợp gene khác nhau.

a) Đúng. Tính trạng bệnh này di truyền liên kết với giới tính do gene gây bệnh nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.

b) Đúng. Tính trạng bệnh này do gene nằm trên X nên di truyền theo quy luật di truyền chéo.

c) Sai. Nếu con gái bị bệnh thì mẹ có thể bị bệnh (có kiểu gene đồng hợp lặn) hoặc không bị bệnh (có kiểu gene dị hợp) do con gái chỉ nhận từ mẹ một X.

d) Đúng. Nếu mẹ đồng hợp trội thì con gái luôn nhận một allele trội từ mẹ nên 100% số con gái của họ không biểu hiện tính trạng này.

Số tế bào con có phân tử DNA ở vùng nhân chứa N¹⁵ trong quá trình trên = số mạch của DNA mẹ = 2. Đáp án: 2.

Với 3 loại ribonucleotide là A, U, G có thể tạo ra tối đa 3³ = 27 codon khác nhau.

Tuy nhiên trong số đó có ba codon là UAA, UAG và UGA (mã kết thúc) không mã hóa cho amino acid nào nên số codon mã hóa cho amino acid trong chuỗi polipeptide là 27 – 3 = 24. Đáp án: 24.

Khi đột biến xảy ra ở vùng P, enzyme RNA polymerase không bám vào được nên các gene cấu trúc không được phiên mã ngay cả khi môi trường có hoặc không có lactose. Đáp án: Vùng P.

Xét phép lai:

P:       Aa                       ×                            Aa

G_P: $\frac{1}{2}\text{A;}\frac{1}{2}\text{a}$                                              $\frac{1}{2}\text{A;}\frac{1}{2}\text{a}$

F₁:                     $\frac{1}{4}AA:\frac{2}{4}Aa:\frac{1}{4}\text{aa}$

=> Tỉ lệ cây hoa đỏ AA + Aa hoặc A- ở F₁ là: $\frac{3}{4}.$

=> Tỉ lệ cây hoa đỏ có kiểu gene dị hợp (Aa): $\frac{2}{4}.$

=> Trong tổng số những cây hoa đỏ ở F₁, tỉ lệ cây hoa đỏ có kiểu gene dị hợp là $\frac{2}{4}:\frac{3}{4}=\frac{2}{3}.$ Đáp án: $\frac{2}{3}$

- P: AABBDD × aabbdd → F₁: AaBbDd.

- Cho các cây F₁ lai với cây cao nhất: AaBbDd × AABBDD (luôn cho giao tử ABD) => Tỉ lệ kiểu hình bằng tỉ lệ giao tử của AaBbDd.

$AaBbDd\to \frac{1}{8}ABD:\frac{3}{8}\left(ABd, AbD, aBD\right):\frac{3}{8}\left(Abd, abD, aBd\right):\frac{1}{8}abd$.

Vậy tỉ lệ kiểu hình là 1 : 3 : 3 : 1. Đáp án: 1 : 3 : 3 : 1.

Quy ước: A: Mắt nâu >> a: Mắt đen; B: Máu đông bình thường >> b: Máu khó đông.

+ Cặp vợ chồng đều mắt nâu và bình thường: A-X^BX^- × A-X^BY.

Nhưng họ sinh con trai đầu lòng mắt đen và bị bệnh máu khó đông (aaX^bY), nên kiểu gene của cặp vợ chồng này là AaX^BX^b × AaX^BY.

⇒ Xác suất sinh con tiếp theo là con trai mắt nâu và bình thường (A-X^BY) là $\frac{3}{4}A-\times \frac{1}{4}{X}^{B}Y=\frac{3}{16}=18,75\%.$ Đáp án: 18,75%.