28 câu hỏi
tRNA.
amino acid.
mRNA.
Polypeptide.
Hình dưới mô tả cấu trúc của operon lac theo Monod và Jacob
Theo mô hình này, trong điều kiện có lactose thì RNA polymerase sẽ bám vào vị trí nào để tiến hành phiên mã nhóm gene cấu trúc?
cấu trúc (2).
cấu trúc (1).
P của LacI.
LacZ.
Cây thân cao x Cây thân thấp.
Cây hoa tím x Cây hạt vàng.
Cây hạt vàng x Cây hạt xanh.
Cây hạt vỏ trơn x Cây hạt vỏ nhăn.
39 NST kép.
39 NST đơn.
78 NST kép.
78 NST đơn.
3’-GCU-5’.
3’-CGA-5’.
5’-GCU-3’.
5’-CGA-3’.
Ngoài các gene, trên NST không còn chứa các thành phần nào khác.
Cùng một locus trên cặp NST tương đồng luôn chứa trình tự nucleotide giống nhau.
Các gene nằm kế tiếp nhau dọc theo chiều dài của NST.
Trình tự nucleotide ở đầu mút của NST có nhiệm vụ gắn với thoi phân bào.
Amino acid.
Nucleotide.
Glycerol và acid béo.
Glucose.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 28 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
Amino acid.
Các nucleotide tự do.
Enzyme ligase.
DNA polimerase.
Hấp thụ ánh sáng và truyền cho chlorophyl.
Tham gia vào pha tối của quang hợp.
Thay thế hoàn toàn diệp lục khi thiếu ánh sáng.
Chuyển hóa năng lượng ánh sáng thành năng lượng hóa học.
Nhân.
Lục lạp.
Ribosome.
Ti thể.
Lai phân tích.
Lai xa.
Lai khác dòng.
Lai thuận nghịch.
chất hữu cơ và khí carbon dioxide.
nước và khí carbon dioxide.
carbon dioxide và khí oxygen.
chất hữu cơ và khí oxygen.
Nấm.
Vi khuẩn.
Động vật
Thực vật.
tRNA.
mRNA.
DNA
rRNA.
Người chồng hoặc người vợ có nhóm máu O.
Người chồng hoặc người vợ có nhóm máu AB.
Cả hai vợ chồng có thể đều có nhóm máu A.
Người chồng hoặc người vợ có nhóm máu B.
Phiên mã ngược.
Dịch mã tổng hợp polypeptide.
Phiên mã tổng hợp mRNA
Tái bản DNA
aaBB
AABb
AaBb
AaBB
AAbb
AaBB
AaBb
AABb
Nếu phân tử protein do allele A1 mã hóa có chức năng bị thay đổi so với phân tử protein do allele A mã hóa thì cơ thể mang allele A1 là thể đột biến.
Nếu allele A và allele A1 có số nucleotide bằng nhau thì chuỗi polypeptide do hai allele này mã hóa có thể sẽ có số amino acid khác nhau.
Nếu gene A1 là allele trội so với allele A thì thể đột biến có kiểu gene là AA .
Allele A và allele A1 có thể có số lượng nucleotide bằng nhau hoặc hơn kém nhau một nucleotide.
Hình vẽ dưới đây mô tả các cơ chế di truyền diễn ra trong một tế bào. Biết rằng (4) là kí hiệu của sự kiện diễn ra trong nhân tế bào, 1, 2, 5, 6, 7 là kí hiệu các đại phân tử sinh học.
Quan sát hình vẽ, hãy có biết các nhận định sau đây đúng hay sai?
Nếu quá trình 4 diễn ra không theo nguyên tắc bổ sung thì dẫn đến đột biến gene.
Tế bào đang xét là một tế bào nhân thực.
Nhờ cơ chế 4 mà thông tin di truyền được di truyền lại cho các thế hệ sau.
Các chú thích 1, 2, 3, 7 lần lượt là phân tử tRNA, chuỗi polypeptide, bộ ba đối mã, ribosome.
Hình 5a mô tả hệ tuần hoàn máu của người bình thường. Các chữ số (1), (2), (3), (4) chú thích cho các buồng tim (gồm tâm nhĩ và các tâm thất); các chữ cái A, B, C, D, E chú thích cho các mạch máu (gồm động mạch và tĩnh mạch); mũi tên chỉ chiều di chuyển của dòng máu chảy trong hệ mạch. Hình 5b mô tả sự thay đổi áp suất máu trong buồng tim (3), mạch máu B, mạch máu C và mao mạch ở các cơ quan.
Hình 5a Hình 5b
Áp lực của máu từ C đến mao mạch giảm dần
(1), (2), (3) và (4) lần lượt là tâm nhĩ trái, tâm nhĩ phải, tâm thất phải và tâm thất trái.
Sự chêch lệch giữa áp suất máu tối đa và tối thiểu trong buồng tim (3) thấp hơn trong mao mạch.
B và A chứa máu giàu O2; E và D chứa máu nghèo O2.
Sơ đồ sau mô tả con đường chuyển hóa phenylalanine liên quan đến 2 bệnh chuyển hóa di truyền ở người, gồm bệnh PKU và bệnh AKU:
Cho biết: Allele A mã hoá (1), allele B mã hoá (2); các allele a và b không mã hoá enzyme. Nếu tích tụ nhiều phenylalanine sẽ gây bệnh PKU (Phenylketonuria); nếu tích tụ nhiều homogentistic acid sẽ gây bệnh AKU (Alkaptonuria). Biết rằng p-HPPA và Homogentistic acid chỉ được tạo ra từ con đường chuyển hóa trên và A, a, B, b thuộc các NST thường khác nhau. Phát biểu dưới đây đúng hay sai về 2 bệnh trên?
Bố mẹ dị hợp 2 cặp gene xác suất sinh 1 con chỉ bị bệnh PKU mà không bị bệnh AKU bằng 3/16.
Bố bị bệnh PKU, mẹ bị bệnh AKU có thể sinh con không mắc cả hai bệnh.
Trẻ bị bệnh AKU có thể cho ăn kiêng tyrosine và phenylalanine từ nhỏ thì trẻ sẽ không biểu hiện bệnh.
Người bị bệnh PKU và người bị bệnh AKU có số loại kiểu gene khác nhau.
Phần III. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.
Một tế bào sinh dục sơ khai có bộ NST 2n = 8 nguyên phân liên tiếp hai lần sau đó tiến hành giảm phân. Tất cả các tế bào con tạo ra đều tham gia thụ tinh tạo thành hợp tử. Sơ đồ nào trong hình sau biểu thị sự thay đổi về số lượng NST trong mỗi tế bào phù hợp với từng thời điểm?
(Chú thích: A nguyên phân lần 1; B nguyên phân lần 2; C giảm phân; D thụ tinh tạo hợp tử)
Hình sau mô tả một đoạn trình tự nucleotide của gene bình thường và gene đột biến có cấu trúc như sau:
Đoạn trình tự nucleotide sau đột biến có tổng số bao nhiêu liên kết hydrogene?
Nhóm máu ABO được đặc trưng bởi sự hiện diện của kháng nguyên trên bề mặt tế bào hồng cầu, phân tử tiền chất hiện diện trên tế bào hồng cầu là tiền chất H. Con đường chuyển hóa được diễn ra như hình 1. Các alen lặn h và IO không có khă năng tổng hợp enzyme tương ứng. Biết rằng gen H và gen I không thuộc cùng một nhóm liên kết. Tế bào hồng cầu chỉ có kháng nguyên A thì biểu hiện nhóm máu A, chỉ có kháng nguyên B thì biểu hiện nhóm máu B; có cả 2 loại kháng nguyên A và B thì biểu hiện nhóm máu AB.
Trong sơ đồ phả hệ ở hình 2, khi xét về 2 gene nói trên, có thể xác định được chắc chắn kiểu gen của những người nào ? ( điền theo thứ tự từ nhỏ đến lớn)
Bạn có thích hoạt động này không?
Ý kiến của bạn sẽ giúp chúng tôi đề xuất nội dung phù hợp hơn.
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)
