Đề thi thử Tốt nghiệp THPT Sinh học 2025-2026 trường THPT Chuyên Thoại Ngọc Hầu (An Giang) có đáp án

Đáp án đúng là A

Phân tích hình ảnh, dựa vào cấu trúc và cơ chế điều hòa hoạt động Operon Lac để xác định tính

đúng sai của từng nhận định.

Ý A đúng: ta thấy operon lac đang hoạt động, protein lacI không bám vào vùng P của operon →

đây là điều kiện có lactose, allolactose (chất Y) đang bám vào và làm thay đổi cấu hình của protein lacI (X)

Ý B sai: X là protein lacI, E1 mới là enzyme β-galactosidase

Ý C sai: Vùng P của operon lac chỉ gắn với RNA pol và được phiên mã khi môi trường có lactose Ý D sai: operon đang hoạt động để tổng hợp các enzyme phân giải lactose

Đáp án đúng là C

Dựa vào kiến thức về diễn biến trong quá trình giảm phân để xác định số lượng giao tử đột biến

và số lượng giao tử bình thường được tạo ra.

Sơ đồ sau mô tả quá trình giảm phân ở tế bào bình thường và tế bào A – tế bào xảy ra đột biến

không phân ly một cặp NST trong giảm phân I

Kết quả: tế bào A tạo ra 4 giao tử, trong đó có 2 giao tử n+1 và 2 giao tử n-1

Xét tế bào có kiểu gene$Aa\frac{Bd}{bD}$

+ khi giảm phân bình thường tạo ra giao tử ABd, AbD, aBd, abD

+ khi giảm phân tạo giao tử có xảy ra rối loạn phân li ở cặp NST mang 2 cặp allele B, b, D, d trong lần giảm phân I sẽ tạo ra các giao tử $A\frac{Bd}{bD}$, $a\frac{Bd}{bD}$, A, a

→ có tổng cộng tối đa 8 loại giao tử

Đáp án đúng là B

Ta thấy sau khi đột biến xảy ra, số lượng các gene trên NST không thay đổi, chỉ bị thay đổi thứ tự sắp xếp các gene:

Ban đầu: a – b – c – d – e – f – g

Sau ĐB: a – b – c – f – e – d – g

→ đây là đột biến đảo đoạn NST

Đáp án đúng là C

Theo đề bài: “màu da di truyền theo kiểu tương tác cộng gộp giữa 3 cặp gene không allele (Aa, Bb, Dd) phân li độc lập, trong đó mỗi allele trội chỉ tạo ra một lượng nhỏ sắc tố làm da có màu, càng nhiều allele trội thì màu da càng đen”

→ quy luật tương tác cộng gộp

P: AaBbDd × AaBbDd

F: (25% AA : 50% Aa : 25% aa)( 25% BB : 50% Bb: 25% bb)(25% DD : 50% Dd : 25% dd)

→ Các nhóm kiểu gene ở đời con: nhóm không có allele trội, nhóm có 1 allele trội, nhóm có 2 allele trội, …, nhóm có 6 allele trội

→ tương ứng có 7 nhóm kiểu hình

Đáp án đúng là D

Ý A sai: Hoán vị gene xảy ra do sự tiếp hợp và trao đổi chéo giữa 2 chromatid khác nguồn gốc

(không chị em) trong cặp nhiễm sắc thể (NST) tương đồng.

Ý B sai: Mặc dù hoán vị gene chủ yếu xảy ra trong giảm phân để tạo giao tử, nhưng thực tế nó vẫn

có thể xảy ra trong nguyên phân (hoán vị gene soma), dù tần số rất thấp.

Ý C sai: Tần số hoán vị gene phản ánh khoảng cách tương đối giữa các gene trên cùng một NST,

chứ không phải phản ánh tổng số lượng gene có trên NST đó.

Ý D đúng: hoán vị gene tạo ra các tổ hợp gene mới (biến dị tổ hợp), cung cấp nguồn nguyên liệu

phong phú cho quá trình tiến hóa và chọn giống.

Đáp án đúng là A

Allolactose là một đồng phân của lactose, được tạo ra khi lactose đi vào tế bào vi khuẩn. Khi môi

trường có lactose, allolactose sẽ gắn vào vị trí đồng hình trên protein điều hòa lacI. Sự gắn kết này làm thay đổi cấu hình không gian của protein điều hòa, khiến nó bị biến dạng và không còn khả năng bám vào vùng vận hành O của Operon Lac

→ RNA pol có thể bám vào vùng P và trượt dọc theo operon để tổng hợp các enzyme phân giải

lactose

Đáp án đúng là C

Công nghệ DNA tái tổ hợp là quy trình kỹ thuật tạo ra phân tử DNA từ hai nguồn khác nhau

(thường là hai loài) rồi chuyển vào tế bào nhận.

Ý A sai: đây là khái niệm chung của công nghệ gene

Ý B sai: đây là khái niệm của công nghệ tạo sinh vật biến đổi gene Ý C đúng

Ý D sai: ý này đang mô tả một bước/kĩ thuật trong công nghệ DNA tái tổ hợp (tạo vector biểu hiện)

Đáp án đúng là B

Tế bào nhân sơ chỉ có vùng nhân, chưa có màng nhân và nhân hoàn chỉnh; chúng cũng không có các bào quan có màng như ty thể hay lục lạp → loại A, C và D

Hệ gene của tế bào nhân sơ gồm DNA mạch kép, dạng vòng trong vùng nhân và các DNA plasmid

nhỏ

Đáp án đúng là D

Ý A sai: thay thế cặp A-T thành cặp G-C làm giảm số nu A và T, tăng số nu G và C trong gene Ý B sai: mất một cặp nu làm giảm số nu ở cặp bị mất của gene

Ý C sai: thêmmột cặp nu làm tăng số nu ở cặp bị mất của gene

Ý D đúng: đảo vị trí các cặp nu chỉ làm thay đổi trình tự sắp xếp các nu, không thay đổi thành phần

nu của gene

Đáp án đúng là B

Ý A sai: con sinh ra của cặp vợ chồng này có kiểu gene AA hoặc Aa, đều có tóc xoăn

Ý B đúng: con sinh ra của cặp vợ chồng này có thể có tóc xoăn (kiểu gene AA hoặc Aa) hoặc tóc

thẳng (kiểu gene aa)

Ý C sai: con sinh ra của cặp vợ chồng này chỉ có thể có tóc thẳng, kiểu gene aa Ý D sai: con sinh ra của cặp vợ chồng này có kiểu gene Aa, chỉ có tóc xoăn

Đáp án đúng là C

Ý I đúng: Correns người phát hiện hiện tượng di truyền tế bào chất ở cây hoa phấn, trong đó màu lá do lục lạp quyết định, đời con có kiểu hình giống với cây mẹ

Ý II sai: Sinh vật nhân sơ không có ti thể và lục lạp

Ý III sai: hiện tượng di truyền theo dòng mẹ có thể do gene trong nhân (các gene nằm trên NST X)

Ý IV đúng: đối với hiện tượng di truyền tế bào chất, tất cả các con thường có kiểu hình giống mẹ

Ý V đúng

Đáp án đúng là D

Thỏ bạch tạng mang gene lặn, không có allele quy định sắc tố

→ cả màu lông và màu mắt đều thay đổi so với kiểu hình bình thường:

+ Lông trắng

+ Mắt đỏ

→ tác động đa hiệu của gene

Gene bạch tạng không chỉ làm thay đổi màu lông mà còn ảnh hưởng đến màu mắt của con vật

Đáp án đúng là A

Ở sinh vật nhân thực, DNA liên kết chặt chẽ với protein histon tạo thành nucleosome → sợi nhiễm sắc → NST

Sự liên kết giữa DNA với protein histon trong nhiễm sắc thể có chức năng chính là bảo quản thông tin di truyền bằng cách cuộn xoắn DNA lại thành cấu trúc nhỏ gọn, giúp chứa được chiều dài khổng lồ của DNA trong nhân tế bào, đồng thời bảo vệ DNA khỏi các tác động vật lý, hóa học, enzyme

→ Chọn A

Đáp án đúng là C

Dựa vào đặc điểm của tế bào và cấu tạo DNA, kết hợp với các nguyên lý của thí nghiệm tách chiết

DNA để xác định tính đúng sai của từng nhận định

Ý 1 đúng: Kết tủa xuất hiện sau bước 3 là DNA - deoxyribonucleic acid

Ý 2 đúng: Isopropanol cũng có tác dụng làm kết tủa DNA tương tự như ethanol, thậm chí nó còn làm kết tủa hiệu quả hơn ở nồng độ thấp hơn.

Ý 3 đúng: Màng tế bào và màng nhân có bản chất là lớp kép phospholipid, khi tiếp xúc với nước rửa bát – một loại chất tẩy rửa, lớp màng này sẽ bị hòa tan và đi vào dung dịch, để lộ ra DNA

Mở rộng:

+ Muối ăn NaCl sẽ tạo ra ion Na+ và Cl- trong dung dịch. Na+ có chức năng liên kết với các nhóm phosphate tích điện âm trên DNA, giúp các phân tử DNA trung hòa về điện và dễ dàng kết tụ lại với nhau khi gặp cồn.

+ Ethanol lạnh: nhiệt độ thấp giúp DNA kết tủa nhanh hơn và bảo vệ DNA không bị phân hủy bởi

các enzyme nuclease có thể sót lại.

Ý 4 sai: Thí nghiệm này chỉ nhằm mục đích tách chiết DNA dựa trên các đặc điểm tế bào và đặc

tính lý hóa của phân tử, không giúp chứng minh cấu trúc đa phân của DNA.

Đáp án đúng là A

Dựa vào kiến thức về diễn biến trong quá trình giảm phân để xác định số lượng giao tử đột biến

và số lượng giao tử bình thường được tạo ra.

Sơ đồ sau mô tả quá trình giảm phân ở tế bào bình thường và tế bào A – tế bào xảy ra đột biến

không phân ly một cặp NST trong giảm phân I

Kết quả: tế bào A tạo ra 4 giao tử, trong đó có 2 giao tử n+1 và 2 giao tử n-1 2000 tế bào sinh tinh giảm phân sẽ tạo ra: 2000 × 4 = 8000 giao tử.

20 tế bào không phân ly cặp NST số 1 trong GPI không tạo ra các giao tử có 12 NST, mà chỉ tạo ra các giao tử có 13 NST và 11 NST

Vậy số giao tử đột biến là: 20 × 4 = 80 giao tử.

→ tỷ lệ số giao tử có 12 NST chiếm: (8000 – 80) : 8000 = 0,99 = 99%

Đáp án đúng là A

Ý A đúng: Bản chất của gene là một đoạn phân tử DNA. DNA là đa phân được cấu tạo từ các đơn

phân là các Nucleotide.

Ý B, C và D sai: chuỗi polypeptide là thành phần cấu tạo nên protein, còn các enzyme DNA pol và RNA pol đều có bản chất là protein. Do đó, đơn phân cấu tạo nên 3 phân tử này đều là các amino acid.

Đáp án đúng là B

Theo đề bài: “tính trạng màu sắc hoa do gene nằm trong tế bào chất quy định” → quy luật di truyền

ngoài nhân

Do hợp tử nhận hầu hết lục lạp trong tế bào chất của trứng (giao tử cái) chứ không phải từ từ tinh

trùng/hạt phấn (giao tử đực), nên tính trạng sẽ được di truyền theo dòng mẹ.

P: hạt phấn hoa vàng × noãn hoa đỏ

F₁: 100% hoa đỏ

F₁ × F₁: hạt phấn hoa đỏ × noãn hoa đỏ

F₂: 100% hoa đỏ

Đáp án đúng là A

Ý A đúng: Vùng điều hòa của operon nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc, chứ vùng khởi động Promoter

– nơi enzyme RNA polymerase bám vào để nhận biết mạch khuôn (mạch mã gốc) và bắt đầu quá trình phiên mã.

Các đáp án khác sai vì:

Ý B sai: Vùng vận hành O là nơi protein ức chế bám vào để ngăn cản phiên mã Ý C sai: vùng mã hóa chứa thông tin mã hóa các amino acid

Ý D sai: bộ ba mở đầu nắm trên mRNA là tín hiệu để bắt đầu dịch mã

a. đúng: Gene nằm trên NST nên mọi hoạt động phân ly, tổ hợp của NST đều kéo theo sự vận động tương ứng của gene

b. đúng: Nguyên phân là hình thức phân bào giữ nguyên bộ NST, sau quá trình này các tế bào con sinh ra sẽ có hệ gene giống hệt tế bào mẹ ban đầu. Ở sinh vật đa bào, nguyên phân giúp tăng số lượng các tế bào để cơ thể lớn lên, phát triển và thay thế các tế bào già, lỗi. Ở sinh vật đơn bào, nguyên phân là hình thức sinh sản giúp tăng số lượng tế bào trong quần thể.

c. đúng: đây là cơ chế tạo ra đa dạng các biến dị tổ hợp, làm tăng đa dạng vốn gene trong quần thể

d. sai: sự phân ly và tổ hợp tự do của các NST trong giảm phân, sự kết hợp giữa các giao tử khác nhau trong thụ tinh không chỉ giúp đảm bảo tính ổn định của bộ gene mà còn tạo ra biến dị tổ hợp, giúp tăng đa dạng vốn gene – đa dạng di truyền trong quần thể

a. đúng: theo đề bài, một phân tử DNA nặng đã được chuyển vào môi trường nuôi cấy

b. đúng: sau quá trình nhân đôi, một mạch của DNA ban đầu được giữ lại, mạch còn lại được tổng hợp mới. Do đó, sau 1 lần nhân đôi trong môi trường 14N, từ DNA ban đầu sẽ thu được 2 DNA mới, trong mỗi DNA mới có 1 chuỗi nặng 15N (từ DNA mẹ ban đầu) và 1 chuỗi nhẹ 14N (được tổng hợp mới)

c. đúng: sau 2 lần nhân đôi, trong ống nghiệm sẽ có tổng cộng 4 DNA trong đó có 2 phần tử được tổng hợp hoàn toàn mới chỉ gồm chuỗi nhẹ 14N, hai phân tử có chứa 1 mạch cũ 15N và 1 mạch mới 14N

d. sai: sau 4 thế hệ, trong môi trường có 24 = 16 phân tử DNA Trong đó, chỉ có 2 phân tử chứa chuỗi nặng 15N

→ tỷ lệ DNA nhẹ chiếm: 14 : 16 = 0,875 = 87,5%

a. đúng: nếu không có sản phẩm của allele B (sắc tố đen) thì sản phẩm do allele A mã hóa cũng

không thể được biểu hiện để tạo màu lông lang ở chuột

b. sai: chỉ có 2 kiểu gene quy định màu lông đen: aaBB hoặc aaBb; trong khi đó có 3 kiểu gene quy định lông trắng gồm aabb, Aabb, AAbb

c. sai: aaB_ tạo được sắc tố đen và làm chuột có lông đen

d. đúng: khi cho chuột aaBB lông đen lai với chuột AAbb thu được 100% con AaBb lông lang vân vàng đen

Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Bệnh phenylketonuria: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Hội chứng Down: Do đột biến số lượng NST (thể ba 2n + 1 có 3 NST số 21).

Bệnh mù màu đỏ và màu lục: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.

Bệnh máu khó đông: Do đột biến gene lặn nằm trên NST giới tính X.

Bệnh bạch tạng: Do đột biến gene lặn trên NST thường gây ra.

Hội chứng Klinefelter: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể ba 2n + 1 có bộ NST XXY).

Hội chứng Turner: Do đột biến số lượng NST giới tính (thể một 2n – 1 có bộ NST giới tính XO).

→ có 3 bệnh, hội chứng bệnh liên quan đến đột biến số lượng NST

Đáp án: 3

Ý 1 sai: nếu gene nằm trên NST thường, F1 sẽ phân tính đều ở hai giới, mà thực tế kiểu hình F₁

đang khác nhau giữa giới đực và giới cái, tức là gene nằm trên NST giới tính

Ý 2 đúng: allele A quy định không đốm trội hoàn toàn so với allele a quy định có đốm

P: XAY (đực không đốm) × XaXa (cái có đốm)

F: XAXa (cái không đốm) : XaY (đực có đốm)

Ý 3 sai: nếu gene nằm ở tế bào chất và di truyền theo dòng mẹ, tất cả con sinh ra đều sẽ có kiểu

hình giống kiểu hình của mẹ và đều có đốm

Ý 4 sai: do ở loài này con đực có NST giới tính XY nên nếu gene nằm trên NST Y, con sinh ra

nếu là con đực sẽ có kiểu hình giống bố và không có đốm Vậy chỉ có 1 trường hợp thỏa mãn, đó là trường hợp 2

Đáp án: 1

Ý 1 đúng: Vùng khởi động P là trình tự nucleotide đặc hiệu, nơi enzyme RNA polymerase bám vào để bắt đầu quá trình phiên mã các gene cấu trúc.

Ý 2 đúng: Vùng vận hành O là nơi protein ức chế bám vào để ngăn chặn phiên mã. Nếu môi trường có lactose, chất này sẽ liên kết và làm biến đổi cấu hình protein ức chế, làm protein này không tương tác được với vùng O

Ý 3 sai: Các gene lacZ, lacY, lacA là các đơn vị chức năng riêng biệt nằm kế tiếp nhau. Đột biến ở gene này thường không làm thay đổi trình tự nucleotide của gene kia

Ý 4 sai: khi không có protein ức chế, RNA polymerase có thể bám vào vùng P để phiên mã các gene cấu trúc, nhưng liên kết này không phải luôn luôn xảy ra

Đáp án: 2

Phân tích đề bài để xác định quy luật di truyền chi phối tính trạng màu hoa ở loài thực vật này và

kiểu gene của P, F₁ và F₂.

Cách giải:

Đáp án: 0,31

Phương pháp:

Phân tích đề bài để xác định quy luật di truyền chi phối các tính trạng

Thể đột biến về cả 4 gene cần biểu hiện kiểu hình đột biến ở cả 4 tính trạng do 4 gene này mã hóa

Cách giải:

Do D và E là các allele trội nên chỉ cần có ít nhất một allele thì đã biểu hiện kiểu hình đột biến

Do g và h là các allele lặn nên cần có cả hai allele mới biểu hiện kiểu hình đột biến

→ thể đột biến về cả 4 gene có kiểu gene D_E_gghh

→ số kiểu gene tối đa của thể đột biến về cả 4 gene là: 2×2×1×1=4

Đáp án: 4

Phương pháp:

Dựa vào kiến thức về miễn dịch, phân tích đề bài để xác định đáp án đúng

Cách giải:

SNP gây ra dị ứng lông mèo sẽ xuất hiện ở tất cả những người bị dị ứng

Từ bảng kết quả ta thấy chỉ có SNP 5 xuất hiện ở tất cả những người mắc dị ứng lông mèo

→ SNP5 nhiều khả năng liên kết chặt với gene gây hội chứng

Đáp án: 5