Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Chuyên Nguyễn Trãi (Hải Phòng) có đáp án
35 câu hỏi
PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 25. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.
Các biểu đồ cho thấy nhịp độ và độ sâu hơi thở của một người trước và sau khi luyện tập thể dục, thể thao. Trong các biểu đồ dưới đây, biểu đồ số mấy biểu thị cho nhịp độ và độ sâu hơi thở của người đó sau một thời gian tập luyện thể dục thể thao đúng cách?
4.
2.
3.
1.
Áp suất thẩm thấu của máu giảm, huyết áp giảm.
Áp suất thẩm thấu của máu giảm và huyết áp tăng.
Áp suất thẩm thấu của máu tăng và huyết áp giảm.
Áp suất thẩm thấu của máu tăng, huyết áp tăng.
2 → 3 → 1 → 4.
2 → 3 → 4 → 1.
1 → 4→ 3→ 2.
4 → 3 → 2 → 1.
Chủng 1 có operon lac hoạt động một cách bình thường.
Có thể vùng P của gene lacI ở chủng 3 đã bị mất hoạt tính.
Có 2 chủng bị lãng phí vật chất và năng lượng bởi phiên mã không kiểm soát.
Chủng 2 có thể đã bị đột biến trong các gene Z, Y, A khiến chúng tăng phiên mã.
M có thể mang đột biến đảo đoạn NST.
N có thể mang đột biến mất đoạn NST.
P có thể mang đột biến lặp đoạn NST.
Q có thể mang đột biến đảo đoạn NST.
Cho các đồ thị sau đây phản ánh về sự biến đổi hàm lượng DNA trong một tế bào.
Đồ thị nào phản ánh sự biến đổi hàm lượng tương đối DNA ti thể trong quá trình nguyên phân?
Đồ thị 1.
Đồ thị 2.
Đồ thị 3.
Đồ thị 4.
4.
3.
2.
1.
Nếu A và B kết hôn sinh ra con không bị bạch tạng thì chứng tỏ người A có enzyme E2.
Nếu 2 người đều bị bạch tạng và có kiểu gene giống nhau thì vẫn có thể sinh ra con không bị bạch tạng.
Cá thể B không có enzyme E1 còn cá thể A không có enzyme E2.
Cá thể B có chứa cả enzyme E1 và E2 nên có khả năng biến đổi tyrosine thành melanin có màu đen.
phiên mã ngược.
tái bản DNA.
dịch mã.
phiên mã.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 35 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
8.
4.
3.
6.
Đực, lông vàng, chân cao, kháng thuốc.
Đực, lông vàng, chân cao, không kháng thuốc.
Cái, lông vàng, chân cao, không kháng thuốc.
Đực, lông vàng, chân thấp, kháng thuốc.
Tính trạng do 2 cặp gene không alelle tương tác bổ sung quy định.
Dòng 1 có kiểu gene đồng hợp lặn.
Dòng 1 và dòng 3 lai với nhau không thể cho ra kiểu hình hoa vàng.
Dòng 1 và dòng 3 có số kiểu gene bằng nhau.
Chất (3) được bào quan 2 phân giải để cung cấp nguyên liệu cho quá trình C.
Các chất (1), (2), (3) lần lượt là O2, CO2, glucose.
Bào quan 1 xảy ra quá trình quang hợp, bào quan 2 xảy ra quá trình hô hấp.
Các chữ cái A, B, C, D lần lượt là pha sáng, pha tối, đường phân, chu trình Krebs.
Quá trình phiên mã xảy ra trong ống X.
Quá trình xảy ra ở ống Z cần sử dụng enzyme DNA polymerase.
Các ống nghiệm X, Y, Z lần lượt tương ứng với các ống nghiệm I, II, III.
Sản phẩm tạo ra trong ống Y sau thí nghiệm là phân tử protein.
Phả hệ dưới đây ghi lại sự di truyền một bệnh ở người. Biết bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, không phát sinh đột biến mới. Đặc điểm di truyền của gene gây bệnh là
gene trội nằm trên NST giới tính X.
gene lặn nằm trên NST thường.
gene trội nằm trên NST thường.
gene nằm trong tế bào chất.
Cặp nhiễm sắc thể tương đồng gồm hai nhiễm sắc thể giống nhau về hình dạng, kích thước và trình tự phân bố các băng nhiễm sắc thể (biểu thị bằng các vệt ngang trên nhiễm sắc thể); trong đó một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ bố, một nhiễm sắc thể có nguồn gốc từ mẹ. Mỗi hình dưới đây mô tả cấu trúc hai cặp nhiễm sắc thể trong kiểu nhân của mỗi thành viên trong một gia đình gồm: bố, mẹ và con. Biết kiểu nhân của bố là bình thường.
Mỗi nhận định sau đây đúng hay sai ?
Người con của gia đình này có thể bị suy giảm khả năng sinh sản.
Người con của gia đình này có hàm lượng DNA trong nhân tế bào sinh dưỡng bé hơn của bố.
Kiểu nhân của con được hình thành do phát sinh đột biến trong quá trình giảm phân của mẹ.
Có thể trong quá trinh phát sinh giao tử của ông ngoại đã xảy ra sự trao đổi đoạn của 2 NST không tương đồng.
Tại thời điểm T0 + 0,6 (s) van động mạch chủ đóng.
Áp lực máu trong tâm thất trái tương ứng với vị trí B.
Tại thời điểm T0 + 0,3 (s) van nhĩ thất đóng.
Thời điểm từ T0 + 0,4 (s) đến T0 + 0,7 (s) tâm nhĩ và tâm thất đều giãn.
Đồ thị 1.
Đồ thị 2
Đồ thị 3.
Đồ thị 4.
Các nhà khoa học đã xác định được rằng mRNA nhân tạo có trình tự gồm toàn nucleotide loại U (polyU) chứa mã di truyền mã hoá cho amino acid phenylalanine. Một thí nghiệm đã được tiến hành như sau:
Bước 1: Chuẩn bị 2 ống nghiệm chứa dịch chiết tế bào vi khuẩn, đánh số thứ tự 1 và 2. Trong dịch chiết có đầy đủ các thành phần cần thiết cho quá trình dịch mã nhưng không có mRNA.
Bước 2: Bổ sung phenylalanine có đánh dấu phóng xạ vào mỗi ống.
Bước 3: Bổ sung mRNA polyU vào ống 1, bổ sung nước cất vào ống 2.
Bước 4: Kiểm tra hoạt độ phóng xạ trong các mẫu protein thu được ở mỗi ống theo thời gian.
Kết quả thu được như đồ thị Hình 1.
Cho các nhận định sau về thí nghiệm trên:
(1) Mục đích thí nghiệm là nghiên cứu ảnh hưởng của nồng độ amino acid đến tốc độ dịch mã.
(2) Đường A tương ứng với kết quả thí nghiệm ở ống 1.
(3) Kết quả thí nghiệm cho thấy quá trình tổng hợp protein có thể xảy ra mà không cần mRNA.
(4) Nếu giữ nguyên thành phần của ống 1 và bổ sung mRNA poly C vào ống 2 thì kết quả thí nghiệm vẫn không thay đổi.
Có bao nhiêu nhận định đúng về thí nghiệm trên?
4.
2.
3.
1.
Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, alelle trội tương ứng quy định da bình thường; bệnh mù màu do gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X quy định, alelle trội tương ứng quy định mắt nhìn màu bình thường. Cho sơ đồ phả hệ sau:
Biết rằng không có đột biến mới phát sinh ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Cặp vợ chồng số 13 – số 14 trong phả hệ sinh một đứa con trai số 16. Xác suất để đứa con này không mắc cả hai bệnh là
Khi tiến hành đo chỉ số đường huyết của bác X ở các thời điểm khác nhau trong ngày, các kĩ thuật viên đã thu được kết quả thể hiện qua đồ thị (Hình 2)
Cho các nhận định sau đây, có bao nhiêu nhận định đúng?
(1) Chỉ số đường huyết của bác X tăng lên sau bữa ăn.
(2) Bữa ăn tối của bác X giàu chất đường bột nhất trong ngày.
(3) Ở thời điểm 20h tuyến tụy tăng tiết glucagon.
(4) Bác X đang bị bệnh tiểu đường vì vậy cần tuyệt đối không đưa chất đường bột vào khẩu phần ăn.
4.
2.
3.
1.
2:2:1:1:1:1.
3:3:1:1.
1:1:1:1.
1:1:1:1:1:1:1:1.
2.
1.
3.
4.
Trong quá trình dịch mã, giai đoạn kéo dài chuỗi polypeptide được mô tả qua các hình ảnh sau:
Các giai đoạn kéo dài chuỗi polypeptide theo đúng trật tự là:
b→a→d→c.
b→a→c→d.
a→b→c→d.
c→d→b→a.
|
Allele |
Trình tự trên mạch làm khuôn |
|
α |
3’...ATAGTAGCCAGT...5’ |
|
β |
3’...ATAATAGCCAGT...5’ |
|
γ |
3’...ATAGTAGCGAGT...5’ |
|
δ |
3’...ATAATAACCAGT...5’ |
|
ε |
3’..ATGGTAGCGAGT...5’ |
Sơ đồ 4.
Sơ đồ 2.
Sơ đồ 3.
Sơ đồ 1.
PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 5. Trong mỗi ý a), b), c), d) ở mỗi câu, thí sinh chọn đúng hoặc sai.
Một nhà sinh lý học thực vật đã làm một thí nghiệm sau: đặt 2 cây X và Y vào 2 bình thí nghiệm có chiếu sáng với cường độ như nhau nhưng thay đổi nồng độ O2 trong bình. Kết quả thí nghiệm được ghi lại ở bảng dưới đây:
Các nhận định sau đây đúng hay sai về thí nghiệm này?
Mục đích của thí nghiệm này là xác định cây C3 và cây C4.
Nếu tăng nồng độ O2 lên 25% thì cường độ quang hợp cây X tăng còn cây Y không đổi.
Đưa cả cây X và cây Y vào chuông thuỷ tinh kín và chiếu sáng liên tục thì cây X sẽ chết trước.
Xây dựng các nhà kính trồng cây X ở vùng nhiệt đới có thể đem lại hiệu quả cao hơn so với vùng ôn đới.
|
a |
Đ |
|
b |
S |
|
c |
Đ |
|
d |
Đ |
Tất cả các gene đang xét đều có số lần nhân đôi bằng nhau.
Các gene E, F, G được phiên mã sẽ tạo ra 3 loại mRNA khác nhau.
Nếu gene R bị đột biến thì sản phẩm của gene G tạo ra có thể nhiều hơn.
Khi gene H phiên mã 5 lần thì gene F cũng phiên mã 5 lần.
|
a |
Đ |
|
b |
S |
|
c |
Đ |
|
d |
S |
Một cơ thể động vật có bộ NST lưỡng bội, xét 3 cặp gene nằm trên 2 cặp NST thường. Người ta tiến hành quan sát quá trình giảm phân của 3 tinh bào (X, Y, Z) có cùng kiểu gene của cơ thể này ở các thời điềm phân bào khác nhau và vẽ lại các hình như sau:
Hình 4: tế bào X đang ở kì sau I; hình 5: tế bào Y đang ở kì giữa II; hình 6: tế bào Z đang ở kì sau II.
Kiểu gene của 3 tế bào là 𝐴𝐵 𝐷𝑑 và có một trong 3 hình người ta đã viết sai kiểu gene trên NST.𝑎𝑏
Khi kết thúc quá trình phân bào của 3 tinh bào trên có thể cho tỉ lệ giao tử là 5 : 5 : 1 : 1.
Cơ thể trên giảm phân thì loại giao tử mang 3 allele trội luôn nhỏ hơn giao tử mang 1 allele trội.
|
a |
Đ |
|
b |
S |
|
c |
Đ |
|
d |
Đ |
Màu lông vẹt hình thành do sự tương tác giữa sản phẩm của các gene không allele.
Kiểu gene dị hợp tử về 3 cặp gene quy định lông màu xanh da trời.
Lai vẹt đực có màu thuần chủng với vẹt cái trắng thuần chủng thì luôn thu được vẹt có màu giống bố.
Nếu lai vẹt xanh lá cây dị hợp về tất cả các cặp gene với vẹt đỏ thuần chủng thì mỗi kiểu hình ở đời con chỉ có 1 kiểu gene.
|
a |
Đ |
|
b |
S |
|
c |
S |
|
d |
S |
Trong chuỗi amino acid đang xét, loài Z có nhiều hơn loài X một loại amino acid.
Codon 5’AGA3’ mã hoá cho amino acid Ser.
Codon 5’GAG3’ mã hoá cho amino acid Glu.
Trình tự amino acid chính xác của loài X là Leu − Thr − Glu − Val − Thr.
|
a |
Đ |
|
b |
S |
|
c |
Đ |
|
d |
Đ |
Ở một loài động vật, tiến hành giao phối giữa hai cá thể cùng loài. Quá trình giảm phân được mô tả như hình vẽ bên dưới. Biết quá trình giảm phân không xảy ra đột biến gene, ngoài các sự kiện mô tả trong hình ảnh thì quá trình giảm phân của các tế bào còn lại diễn ra hoàn toàn bình thường. Tính theo lí thuyết, sự kết hợp ngẫu nhiên của các giao tử đực và cái tạo ra tối đa bao nhiêu loại hợp tử có kiểu gene thuộc dạng 2n + 1?
Ở người, xét 3 cặp gene nằm trên 3 cặp nhiễm sắc thể thường, các gene này quy định các enzyme khác nhau cùng tham gia vào quá trình chuyển hóa các chất trong cơ thể theo sơ đồ sau:
Các allele đột biến lặn a, b và d không tạo được các enzyme A, B và D tương ứng; các allele trội đều trội hoàn toàn. Khi chất A không được chuyển hóa thành chất B thì cơ thể bị bệnh M1; khi chất B không được chuyển hóa thành chất D thì cơ thể bị bệnh M2; khi chất D không được chuyển hóa thành sản phẩm P thì cơ thể bị bệnh M3. Khi chất A được chuyển hóa hoàn toàn thành sản phẩm P thì cơ thể không mắc bệnh. Hãy sắp xếp theo thứ tự từ nhỏ đến lớn các nhận định đúng trong các nhận định dưới đây:
1. Có tối đa 6 kiểu gene khác nhau cùng quy định bệnh M2.
2. Một người bị bệnh M1 kết hôn với một người bị bệnh M3 có thể sinh ra con không mắc bệnh.
3. Một người bị bệnh M1 kết hôn với một người bị bệnh M2 có thể sinh một đứa con mặc cả hai bệnh M1 và M2.
4. Một cặp vợ chồng đều bình thường có thể sinh con đầu lòng mắc bệnh M1 và không mang allele trội. Câu 4. Có 4 tế bào của cơ thể gà có kiểu gene AaZBW tiến hành giảm phân, trong đó có 1 tế bào có cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li trong giảm phân 1 dẫn tới tạo ra giao tử đột biến. Theo lí thuyết, có thể tạo ra tối thiểu bao nhiêu loại giao tử?
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.
Gợi ý cho bạn
Ý tưởng của bạn, bài học của bạn
Tự thiết kế đề thi, bài giảng hoặc flashcard theo cách riêng.
