38 câu hỏi
(c), (a), (b).
(c), (b), (a).
(a), (b), (c).
(b), (a), (c).
Chọn A
C6H5NH2 (amin thơm ,bậc một) < NH3 (Amoniac) < C2H5NH2 (Amin no, bậc một)
CH3NH2, NH3, C6H5NH2
NH3, CH3NH2, C6H5NH2
CH3NH2, C6H5NH2, NH3
C6H5NH2, NH3, CH3NH2
Chọn D
metylamin < amoniac < anilin
anilin < metylamin < amoniac
amoniac < metylamin < anilin
anilin < amoniac < metylamin
Chọn D
Xét amin RNH2:
Tính bazơ của amin là do cặp electron trên nguyên tử N. Gốc R no ⇒ đẩy electron ⇒ làm tăng tính bazơ so với NH3.
Ngược lại, gốc R hút electron sẽ làm giảm tính bazơ so với NH3.
Do đó, thứ tự tăng dần lực bazơ là: anilin < amoniac < metylamin
Anilin, đimetylamin, metylamin
Anilin, metylamin, đimetylamin
Đimetylamin, metylamin, anilin
Metylamin, anilin, đimetylamin
Chọn B
độ mạnh yếu bazơ của các amin dạng R–NH2 phụ thuộc vào gốc R.
gốc R đầy electron làm tăng tính bazơ, hút electron làm giảm tính bazơ
(điều này ngược lại đối với tính axit).
TH anilin: gốc C6H5– hút electron, TH amoniac H–NH2 gốc –H coi như
không hút không đẩy; còn metylamin gốc no CH3– đẩy electron
⇒ thứ tự lực bazơ tăng dần là: anilin, đimetylamin, metylamin
phenylamin, etylamin, amoniac
phenylamin, amoniac, etylamin
etylamin, amoniac, phenylamin
etylamin, phenylamin, amoniac
Chọn B
Các gốc đẩy e ( gốc ankyl) làm tăng mật độ e trên nguyên tố N → làm tăng tính bazo
Các nhóm hút e ( phenyl) làm giảm mật độ e trên nguyên tố N → làm giảm tính bazo
Ta có Lực bazơ : CnH2n + 1-NH2 > H-NH2 > C6H5-NH2.
Do đó, ta có C6H5-NH2 < NH3 < CH3CH2-NH2
anilin, amoniac, đimetylamin, etylamin
anilin, amoniac, etylamin, đimetylamin
amoniac, anilin, etylamin, đimetylamin
amoniac, etylamin, đimetylamin, anilin
Chọn B
• Ta có nhóm đẩy e làm tăng lực bazơ, nhóm hút e làm giảm lực bazơ.
Ta có lực bazơ: CnH2n + 1NH2 > NH3 > C6H5-NH2
Vậy ta có thứ tự thỏa mãn là: C6H5-NH2 < NH3 < C2H5-NH2 < (C2H5)2-NH
trimetylamin→ anilin → metylamin→ dimethyl
anilin→ trimetylamin→ metylamin→ dimetylamin
anilin → metylamin → dimetylamin → trimetylamin
trimetylamin→ metylamin→anilin → dimetylamin
Chọn B
Anilin có tính bazo yếu nhất, tính bazo của amin bậc 2 hơn bậc 1, và bậc 1 hơn bậc 3(do hiệu ứng không gian của bậc 3)
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 38 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
(4), (3), (2), (1)
(3), (2), (1), (4)
(1), (2), (3), (4)
(4), (1), (3), (2)
Chọn D
4, 3, 1, 2.
4, 3, 2, 1.
2, 1, 3, 4
3, 4, 1, 2.
Chọn C
Amin no, mạch hở thể hiện tính bazơ mạnh hơn amoniac do gốc ankyl có tác dụng làm tăng cường tính bazơ:
Amin no bậc hai (đính với 2 gốc ankyl) có tính bazơ mạnh hơn bazơ bậc một:
Amin thơm có nguyên tử N ở nhóm amin đính trực tiếp vào vòng benzen. Gốc phenyl có tác dụng làm suy giảm tính bazơ, do vậy amin thơm có lực bazơ rất yếu, yếu hơn amoniac
(3) < (4) < (2) < (1).
(3) < (4) < (1) < (2).
(4) < (3) < (1) < (2).
(2) < (3) < (1) < (4).
Chọn B
● Các nhóm đẩy e như ankyl làm tăng tính bazơ của amin.
Ngược lại, các nhóm hút e như phenyl làm giảm tính bazơ của amin.
● Với các amin béo (amin no) thì tính bazơ: bậc 2 > bậc 1 > bậc 3
C6H5NH2 (anilin), CH3NH2, NH3
C6H5NH2 (anilin), NH3, CH3NH2
NH3, C6H5NH2 (anilin), CH3NH2
CH3NH2, C6H5NH2 (anilin), NH3.
Chọn B
thứ tự tăng dần lực bazơ là: C6H5NH2 (anilin), NH3, CH3NH2
(a) < (d) < (c) < (b).
(b) < (c) < (d) < (a).
(c) < (b) < (a) < (d).
(d) < (a) < (b) < (c).
Chọn B
► Các nhóm đẩy e như ankyl làm tăng tính bazơ của amin.
Ngược lại, các nhóm hút e như phenyl làm giảm tính bazơ của amin.
Với các amin béo (amin no) thì tính bazơ: bậc 2 > bậc 1 > bậc 3.
► Áp dụng: (b) < (c) < (d) < (a)
3<2<1<4.
1<2<3<4.
4<1<2<3
2<3<1<4
Chọn A
C2H5NH2 < (C2H5)2NH < NH3 < C6H5NH2
NH3 < C2H5NH2 < C6H5NH2 < (C2H5)2NH
(C2H5)2NH < NH3 < C2H5NH2 < C6H5NH2
C6H5NH2 < NH3 < C2H5NH2 < (C2H5)2NH
Chọn D
Các nhóm đẩy e làm tăng mật độ e trên N → tăng tính bazơ.
Lực đẩy (hiệu ứng +I) (C2H5)2 > C2H5 > H → tính bazơ NH3 < C2H5NH2 < (C2H5)2NH
Các nhóm hút e làm giảm mật độ e trên N → giảm tính bazơ → tính bazơ C6H5NH2 < NH3
C6H5NH2, CH3NH2, C6H5OH, NaOH.
CH3NH2, C6H5NH2, C6H5OH, NaOH.
C6H5OH, CH3NH2, C6H5NH2, NaOH
C6H5OH, C6H5NH2, CH3NH2, NaOH
Chọn D
Nhận thấy các nhóm hút e sẽ làm giảm tính bazơ, các nhóm đẩy e làm tăng tính bazơ, mật độ e trên O lớn hơn trên nguyên tử N nên tính bazơ tăng dần từ C6H5OH < C6H5NH2 < CH3NH2 < NaOH.
(1) < (2) < (4) < (3)
(2) < (1) < (4) < (3)
(1) < (3) < (2) < (4)
(3) < (2) < (1) < (4)
Chọn A
(3) có nhóm thế −CH3 đẩy e nên tính bazo lớn hơn (4)
1,2 có nhóm thế −NO2,−Cl hút e nên tính bazo yếu hơn 4, tron đó nhóm −NO2 hút e mạnh hơn nên tính
bazo của (1) <(2)
Vậy tính bazo tăng dần là:(1)<(2)<(4)<(3)
(4) > (2) > (3) > (1).
(1) > (2) > (4) > (3).
(2) > (1) > (3) > (4).
(2) > (1) > (4) > (3).
Chọn D
Amin bậc 2 có tính bazo lớn hơn amin bậc 1 nên (2) >(1)
R−NH2, gốc hidrocacbon càng đẩy e thì tính bazo càng tăng, ngược lại hút e thì tính bazo giảm
Do đó (2) > (1) >(4) > (3)
Z < X < Y < T.
T < Y < X < Z.
Z < X < T < Y.
X < T < Z < Y
Chọn C
R−NH2; gốc hidrocacbon càng đẩy e thì tính bazo càng tăng và ngược lại
Nên dễ dàng sắp xếp được các chất theo thứ tự tăng dần bazo là: Z < X < T < Y
(1), (2), (3), (4).
(3), (2), (4), (1).
(2), (1), (4), (3).
(4), (1), (3), (2).
Chọn C
Các nhóm đẩy electron ( ankyl) làm tăng mật độ electron trên nguyên tử N → làm tăng tính bazo so với NH3 → Tính bazo (CH3)2NH > CH3NH2 > NH3
Các nhóm hút electron (C6H5) làm giảm mật độ electron làm giảm tính bazo so với NH3 → C6H5NH2 < NH3
Vậy tính bazo C6H5NH2 < NH3 < CH3NH2 < (CH3)2NH
Axit liên hợp tương ứng có tính axit đảo lại : C6H5NH2 > NH3 > CH3NH2 > (CH3)2NH
Axit càng mạnh thì pH càng nhỏ → giá trị của pH (2)< (1) < (4) < (3).
(4), (1), (2), (3).
(3), (2), (1), (4).
(4), (1), (3), (2).
(4), (2), (1), (3).
Chọn A
Nhận thấy lực bazơ tăng dần theo thứ tự (4) < (1) <(2) <(3) → pH cũng tăng dần theo chiều (4) < (1) <(2) <(3).
C6H5NH2 < NH3 < CH3CH2NH2 < CH3NHCH3
NH3 < C6H5NH2 < CH3NHCH3 < CH3CH2NH2
C6H5NH2 < NH3 < CH3NHCH3 < CH3CH2NH2
NH3 < CH3CH2NH2 < CH3NHCH3 < C6H5NH2
Chọn A
C6H5NH2, NH3, CH3NH2, C2H5NH2, CH3NHCH3
CH3NH2, C6H5NH2, NH3, C2H5NH2
NH3, C6H5NH2, CH¬3NH2, CH3NHCH3
NH3, C2H5NH2, CH3NHC2H5, CH3NHCH3
Lời giải:
Nhóm alkyl là nhóm đầy e làm tăng mật độ electron trên N → làm tăng lực base, nhóm phenyl làm giảm mật độ electron trên N → giảm lực base.
Ta có lực base: CnH2n + 1-NH2 > NH3 > C6H5-NH2
Amine bậc 2 có tính base mạnh hơn amine bậc 1 và bậc 3
Ta có thứ tự tăng dần lực base là C6H5NH2, NH3, CH3NH2, C2H2NH2, CH3NHCH3
(1), (2), (3), (4).
(3), (2), (4), (1).
(2), (1), (4), (3)
(4), (1), (3), (2).
Chọn C
CH3NH2, (CH3)2NH, NaOH, NaCl
CH3NH2, (CH3)2NH, NaOH, NaCl
NaCl, CH3NH2, (CH3)2NH, NaOH
NaOH, (CH3)2NH, CH3NH2, NaCl
Chọn C
I < II < III < IV
II < III < IV < I
I < III < IV < II
IV < III < I < II
Chọn C
(C6H5)2NH < NH3 < (CH3)2NH < C6H5NH2 < CH3NH2
(C6H5)2NH < C6H5NH2 < NH3 < CH3NH2 < (CH3)2NH
(C6H5)2NH < NH3 < C6H5NH2 < CH3NH2 < (CH3)2NH
C6H5NH2 < (C6H5)2NH < NH3 < (CH3)2NH < CH3NH2
Chọn B
Nhóm đẩy e làm tăng tính bazơ,lực đẩy của (CH3)3 > CH3 >H → NH3 < CH3NH2 < (CH3)2NH.
Nhóm hút e làm giảm tính bazơ lực hút (C6H5)2 > C6H5 > H → (C6H5)2NH < C6H5NH2 < NH3
3, 2, 1, 4, 5
3, 4, 5, 1, 2
2, 1, 5, 4, 3
3, 4, 5, 2, 1
Chọn B
● Các nhóm đẩy e như ankyl làm tăng tính bazơ của amin.
Ngược lại, các nhóm hút e như phenyl làm giảm tính bazơ của amin.
● Với các amin béo (amin no) thì tính bazơ: bậc 2 > bậc 1 > bậc 3
(1), (5), (2), (3), (4).
(1), (5), (3), (2), (4).
(1), (2), (5), (3), (4).
(2), (1), (3), (5), (4).
Chọn A
Nhận thấy các nhóm đẩy e làm tăng tính bazơ, lực đẩy (C2H5)2 > C2H5 > H nên tính bazơ (3)> (2) > (4).
Nhóm hút e làm giảm tính bazơ , lực hút của C6H5 > H → tính bazơ (1)< (5)
Mật độ e trên N nhỏ hơn mật độ electron trên O → tính bazơ (4)>(2)
(2) < (5) < (4) < (3) < (1).
(1) < (5) < (2) < (3) < (4).
(1) < (2) < (4) < (3) < (5).
(2) < (1) < (3) < (4) < (5).
Chọn D
Gốc đẩy e càng mạnh thì amin có tính bazo càng lớn ( do làm đôi e tự do trong N càng linh động)
⇒trật tự dăng dần tính bazơ (2)<(1)<(3)<(4)<(5)
1 < 5 < 2 < 3 < 4
1 < 5 < 3 < 2 < 4
5 < 1 < 2 < 4 <3
1 < 2 < 3 < 4 < 5
Chọn A
(1), (2), (3), (4), (5).
(3), (2), (4), (1), (5)
(1), (5), (2), (3), (4).
(5), (4), (3), (2), (1).
Chọn C
1,2,3,4,5,6
4,5,2,3,1,6
3,6,1,2,5,4
6,3,1,2,5,4
Chọn D
(6) < (4) < (2) < (3) < (1) < (5).
(5) < (1) < (3) < (2) < (4) < (6).
(4) < (6) < (2) < (3) < (1) < (5).
(1) < (5) < (2) < (3) < (4) < (6).
Chọn A
(1), (2), (3), (4), (5), (6).
(1), (2), (3), (5), (4), (6).
(3), (6), (2), (4), (5), (1).
(3), (6), (2), (5), (4), (1).
Chọn C
(7) < (1) < (4) < (5) < (3) < (2) < (6).
(4) < (1) < (7) < (5) < (3) < (2) < (6).
(7) < (4) < (1) < (2) < (5) < (3) < (6).
(1) < (4) < (7) < (2) < (5) < (3) < (6).
Chọn D
Nhóm −NO2−NO2 hút e, nhóm −CH3−CH3 đẩy e nên tính bazo:(1)<(4)<7)(1)<(4)<7)
Nên ta có tính bazo tăng dần:(1)<(4)<(7)<(2)<(5)<(3)<(6)(1)<(4)<(7)<(2)<(5)<(3)<(6)
C2H5ONa, NaOH, NH3, C6H5NH2, CH3C6H4NH2, CH3NH2
C6H5NH2,CH3C6H4NH2, NH3,CH3NH2, C2H5ONa, NaOH
NH3, C6H5NH2, CH3C6H4NH2, CH3NH2, C2H5ONa, NaOH
C6H5NH2,CH3C6H4NH2, NH3,CH3NH2, NaOH, C2H5ONa
Chọn D
Để so sánh tính bazo cuả các hợp chất dựa vào 2 đặc điểm:
+) Mật độ e tự do trên O trong (NaOH và C2H5OH)lớn hơn mật độ e trên nguyên tử N (amin) → NaOH, C2H5ONa có tính bazo lớn hơn các amin.
+)Nhóm đẩy e làm tăng tính bazơ (lực đẩy C2H5 > CH3 > H), các nhóm hút e làm giảm tính bazơ → NaOH< C2H5ONa , và C6H5NH2 < CH3C6H4NH2 < NH3 < CH3NH2.
(5), (3), (2), (4), (6), (1).
(1), (6), (3), (4), (2), (5).
(1), (4), (2), (5), (3), (6).
(5), (2), (3), (4), (6), (1).
Chọn D
Ta chắc chắn 1 điều rằng NaOH là chất có tính bazo mạnh nhất trong các chất trên.
So sánh tính bazo của các amin còn lại.
Đối với chất dạng R-NH2.
Gốc R đẩy e càng mạnh thì chất có tính bazo càng lớn.
Ta thấy, ở đây, sắp xếp theo chiều tăng dần tính đẩy e: điphenylamin, anilin, amoniac, metylamin, dimetylamin.
Đây cũng là dãy tăng dần tính bazo, hay dãy tăng dần pH.
Như vậy, sắp xếp đúng là (5); (2); (3); (4); (6); (1)
(3) < (2) < (4) < (1) < (5) < (6)
(2) < (3) < (4) < (1) < (5) < (6
(2) > (3) > (4) > (1) > (5) > (6)
(3) < (1) < (4) < (2) < (5) < (6)
Chọn A
• Nhóm ankyl có ảnh hưởng làm tăng mật độ electron ở nguyên tử nitơ do đó làm tăng lực bazơ; nhóm phenyl (C6H5) làm giảm mật độ electron ở nguyên tử nitơ do đó làm giảm lực bazơ.
Lực bazơ: CnH2n + 1-NH2 > H-NH2 > C6H5-NH2.
→ Sự sắp xếp các chất theo thứ tự lực bazơ tăng dần: p-NO2C6H4-NH2 (3) < C6H5NH2 (2) <
p-CH3C6H4NH2 (4) < NH3 (1) < CH3NH2 (5) < (CH3)2NH (6).
→ Chọn A.
Lưu ý: Trong p-CH3C6H4-NH2, nhóm -CH3 có hiệu ứng cảm ứng +I đẩy e nên làm tăng mật độ electron trên -NH2 → làm tăng lực bazơ → lực bazơ p-CH3C6H4-NH2 > C6H5-NH2
Còn trong phân tử p-NO2C6H4-NH2, nhóm -NO2 có hiệu ứng liên hợp -C hút e làm giảm mật độ electron trên -NH2 → làm giảm lực bazơ → lực bazơ p-NO2C6H4NH2 < C6H5NH2.
Bạn có thích hoạt động này không?
Ý kiến của bạn sẽ giúp chúng tôi đề xuất nội dung phù hợp hơn.
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)
