Đề thi thử Tốt nghiệp THPT Sinh học 2025-2026 Sở GD&ĐT Ninh Bình lần 1 có đáp án

Đáp án đúng là D

Đáp án đúng là B

Đáp án đúng là A

Đáp án đúng là C

Đáp án đúng là C

Đáp án đúng là C

Đáp án đúng là C

Đáp án đúng là B

Đáp án đúng là D

Quá trình (1) là quá trình tự nhân đôi DNA; (2) là quá trình phiên mã; (3) quá trình dịch mã

a Đúng

b Đúng. Quá trình nhân đôi DNA được thực hiện theo nguyên tắc bổ sung A – T; G – C và ngược lại, nguyên tắc bán bảo toàn

c Sai.

Ở sinh vật nhân thực:

- Quá trình (1) và (2) diễn ra trong nhân tế bào. Quá trình (3) diễn ra ở tế bào chất.

- Do có màng nhân ngăn cách, phiên mã phải kết thúc, mRNA được xử lý rồi mới ra ngoài dịch mã. (Chỉ có ở sinh vật nhân sơ - vi khuẩn - thì phiên mã và dịch mã mới có thể diễn ra đồng thời).

d Sai.

Do tính thoái hóa của mã di truyền - nhiều bộ ba cùng mã hóa 1 amino acid và mỗi tRNA mang một loại amino acid riêng biệt. Ví dụ: Nếu có 15 loại amino acid, nhưng trong đó có 3 loại được mã hóa bởi nhiều codon (ví dụ: codon A1, A2, A3 đều mã hóa cho amino acid X), thì chỉ cần một loại tRNA mang amino acid X (mang anticodon phù hợp) để nhận diện cả A1, A2, A3, chứ không cần 3 loại tRNA riêng biệt.

a Sai

P (Promoter) là nơi enzyme RNA polymerase bám vào để khởi đầu phiên mã.

O (Operator) mới là nơi liên kết với Protein ức chế để ngăn chặn quá trình phiên mã.

b Đúng

Vì tất cả các gene (E, F, G, H, K, R) đều nằm trên cùng một phân tử DNA vòng của vi khuẩn. Khi phân tử DNA này tự nhân đôi, tất cả các phần trên nó đều nhân đôi với số lần bằng nhau.

c Sai

Ở sinh vật nhân sơ, các gene trong cùng một operon (E, F, G) thường được phiên mã chung tạo ra một phân tử mRNA duy nhất (mRNA đa gene hay polycistronic mRNA). Sau đó, từ phân tử mRNA chung này mới dịch mã tạo ra 3 loại chuỗi polypeptide (protein) riêng biệt.

d Đúng

Gene R tổng hợp protein ức chế. Nếu gene R bị đột biến làm protein ức chế bị mất chức năng (không bám được vào vùng O), operon sẽ luôn ở trạng thái "mở". Khi đó, các gene cấu trúc (trong đó có gene G) sẽ được phiên mã và dịch mã liên tục, dẫn đến lượng protein tạo ra nhiều hơn bình thường.

a Đúng

Tiêu bản 1 có 46 NST tế bào bình thường

Tiêu bản 2 có 47 NST, riêng cặp NST 21 có 3 chiếc Đột biến số lượng NST

b Sai.

Hội chứng Klinefelter là có bộ NST giới tính dạng XXY (thừa 1 NST giới tính). Tiêu bản 2 có 3 NST ở cặp NST số 21 Bệnh Down

c Sai

Nếu một tế bào bình thường bị rối loạn phân chia ở tất cả các cặp NST, nó sẽ tạo ra tế bào đa bội (ví dụ: 4n). Tiêu bản 2 chỉ bị rối loạn ở duy nhất 1 cặp (cặp số 21), đây là đột biến lệch bội.

d Sai

Người nam bị hội chứng Down thường có sức khỏe yếu, khả năng sinh sản rất thấp (thường bị vô sinh). Nếu có thể sinh con, xác suất con sinh ra bị dị tật hoặc bất thường di truyền là rất cao

Phép lai 1: ♂ thân xám, cánh cụt x ♀ thân đen, cánh dài 100% thân xám, cánh dài

xám trội hoàn toàn so với đen; dài trội hoàn toàn so với cụt

Quy ước: A quy định thân xám; a quy định thân đen

B quy định cánh dài; b quy định cánh ngắn

Phép lai 1: F1 dị hợp 2 cặp gene (AB/ab hoặc Ab/aB)

Phép lai 3: Ruồi đực F1 lai phân tích cho đời con tỉ lệ 1:1 Các gene liên kết hoàn toàn ở ruồi đực. Kiểu gene đực F1 là AB/ab

Phép lai 2: Ruồi cái F1 lai phân tích cho 4 kiểu hình với tỉ lệ không bằng nhau Có hoán vị gene ở ruồi cái. Tần số hoán vị $f=\frac{59+61}{239+242+59+61}\times 100=20\mathrm{\%}$

a Đúng

Các phép lai 1, 2, 3 giúp xác định tính trội/lặn, liên kết gene hay hoán vị gene.

b Sai

Tần số hoán vị gene có thể xác định được từ kết quả của phép lai 2 (lai phân tích ruồi cái F1

c Đúng

d Sai. Dựa vào phép lai 2, tần số hoán vị là 20%. Do đó, khoảng cách giữa hai gene là 20 cM, không phải 10 cM.

Quy trình tạo bò chuyển gene:

1. Thụ tinh in vitro (trong ống nghiệm).

3. Tiêm gene sản xuất r-protein của người vào hợp tử

4. Cho hợp tử phát triển thành phôi.

2. Cấy phôi vào ống dẫn trứng của con bò mẹ.

Đáp án: 1342

DNA: 3’-GGGCCCAGCCGA-5’.

mRNA: 5’ – CCCGGGUCGGCU- 3’

Đoạn polypeptide có trình tự tương ứng là 2153

Đáp án: 2153

Đối với cặp gene thứ nhất: Allele đột biến a là lặn, nên chỉ biểu hiện kiểu hình đột biến khi ở trạng thái đồng hợp lặn aa.

Đối với cặp gene thứ hai: Allele đột biến B là trội, nên sẽ biểu hiện kiểu hình đột biến ngay khi ở trạng thái BB hoặc Bb.

Các thể đột biến là: AABB; AABb; AaBb; aabb

Đáp án: 1235

Sơ đồ lai:

P: AA x aa

F1: Aa

F1 x F1: Aa x Aa

F2: 1 AA : 2 Aa : 1 aa

Cho các cây hoa tím ở F2 tự thụ phấn ta có:

AA x AA 100% AA (hoa tím)

Aa x Aa 75% A- : 25% aa (3 tím: 1 trắng)

Các cây hoa tím có kiểu gene đồng hợp tự thụ phấn cho F3 không xuất hiện hoa trắng.

Số lượng cây hoa tím đồng hợp =$\frac{1}{1+2}\times (75\mathrm{\%}\times 4800)=1200$cây

Đáp án: 1200

Dựa vào sơ đồ ta quy ước kiểu gene:

Chất Z gene cần cả allele A và B Quả dẹt: A-B-

Chất X và chất Y chỉ cần allele A hoặc allele B Quả hình cầu: A-bb hoặc aaB-

Tiền chất không có cả A và B Quả dài: aabb

Phép lai: AaBb x aabb 1 AaBb : 1 Aabb : 1 aaBb : 1 aabb

Tỉ lệ quả dạng dẹt (aabb) = ¼ = 0,25

Đáp án: 0,25

Trong tế bào sinh dưỡng bình thường, cặp NST tương đồng phải có trình tự các gene tương ứng giống nhau (mặc dù allele có thể khác nhau, ví dụ X và x).

Hình 1: Một chiếc là X-Y-Z, chiếc kia là Y-X-Z Sai trình tự (đột biến đảo đoạn).

Hình 2: Một chiếc là X-Y-Z, chiếc kia là Y-Z-X Sai trình tự.

Hình 3: Một chiếc là Z-X-Y, chiếc kia là X-Y-Z Sai trình tự.

Hình 4: Một chiêc là X-Y-Z, chiếc kia là X-Y-Z Đúng trình tự.

Hình 5: Một chiếc là X-Y-Z, chiếc kia là X-Z-Y Sai trình tự.

Vậy các hình mô tả không đúng là 1235

Đáp án: 1235