10 câu hỏi
(2,0 điểm)
1.1. Một đơn vị sao chép trên DNA như Hình 1 (O là điểm khởi đầu sao chép; I, II, III, IV chỉ các đoạn mạch đơn của DNA).
Hình 1
1.1.1. Hãy vẽ lại sơ đồ tái bản DNA của đơn vị sao chép trên.
1.1.2. Các đoạn mạch đơn nào của DNA trên làm khuôn tổng hợp mạch mới gián đoạn và làm khuôn tổng hợp mạch mới liên tục? Giải thích.
1.2. Một phân tử DNA vi khuẩn có tổng số 106 chu kỳ xoắn và adenine chiếm 20% tổng số nucleotide. Phân tử DNA này tái bản liên tiếp 3 lần và mỗi đoạn Okazaki có độ dài trung bình 1000 nucleotide. Hãy xác định:
1.2.1. Số nucleotide mỗi loại của phân tử DNA.
1.2.2. Số nucleotide mỗi loại môi trường cấp cho quá trình tái bản của DNA.
1.2.3. Số liên kết hydrogen bị phá vỡ trong quá trình tái bản của DNA.
1.2.4. Số đoạn mồi RNA được sử dụng trong quá trình tái bản DNA.
Câu | Ý | Nộidung | Điểm |
|
| 1.1.1. |
|
|
|
|
0,5 |
| 1.1. |
|
|
1 |
| 1.1.2. - Đoạn mạch I và đoạn mạch IV làm khuôn tổng hợp mạch mới gián đoạn từng đoạn Okazaki. - ĐoạnmachIIvàđoạnmạchIIIlàmkhuôntổnghợpmạchmớiliêntục. - Do enzim DNA pôlimêraza chỉ có thể bổ sung nucleotit vào nhóm 3′OH tựdonênchỉmộtmạchđơncủaDNAmẹcóchiều3′–5′(từđiểmkhởiđầu nhân đôi) được tổng hợp mạch mới liên tục, mạch còn lại có chiều 5′ – 3′tổng hợp mạch mới gián đoạn. |
0,25
0,25 |
|
| 1.2.1. Sốnucleotidetừngloạicủaphântử DNA. - SốnucleotidecủaphântửDNA:N=106.20=2.107. - SốnucleotidemỗiloạicủaphântửDNA A=T=N.20%=2.107x20%=4.106(Nu) G=X= N.30%=2.107x30%=6.106(Nu) | 0,25 |
|
1.2. | 1.2.2.SốnucleotidemỗiloạimôitrườngcấpchoquátrìnhnhânđôiDNA AMT=TMT=A(2x-1)=4.106(23-1)=28.106(Nu). GMT=XMT=G(2x-1)=6.106(23-1)=42.106 (Nu). | 0,25 |
|
| 1.2.3.SốliênkếthiđrôbịphávỡtrongquátrìnhnhânđôiDNA: Hphávỡ=(2x–1)(2A+3G)=7(2.4.106+3.6.106)=182.106(liên kết) | 0,25 |
|
| Sốđoạnmồiđượctổnghợp -SốđoạnOkazakihìnhthànhkhinhânđôi1lầnDNA=N/2:1000= 107:1000= 104 |
|
Câu | Ý | Nộidung | Điểm |
|
| - SốđoạnmồikhiDNAnhânđôi1lần=104+2. - Số đoạn mồi khi DNA nhân đôi 3 lần = (23 – 1)(104 + 2) = 70014 (đoạn mồi). |
0,25 |
|
| SaumỗilầnnhânđôiDNAngắnlạilà do: |
0,25
0,25 0,25
0,25
0,25 |
|
| +Tómtắtmạchpolinucleotideđượctạothànhgồm:tạođoạnmồiRNA-> | |
|
| kéodàichuỗi->tháobỏmồi->gắnnucleotidethayvàochỗđãgỡ mồi. | |
|
| +Phíađầutậncùng5’củamạchmới,khôngcóđầu3’OHnênenzyme | |
|
| DNA_polymerasekhôngthểgắnnucleotidetrámvàovịtrítrốngdogỡđoạn | |
|
| mồiđểlại=>mạchmớingắnhơnmạchkhuôn1sốnucleotide. | |
| 2.1 | +Qualầnnhânđôikếtiếp,mạchđãngắnởlầnnhânđôitrướclàmkhuôn sẽtạoraDNAngắnhơnDNAbanđầu. | |
|
| -Ýnghĩacủasựngắn lại: | |
|
| +LàcơchếtựnhiênngănngừakhốiuhìnhthànhvìkhiDNAngắnlạiđến | |
2 |
| mộtmứcđộnàođósẽlàmchotếbàochếttheochươngtrình mỗitếbào | |
|
| cósốlầnnguyênphânhạnđịnh. | |
|
| +Làcơchếloạibỏmộtsốtếbàokhôngcòncầnthiết(nhưđuôi,mangtrong | |
|
| quátrìnhpháttriểnphôicủaconngười) | |
|
| -Trongtế bàogốc, tếbàosinhdụcsơ khai(tếbàosinhgiaotử), tếbàoung | 0,25 |
|
| thư.Vì: |
|
| 2.2 | + Ở tế bào gốc và tế bào sinh giao tử cần duy trì DNA dài để duy trì khảnăng phân bào lâu dài. +Ởtếbàoungthư,enzymetelomerasehoạtđộngmạnhdẫntớikhảnăng | 0,25
0,25 |
|
| nguyênphânkhônghạnđịnhcủatếbàonêndẫnđếnungthư. |
|
(2,0điểm)
3.1. Ở người, bệnh galactosemia là do một trong hai allele D hoặc d quy định. Gene quy định nhóm máu là gene I có 3 allele, tương quan trội lặn như sau: IA = IB > Io. Biết rằng trongquầnthểngườicótốiđa 21kiểugene quyđịnhchohai tính trạng này.
Phảhệnghiêncứusựditruyềncủahaitínhtrạngtrênởmột gia đình được thểhiện trên Hình 2.
Hãyxácđịnhkiểugenecủangườisố1vàngườisố2 trong phả hệ.
3.1. KhilaihaithứđậuthơmthuầnchủnghoađỏvàhoatrắngvớinhauthuđượcF1toàn hoađỏ.ChoF1tiếptụcgiaophấnvớinhauđượcF2có176câyhoađỏvà128câyhoatrắng.
Hãydùngtiêuchuẩnχ2(khibìnhphương)đểkiểmđịnhsựphùhợphaykhôngphùhợp giữa số liệu thực tế và số liệu lí thuyết của phép lai trên.
Chobiếtkhôngcó hiệntượnggenegâychếtvàđộtbiến, vớibậctựdo(n -1)=1;α=0,05, χ2 (khi bình phương) lí thuyết bằng 3,84.
3 |
3.1 | Do bố mẹ 1, 2 không mắc galactosemia nhưng sinh con gái mắc bệnh galactosemia → bệnh galactosemia là do allele lặn (d) nằm trên NST thường; allele D quy định không mắc bệnh. | 0,25 | ||||||
Quần thể người có tối đa 21 kiểu gene về 2 tính trạng => 2 cặp gene quyđịnh hai tính trạng này liên kết trên 1 cặp NST thường. | 0,25 | ||||||||
Dobốmẹ1,2bìnhthườngnhưngsinhconmắcbệnhgalactosemia→Kiểu gene của người số 1 và người số 2 đều là dị hợp (Dd) | 0,25 | ||||||||
Người số 1 thuộc nhóm máu A và sinh con có nhóm máu O → Kiểu gene của người số 1 là IAIO. =>Kiểugene củangười1: | 0,25 | ||||||||
Cáthểsố2thuộcnhómmáuO->Kiểugenevềnhómmáu IOIO =>Kiểugenecủangười2: | 0,25 | ||||||||
3.2 | - Giả thuyết TLKH trong phép lai là 9: 7 (Màu hoa di truyền theo quy luật tương tác bổ sung) và sự sai khác mà ta thu được trong phép lai hoàn toàn do các yếu tố ngẫu nhiên. | 0,25 | |||||||
| -Tínhχ2: | 0,25 | |||||||
| KiểuhìnhF2 | O | E | (O-E)2 | (O-E)2/E |
| |||
Câu | Ý | Nộidung | Điểm | ||||||
|
|
| Hoađỏ | 176 | 171 | 25 | 0,1462 |
|
|
Hoatrắng | 128 | 133 | 25 | 0,1880 | |||||
Σ | 304 | 304 |
| χ2= 0,3342 | |||||
| →χ2=0,3342<3,84→Sốliệuthựctếphù hợpvớisốliệulíthuyết. (Học sinh ra kết quảχ2 = 0,3341 vẫn cho điểm tối đa) | 0,25 | |||||||
| +Quầnthểthựchiệnngẫuphối |
|
| +ThếhệPcótỉlệgiaotử4A:1a;ngẫuphốithuđượcF116AA:8Aa:4aa |
|
| -TừthếhệF1đếnF2 | 0,5 |
5 | + Ở F1CLTN đào thải kiểu hình trội A- hoặc do tác động của phiêu bạt di truyền. |
|
| +KiểugeneAAvàAabịđàothải. |
|
| -TừthếhệF2đếnF3 | 0,5 |
| +Thựchiệngiaophốingẫunhiên. |
|
| +ỞF2cótỉlệgiaotử1A:1a,ngẫuphốitạoF3cótỉlệkiểugene1AA: 2Aa: |
|
| 1aa. |
|
Câu | Ý | Nộidung | Điểm |
|
| -TừthếhệF3đếnF4 +CLTNđàothảikiểugeneaaởF3tạotỉlệgiaotử2A:1a. +QuangẫuphốitạoF4cótỉlệkiểugene4AA:4Aa: 1aa. | 0,5 |
6 |
6.1 | - CácgenequyđịnhcơquanthoáihoákhôngbịCLTNđàothảivìnhữngcơ quan này thường không gây hại tới cơ thể sinh vật. - Nhữnggenenàychỉcóthểbịloạikhỏiquầnthểbởicácyếutốngẫunhiên, cóthểlàvìthờigiantiếnhoácònchưađủdàiđểcácyếutốngẫunhiênloại bỏ các gene này. | 0,5 0,5 |
6.2 | - Vikhuẩncóvậtchấtditruyềnchỉlà1phântửDNAdạngvòng,mạchkép nên tính trạng do gene quy định được biểu hiện ngay ra kiểu hình. Còn ở sinhvậtnhânthực,nếu làgene lặnthìkiểugenephải ởtrạng tháiđồnghợp mới được biểu hiện thành kiểu hình. - Vi khuẩn có cấu tạo đơn bào, kích thước rất nhỏ nên sinh sản nhanh. Do đó gene quy định tính trạng thích nghi được nhân nhanh trong quần thể. | 0,5
0,5 |
(2,0điểm)
Hình 3 mô tả chu trình chuyển hóa nitrogen trong tự nhiên. Các bước chuyển hóa được ký hiệu lần lượt từ 1 đến 6.
7.1. Chất A là chất gì? Khi diện tích rừng suy giảm, hàm lượng chất A trong đất sẽ thay đổi như thế nào? Giải thích.
7.2. Mối quan hệ cộng sinh giữa vi khuẩn và thực vật là cần thiết cho bước chuyển hóa nào? Giải thích.
7.3. Những loài vi sinh vật nào tham gia vào bước chuyển hóa số 5? Mối quan hệ giữa các loài vi sinh vật đó là gì? Giải thích.
7.4. Bước chuyển hóa nào có sự tham gia của vi sinh vật phân giải? Giải thích.
| -ChấtAlà??+. 4 | 0,25 |
7.1 | - Khi diện tích rừng bị suy giảm, khả năng giữ nước của đất cũng sẽ giảm xuống → các chất dinh dưỡng khoáng trong đất bị rửa trôi → hàm lượng chất A trong đất sẽ giảm dần. |
0,25 |
| -Bướcchuyểnhóa1làkếtquảcủamốiquanhệcộngsinhgiữavikhuẩnvà thực vật. | 0,25 |
7.2 | -Cácvi khuẩn cộng sinhsẽcố định nitrogene từkhông khí,chuyển hóaN2 thành các hợp chất có chứa nitrogene. Những hợp chất này được thực vật hấpthuvà sửdụngtrongquá trìnhsinhtrưởng.Ngượclại,thựcvậtsẽcung cấp chất khoáng, nước và một số chất dinh dưỡng cần thiết khác cho vi khuẩn. | 0,25 |
| -Bướcchuyểnhóasố5cósựthamgiacủavikhuẩnnitritehóavànitrate hóa. | 0,25 |
7.3 | - Hai loài vi khuẩn này có mối quan hệ cộng sinh (Vi khuẩn nitrate hóa sử dụngcácsảnphẩmđượctạoratừquátrìnhchuyểnhóacủavikhuẩnnitrite hóa). | 0,25 |
| - Ởbướcchuyểnhóasố4. - Vi sinh vật phân giải có vai trò phân hủy xác thực vật thành các chất hữu cơ và chất khoáng (bao gồm ??+). 4 | 0,25 |
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 10 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
(2,0điểm)
8.1. Một nhóm sinh viên đã đưa ra giả thuyết “chiều cao của cây giảm khi độ cao địa hình tăng lên”. Để kiểm chứng giả thuyết, họ trồng 10 cành cây từ cùng một cây tại 5 vị trí khác nhau trên cùng một dãy núi ở các độ cao khácnhau.Tấtcảcáccâyđềuđượccungcấp cùngmộtlượngnướcvàkhôngđượcbónphân. Sau một thời gian, họ đo chiều cao trung bìnhcủacây tạimỗivịtrívàghinhậnkết quả nhưtrongđồthịHình 4.Mỗinhậnđịnhsauđây là đúng hay sai? Giải thích.
8.1.2. Để kiểm chứng thêm giả thuyết, nhóm học sinh này cần lặp lại thí nghiệm với các loài khác nhau và bón phân tại các địa điểm khác nhau.
8.2. Để xác định số lượng cá thể của quần thể ốc người ta đánh bắt lần thứ nhất được 125 con ốc, tiến hành đánh dấu các con bắt được và thả trở lại quần thể. Một năm sau tiến hành đánh bắt và thu được 600 con, trong đó có 50 con được đánh dấu. Nếu tỉ lệ sinh sản là 50% năm, tỉ lệ tử vong là 30% năm. Hãy xác định số lượng cá thể ốc trong quần thể ban đầu. Cho rằng các cá thể phân bố ngẫu nhiên và việc đánh dấu không ảnh hưởng đến sức sống và khả năng sinh sản của các cá thể.
|
| 8.1.1.Đúng | 0,25 |
|
| Đểđảmbảosựkhácbiệtcủachiềucaocâychỉdoyếutốđộcaogâyra. | 0,25 |
| 8.1 | 8.1.2.Sai Vìchiềucaocâyởđộcao15mpháttriểnkémhơnởđộcao4mhoặc12m | 0,25 0,25 |
|
| 8.1.3.Sai | 0,25 |
8 |
| Việcbónphânlàmảnhhưởngđếnkếtquảthí nghiệm. | 0,25 |
|
| -Gọialàsốốccủa nămnhất. |
|
|
| -Tỉlệsốốcđượcđánhdấuởnămthứhailà50/600 | |
| 8.2 | - Tỉ lệ số ốc được đánh dấu ở năm thứ nhất là |
Câu | Ý | Nộidung | Điểm |
|
| Do trong thời gian 1 năm có tỉ lệ tử vong là 30% nên sau 1 năm, số cá thể đượcđánhdấu bịgiảm đi30%(chỉ cònlại 70%).Tỉlệsinhsảnlà50%,tử 30%nênsau1năm,sốcáthểhiệncólàa.1,2.=>(125*0,7)/a*1,2=50/600 ☐ a=(600*125*0,7)/50*1,2=875cáthể | 0,25
0,25 |
(2,0điểm)
9.1. Tại một vụ án, người ta thu thập được mẫu máu do hung thủ để lại hiện trường sau đó thực hiện phản ứng PCR để khuếch đại gene K trong tế bào đó. Tiến hành giải trình tự đoạn gene K theo phương pháp Sanger, người ta thu được kết quả như Hình 5.
Cho biết nguyên tắc cơ bản của phương pháp giải trình tự Sanger là dựa vào hoạt động của enzyme DNA polymerase trong quá trình tổng hợp DNA. Enzyme DNA polymerase xúc tác gắn các nucleotide vào mạch đơn DNA đang tổng hợp ở vị trí 3′ có chứa nhóm ‒OH tự do, khi gặp nucleotide không có nhóm 3′‒OH thì phản ứng tổng hợp bị dừng lại.
9.1.1. HãyxácđịnhđoạntrìnhtựgeneKđượcphântíchtrongHình6,ghirõđầu5’và3’.
9.1.2. Khi phân tích đoạn gene K ở một nghi phạm, người ta thu được trình tự như sau: 5’ CTGAAGGACGT 3’ 3’ GACTTCCTGCA 5’
Dựa vào kết quả trên, có thể khẳng định nghi phạm này vô tội hay không? Vì sao?
9.1. Để xác định tần số các allele của locus A nằm trên NST thường ở một loài thú, người ta đã tiến hành thu mẫu DNA của 15 cá thể ngẫu nhiên trong quần thể, chia làm 3 nhóm, mỗi nhóm có 5 cá thể. Mẫu DNA của mỗi cá thể được xử lý với enzim cắt giới hạn để cắt locus A ra khỏi hệ gene, sau đó khuếch đại bằng phương pháp PCR. Các sản phẩm PCR được tinh sạch (chỉ còn các bản sao của locus A) và tiến hành phân tích bằng phương pháp điện di. Kết quả điện di được mô tả ở Hình 6. Biết rằng allele A1 là allele kiểu dại, các allele A2, A3 đều là các allele đột biến.
Hãy xác định cấu trúc di truyền và tần số các allele của locus A trong quần thể.
|
| 9.1.1. TrìnhtựđoạngeneK: 5’ CTGAATTACGT3’ 3’GACTTAATGCA5’ 9.1.2. Nghiphạmnóitrênvôtội.Vì TrìnhtựgeneKcủanghiphạmcó2cặpnukhácvớigenemẫutạihiện trường. |
0,25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 9.1 | 0,25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
| 0,25 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
| Quyướcallele1làA1,allele2làA2,allele3làA3
|
0,5
0,25 0,25 0,25 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
(2,0điểm)
Một nhà di truyền học nghiên cứu một operon bằng cách đo mức biểu hiện của bốn gene (A, B, C và D) được tạo ra trong các tế bào vi khuẩn dại và vi khuẩn đột biến sau khi thêm hợp chất Z vào môi trường tối thiểu.
Nhà di truyền đã tạo các thể đột biến vô nghĩa có ảnh hưởng đến quá trình dịch mã. Các đột biến này không những làm ngừng quá trình dịch mã của RNA do chính gene đột biến tạo ra mà còn làm ngừng dịch mã của các RNA tương ứng với các gene sau nó trong operon (trong vùng nhóm gene cấu trúc). Nhà nghiên cứu cũng thu được hai đột biến ở vùng F và G liên kết chặt với các gene (A, B, C, D). Trong từng biểu đồ ở Hình 7, trục tung biểu thị tỷ lệ phần trăm biểu hiện của protein cụ thể, trục hoành biểu thị thời gian. Vị trí mũi tên ( ) chỉ thời điểm bổ sung chất Z.
10.1. GiảithíchvaitròcủachấtZđốivớihoạtđộngcủaoperontrongđiềukiệnbìnhthường.
10.2. GiảithíchchứcnăngcủacácgeneA,B,C,DvàcácvùngF,G.Xâydựngbảnđồcủa operonnày.
10.1 | -Ởchủngdại,khicóchấtZthìcácgeneA,C,Dkhôngđượcbiểuhiện;Ở chủng đột biến gene B, Z làm giảm độ biểu hiện của ACD, chứng tỏ Z có vaitrongứcchếquátrìnhphiênmãcủaoperon. | 0,5 |
10.2 | -GeneBkhôngchịuảnhhưởngcủachấtZ,vàchỉgiảmmứcbiểuhiện khi bịđộtbiếnngaytrêngenenày⇒GeneBlàgeneđiều hòa. | 0,25 |
-ĐộtbiếnmấtvùngGlàmchocácgeneA,C,Dkhôngđượcbiểuhiện chứngtỏvùngGlàvùngkhởiđộng(P)củaoperon. | 0,25 | |
-ĐộtbiếnmấtvùngFlàmchocácgeneA,C,Dtăngmứcbiểuhiệnsovới thểdại⇒vùngFlàvùngvậnhành(O)của operon. | 0,25 | |
-KhicóchấtZvàgeneBbìnhthườngthìcácgeneA,C,Dđềugiảmmức biểuhiện,chứngtỏA,C,Dlàcácgenecấutrúc. | 0,25 | |
-ĐộtbiếnvônghĩaởgeneClàmchoAvàDkhôngđượcbiểuhiện⇒C nằmtrướcAvàD;độtbiếnvônghĩaởgeneA làmchogeneAvà Dkhông được biểu hiện ⇒ A nằm trước D và sau C. | 0,25 | |
⇒Bảnđồoperon:G-F-CAD. | 0,25 |
Bạn có thích hoạt động này không?
Ý kiến của bạn sẽ giúp chúng tôi đề xuất nội dung phù hợp hơn.
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)
