Đề tham khảo ôn thi HSG Sinh học 12 có đáp án - Đề 8

Chọn C

Chọn A

Chọn B

Chọn B

Chọn D

Chọn A

Chọn C

Chọn B

Chọn D

Chọn A

Chọn C

Chọn B

Chọn D

Chọn CHD: Ông nội và bà ngoại của hai anh chị có chung bố mẹ nên thuộc đời thứ 2 do đó anh Nam và chị Bắc thuộc đời thứ 4. Theo quy định của Luật Hôn nhân gia đình quy định không cho phép kết hôn giữa những người có cùng huyết thống trực hệ trong phạm vi ba đời nên anh Nam và chị Bắc được kết hôn với nhau.

Chọn D

TrườnghợpgenenằmtrêncùngtươngđồngcủaNSTgiớitínhthìđờiF1củahaiphéplaicũngcó kếtquả giốngnhau vàsựbiểuhiện tínhtrạng giốngnhau ởhai giới.

Chọn AHD: Giống lúa nhiều năm là kết quả của phép lai xa giữa hai loài, trải qua nhiều thế hệ lai tạo,chọn lọcđã được phục hồi khả năng sinh sản hữu tính, cho năng suất ổn định nên có quá trình giảm phân bình thường.

Chọn C

- Trường hợp có HVG thì nếu P có kiểu gene AB/ab x AB/aB (AB/Ab) thì F1 có 7 loại kiểu gene trong đó có kiểu hình A-B- có 5 loại kiểu gene.

-  Để cho tỉ lệ kiểu hình 3:3:1:1 thì P luôn phải có kiểu gene khác nhau: AaBb x Aabb; AB/ab x Ab/ab…

-  F1 có 3 loại kiểu hình khi có liên kết gene chéo Ab/aB x Ab/aB thì kiểu hình trội 2 tính trạng là 50%.

-  Để F1có 4 loại kiểu gene và tỉ lệ kiểu gene bằng tỉ lệ kiểu hình thì tỉ lệ đó là 1:1:1:1. Khi đó P phải có kiểu gene khác nhau (Aa x aa; Bb x bb).

Chọn BHD: Hai gene A và B tương tác bổ sung nên sản phẩm của các gene không tương tác trực tiếp với nhau mà sản phẩm của mỗi gene xúc tác cho một phản ứng trong chuỗi phản ứng kế tiếp nhau hình thành nên tính trạng vị quả.

Chọn D

HD:

-  Haicặpgenecóthể phânli độclập,liên kếthoàntoànhoặcHVG.

-  DoPcókiểuhình2tínhtrạngtrộilaivớicâycó2tínhtrạnglặnnênF1dịhợphaicặpgeneAaBbhoặc

AB/ab.

+AaBb → AB= Ab=aB =ab.

+AB/ab → AB = ab hoặcAB =ab=x vàAb=aB =y(x>y).

→ A, B, C đúng.

-  Dsaivìtỉlệkiểuhìnhlặn2tínhtrạng:phânliđộclậplà6,25%;liênkếthoàntoàn25%;HVGcóHVG thìtỉ lệ giaotử lặn ab luôn lớnhơn25% vì vậykhông thể bằng 1%.

Chọn B

HD:

-  HộichứngDowncóhaicơchếphátsinh:

+ Do rối loạn phân li của cặp NST số 21 dẫn đến phát sinh người mắc hội chứng Down có thuộc dạng thể ba nhiễm có 47 NST trong tế bào sinh dưỡng.+ Do chuyển đoạn giữa NST số 21 và một số cặp NST khác (cặp số 13, 14…) dẫn đến phát sinh người mắc hội chứng Down nhưng có số lượng NST trong tế bào không thay đổi. - I và II đúng; II và Iv sai.

-  Kếtquảthí nghiệmtathấy:

+KDsinhtrưởng đượctrong cả4 môitrường nêncó khảnăng tổnghợp đầyđủ cácloạiamino acid.

+ĐB1khôngsinhtrưởngtrongmôitrườngthiếutryptophannhưngsinhtrưởngđượctrongmôitrườngcó histidine.

+ĐB2sinhtrưởngtrongmôitrườngthiếutryptophannhưngkhôngsinhtrưởngđượctrongmôitrườngcó histidine.

-  Do đó:

+KDlà chủngnguyên dưỡng.

+ ĐB1 có khả năng tự tổng hợp histidine nhưng không có khả năng tự tổng hợp tryptophan nêntryptophanlàaminoacid khôngthaythếcủachủngnàyvàđãxảy rađộtbiếnởgenemãhóa enzymetham gia tổng hợp amino acid tryptophan.

+ĐB2cókhảnăngtựtổnghợptryptophannhưngkhôngcókhảnăngtựtổnghợphistidinenênhistidine là amino acid không thay thế của chủng này và đã xảy ra đột biến ở gene mã hóa enzyme tham gia tổng hợp amino acid histidine.

- Khi nuôi chung hai chủng ĐB1 và ĐB2 trong môi trường không có tryptophan và histidine thì chủng ĐB1 sinh trưởng và tổng hợp histidine bổ sung cho chủng ĐB2 ngược lại chủng ĐB2 sinh trưởng và tổng hợp tryptophan bổ sung cho chủng ĐB1 nên cả 2 chủng vẫn có thể sinh trưởng bình thường nhờ hiện tượng sinh trưởng đồng cộng sinh.

HD:

-  Enzyme helicase có tác dụng tách DNA mạch kép thành hai mạch đơn, khi bị đun nóng nhẹ sẽ giảmhoạt tính, còn khi đun sôi sẽ bị mất hoạt tính do bị biến tính:

+ Ở ống nghiệm xửlítheo cách (1)enzyme helicase có hoạt tínhtối ưu nênsau xử lícác phân tử DNA lai bị tách thành 2 mạch đơn, một mạch đánh dấu phóng xạ có kích thước 500bp = 0,5kb và một loại mạch không có dấu phóng xạ kích thước 4kb.

+ Ở ống nghiệm xử lí theo cách (2) enzyme helicase mất hoạt tính nên sau xử lí các phân tử DNA lai không bị tách thành 2 mạch đơn do đó trong ống nghiệm chỉ có 1 loại DNA lai chứa phóng xạ 4,5kb.

+ Ở ống nghiệm xử lí theo cách (3) enzyme helicase được đung nóng nhẹ có hoạt tính giảm nên một số phân tửDNAlai bịtách thành2 mạch đơn (mộtmạch đánh dấu phóng xạcó kíchthước500bp =0,5kb và một loại mạch không có dấu phóng xạ kích thước 4kb) còn một số phân tử lai không bị tách.

Chỉ có DNA có đánh dấu phóng xạ mới được hiện trên phim nên trong thí nghiệm này trên phỉm chỉ xuất hiện 2 băng tương ứng với 2 DNA đánh dấu phóng xạ có kích thước -  0,5kb và 4,5kb:

+ Hình ảnh xuất hiện trên phim phóng xạ tự ghi của mẫu điện di DNA ở cách (1) chỉ có một băng kích thước 0,5kb (A).

+ Hình ảnh xuất hiện trên phim phóng xạ tự ghi của mẫu điện di DNA ở cách (2) chỉ có một băng kích thước 4,5kb (B).

+HìnhảnhxuấthiệntrênphimphóngxạtựghicủamẫuđiệndiDNAởcách(3)có2băng0,5kbvà 4,5kb(C).

HD:

-  Cáccặp lai giữa4 câyA, B, C, Dđềucho F1đồng tính, tứcmỗi cáthểđều thuần chủng.

-  Giả sử hai cặp gene đang xét là Aa và Bb, do các cây có kiểu hình khác nhau nên có thuộc 4 dòng thuần chủng là AABB, aabb, AAbb, aaBB.

-  Phép lai phân tích F1ở phép lai 3 và F1 ở phép lai 4 đều cho tỉ lệ 1 : 1 : 1:1 chứng tỏ F1 của hai phép lai nàycó kiểu gene AaBb và có kiểu hình trội.

-  CácphéplaiB/CxAvàB/CxDđều chokếtquảgiốngnhau,mà BxCchoraF1làAaBb;chứng tỏhai cây B và C có kiểu gene mang 1 gene trội và 1 gene lặn (AAbb và aaBB).

-  Kiểugene của2câycòn lại(A,D)làAABBvàaabb.

→ ađúng;

+bđúng,vìmỗicâythuộcmỗidòngthuầnchủngkhácnhaunêndựavàokếtquảcácphéplaivàkiểu hình P có thể biết chính xác kiểu gene của mỗi cây.

+csai, vì4 câycókiểu genekhácnhau.

+ d đúng, vì 4 cây có kiểu gene khác nhau, trong khi kiểu gene của cây A(D) là AABB(aabb); kiểu gene của cây B(C) là AAbb(aaBB) nên F1của phép lai 1 (A x B)và F1của phép lai 6 (C xD) luôn có kiểu gene gồm một cặp đồng hợp và một cặp dị hợp (ở cùng một gene).

-  Các quá trình phiên mã DNA, dịch mã tổng hợp protein được mã hóa bởi các gene ti thể diễn ra trong chấtnền tithể.Tuynhiên,hầuhết cácproteintrunggian cầnthiếtcho các quátrìnhditruyềnnày lạiđược mã hóa bởi hệ gene trong nhân. Do đó giữa các gene trong nhân và gene ti thể có thể có sự tương tác với nhau trong quá trình biểu hiện. Một ví dụ điển hình là các gen từ nhân và gen từ ti thể cùng mã hóa các tiểu đơn vị protein cho năm phức hợp lớn trong chuỗi electron hô hấp.

-  Các đặc điểm của hệ gene ti thể như kích thước nhỏ, mật độ gene cao, không có histon bảo vệ, thiếu cơ chế sửa chữa sai xót hiệu quả, phân bố gần chuỗi phosphoryl hóa oxy hóa, nơi mà các gốc tự do được tạo ra trong quá trình phosphoryl hóa oxy hóa, đã làm cho khả năng bị đột biến của AND ty thể cao hơn ở nhân.

-Ti thể là bào quan thực hiện hô hấp tế bào tổng hợp ATP cung cấp cho các hoạt động của tế bào và cơ thể.Tếbàocơ timcầnnhiềuATPđể hoạtđộng,mộtđộtbiếnởgenemã hóatRNAcó thểlàm suygiảquá trình dịch mã tổng hợp protein của quá trình hô hấp tế bào nên có thể gây yếu cơ dẫn đến một số bệnh về tim.

-  Do cơ chế di truyền trong ti thể không giống trong nhân, khi phân chia tế bào vật chất di truyền không phân chia đồng đều cho các tế bào con. Trong các thế hệ tế bào con của cơ thể có thể xuất hiện dòng tế bào chỉ mang gene lặn khi đó tính trạng do gene đột biến được biểu hiện.

-  Thườngbiếnlàsựthayđổivềkiểuhìnhcủacùngmộtkiểugeneởcácmôitrườngkhácnhau.Mứcphản ứng là tập hợp kiểu hình của các cá thể có cùng một kiểu gene tương ứng với các biến đổi của các điều kiện môi trường sống khác nhau.

-  Giống GS9 là giống lúa lai khác dòng, có kiểu gene dị hợp do đó khi trồng sẽ có sự phân tính. Tínhtrạng hình dạng hạt trên cây là của thế hệ sau nên trên một cây sẽ có cả kiểu hình hạt dài và kiểu hình khác.

-  Thâm canh cao là các phương pháp nông nghiệp tiên tiến sử dụng khoa học kỹ thuật để tối đa hóa năng suất trên cùng một đơn vị diện tích đất. Có thể coi đây là điều kiện môi trường tối ưu củagiốngnhưtạomôitrườngsốngthuậnlơi,chămbónđúngyêucầukỹthuật…tuynhiênđểđạt năngsuất14tấn/hathìbiệnpháptăngsốvụ khôngnằmtrongkỹthuậtthâmcanhcao.

-  Tầnsố alleleở thế hệthứ nhất:pA=0,6;qa =0,4.

-  CấutrúcditruyềncủaquầnthểởthếhệthứnhấtthỏamãnphươngtrìnhcânbằngHardy–Weinberg

nênquần thểđang ở trạngthái cân bằng Hardy–Weinberg.

-  Sovới thế hệ thứ nhất, ở thế hệ thứ hai tỉ lệ Aa giảm: 0,48- 0,384 = 0,096®2fpq = 0,096®Hệsố nội phối làf = 0,096/0,48 = 0,2 → có 20% số cá thể giao phối cân huyết.

-  Do giao phối cận huyết chỉ làm thay đổi tần số kiểu gene mà không làm thay đổi tần số allele nên nếu thế hệ thứ hai hoàn toàn giao phối ngẫu nhiên thì ở thế hệ thứ 3 quần thể lại đạt trạng thái cân bằng như ở thế hệ thứ nhất.

- Nếu cách thức giao phối không thay đổi thì:

+ Thế hệ thứ ba có Aa = 0,384 ´ 0,8 = 0,3072 → tỉ lệ Aa giảm: 0,384 – 0,3072 = 0,0768 → tỉ lệ đồng hợp tử tăng thêm là AA = aa = 0,0768/2 = 0,0384 → tỉ lệ AA = 0,408 + 0,0384 = 0,4464 và aa = 0,208 + 0,0384 =0,2464.

+Cấutrúcditruyềncủaquầnthểởthếhệthứbalà0,4464AA:0,3072Aa:0,2464aa→Sốcáthểmang

alleleA=0,4464AA+0,3072Aa=0,7536=75,36%>75%.

ĐA: 1345.

Hạt giống dưa hấu tam bội được tạo thành qua phép lai hưu tính giữa dạng dưa hấu tứ bội 4n với dạngdưa hấu lưỡng bội 2n.

ĐA:4000.

-  Theo mối tương quan giữa Tm với tỉ lệ phần trăm cặp nucleotide guanine với cytosine (G - C) trong phân tử DNA được mô tả trong đồ thị trên thì với tỉ lệ cặp G-C bằng 20% tương ứng với Tm bằng 78^oC.

-  Tỉlệphầntrăm cặpG-C trong đoạnphân tửDNA: (G+C): (A+T+G+C) =0,2 →G=C =400.

-  Tổngsố nucleotide củađoạn phân tửDNA: 2(1600 +400)=4000.

ĐA: 1753.

-  ChủngđộtbiếnIIchỉpháttriểnđượctrongmôitrườngcóthreoninechứngtỏchủngnàyđãbịđộtbiến

ởgenemã hóacho enzymecuối cùngtrong chuỗichuyểnhóa→Đột biếnIItươngứng vớisố 7.

-  Chủng đột biến IIIngoài môi trường có threoninethì chỉ phát triển trongmôi trường chứachất B chứng tỏ chất B là chất trực tiếp chuyển hóa thành threonine và chủng đột biến III bị đột biến ở gene mã hóa enzyme tổng hợp tạo chất B → chất B tương ứng với số 6 và đột biến III tương ứng với số 5 trong sơ đồ.

-  Chủng đột biến I không phát triển được trong môi trường có chất A nhưng phát triển được trong các môi trường chứa các chất còn lại chứng tỏ chủng đột biến I đã xảy ra đột biến ở gene chuyển hóa chất A thành chất (2) trong sơ đồ chuyển hóa → Đột biến I tương ứng với số 1.

-  Chủng đột biến IV bị đột biến ở gene mã hóa enzyme chuyển hóa chất (2) thành chất (4) trong khi chủng này sinh trưởng trong môi trường có chất B, C nhưng không sinh trưởng trong môi trường có chất A, D chứng tỏ chất D tương ứng với số 2 và chất C tương ứng với số 4.

ĐA:122.

-  Sốphép lai tốiđa có thểcó khi cácgenecùng nằmtrên một NSTxảy ra TĐCtại tất cảcácvị trí.

-  Cáccơ thể cái có kiểuhình lặn về5 tínhtrạng chỉ cómột kiểu geneđồnghợp lặn.

-  Cáccơ thểđựccó kiểuhìnhtrội về5tính trạng có sốloại kiểu gene:C⁵5(3⁵+1)/2=122.

+Đồng hợp: 1

+Dị hợp 1 cặp gene: C¹5x 2^1-1=5

+Dị hợp 2 cặp gene:C²5x 2^2-1=20

+Dị hợp 3 cặp gene:C³5x 2^3-1=40

+Dị hợp 4 cặp gene:C⁴5x 2^4-1=40

+Dị hợp 5 cặp gene;C⁵5x 2^5-1=16

-  Sốphép lai tối đa: 122 x 1 =122.

ĐA:40,6

-  Ruồicái dịhợp tửhai locusgenecókiểuhình giớitính bìnhthường vàmắt đỏ nên:

-  Quyước:

+Aquy định giớitínhbình thường;agây chuyểnđổi giới tínhở con cáicó XXnằmtrên NST thường B quy định mắtđỏ; b quy định mắttrắng -nằm ở vùngkhông tương đồng trên X

-  Phéplai P:AaX^BX^bxAaX^bY

F1:(1/4AA;2/4Aa;1/4aa)(1/4X^BX^b;1/4X^bX^b;1/4X^bY; 1/4X^bY)

F1bấtthụ là1/4aaX^BX^b;1/4aaX^bX^b

- F1x F1: (1/3AA: 2/3Aa) x (1/4AA: 2/4Aa:1/4aa)                                   (1/2X^BX^b:1/2X^bX^bx1/2X^BY:1/2X^bY) (2/3A;1/3ax1/2A;1/2a)                                                    (1/4X^B;3/4X^bx1/4X^B;1/4X^b; 2/4Y)

F2:               (5/6A-;1/6aa)             (1/16X^BX^B;4/16X^BX^b;3/16X^bX^b;2/16X^BY;6/16X^bY

-  TỉlệruồiđựcmắttrắngởF2là:

1/6aax 3/16 X^bX^b +(5/6A-+1/6aa)x 6/16X^bY=13/32 = 40,6%

ĐA:15.

-  III5–III6kiểuhìnhMsinhIV4bìnhthườngnênkiểuhìnhMlàtrội;bốII2trộisinhcongáiIII2lặn nên gene quy định kiểu hình M nằm trên NST thường.

-  III5-III6 bình thường về kiểu hình N sinh con gái IV9 có kiểu hình N nên kiểu hình N là lặn và do gene nằm trên NST thường quy định.

-  Xétkiểu hìnhMlàtrộisovới bình thường:

+18thànhviên bìnhthườngI2,II1,II3, II4,II5, II8,III2,III3, III4,III7,III8,III9,IV1,IV2,IV3,IV4,

IV6,IV9có kiểu geneđồng hợp lặn mm.

+7thànhviênkiểuhìnhMI1,II2,II6,II7,III1,III5,III6cókiểugeneMnvìsinhconđồnghợplặn hoặc có bố (mẹ) đồng hợp lặn.

+3thànhviênIV5,IV7,IV8 chưarõkiểugeneMM hayMn.

-  Xétkiểu hình Nlà lặn so với bình thường:

+5thànhviênI2, III8,IV3,IV5,IV9kiểu hìnhNcókiểugene: nn.

+ 11 thành viên II1, II2, II4, II5, II6, II7, II8, III2, III3, III5, III6 bình thường có kiểu gen Nn vì có bố hoặc sinh con có kiểu hình N.

+12thànhviênI1,II3,III1,III4,III7,III9,IV1,IV2,IV4,IV6,IV7,IV8bìnhthườngchưarõkiểugene

NNhayNn.

-  Có13thànhviênchưaxácđịnhđượcchínhxáckiểugenevề2tínhtrạngI1,II3,III1,III4,III7,III9, IV1, IV2, IV4, IV5, IV6, IV7, IV8 → Xác định được chính xác kiểu gene của 15 thành viên