(2023) Đề thi thử Sinh học THPT Liên trường, Hải Phòng có đáp án

Phương pháp:

Di truyền chéo là quy luật di truyền của các tính trạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định.

Cách giải:

Hiện tượng di truyền chéo liên quan đến các tính trạng do gen nằm trên NST X

Chọn D.

Cách giải:

Ta thấy: AaBb giảm phân tạo 4 giao tử: AB; Ab; aB; ab

→ Ab được tạo ra với tỉ lệ $\frac{1}{4}$

Chọn B.

Phương pháp:

Khái niệm gen đa hiệu

Cách giải:

Gen đa hiệu là hiện tượng một gen quy định sự hình thành của nhiều cặp tính trạng.

Chọn A.

Phương pháp:

Giới đực là XX, giới cái là XY có ở hầu hết lớp chim

Lớp thú thì ngược lại, XY là đực, XX là cái

Cách giải:

Ở gà, chim, bướm giới đực mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XX và giới cái mang cặp nhiễm sắc thể giới tính XY

Chọn C.

Cách giải:

Ta thấy: 2n=20 → n=10 → 3n=30

→ Đây là thể tam bội

Chọn A.

Cách giải:

F1 có 8 loại kiểu hình = 2×4

→ P không có cặp gen đồng hợp trội nào.

Giả sử 3 cặp gen đó là: Aa, Bb, Dd Aa, Bb nằm trên 1 cặp NST

A-B-D- có 10 kiểu gen =5×2

Hay A-B- có 5 kiểu gen → P dị hợp 2 cặp gen, có HVG.

D- có 2 kiểu gen

→Dd×Dd

Kiểu gen của P có thể là: $\frac{AB}{ab}\text{Dd}\times \frac{AB}{ab}\text{Dd}$

→ cây có 3 alen trội gồm:

$\begin{array}{l}\left(\frac{AB}{Ab};\frac{AB}{aB}\right)\text{dd}\\ \left(\frac{AB}{Ab};\frac{AB}{aB};\frac{Ab}{Ab};\frac{aB}{aB}\right)\text{Dd}\to 8\text{KG}\\ \left(\frac{Ab}{ab};\frac{aB}{ab}\right)\text{DD}\end{array}$

Chọn B.

Cách giải:

Giả sử cấu trúc di truyền ở P: (0,9 – x)AA: xAa:0,1aa

Các con mắt đỏ giao phối ngẫu nhiên, tỉ lệ mắt trắng thu được là:

$0,9x{\left(\frac{x}{0,9}\right)}^{2}x\frac{1}{4}$

Ở F1: $aa=0,1aa+0,9x{\left(\frac{x}{0,9}\right)}^{2}x\frac{1}{4}=0,2\to \text{x}=0,6\left(\text{Aa}\times \text{Aa}\to \frac{1}{4}\text{aa}\right)$

Cấu trúc di truyền ở P: 0,3AA:0,6AA:0,1aa

→ tần số alen: p=0,6, q=0,4

Do tần số alen không đổi nên ở F1 tần số alen: q = 0,2 + Aa:2 → Aa=0,4

→ Cấu trúc di truyền ở F1: 0,4AA:0,4Aa:0,2aa

Nếu những cá thể mắt đỏ ở thế hệ F1 giao phối ngẫu nhiên: (04AA:0,4Aa) ×(0,4AA:0,4Aa) → (1AA:1Aa) × (1AA:1Aa) → (3A:1a) × (3A:1a)

Thì tỉ lệ kiểu hình ở F2 là: 9AA:6Aa:laa

→ 15 đỏ :1 trắng.

Chọn A.

Cách giải:

Trong tế bào nhân thực, mARN có cấu tạo 1 mạch đơn dạng thẳng và không có cặp nucleotit bổ sung

Chọn B.

Phương pháp:

Phát hiện vị trí của một gen quy định tính trạng nằm trên NST thường, trên NST giới tính hay trong tế bào chất, người ta sử dụng phương pháp lai thuận nghịch10

Cách giải:

Để phát hiện vị trí của một gen quy định tính trạng nằm trên NST thường, trên NST giới tính hay trong tế bào chất, người ta dùng phương pháp lai thuận nghịch

Chọn C.

Phương pháp:

Đột biến gen là những biến đổi nhỏ xảy ra trong cấu trúc của gen. Những biến đổi này liên quan đến một cặp nucleotit gọi là đột biến điểm hoặc một số cặp nucleotit.

Cách giải:

B sai, Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit không phải lúc nào cũng làm thay đổi chức năng của prôtêin.

Đột biến nhầm nghĩa (sai nghĩa): Biến đổi bộ ba quy định axit amin này thành bộ ba quy định axit amin khác

Đột biến vô nghĩa: Biến đổi bộ 3 quy định axit amin thành bộ 3 kết thúc

Đột biến đồng nghĩa: Biến đổi bộ 3 này thành bộ 3 khác nhưng cùng mã hóa 1 axit amin

Chọn B.

Phương pháp:

Cấu trúc DT của quần thể tự phối biến đổi qua các thế hệ theo hướng giảm dần tỉ lệ dị hợp và tăng dần tỉ lệ đồng hợp, nhưng không làm thay đổi tần số alen

Cách giải:

Trong quần thể tự phối, thành phần kiểu gen của quần thể có xu hướng phân hóa thành các dòng thuần có KG khác nhau

Chọn D.

Phương pháp:

Quan sát hình ảnh và dữ liệu bài cho

Xem lại lý thuyết nhân đôi DNA và các nguyên tắc

Cách giải:

I đúng

II đúng, vì ban đầu có 1 phân tử ADN gồm 2 mạch N15, nếu cho nhân đôi trong môi trường N14 thì số mạch 15N không tăng lên mà giữ nguyên

III sai, ở thế hệ thứ 4 có 16 phân tử ADN, trong đó có 2 phân tử ADN chứa cả 14N và 15N → tỉ lệ Z $=1--\frac{2}{16}=\frac{7}{8}$

IV đúng, ở thế hệ thứ 5, tỉ lệ ADN ở vị trí Y $=\frac{2}{32}=\frac{1}{16}$

Chọn C.

Cách giải:

Số nhóm gen liên kết = số NST đơn bội của loài.

Loài có n = 12 → 2n = 24.

Xét các thể đột biến của đề bài:

Thể đột biến I có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 48 nên đây là dạng 4n.

Thể đột biến II có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 84 nên đây là dạng 7n.

Thể đột biến III có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 72 nên đây là dạng 6n.

Thể đột biến IV có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 36 nên đây là dạng 3n.

Thể đột biến V có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 60 nên đây là dạng 5n.

Thể đột biến VI có số lượng NST trong tế bào sinh dưỡng là 108 nên đây là dạng 9n.

Vậy trong các thể đột biến trên, có 2 thể đột biến đa bội chẵn là thể đột biến I và III

Chọn A.

Phương pháp:

Tính loại nu của G → Tính số nu của gen b → Tính số liên kết hidro

Cách giải:

Số loại nu G là: 600:2x3=900 ( nu)

Số nu của gen b là:

G=900-1=899

A=600+1=601

Tổng số liên kết hidro của alen b là: 2x601+3x899=3899

Chọn D.

Phương pháp:

Quan sát cấu trúc siêu hiển vi của NST

Cách giải:

Sợi cơ bản và sợi nhiễm sắc có đường kính lần lượt là 11nm và 30nm

Chọn A.

Phương pháp:

Giao tử hoán vị chiếm tỉ lệ nhỏ hơn giao tử liên kết.

Cách giải:

Vì giao tử hoán vị chiếm tỉ lệ nhỏ hơn giao tử liên kết.

Tỉ lệ giao tử A₁B₁ = A₂B₂ < A₁B₂ = A₂B₁

Tỉ lệ C₁ = C₂ = 50%

Do đó tỉ lệ nhỏ nhất là A₁B₁C₂

Chọn A.

Phương pháp:

Trạng thái cân bằng của quần thể:

$p^2\text{AA}:2\text{pqAa}:{\text{q}}^2\text{ aa }$

Cách giải:

p=0,6 → q=1-0,6=0,4

Tỉ lệ kiểu gen Aa là: 20,40,6=0,48

Chọn D.

Phương pháp:

Đột biến gen là những biến đổi trong cấu trúc của gen

Cách giải:

Đột biến gen thường dễ phát sinh trong quá trình nhân đôi ADN

Chọn B.

Phương pháp:

Khoảng cách của gen → Tần số hoán vị gen

Cách giải:

Hai gen A và B cùng nằm trên một cặp NST và cách nhau 40cM → f=40% → aB=(1-40%):2=30%

Chọn C.

Phương pháp:

Nữ có cặp NST giới tính là XX

Cách giải:

Kiểu gen X^aX^a là nữ bị mù màu

Chọn B.

Phương pháp:

Dựa vào tỉ lệ đời con → Biện luận P

Cách giải:

Đời con có kiểu hình lặn chiếm tỉ lệ 25% = 50% x 50%

→ P dị hợp 1 cặp gen

→ P: Bb x Bb

Chọn A.

Phương pháp:

Hai alen khác nhau gọi là dị hợp tử.

Cách giải:

Cơ thể AaBb có kiểu gen dị hợp tử về cả 2 cặp gen

Chọn B.

Phương pháp:

Nguyên tắc bổ sung: A-U, T-A, G-X và ngược lại

Cách giải:

Trình tự các nucleotit trên đoạn mARN tương ứng được tổng hợp từ gen này là 5'...AGX GGA XXUAGX...3'

Chọn A.

Phương pháp:

Lí thuyết cấu tạo ngoài của rễ

Cách giải:

Bộ phận làm nhiệm vụ hút nước và muối khoáng ở rễ là miền lông hút

Chọn B.

Cách giải:

Xét các phát biểu

I, III, IV đúng

II sai, máu trong tĩnh mạch phổi giàu oxi hơn trong động mạch phổi 

Chọn C.

Phương pháp:

Động vật nhai lại có dạ dày 4 ngăn

Cách giải:

Trâu có dạ dày 4 ngăn

Chọn D.

Phương pháp:

Xét các trường hợp có thể có của các phép lai → Chọn đáp án có thể có

Cách giải:

TH1: Cây đồng hợp trội:AABBDD × aabbdd → 100% cây hoa tím

TH2: dị hợp 1 cặp gen (AaBBDD; AABbDD; AABBDd) ×aabbdd → 1 tím: 1 trắng

TH3: dị hợp 2 cặp gen:(AaBbDD; AABbDd; AaBBDd) ×aabbdd →1 tím: 3 trắng

TH4: dị hợp 3 cặp gen: AaBbDd ×aabbdd →1 tím: 7 trắng

Chọn B.

Phương pháp:

So sánh quang hợp ở C3, C4 và CAM

Cách giải:

Quá trình quang hợp của thực vật C3, C4 và CAM đều trải qua chu trình Canvin

Chọn A.

Phương pháp:

Viết sơ đồ lai → Xác định KH đời con

Di truyền ngoài nhân và tác động đa hiệu của gen

Cách giải:

Tính trạng do gen nằm trong tế bào chất quy định

P: ♂ vàng x ♀ đỏ

→ F1: 100% đỏ

F1 tự thụ phấn ↔ ♀ là hoa đỏ

→ F2: 100% hoa đỏ

Chọn B.

Cách giải:

TH1: Cả bốn tế bào giảm phân cho cùng kiểu giảm phân cho ra 2 giao tử có kiểu gen AB : ab → tỉ lệ 1:1

TH2: Có 3 tế bào có cùng kiểu giảm phân cho ra 2 giao tử có kiểu gen AB,ab : 1 tế bào còn lại (Ab,aB) → 3:3:1:1

TH3: Hai tế bào có cùng kiểu giảm phân cho ra 2 giao tử có kiểu gen AB,ab : 2 tế bào còn lại cho ra 2 loại giao tử có kiểu gen (Ab, aB) → 1:1:1:1

TH4: Có 1 tế bào giảm phân giảm phân cho ra hai giao tử có kiểu gen (AB,ab) : tế bào còn lại cho ra 2 loại giao tử có kiểu gen (Ab,aB) → 1:1:3:3

TH5: Cả bốn tế bào giảm phân cho cùng kiểu giảm phân cho ra 2 giao tử có kiểu gen Ab,aB → 1:1

Các phương án đúng là (1), (2), (4)

Chọn A.

Cách giải:

Loại nucleotit uraxin không phải là đơn phân cấu tạo nên gen

Chọn D.

Phương pháp:

Xác định kiểu gen người con trai

Xác định xác suất sinh con trai có nhóm máu A16

Cách giải:

P: $I^B{I}^O\times I^B{I}^O\to 1I^B{I}^B:2I^B{I}^O:1I^O{I}^O$ 

Con trai nhóm máu B có thể có kiểu gen và tỷ lệ là $\frac{1}{3}{I}^B{I}^B$hoặc $\frac{2}{3}{I}^B{I}^O$

Mà người con sinh ra có nhóm máu A → Bố có kiểu gen $\frac{2}{3}{I}^B{I}^O$

→ Xác suất sinh con trai nhóm máu A là: $\frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{1}{2}\times \frac{2}{3}=\frac{1}{12}$

Chọn D.

Phương pháp:

Phiên mã là quá trình tổng hợp RNA từ mạch khuôn của gen

Cách giải:

Quá trình phiên mã đã tạo ra ARN

Chọn D.

Cách giải:

Có 3 phát biểu đúng, đó là 1, II và IV.

I đúng vì có 0,04 ab/ab = 0,1ab  0,4ab → Tần số hoán vị 20%

II đúng vì kiểu hình có 1 tính trạng trội (A-bb và aaB-) có tỉ lệ là 2(0.25-0.04)=0,42=42%.

III sai vì ở bài này chưa biết tần số hoán vị 20% hay 40% (Nếu cây 2 cây P có kiểu gen giống nhau thì tần số HVG 40%). Do đó, tình huống tần số HVG 40% thì khi cây dị hợp 2 cặp gen lai phân tích sẽ thu được đời con có tỉ lệ 3:3:2:2.

IV đúng vì kiểu hình trội về 1 tính trạng gồm có A-bb và aaB- nên có tổng số 4 kiểu gen.

Chọn B.

Phương pháp:

Dựa vào các trường hợp của đáp án → thay nucleotide xem bộ ba có sự thay đổi như thế nào

Cách giải:

B sai, nếu thay thay thế cặp nuclêôtit A-T ở vị trí 43 bằng cặp nuclêôtit G-X làm bộ ba gồm 3 nucleotit 43, 44,45 đang quy định Leu thành XXA (Pro)

A sai, nếu thay thế cặp nuclêôtit T-A ở vị trí 58 bằng cặp nuclêôtit A – T: AGA (Arg) → UGA (mã kết thúc)

D sai, nếu mất một cặp nuclêôtit ở vị trí 88 thì trình tự axit amin sẽ thay đổi từ điểm đột biến (vị trí 87 là thuộc bộ ba mã hóa axit amin số 29)17

C đúng, nếu thay thế cặp nuclêôtit A-T ở vị trí 150 bằng cặp nuclêôtit G – X: GUU (Val) →GUX (Val)

Chọn C.

Cách giải:

- Các đột biến đa bội, đột biến lệch bội là các đột biến liên quan đến số lượng NST, làm tăng hoặc giảm số lượng NST nên không làm thay đổi số lượng gen trên 1 NST.

- Đột biến đảo đoạn là đột biến cấu trúc NST làm cho một đoạn NST nào đó đứt ra rồi đảo ngược và nối lại, như vậy nó không làm giảm cũng không tăng số lượng gen trên NST.

- Đột biến mất đoạn là đột biến cấu trúc NST, nó làm mất đi một đoạn nào đó của NST. Nó làm giảm số lượng gen trên NST, làm mất cân bằng gen nên thường gây chết với thể đột biến. Như vậy đột biến mất đoạn làm giảm số lượng gen trên một NST

Chọn C.

Cách giải:

Xét các quần thể ta thấy:

25% + 50% + 25% =1 và (50%: 2)² = 0,250,25

Chọn A.

Phương pháp:

Dựa vào tổ hợp giao tử ở F2 → Biện luận F1 xem có thỏa mãn đề bài hay không.

Cách giải:

Quy ước: gen A: quả đỏ - gen a: quả vàng

TH1: P: Aa $\times$ aa → F1: Aa: aa

TH2: P: AA $\times$ aa → F1: Aa

Khi giao phần các cây F1 (AAaa, Aa) với nhau, chỉ có tỉ lệ 5 đỏ : 1 vàng là không thể xảy ra vì:

AAaa $\times$ AAaa → 35 đỏ : 1 vàng

AAaa $\times$ Aa → 11 đỏ : 1 vàng

Aa $\times$ Aa → 3 đỏ : 1 vàng

Chọn C.

Phương pháp:

Có 3 bộ ba không mã hóa cho một acid amine nào mà quy định tín hiệu kết thúc. Đó là UAA, UAG, UGA.

Mã kết thúc đọc theo chiều 5’ - 3’

Cách giải:

Bộ ba kết thúc quá trình dịch mã là: 3' AGU 5'

Chọn D.

Phương pháp:

Xác định tỉ lệ giao tử riêng rẽ của từng cặp NST

Cách giải:

Cặp số 2: 1 chiếc bình thường, 1 chiếc đột biến→ tạo ra giao tử đột biến = $\frac{1}{2}$

Cặp số 5: 1 chiếc bình thường, 1 chiếc đột biến→ tạo ra giao tử đột biến = $\frac{1}{2}$

→ tỉ lệ giao tử đột biến về cả 2 NST = $\frac{1}{2}\times \frac{1}{2}=\frac{1}{4}$

Chọn B.