
Trắc nghiệm Sinh Học 12 Bài 5 (có đáp án): Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể (phần 3)
13 câu hỏi
Liên kết với prôtêin phi histôn
Liên kết với prôtêin histôn
Không liên kết với prôtêin histôn
Không liên kết với prôtêin phi histôn
Chọn C
Đột biến mất đoạn
Đột biến đảo đoạn
Đột biến lặp đoạn
Đột biến chuyển đoạn
Chọn D
Nuclêôxôm, sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.
Sợi chất nhiễm sắc, nuclêôxôm, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.
Nuclêôxôm, sợi cơ bản, sợi chất nhiễm sắc, siêu xoắn, crômatit.
Sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, nuclêôxôm, siêu xoắn, crômatit.
Chọn B
Thường làm thay đổi cường độ biểu hiện của tính trạng
Thường làm giảm khả năng sinh sản
Thường gây chết đối với thể đột biến.
Thường không ảnh hưởng đến sức sống.
Chọn A
2
3
4
1
Chọn B
Phát biểu số IV sai
ADN và prôtêin phi histon.
ADN, ARN và prôtêin histon.
ADN và prôtêin histon.
ADN, ARN và prôtêin phi histon.
Chọn C
Sợi cơ bản, đường kính 11nm
Sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm
Siêu xoắn, đường kính 300nm
Crômatit, đường kính 700nm
Chọn A
Mặt hình thái, số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể, làm hỏng các gen có trên nhiễm sắc thể
Cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến sự sắp xếp lại các gen và làm thay đổi hình dạng của nhiễm sắc thể
Mặt số lượng nhiễm sắc thể, làm thay đổi thành phần và số lượng các gen trên nhiễm sắc thể
Cấu trúc nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi thành phần và trật tự sắp xếp các gen trên nhiễm sắc thể
Chọn B
9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit.
8 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit.
8 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit.
9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit.
Chọn C
Đảo đoạn ngoài tâm động
Đảo đoạn mang tâm động
Chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể
Lặp đoạn.
Chọn B
1 → 3 → 4 → 2
1 → 4 → 3 → 2
1 ← 3 ← 4 → 2
1 → 2 → 3 → 4
Chọn A
Mất đoạn
Lặp đoạn
Đảo đoạn
Chuyển đoạn
Đáp án C
- Mất đoạn có thể làm mất các gen có trên đoạn bị mất.
- Lặp đoạn làm tăng số bản sao của một gen trên NST.
- Đảo đoạn không làm thay đổi số gen trên NST.
- Chuyển đoạn có thể làm mất hoặc tăng thêm số gen trên NST.
2
3
1
4
Đáp án: A
I-đúng. Vì các gen trên một NST thì có số lần nhân đôi bằng nhau
II-sai. Vì các gen khác nhau thì thường có số lần phiên mã khác nhau.
III-đúng. Vì đảo đoạn sẽ làm thay đổi vị trí của gen dẫn tới làm thay đổi mức độ hoạt động của gen trên đoạn bị đảo. Khi đảo đoạn BCDE thì vị trí của gen B bị thay đổi. Do đó, có thể sẽ làm cho mức độ hoạt động phiên mã của gen B sẽ thay đổi (giảm hoạt động, dẫn tới làm giảm sản phẩm).
IV- sai. Vì đột biến mất 1 cặp nucleotit của gen C thì chỉ ảnh hưởng đến gen C mà không ảnh hưởng đến cấu trúc của các gen khác.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.




![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)
















