Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Yên Định - Thanh Hóa có đáp án

Hướng dẫn giải:

2 cođon là 5'AUG3' và 5'UGG3' là 2 codon duy nhất mã hóa cho amino acid là Methyonine và Tryptophane. Ngoài ra không có bộ ba nào mã hóa mã hóa cho 2 acid amin trên.

Đáp án cần chọn là: C

Chọn D

Chọn C

Chọn A

Chọn D

Chọn B

Chọn A

Chọn B

Chọn B

Con sẽ thừa hưởng một NST từ bố và một NST từ mẹ, trong khi chỉ thừa hưởng ti thể từ mẹ, do vậy chỉ có trường hợp 4 mô tả chính xác nhất.

Chọn D

Chọn B

Chọn D

Chọn C

A. Hiểu " đúng

B. Biết " đúng

C. Hiểu " sai. Các phép lai nhằm mục đích thu được ưu thế lai, con lai chủ yếu dùng với mục đích kinh tế (thương phẩm)

D. Biết " đúng. Lai hữu tính được sử dụng trong chọn, tạo giống chỉ áp dụng có hiệu quả đối với các giống cây trồng và vật nuôi

Chọn A

TL:

+ Rc – P (32cM) = Rc – oa (5cM) + oa – P (27cM) → oa nằm giữa Rc và P.

+ P – oa (27cM) = P – S (6cM) + S – oa (21cM) → S nằm giữa oa và P.

+ P – oa (27cM) = P – Y (26cM) + Y – oa (1cM) → Y nằm giữa oa và P.

+ Rc – S (26cM) = Rc - Gr (25cM) + Gr – S (1cM) → Gr nằm giữa Rc và S.

Vậy bản đồ gene là:

Chọn C

P thuần chủng → F₁ dị hợp 2 cặp gen.

F₁ × M → 4 loại kiểu hình → cây M và F₁ đều phải mang alelle a và b

→ F₁ dị hợp 2 cặp gen.

Tỉ lệ đời con: 3:3:1:1, có 2 trường hợp có thể xảy ra:

Các gen PLĐL:  (hoặc ) Cây M 

Cây N là aabb, Cây Z là AaBb.

Chọn B

a Đúng.

b Sai. Vì đây là đột biến cấu trúc NST thường

c Đúng. Vì trẻ iii mất nhiều gene  hơn các trẻ còn lại

d Đúng. Vì mất đoạn ở NST số 22  đều  gây ung thư máu ác tính.

Chọn B

F1 có tỷ lệ như trên thì phép lai P phải có là A₁A₃ x A₂A₃ thu được A₁A₂: A₁A₃: A₂A₃: A₃A₃ có tỷ lệ kiểu hình như trên

Tính lại tỷ lệ ta có: (1/4 A₁: ¼ A₂: 2/4A₃)

Khi cho giao phấn ngẫu nhiên: (1/4 A₁: ¼ A₂: 2/4A₃) x (1/4 A₁: ¼ A₂: 2/4A₃)

Thu được hoa đỏ là = A₁A₁ + A₁A₂+ A₁A₃ = ¼ x ¼ + ¼ x 1/4 x 2 + ¼ x 2/4 x 2 = 7/16

Chọn B

II. Sai.

    Nhận xét: Con trai nhận giao tử A₂₄B₈C₅ từ mẹ và A₂₅B₇C₄ từ bố, đồng thời không xảy ra hoán vị gen.

    → Kiểu gen của bố \[\frac{{\underline {{{\rm{A}}_{{\rm{25}}}}{{\rm{B}}_{\rm{7}}}{{\rm{C}}_{\rm{4}}}} }}{{{{\rm{A}}_{{\rm{23}}}}{{\rm{B}}_{{\rm{35}}}}{{\rm{C}}_{\rm{2}}}}}\].    → Kiểu gen của mẹ \[\frac{{\underline {{{\rm{A}}_{{\rm{24}}}}{{\rm{B}}_{\rm{8}}}{{\rm{C}}_{\rm{5}}}} }}{{{{\rm{A}}_{\rm{3}}}{{\rm{B}}_{{\rm{44}}}}{{\rm{C}}_{\rm{9}}}}}\].

III. Đúng. Nếu con thứ ba của cặp vợ chồng này mang kiểu gen A₂₃A₂₄ thì nó sẽ nhận được giao tử A₂₃B₃₅C₂ từ bố và giao tử A₂₄B₈C₅ từ mẹ → Con sẽ mang kiểu gen C₂C₅.

IV. Đúng. Xem ý II

Chọn D

Mất Q → gen không hoạt động → vùng khởi động (nơi ARN pol liên kết)

Mất R, U → hoạt động bình thường → gene cấu trúc

Mất T,S → luôn hoạt động → gene điều hoà hoặc vùng vận hành (nơi protein ức chế liên kết để ngăn cản phiên mã)

I đúng,

II sai, nếu Q là vùng vận hành thì gene luôn được biểu hiện vì protein ức chế không bám vào được.

III sai, nếu U là vùng khởi động thì khi mất U gene không hoạt động được.

IV sai, nếu R,U là gene điều hoà thì gene luôn được biểu hiện.

Chọn D

Hướng dẫn giải

I. Đúng - Người số 4 bị bệnh Q và chỉ có alen Q2, điều này chứng tỏ alen Q2 quy định bệnh Q. Người số 10 không bị bệnh Q và không nhận alen bệnh Q2 từ người số 4. Điều này chứng tỏ bệnh Q do gen nằm trên nhiễm sắc thể X quy định, người bố (số 4) sinh con gái (số 8) không bị bệnh Q suy ra Q2 là gen lặn .

II. Sai - Người 1 và 2 đều không bị bệnh P, sinh con số 6 bị bệnh P có 2 len P2. Suy ra bệnh P do gen lặn(P2) quy định và gen P nằm trên NST thường ( vì gene P và gene Q phân li độc lập)

Dựa vao thông tin đã cho có thê xác định chính xác kiểu gene của 7 người trong phả hệ (người số 1,2,3,4,6,9,10).

III. Đúng - Người số 11 không bị bệnh P mà có bố mẹ đều dị hợp về bênh P, nên người số 11 có xác suất kiểu gen là 2/3P1P2 : 1/3P1P1. Người số 11 sẽ tạo ra giao tử P1 = 2/3. Về bệnh Q, thì người số 11 là X^Q1X^Q2. Do đó, người 11 sinh ra giao tử P1Q1 = 2/3×1/2 = 1/3.

IV Đúng - Về bệnh P: Người số 7 có xác suất kiểu gen 2/3P1P2 : 1/3P1P1; Người số 8 có xác suất kiểu gen 2/3P1P2 : 1/3P1P1 cho nên xác suất sinh con không mang allene gây bệnh P ( P1P1) = 2/3×2/3 = 4/9.

- Về bệnh Q: Số 7 có kiểu gen X^Q1Y; Số 8 có kiểu gen X^Q1X^Q2. Xác suất sinh con trai không mang allene bệnh Q (X^Q1Y) = 1/4.

→ Xác suất sinh con đầu lòng là con trai không mang allene gây bệnh P và không mang allene gây bệnh Q của cặp 7-8 = 4/9 × 1/4 = 1/9.

DDDD

                                1 – Liên kết este

   2 – Liên kết cộng hoá trị

   3 – Liên kết glucozitde

   4 – Liên kết hidrogen

a. đúng vì lac(Z,Y,A)chỉ hoạt động ở môi trường có lactose.

b. đúng vì khi không có lactose, không có sản phẩm được tạo ra => P, O, lac(Z,Y,A)bình thường. Khi có lactose, chỉ có sản phẩm của gene lac Y được biểu hiện => gene lac Y bình thường, gene lac Z bị đột biến.

c. sai vì khi có và không có lactose, đều không có sản phẩm => đột biến vùng P hoặc đột biến cả vùng P và lac(Z,Y,A)hoặc đột biến ở cả gene lac Z và gene lac Y.

d. sai vì khi có và không có lactose, đều có sản phẩm được tạo ra => lacI hoặc vùng O bị đột biến dẫn đến không ức chế phiên mã.

Hướngdẫngiải:a-đúng,b-đúng,c-đúng,d-đúng

-  Trongmột tếbào, córất nhiều tithể, mỗi ti thểlại mang cácallele khácnhau vềgenenày.

-  Gene tế bào chất di truyền không đều cho các tế bào con → một người phụ nữ có thể sinh ra nhiều loại giao tửmang gene tế bào chất không giống nhau (mang lượng ti thể đột biến nhiều/ít khác nhau).

-  Giađình 1:

+ Người mẹ không bị bệnh động kinh tuy nhiên trong tế bào có thể có các ti thể mang gene đột biến. Tuy nhiên số ti thể đột biến chiếm tỉ lệ nhỏ, không đáng kể → người phụ nữ này vẫn có KH không bị bệnh.

+ Khi tạo giao tử, người mẹ này sinh ra các giao tử mang lượng ti thể đột biến khác nhau.

+Người con gái đầu ngẫunhiên đượctạo radotrứng mang nhiều ti thểđột biến → biểu hiện bệnh

+Ngườicontraithứhai ngẫunhiênđượctạoradotrứngmangnhiềutithểbìnhthường(khôngmangtithểđột biến hoặc có nhưng không đáng kể) → biểu hiện kiểu hình bình thường.

-  Giađình 2:

+ Người mẹ bị bệnh động kinh tuy nhiên trong tế bào có thể cócác ti thểmang gene đột biến chiếm tỉ lệ lớnnhưng vẫn có các ti thể bình thường.

+ Khi tạo giao tử, người mẹ vẫn có thể sinh ra các trứng có lượng ti thể bình thường chiếm tỉ lệ (do tế bào chất phân chia không đều)

+Người con trai đầu ngẫunhiên đượctạo radotrứng mang nhiều ti thểđột biến →biểu hiện bệnh.

+ Người con gái thứ hai ngẫu nhiên được tạo bởi trứng mang nhiều ti thể bình thường (không mangti thể đột biến hoặc có nhưng không kể) → biểu hiện kiểu hình bình thường.

-  Dongườicongáithứ2vẫncóthểmangtithểđộtbiếnnênngườicontraigiađình1kếthônvớingườicongáicủa gia đình 2 thì con của họ vẫn có thể bị bệnh.

a) Với Ph của đất từ 4,5 đến 5,0 hoa có màu xanh, ở pH là 6,5 hoa có màu hồng và đỏ, ở pH>7,0 hoa có màu tím. (Đúng)

b) Sự biểu hiện màu hoa khác nhau là do sự tương tác trực tiếp giữa các sản phẩm của các gene không allele để hình thành tính trạng. (Sai) màu hoa là do ảnh hưởng của môi trường lên sự biểu hiện kiểu gene.

c) Khả năng thay đổi màu hoa của cây cẩm tú cầu khi được trồng ở đất có độ pH khác nhau là đặc điểm thường biến. (Sai) khả năng thay đổi màu hoa của cây cẩm tú cầu là mức phản ứng, là một tính trạng di truyền đặc trưng của loài cây này.

d) Màu hoa thay đổi được giải thích là do khi trồng ở đất có độ pH khác nhau, khả năng hấp thụ AL³⁺ của cây cũng khác nhau. (Đúng)

-       Hiện tượng di truyền chéo trong quần thể được thể hiện như sau:

Ở F1, tần số tương đối các alen ở giới đực bằng tần số tương đối các alen ở giới cái của P, Tần số của 1 alen của giới cái bằng trung bình cộng tần số alen tương ứng ở 2 giới của P.  

-       Theo giả thiết: Ở F1: p_Ađực = 0,4 => q_ađực = 0,6

-       Tần số alen A ở giới cái của P là pA = 0,4

-       Ở giới cái có pA = 0,5 => qa = 0,5

ðTần số A của giới đực P là 0,5x2 – 0,4 = 0,6

-       Ở thế hệ thứ F2, tần số alen A ở giới đực là 0,5; ở giới cái là (0,5 + 0,4)/2 = 0,45

-       Vậy qua mỗi thế hệ ngẫu phối, sự chênh lệch tần số alen ở hai giới giảm dần và chỉ tiệm cận chứ không bằng 0.

a. Đúng

b. Đúng

c. đúng

d. Sai

a. Đúng

b. Đúng:

Tỉ lệ kiểu gen, kiểu hình ở đời con:

- Do trao đổi chéo nên hai nhiễm sắc tử chị em vẫn có thể tổ hợp về cùng một giao tử trong giảm phân, do đó tỉ lệ các loại giao tử lưỡng bội (2n) có sức sống là: 3AA : 8Aa : 3aa.

- Sơ đồ lai:

             P: AAaa (hoa đỏ) × AAaa (hoa đỏ)

             G: 3AA : 8Aa : 3aa        3AA : 8Aa : 3aa.

             F₁: Kiểu gen: 9AAAA : 48AAAa : 82AAaa : 48Aaaa : 9aaaa.

                   Kiểu hình: 187 A--- (hoa đỏ) : 9aaaa (hoa trắng)

c) đúng

- Sự tự thụ phấn của cây tứ bội (AAaa) cho đời con có kiểu gen dị hợp tử chiếm tỉ lệ (48AAAa + 82AAaa + 48Aaaa)/196 = 178/196 = 91%.

- Sự tự thụ phấn của cây lưỡng bội (Aa) cho đời con có kiểu gen dị hợp tử chiếm tỉ lệ 1/2 = 50%.

- Tỉ lệ dị hợp tạo thành ở cây tứ bội (AAaa) tăng thêm 91% - 50% = 41% tương đương với 41/50 = 82% so với cây lưỡng bội Aa.

- d. đúng : Tứ bội hóa cây lưỡng bội Aa rồi mới cho tự thụ phán sẽ làm giảm tác động của hiện tượng thoái hóa giống do tự thụ phấn gây nên.

Đáp án: 3

Đáp án: 3. Chủng 1,3,4

ĐA: 6.

Ở dòng D3 đỏ tươi bị mất đoạn tương ứng 5-6

ở dòng D4 đỏ tươi mất đoạn tương ứng 6-7

Vậy gene st+  thuộc vùng số 6

Hướng dẫn giải: 13

Số kiểu gen ở giới đực:

• Cặp gen A có 3 kiểu gen (AA, Aa, aa).

• Cặp gen B có 2 kiểu gen (X^BY, X^bY).

- Vì AAX^BY bị chết ở giai đoạn phôi cho nên sổ kiểu gen ở đực là: 3 x 2 - 1 = 5 kiểu gen.

Số kiểu gen ở giới cái:

• Cặp gen A có 3 kiểu gen (AA, Aa, aa).

• Cặp gen B có 3 kiểu gen (X^BX^B, X^BX^b, X^bX^b).

- Vì AAX^BX^B bị chết ở giai đoạn phôi cho nên số kiểu gen ở cái là 3 x 3 – 1 = 8 kiểu gen.

à Tính trạng màu mắt có số kiểu gen là 5 + 8 = 13 kiểu gen.

Hướng dẫn giải:

* Trường hợp 1: Đột biến thể ba ở cặp NST số 1

® Số loại kiểu gen (A-B-D-) trong quần thể là: 6 x 3 x 2 = 36 (kiểu gen)

* Trường hợp 2: Đột biến thể ba ở cặp NST số 2

® Số loại kiểu gen (A-B-D-) trong quần thể là: 3 x 6 x 2 = 36 (kiểu gen)                   

* Trường hợp 3: Đột biến thể ba ở cặp NST số 3

® Số loại kiểu gen (A-B-D-) trong quần thể là: 3 x 3 x 3 = 27 (kiểu gen)

* Trường hợp 4: Số loại kiểu gen quy định 3 tính trạng trội (A-B-D-) ở thể lưỡng bội trong quần thể là:

3 x 3 x 2 = 18 (kiểu gen).

Vậy số loại kiểu gen tối đa quy định kiểu hình trội về cả 3 tính trạng:36 + 36 + 27 + 18 = 117 (kiểu gen).

Gợi ý đáp án:

- Xét bệnh A, người 10 không mang allele gây bệnh, mà sinh con trai (16) bị bệnh → gene gây bệnh nhận từ mẹ, mà người mẹ bình thường → Gene gây bệnh là gene lặn trên NST X, không có allele tương ứng trên Y.

Quy ước: A: không bị bệnh A, a: bị bệnh A.

- Xét bệnh B: Bố mẹ (5,6) bình thường sinh con gái bị bệnh → Bệnh do gene lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: B: không bị bệnh B, b: bị bệnh B.

 Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp 12 - 13

- Người 12 có anh trai là 11 mắc bệnh B → có kiểu gene X^AY(1BB:2Bb)

- Người 13:

     + Xét người số 7: (3) X^AYBb × (4) X^AX^aBb người 7: (1X^AX^A:1X^AX^a)(1BB:2Bb)

      + Người số 8: X^AYBb.

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (1X^AX^A:1X^AX^a)(1BB:2Bb) × X^AYBb ↔ (3X^A:1X^a)(2B:1b) × (1X^A:Y)(1B:1b)

Người 13: (3X^AX^A: 1X^AX^a)(2BB:3Bb)

Xét cặp vợ chồng 12 – 13: X^AY(1BB:2Bb) × (3X^AX^A: 1X^AX^a)(2BB:3Bb) ↔ (1X^A:1Y)(2B:1b) × (7X^A:1X^a)(7B:3b)

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh A và bệnh B:

12Y ×  78 XA × (1− 13b ×310 b) =  63160 = 0,39375 ⸟ 39,4%