Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Ngọc Lặc - Thanh Hóa có đáp án
32 câu hỏi
PhầnI.Câutrắcnghiệmnhiềuphươngánlựachọn(Thísinhtrảlờitừcâu1đếncâu20.Mỗicâuhỏithísinhchỉchọnmộtphươngán).
Trong quá trình truyền đạt thông tin di truyền, mARN có vai trò gì?
Mang thông tin di truyền đến ribôxôm để tổng hợp prôtêin.
Trực tiếp mang thông tin di truyền giữa các tế bào.
Truyền thông tin di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.
Vận chuyển axit amin đến vùng tổng hợp prôtêin.
Sự khác nhau giữa nucleotit của ADN và nucleotit của ARN chủ yếu ở:
Loại đường pentose và loại nitrogenous base
Số lượng gốc phosphate
Số lượng liên kết hiđrô giữa các nitrogenous base
Vị trí liên kết giữa đường và gốc phosphate
Khi phân tích sự di truyền của ba gen X, Y, Z cùng nằm trên một nhiễm sắc thể, người ta xác định được khoảng cách di truyền XY = 5 cM, YZ = 15 cM và XZ = 20 cM. Nhận xét nào dưới đây đúng nhất?
Hoán vị gen xảy ra mạnh nhất giữa X và Y.
Tần suất hoán vị gen giữa X và Z lớn nhất.
Ba gen di truyền theo quy luật phân li độc lập.
Hoán vị gen xảy ra với tần suất bằng nhau giữa các cặp gen.
Khi quan sát 100 tế bào rễ hành, thấy 10 tế bào ở kì giữa, 5 ở kì sau và 5 ở kì cuối. Nhận định nào sau đây đúng nhất?
Kì giữa kéo dài hơn kì trung gian.
Thời gian kì trung gian dài hơn các kì phân bào.
Tất cả các kì phân bào kéo dài như nhau.
Số tế bào ở kì sau nhiều nhất vì kì sau diễn ra lâu nhất.
Sản phẩm insulin hiện nay được sản xuất chủ yếu bằng cách:
Nuôi cấy mô tế bào người trong môi trường nhân tạo.
Tạo vi khuẩn chứa gen mã hóa insulin của người để sản xuất insulin.
Chiết xuất insulin trực tiếp từ tuyến tụy của người hiến.
Tạo dòng tế bào người nhân đôi nhanh trong môi trường nuôi cấy.
Một loài thực vật, xét hai gen cùng nằm trên một NST, mỗi gen quy định một tính trạng, và mỗi gen đều có hai alen, các alen trội là trội hoàn toàn. Phép lai P: Cây dị hợp hai cặp gen tự thụ phấn, thu được F1. Cho biết hoán vị gen xảy ra ở cả quá trình phát sinh giao tử đực và giao tử cái. Theo lý thuyết, khi nói về F1, phát biểu nào sau đây sai?
Mỗi tính trạng đều có tỷ lệ kiểu hình là 3:1.
Kiểu hình trội hai tính trạng luôn chiếm tỷ lệ lớn nhất.
Kiểu hình trội 1 trong 2 tính trạng có 5 loại kiểu gen.
Có hai loại kiểu gen dị hợp hai cặp gen.
Ở một loài cây, tính trạng “màu lá” chịu ảnh hưởng của cả gen nhân (N) và gen lục lạp (C). Alen N trong nhân giúp hình thành protein vận chuyển diệp lục. Lục lạp bình thường (C⁺) tạo diệp lục, lục lạp đột biến (C⁻) không tạo diệp lục.
Thực hiện các phép lai:
Phép lai | Kết quả F₁ |
♀ NNC⁺ × ♂ nnC⁻ | 100% lá xanh |
♀ nnC⁺ × ♂ NNC⁻ | 100% lá vàng nhạt |
♀ nnC⁻ × ♂ NNC⁺ | 100% lá trắng |
Phát biểu nào sau đây đúng nhất?
Gen nhân quy định hoàn toàn kiểu hình.
Gen lục lạp quy định hoàn toàn kiểu hình.
Kiểu hình phụ thuộc vào cả gen nhân và gen ngoài nhân.
Tính trạng di truyền theo quy luật phân li độc lập.
Khi nói về quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?
Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong một phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzym ADN polimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN
Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngược lại
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn vừa mới được tổng hợp
Giải trình tự toàn bộ hệ gen (Whole Genome Sequencing – WGS) được sử dụng trong nghiên cứu ung thư nhằm:
Xác định các đột biến đặc hiệu trong tế bào ung thư để tìm hướng điều trị.
Tính toán tốc độ di truyền của các gen ung thư.
Loại bỏ hoàn toàn gen gây ung thư khỏi hệ gen người.
Đo hàm lượng enzyme trong tế bào ung thư.
Hai loài thực vật M (2n = 8, ký hiệu AABBCCDD) và N (2n = 6, ký hiệu EEFFGG) được lai xa với nhau, hợp tử F₁ được xử lý cônsixin để tạo thể song nhị bội.
Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?
Thể song nhị bội có kiểu gen AABBCCDDEEFFGG.
Thể song nhị bội có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.
Hợp tử lai xa F₁ ban đầu có bộ nhiễm sắc thể gồm 7 chiếc không tương đồng.
Thể song nhị bội có thể tạo ra tối đa 64 loại giao tử.
Tính trạng bất thụ đực tế bào chất do một gene ti thể bị đột biến quy định, được phát hiện ở nhiều loài thực vật như ngô, cà chua... Dòng bất thụ đực tế bào chất không tạo ra được hạt phấn hữu thụ. Ở cây ngô, một dạng bất thụ đực được quy định bởi gene lặn trong tế bào. Trong các phát biểu sau đây phát biểu nào đúng?
Tính trạng bất thụ đực ở ngô di truyền theo quy luật phân li.
Lấy hạt phấn của cây ngô hữu thụ đem thụ phấn cho cây ngô bất thụ đực thì sẽ thu được thế hệ con đều có kiểu hình bất thụ đực.
Cây ngô hữu thụ nếu được thụ phấn từ hạt phấn của cây ngô hữu thụ bình thường thì toàn bộ thế hệ con đều hữu thụ bình thường.
Cây ngô bất thụ đực được sử dụng trong chọn giống cây trồng nhằm tạo hạt lai mà không tốn công hủy bỏ nhụy của cây làm bố.
Ở người, sự hình thành nhóm máu ABO do hoạt động phối hợp của 2 gene H và I, được thể hiện trong sơ đồ hình bên dưới.
Allele lặn h và allele lặn IO đều không tổng hợp được enzyme tương ứng. Gene H và gene I nằm trên hai cặp NST khác nhau. Khi trên bề mặt hồng cầu có cả kháng nguyên A và kháng nguyên B thì biểu hiện nhóm máu AB, khi không có cả hai loại kháng nguyên thì biểu hiện nhóm máu O. Trong một gia đình, cả người vợ và người chồng đều có nhóm máu O, sinh đứa con thứ nhất có nhóm máu A, đứa con thứ 2 có nhóm máu B. Trong trường hợp không phát sinh đột biến mới, theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây là sai khi nói về sự di truyền nhóm máu ở gia đình trên?
Kiểu gene của người nhóm máu A luôn chứa allele H.
Người vợ hoặc người chồng trong gia đình nói trên có kiểu gene hh IAIB.
Đứa con tiếp theo của cặp vợ chồng này có thể có nhóm máu AB.
Nếu người con thứ nhất của gia đình trên kết hôn với người có nhóm máu AB thì có thể sinh ra con có nhóm máu O.
Mạch khuôn của gen có đoạn trình tự nucleotide như sau: 3’ – T A C C T T G A A – … – 5’. Biết rằng theo bảng mã di truyền: GAA và GAG cùng mã hóa cho Glutamic acid (Glu), GAC và GAU cùng mã hóa cho Aspartic acid (Asp), Các bộ ba UAA, UAG, UGA là bộ ba kết thúc. Có bao nhiêu trường hợp thay thế một nucleotide ở vị trí số 6 của đoạn mạch khuôn làm thay đổi codon mã hóa amino acid này thành codon mã hóa amino acid khác?
1
2
3
4
Các cơ thể nào sau đây là đột biến?
1. XO – người
2. XO – châu chấu
3. ZO – gà
4. ZW – gà
5. XY – ruồi giấm
1, 2, 3
1, 3
2, 4
3, 4
Trong thí nghiệm của Meselson và Stahl về cơ chế sao chép của DNA, vi khuẩn được nuôi trong môi trường chứa các nucleotide được đánh dấu bởi đồng vị nặng N15 trong một vài thế hệ, sau đó được chuyển sang nuôi trong môi trường có các nucleotide N14. Trong môi trường nuôi cấy mới, sau mỗi chu kỳ sao chép, DNA từ vi khuẩn được tách chiết và ly tâm trong ống nghiệm để phân tách DNA dựa theo tỷ trọng. Hãy cho biết trong các hình dưới đây, hình nào mô tả đúng nhất vị trí của các phân đoạn ly tâm DNA sau 2 chu kỳ sao chép? 
Hình 2.
Hình 1.
Hình 3.
Hình 4.
Giả sử 5 tế bào sinh tinh của cơ thể có kiểu gen ABCDEabcdetiến hành giảm phân bình Xét một cơ thể đực có kiểu gen tiến hành giảm phân tạo giao tử. Giả sử trong quá trình giảm phân không xảy ra đột biến nhưng ở tất cả các tế bào đều xảy ra trao đổi chéo dẫn tới hoán vị gen. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
(1) Có 3 tế bào giảm phân tạo ra tối đa 12 loại giao tử.
(2) Có 20 tế bào giảm phân tạo ra tối thiểu 4 loại giao tử.
(3) Có 2 tế bào giảm phân và mỗi tế bào chỉ có trao đổi chéo tại 1 điểm thì tạo ra tối đa 6 loại giao tử.
(4) Có 6 tế bào giảm phân và mỗi tế bào chỉ có trao đổi chéo tại 1 điểm thì tạo ra tối đa 10 loại giao tử.
2
3
4
1
Ở người, chứng loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một bệnh liên quan đến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, ảnh hưởng đến cơ bắp. Khi nghiên cứu tế bào của 6 bé trai bị DMD, ngoài ra còn có thêm nhiều rối loạn khác, người ta tìm thấy có vùng bị mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể X, được hiển thị ở hình bên dưới.
Theo lý thuyết, hãy cho biết phát biểu nào sao đây sai?
Chú thích: i → vi: NST X của các bé trai bị DMD.
1 → 13: Các vị trí tương ứng trên NST X ở người bình thường. Đoạn bị trống là các đoạn NST tương ứng bị mất.
Theo lý thuyết, hãy cho biết phát biểu nào sao đây sai?
Vùng số 5 trên nhiễm sắc thể X có khả năng chứa gen DMD.
Các bé trai có thêm rối loại mất đoạn ở các vùng khác xung quanh vùng DMD.
Từ các mẫu ADN của các bé trai bị bệnh có thể tách được gen DMD.
Phương pháp phát hiện đột biến trên thấy rõ nhất là nhuộm băng nhiễm sắc thể.
Ở E. coli, các chủng đột biến liên quan đến operon trp được phát hiện. Nhận định nào sau đây đúng?
Chủng đột biến mất chức năng vùng khởi động, operon sẽ tổng hợp enzyme ngay cả khi tryptophan có sẵn.
Chủng đột biến mất chức năng vùng vận hành, operon sẽ không tổng hợp enzyme ngay cả khi môi trường thiếu tryptophan.
Chủng đột biến mất chức năng gene điều hòa (trpR), operon sẽ tổng hợp enzyme ngay cả khi môi trường có tryptophan.
Chủng đột biến mất chức năng một trong các gene cấu trúc, operon vẫn phiên mã nhưng sản phẩm enzyme không hoạt động.
Để tạo giống cà chua đỏ giàu lycopene, người ta cần chuyển gene Y từ một loài thực vật khác vào cây cà chua. Quy trình này sử dụng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens làm tế bào nhận trung gian để chuyển gene. Một trong những công đoạn rất quan trọng của quy trình được biểu diễn trong hình dưới đây:
Phát biểu nào sau đây đúng về các bước trong giai đoạn này?
Phát biểu nào sau đây đúng về các bước trong giai đoạn trên?
Đưa DNA tái tổ hợp vào tế bào nhận A. tumefaciens (bước d) bằng phương pháp tải nạp.
Sử dụng cùng một loại enzyme restriction exonucleasa để cắt gen X và mở vòng phân tử 1 (bước a, b).
Enzyme ligase hình thành liên kết hydrogen giữa các đầu đính tạo DNA tái tổ hợp (bước c).
Vi khuẩn mang DNA tái tổ hợp được lây nhiễm và chuyển gen vào tế bào cây lúa (phương pháp chuyển gen gián tiếp).
Một quần thể của một loài động vật xét một locus có 2 alen A và a. Ở thế hệ xuất phát (P), giới cái có thành phần kiểu gen là 0,6 AA : 0,2 Aa : 0,2 aa. Các cá thể cái này giao phối ngẫu nhiên với các cá thể đực trong quần thể. Khi quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền, thành phần kiểu gen trong quần thể là 0,64 AA : 0,32 Aa : 0,04 aa. Biết rằng tỉ lệ đực : cái = 1 : 1. Theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
Ở thế hệ P, tần số alen a ở giới đực chiếm 20%.
Ở F₁, số cá thể có kiểu gen dị hợp tử chiếm tỉ lệ 34%.
Cấu trúc di truyền ở giới đực của thế hệ P là 0,8 AA : 0,2 Aa.
Ở F₁, số cá thể có kiểu gen đồng hợp lặn chiếm tỉ lệ 3%.
PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.
Một loài thực vật, sự biểu hiện kiểu hình của các kiểu gen ở các nhiệt độ khác nhau được mô tả tóm tắt trong bảng sau:
Kiểu gen |
Kiểu hình ở 180C |
Kiểu hình ở 340C |
Kiểu gen |
Kiểu hình ở 180C |
Kiểu hình ở 340C |
AA | Đỏ | Trắng | BB | Cao | Cao |
Aa | Hồng | Hồng | Bb | Cao | Cao |
aa | Trắng | Trắng | bb | Thấp | Thấp |
Cho cây (P) có kiểu hình hoa hồng, thân cao tự thụ phấn, thu được một lượng lớn hạt F1. Các hạt này trồng ở 34°C thì thu được 38% cây hoa hồng, thân cao. Biết quá trình giảm phân là bình thường và giống nhau giữa các cây. Từ kết trên, mỗi phát biểu sau là đúng hay sai?
Ở 34°C, kiểu gen AA biểu hiện hoa trắng là do nhiệt độ cao làm bất hoạt enzyme tổng hợp sắc tố.
Ở F₁, tần số alen A = a = 0,5.
Theo lý thuyết, khi đem những cây hoa hồng, thân cao F1 giao phấn ngẫu nhiên, lấy hạt F2 trồng ở 18°C thì tỷ lệ cây hoa đỏ, thân cao thuần chủng ở F2 có thể chiếm tỉ lệ nhiều nhất là khoảng 11,7 %?
Kiểu hình hoa hồng, thân cao của cây (P) là kết quả của tương tác gen không alen.
Hình bên thể hiện sơ đồ một cặp nhiễm sắc thể thường của một gia đình chuột lang gồm có 1 cá thể bố, 2 cá thể mẹ và 2 cá thể con. Biết rằng các cá thể 1, 2, 3 là bố mẹ và các cá thể 4, 5 là con (mỗi con do 1 mẹ sinh ra). Biết rằng không có đột biến và không có trao đổi chéo cặp nhiễm sắc thể đang quan tâm. Nhận xét về mối quan hệ giữa các cá thể này, theo lý thuyết mỗi phát biểu sau là đúng hay sai?
Cá thể 5 là con của cá thể 1.
Cá thể làm bố chỉ có thể là một trong hai cá thể 2 và 3.
Cá thể 1 và 3 là các cá thể làm mẹ.
Nếu 4 và 5 có thể giao phối với nhau, khả năng một hợp tử con tạo ra mang 2 nhiễm sắc thể cùng có nguồn gốc từ cá thể làm bố ban đầu là 25%.
Đây là quy trình tách chiết DNA từ các tế bào gan lợn. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về thí nghiệm này?
Người ta sử dụng giấy lọc để loại bỏ cặn của dịch nghiền.
Bước bổ sung nước rửa chén vào mẫu sau khi nghiền giúp giải phóng dịch nhân tế bào vào dịch chiết.
Ta có thể thay thế cồn ethanol bằng acetone kết quả vẫn giữ nguyên.
Người ta cho nước dứa vào thay cho việc bổ sung enzyme ligase. - Người ta cho nước dứa vào thay cho việc bổ sung enzyme protease vì nước dứa chứa enzyme protease.
Bệnh Mucoviscidose là một bệnh nặng biểu hiện với rối loạn về tiêu hóa và hô hấp, những rối loạn này càng tăng theo tuổi tác, nguyên nhân là do các chất nhày do các tuyến nhày trong cơ thể tiết ra quá đặc. Một cá thể thuộc về một gia đình không có tiền sử về bệnh này có thể có kiểu gene dị hợp về bệnh này với xác suất là 1/22. Nghiên cứu sự di truyền về bệnh này trong một gia đình, người ta ghi lại được nhánh phả hệ sau:
Phân tích một đoạn trên mạch mã hóa của cặp allele (mạch A: bình thường và mạch a: đột biến) qui định sự tổng hợp chất nhày, người ta ghi được:
A: TTT CTT TTA TAG AAA CCA CAA AAG ATA.
503 504 505 506 507 508 509 510 511
a: TTT CTT TTA TAG TAA CCA CAA AAG ATA .
Cho biết bộ ba mã hóa trên mARN của amino acid Phenylalanin là UUU, của Isolơxin là AUU.
Gene gây bệnh là gene lặn trên NST thường
Nguyên nhân gây ra bệnh trên là do đột biến gene dạng thay thế một cặp A-T bằng một cặp G-C.
Đột biến trên làm thay thế amino acid thứ 507 trong chuỗi polypeptit từ Isolơxin thành Phenylalanin và làm rối loạn sự tổng hợp chất nhày ở tế bào tuyến.
Xác suất cặp vợ chồng II3 - II4 sinh được một người con biểu hiện bệnh là 2,27%.
Cho hình ảnh về hình dạng của 4 cây rau mác ở các tầng nước khác nhau
Hiện tượng kiểu hình của cây rau mác biến đổi theo độ sâu của nước là do thường biến.
Các cây 1 và 4 có kiểu gene khác nhau, còn cây 2 và 3 có kiểu gene giống nhau nên biểu hiện kiểu hình giống nhau.
Hiện tượng trên thường không có ứng dụng trong thực tiễn, trong nông nghiệp vì những thay đổi kiểu hình như trên không di truyền được.
Để xác định mức phản ứng của cây rau mác về độ sâu của nước, người ta sử dụng các cây con trong một phép có cây bố mẹ có cùng kiểu gene.
BRCA1 và BRCA2 là gene có nhiệm vụ tạo ra protein ức chế khối u. Những protein này giúp sửa chữa DNA bị hỏng, do đó hai gene BRCA đóng vai trò trong việc đảm bảo sự ổn định của vật liệu di truyền. Khi một trong hai gene này bị đột biến, DNA bị tổn thương có thể không được sửa chữa đúng cách, tế bào có thể phát triển bất thường, tăng nguy cơ hình thành tế bào ung thư. Hai gene BRCA là hai gene lớn, đã có hàng ngàn đột biến được báo cáo trên hai gene này. Tỉ lệ người mang đột biến gene BRCA1 và BRCA2 lần lượt là 1/300 và 1/800. Hiện nay có khoảng gần 20 gene được báo cáo có nhiều bằng chứng liên quan tới ung thư vú di truyền và được thống kê ở hình bên dưới.
Sữ dụng dữ liệu và hãy cho biết nhận định nào đúng hay sai?
Gene BRCA 1,2 chiếm hơn 50% các trường hợp và được biết đến là hai gene quan trọng nhất trong ung thư vú di truyền.
Các protein được mã hóa bởi gene BRCA1 và BRCA2 đều có cùng một số chức năng như cùng điều hòa phiên mã, sữa chữa những tổn thương nội sinh hay ngoại sinh của DNA làm ổn định cấu trúc bộ gene.
Nếu các gene BRCA1 và BRCA2 bị đột biến sẽ dẫn DNA bị tổn thương có thể không đươc sửa chữa đúng cách, cơ chế dẫn đến hình thành tế bào ung thư. Các gene đột biến loại này thường là đột biến trội.
Tỉ lệ người mang đột biến BRCA1 cao hơn so với BRCA2.
PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6; điền và tô kết quả vào phiếu trả lời.
Các nhà khoa học đã phân tích các mẫu DNA của 3 gia đình bằng cách sử dụng 6 locus đoạn lặp ngắn kế tiếp (short tandem repeat - STR) nằm trên 6 nhiễm sắc thể thường khác nhau. Mỗi locus STR thường có nhiều alen khác nhau và được kí hiệu bằng các chữ số (ví dụ ở bảng bên), với mẫu DNA của Long ở lucus 1 thì kí hiệu 3/5 cho biết kiểu gene là dị hợp tử gồm alen 3 và alen 5. Trong gia đình thứ nhất, bố tên là Long và mẹ tên là Ngân, con trai họ tên là Mạnh. Trong gia đình thứ hai, có bố Nhân và hai con trai Tín và Nghĩa. Trong gia đình thứ ba, có bố Phú và một người con trai tên Đạt. Sử dụng DNA của người không có quan hệ họ hàng với bất kì gia đình nào nêu trên. Các mẫu DNA chưa xác định danh tính được đánh số ngẫu nhiên, trừ mẫu của Long. Dựa vào trình tự DNA quan sát được xác định mẫu DNA của Ngân là mẫu số bao nhiêu?
Giá trị nhiệt độ mà ở đó một phân tử DNA dạng sợi kép tách hoàn toàn thành sợi đơn được gọi là nhiệt độ nóng chảy của DNA, kí hiệu là Tm. Người ta ước tính rằng số liên kết giữa cặp G – X trong phân tử DNA giảm 1% thì nhiệt độ nóng chảy Tm giảm đi 0,40C. Trong một nghiên cứu về nhiệt độ nóng chảy của DNA, thí nghiệm được thực hiện như sau: Người ta tách chiết 4 phân tử DNA có khối lượng bằng nhau ở 4 loài sinh vật khác nhau (loài 1, loài 2, loài 3, loài 4) và sau thí nghiệm người ta thấy nhiệt độ nóng chảy của DNA ở 4 loài như sau: loài 1 có Tm = 700C, loài 2 có Tm = 890C; loài 3 có Tm = 1020C; loài 4 có Tm = 990C.
Hãy sắp xếp thứ tự của các loài theo thứ tự tăng dần tỉ lệ AG của các phân tử DNA?
Dê được chuyển gene tổng hợp protein tơ nhện của nhện, gene này được biểu hiện ở tuyến sữa, giúp thu được tơ nhện nhân tạo có độ bền và dẻo cao, ứng dụng trong y học và kỹ thuật vật liệu. Việc tạo dê chuyển gene được thực hiện dựa trên nguyên lí chung của công nghệ chuyển gene.
Cho các bước chính trong quy trình tạo dê chuyển gene sau đây:
1. Tiêm gene tổng hợp protein tơ nhện vào hợp tử.
2. Cho hợp tử phát triển thành phôi.
3. Cấy phôi vào cơ thể dê mẹ.
4. Thụ tinh in vitro (trong ống nghiệm).
Hãy viết liên tục thứ tự các bước theo trình tự đúng của quy trình tạo dê chuyển gene bằng phương pháp vi tiêm.
Để xác định được 9 chủng nấm men đơn bội mang các đột biến đơn trong con đường tổng hợp arginine. Người ta thực hiện các phép thử bổ sung bằng cách lai các chủng đơn bội khác nhau để có được các tế bào lưỡng bội và cho chúng sinh trưởng trong điều kiện thiếu amino acid đã nghiên cứu. Kết quả thu được ở bảng bên, ký hiệu (-) cho biết tế bào lưỡng bội thu được từ phép lai không sinh trưởng được.
Dựa trên kết quả nghiên cứu, cho biết có ít nhất bao nhiêu gene liên quan đến con đường tổng hợp arginine?
Một cá thể ở một loài động vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 28. Khi quan sát quá trình giảm phân của 1600 tế bào sinh tinh, người ta thấy 90 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 5 không phân li trong giảm phân 1, các sự kiện khác trong giảm phân diễn ra bình thường; các tế bào còn lại giảm phân bình thường. Theo lý thuyết, trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 14 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ bao nhiêu phần trăm? (Tính làm tròn đến 1 chữ số sau dấu phẩy)
Ở một loài thực vật, xét 2 gene nằm trong nhân tế bào, mỗi gene đều có 2 allele. Cho hai cây (P) thuần chủng khác nhau về cả hai cặp gene giao phấn với nhau, thu được F1. Cho F1 lai với cơ thể đồng hợp tử lặn về cả hai cặp gene, thu được Fa. Trong điều kiện không xảy ra đột biến và nếu có hoán vị gene thì tần số hoán vị là 50%, sự biểu hiện của gene không phụ thuộc vào điều kiện môi trường. Theo lí thuyết, những trường hợp nào sau đây phù hợp với tỉ lệ kiểu hình của Fa? (hãy viết liền thứ tự các trường hợp theo chiều tăng dần ví dụ như 123)
(1) Tỉ lệ 3 :1. (2) Tỉ lệ 1:1. (3) Tỉ lệ 3 : 3 : 1: 1. (4) Tỉ lệ 1: 2 :1. (5) Tỉ lệ 1:1:1:1.
