Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Hậu Lộc 1 - Thanh Hóa có đáp án

PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.

Một đoạn mRNA có trình tự nucleotide như sau: 5’ – CAU AAG AAU CUU -3’. Biết bộ ba mã hóa với amino acid tương ứng là: 5’ – AAG- 3’: Lysine; 5’- CUU-3’: Leucine; 5’- AAU-3’: Asparagine; 5’-CAU-3’: Histidin; 5’ –CAG – 3’: Glutamine. Biết rằng đột biến thay thế nucleotide xảy ra trong gene làn cho nucleotide thứ 3 là U của đoạn m RNA được thay bằng G: 5’-CAG – AAG – AAU – CUU – 3’. Trình tự amino acid của chuỗi polypeptide được tổng hợp từ đoạn m RNA bị biến đổi trên là:

Ở một loài thực vật, cho giao phấn giữa cây hoa đỏ thuần chủng với cây hoa trắng được F₁ toàn hoa đỏ. Tiếp tục cho F₁ lai với cơ thể đồng hợp lặn được thế hệ con có tỉ lệ 3 cây hoa trắng : 1 cây hoa đỏ.Cho 1 cây F₁ tự thụ phấn được các hạt lai F₂ . Xác suất để có đúng 3 cây hoa đỏ trong 4 cây con là bao nhiêu?    

Ở một loài thực vật, tính trạng màu hoa do một gene có 2 allele quy định, trong đó allele quy định hoa tím trội hoàn toàn so với allele quy định hoa trắng. Cho cây hoa tím (P) giao phấn với nhau thu được F1 có số cây hoa tím và số cây hoa trắng được cho trong bảng sau.
Phát biểu nào dưới đây giải thích đúng nhất vì sao đời F1 có các cây hoa trắng?    

Tại sao phương pháp nghiên cứu phả hệ được sử dụng trong nghiên  cứuditruyềnngười?

I. Vìnócungcấpcáinhìntổngquanvềmốiquanhệ di truyềngiữacácthànhviêntronggiađình.

II. Ngoàira,đâycònlàmộtphươngphápđơn  giản,dễthựchiện.

III. Chiphíthấpnhưngđemlạihiệuquảcao.

IV. Có thể xác định được tính trạng chủ yếu là do gene hay do môi trường quy định.

Có bao nhiêu giải thích phù hợp?  

Ở người việc quyết định giới tính là do gene SRY⁺ nằm trên NST Y.

Quan sát hình cho biết có bao nhiêu nhận định đúng.

I. Ở người bình thường có gene SRY⁺ trên NST Y thì sẽ là nam giới.

II. Nếu ở nữ chứa gene SRY⁺ thì sẽ bị thay đổi giới tính( giới tính ngược).

III. Do đột biến mất đoạn hoặc chuyển đoạn hay đột biến gene thành SRY^- ở nam sẽ bị ngược giới tính.

IV. Nếu muốn thay đổi giới tính ở người nam bình thương ta có thể gây đột biến gene.

Tế bào sinh giao tử giảm phân đã cho giao tử được kí hiệu và số lượng NST là n = 5 và n – 1 = 4. Tế bào đó sẽ là    

Trong công nghệ gene, sau khi có được hai nguồn DNA từ việc tách chiết vector và gene cần chuyển ra, người ta phải xử lí chúng bằng enzyme restrictase

Các đột biến ở gene ᵦ-globin mã hóa chuỗi polypeptide tạo nên Hemoglobin ở người gây ra bệnh ᵦ-thalassemia, dẫn đến tình trạng thiếu máu đe dọa tính mạng. Hàng nghìn người mắc bệnh này đã được xác định tại các phòng khám trên toàn thế giới, các bác sĩ và nhà khoa học đã nghiên cứu kỹ lưỡng cơ sở phát sinh bệnh của nhiều người trong số các bệnh nhân này. Gene ᵦ-globin và vị trí của một số đột biến được thể hiện ở Hình 3. Sơ đồ cho thấy gene bình thường với promoter và ba exon của nó. Vị trí của 5 đột biến thể hiện bằng các mũi tên. DNA, RNA và protein của một người bình thường (ĐC) và 5 bệnh nhân (từ 1 đến 5) được hiển thị thông qua kết quả Southern blot, Northern blot và Western blot tương ứng với số thứ tự. Hãy xác định vị trí xảy ra đột biến trên gene ᵦ-globin ứng với mỗi bệnh nhân (từ 1 đến 5).

Có bao nhiêu nhận định nào sau đây đúng về đột biến cấu trúc NST?.

I. Mất đoạn NST dẫn tới mất gen, khi bị mất gen thì prôtêin của gen đó không được tạo ra nên có thể gây chết hoặc làm giảm sức sống của sinh vật.

II. Đột biến đảo đoạn làm thay đổi vị trí của gen trên NST nên có thể làm cho một gen đang hoạt động sẽ bị ngừng hoạt động hoặc ngược lại.

III. Chuyển đoạn được ứng dụng để chuyển gen kháng thuốc diệt cỏ từ cây thuốc lá sang bông và đậu tương, chuyển gen tổng hợp prôtêin người trong sữa cừu.

IV. Ở đại mạch, đột biến lặp đoạn làm tăng hoạt tính của amilase nên đột biến lặp đoạn luôn làm tăng cường độ biểu hiện của tính trạng.

Ở một loài thực vật có 3 cặp gen, mỗi gen có 2 alen ( A và a, B và b, D và d). Ba cặp gen này phân ly độc lập, tác động cộng gộp, cùng quy đinh chiều cao thân. Cứ mỗi gen trội làm cây thấp đi 20cm. Cây cao nhất là 210cm. Xét phép lai: P: AaBbDd x AaBbDd. Tỉ lệ các cây F₁ mang 4 gen trội trong kiểu gen là bao nhiêu    

Một người phụ nữ 30 tuổi có thai, biết rằng cha bà bị bệnh Huntington - một bệnh do gene trội trên NST thường quy định. Không có lịch sử bệnh ở gia đình chồng bà. Thí nghiệm cắt DNA bằng enzyme giới hạn cho thấy có mặt allele của bệnh này. Thí nghiệm này được tiến hành trên changười phụ nữ, chồng người phụ nữ và bào thai. Kết quả như Hình20.
Phát biểu nào dưới đây là sai?    

Vai trò của protein ức chế trong điều hòa gene ở operon lac là

Khi nói về hiện tượng trội không hoàn toàn, phát biểu nào sau đây sai?

Hình sau đây mô tả quá trình phiên mã ngược của virut HIV.

Nhận định nào sau đây sai?

Trong kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp, enzyme nào sau đây được sử dụng để gắn gene cần chuyển với DNA thể truyền?    

Một loài thực vật, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alen a quy định thân thấp, alen B quy định hạt vàng trội hoàn toàn so với alen b quy định hạt xanh. Hai cặp gen này cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể và cách nhau 20cM. Thực hiện phép lai \(P:\frac{{AB}}{{ab}}x\frac{{AB}}{{ab}}\), thu được hạt F₁ gồm có hạt vàng và hạt xanh. Tiến hành loại bỏ các hạt xanh, sau đó cho toàn bộ hạt vàng nảy mầm phát triển thành cây. Theo lí thuyết, trong số các cây thu được, cây thân thấp chiếm tỉ lệ bao nhiêu?    

Khi nói về operon Lac ở vi khuẩn E.coli, có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?

I. Gene điều hòa (R) không nằm trong thành phần của operon Lac.

II. Vùng khởi động (P) là nơi protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.

III. Khi môi trường không có lactôzơ thì gene điều hòa (R) vẫn có thể phiên mã.

IV. Khi gene cấu trúc A phiên mã 5 lần thì gene cấu trúc Z phiên mã 2 lần.

Dạng đột biến nào được ứng dụng để loại khỏi NST những gene không mong muốn ở một số giống cây trồng?    

Lai hai cây cà tím có kiểu gene AaBB và Aabb với nhau. Biết rằng, cặp gene A,a nằm trên cặp nhiễm sắc thể số 2, cặp gene B,b nằm trên cặp nhiễm sắc thể số 6. Do xảy ra đột biến trong giảm phân nên đã tạo ra cây lai là thể ba ở cặp nhiễm sắc thể số 2. Các kiểu gene nào sau đây có thể là kiểu gene của thể ba được tạo ra từ phép lai trên?    

Trong chọn giống, người ta tiến hành tự thụ phấn bắt buộc và giao phối cận huyết nhằm    

PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.

Ở một loài động vật, tỷ lệ đực: cái 1: 1. Khi cho con đực (XY) mắt trắng thuần chủng giao phối với con cái (XX) mắt trắng thuần chủng thu được đời con F₁ gồm tất cả con đực mắt trắng, tất cả con cái mắt đen. Cho F₁ giao phối với nhau thu được F₂ gồm: 700 con đực mắt trắng, 150 con đực mắt đen, 500 con cái mắt trắng, 500 con cái mắt đen. Nếu cho con cái F₁ giao phối với con đực mắt đen thì tỉ lệ kiểu hình đời con đen, trắng như thế nào?( viết liền số của 2 kiểu hình).

Ở một quần thể động vật sinh sản hữu tính, giới đực là dị giao tử (XY), giới cái là đồng giao tử (XX), có tần số allele A (nằm ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể X) tại thế hệ thứ hai ở giới đực là 0,4 và ở giới cái là 0,5. Các cá thể của quần thể giao phối ngẫu nhiên với nhau qua các thế hệ. Tần số alen A ở giới đực thế hệ thứ tư là?

Cho biết chức năng của một số gene như sau:

(1) - Gene EGFR mã hóa protein thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu mô EGFR.

(2) - Gene Ras mã hóa protein Ras có hoạt tính GTPase và tham gia phosphoryl hóa nội bào.

(3) - Gene RB mã hóa protein Rb tham gia kiểm soát chu kỳ tế bào ở pha G1.

(4) - Gene TP53 mã hóa protein p53 có đồng thời các chức năng: tham gia kiểm soát chu kỳ tế bào ở pha G1, thúc đẩy sửa chữa DNA và thúc đẩy tế bào sai hỏng chết theo chương trình.

Liên quan đến sự phát sinh ung thư, hãy cho biết có bao nhiêu đột biến ở mỗi gene là trội?

Cho 1 số chuột cái thuần chủng, Kiểu hình đuôi cong, thân có sọc giao phối với chuột đực bình thường được F₁. Cho các chuột F₁ giao phối với nhau thu được F₂. Trong số chuột thu được ở F₂ có 203 chuột đuôi cong, thân có sọc, 53 chuột bình thường, 7 chuột đuôi thường, thân có sọc, 7 chuột đuôi cong, thân bình thường. Biết rằng các gene quy định đặc điểm thân và hình dạng đuôi nằm ở vùng không tương đồng của NST X, các tính trạng thân, đuôi bình thường là lặn, các tính trạng tương phản là trội và 1 số chuột đực mang cả 2 tính trạng lặn F₂ đã bị chết. Số chuột đực ở F₂ đã bị chết là bao nhiêu?

Hai hình dưới (hình 1.1 và hình 1.2) đây mô tả các cách mà tế bào nhân thực tạo ra các mRNA khác nhau từ một đoạn DNA. Có mấy loại phân tử mRNA trưởng thành có thể tạo ra từ 2 hình đó?

Một dạng bệnh điếc ở người do đột biến genelặn trên nhiễm sắc thể X gây ra. Một người đàn ông mắc dạng điếc này kết hôn với một người phụ nữ bình thường. Họ phát hiện giữa họ có mối quan hệ huyết thống với nhau. Một phần cây phả hệ được ghi lại ở Hình2.

Hãy tính xác suất để họ có thể sinh được một bé trai bình thường là bao nhiêu %? ( làm tròn còn 3 số)