Đề thi HSG Sinh học 12 THPT Đặng Thai Mai (Thanh Hóa) có đáp án
32 câu hỏi
PHẦN I: Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ lựa chọn một phương án.
Màu da ở người do 3 cặp gene nằm trên 3 cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định, cứ có mỗi gene trội trong kiểu gene thì tế bào tổng hợp nên một ít sắc tố mêlanin. Trong tế bào càng có nhiều mêlanin da càng đen. Người có kiểu gene nào sau đây có màu da đen nhất?
AaBbDd.
AABbDD
AAbbdd
AaBBdd.
Trong phân tử DNA và RNA, các đơn phân nucleotide liên kết với nhau tạo thành chuỗi
polynucleotide.
polypeptide.
polysaccharide.
polynucleic.
Trong lĩnh vực công nghệ sinh học, việc sản xuất insulin nhân tạo là một bước đột phá quan trọng trong y học, đặc biệt trong điều trị bệnh tiểu đường. Hình dưới đây minh họa kỹ thuật tạo DNA tái tổ hợp, trong đó gen mã hóa insulin của con người được chèn vào plasmid của vi khuẩn để sản xuất insulin nhân tạo với số lượng lớn.
Xác định enzyme A và B và vai trò của mỗi enzyme?
Enzyme A là restrictase, cắt DNA tại vị trí đặc hiệu; enzyme B là DNA ligase, nối các đoạn DNA.
Enzyme A là DNA polymerase, tổng hợp DNA mới; enzyme B là restriction enzyme, cắt các đoạn DNA.
Enzyme A là helicase, tháo xoắn DNA; enzyme B là polymerase, nhân đôi các đoạn DNA.
Enzyme A là ligase, nối các đoạn DNA; enzyme B là restriction enzyme, cắt các đoạn DNA.
Hiện tượng di truyền ngoài nhân được phát hiện bởi
Gregor Jahann Mendel
Thomans Hunt Morgan
Carl Erich Correns.
Charles Darwin.
Hệ gene người có kích thước lớn hơn hệ gene E. coli khoảng 1000 lần, trong khi tốc độ sao chép DNA của E. coli nhanh hơn ở người khoảng 10 lần. Cơ chế nào giúp toàn bộ hệ gene người có thể sao chép hoàn chỉnh chỉ chậm hơn hệ gene E. coli khoảng vài chục lần?
Người có nhiều loại DNA polymerase hơn E. Coli.
Tốc độ sao chép DNA của các enzyme DNA polymerase ở người cao hơn.
Hệ gene người có nhiều điểm khởi đầu sao chép.
Ở người, quá trình sao chép không diễn ra đồng thời với các quá trình phiên mã và dịch mã như ở vi khuẩn.
Một loài có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 6, hình nào sau đây mô tả bộ NST của tế bào bị đột biến tam bội thuộc loài này? 
Hình 3A.
Hình 3B.
Hình 3C.
Hình 3D.
Để tìm ra quy luật phân li độc lập Mendel đã tiến hành
phép lai thuận nghịch hai cặp tính trạng.
phép lai thuận nghịch một cặp tính trạng.
phép lai phân tích một cặp tính trạng.
phép lai phân tích hai cặp tính trạng.
Giống lúa nào sau đây có khả năng chống chịu phèn mặn tốt, cho cơm trắng, dẻo, vị ngọt đậm, mùi rất thơm; gạo của nó được công nhận là gạo ngon nhất thế giới tại cuộc thi Word’s Best Rice do The Rice Traler tổ chức 2019?
Đài thơm 8.
ST25.
H665.
VN116.
Trong việc lai tạo giống lúa, do lúa là cây lưỡng tính tự thụ phấn nên để lai các giống lúa phải tiến hành khử bao phấn ở cây mẹ và chuyển hạt giống từ cây bố sang. Điều này rất tốn công sức, thời gian và không thể thực hiện lai giống lúa đại trà. Dựa trên hiện tượng bất dục đực do gene trong tế bào chất quy định, các nhà khoa học đã nghiên cứu tạo ra được dòng lúa bất dục đực, tạo điều kiện thuận lợi để tiến hành lai giữa các giống lúa khác nhau, từ đó tạo ra nhiều giống lúa lai cho năng suất cao, chất lượng tốt như giống VT 505, MV2, Long Hương 8117,... Làm thế nào để tạo cây làm mẹ bất thụ đực để dễ dàng lai giống mà không tốn thời gian khử đực ở cây làm mẹ?
Gây đột biến gene tế bào chất ở cây làm mẹ.
Gây đột biến gene ty thể ở cây làm bố.
Chuyển gene đột biến vào ty thể ở cây làm bố.
Chuyển gene đột biến vào ty thể ở cây làm mẹ.
Trong điều trị bệnh thiếu hụt enzyme hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase (HGPRT), một nhóm nhà khoa học sử dụng liệu pháp gene để chuyển gene HGPRT bình thường vào tế bào của bệnh nhân. Liệu pháp gene trong trường hợp này là gì?
Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để phá hủy gene đột biến.
Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để ức chế biểu hiện của gene đột biến.
Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để chỉnh sửa gene đột biến.
Đưa gene bình thường vào cơ thể bệnh nhân để tạo enzyme hoạt động.
Phương pháp chọn giống nào sau đây thường áp dụng cho cả động vật và thực vật?
Gây đột biến.
Cấy truyền phôi.
Dung hợp tế bào trần.
Tạo giống dựa trên nguồn biến dị tổ hợp.
Ở cà chua, allen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với alele a quy định thân thấp; alele B quy định quả đỏ trội hoàn toàn so với alele b quy định quả vàng. Cho (P) gồm cây cà chua thân cao, quả đỏ lai với cây cà chua thân thấp, quả vàng thu được . Tiếp tục cho giao phấn với nhau thu được phân li theo tỉ lệ cây thân cao, quả đỏ: cây thân thấp, quả vàng. Cây cà chua thân cao, quả đỏ ở thể hệ (P) phải có kiểu gene nào sau đây?
AB//AB.
AB//Ab.
Ab//aB.
AB//ab.
Virus HIV có enzyme reverse transcriptase. Khi xâm nhập vào tế bào vật chủ, enzyme này sử dụng RNA của virus để làm khuôn tổng hợp sợi DNA bổ sung (cDNA). Sau đó sợi cDNA này có thể làm khuôn để tổng hợp sợi DNA thứ 2 bổ sung với nó tạo cDNA sợi kép. Phân tử cDNA sợi kép có thể cài xen vào hệ gene của tế bào vật chủ và truyền lại cho các tế bào con thông qua sự nhân đôi hệ gene của tế bào vật chủ. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về cơ chế di truyền của virus HIV?
Để tổng hợp cDNA sợi kép từ RNA cần nucleotide A, T, G, C của môi trường.
Enzyme reverse transcriptase là enzyme phiên mã ngược do tế bào vật chủ tạo ra.
Quá trình tổng hợp cDNA thực hiện theo nguyên tắc bổ sung A-U, G-C và ngược lại.
Hệ gene của vật chủ là RNA nên virus dễ dàng cài xen vào hệ gene của vật chủ.
Để đánh giá mức độ ảnh hưởng của môi trường đến giống cây trồng một cách chính xác thì cần phải
tạo ra nhiều cá thể sinh vật có kiểu gene khác nhau, sau đó cho chúng sống ở các môi trường khác nhau.
tạo ra nhiều cá thể sinh vật có kiểu gene khác nhau, sau đó cho chúng lai với nhau và theo dõi đời con ở thế hệ sau.
tạo ra nhiều cá thể sinh vật có cùng kiểu gene, sau đó cho chúng sống ở các môi trường khác nhau.
tạo ra số lượng lớn cá thể ở đời sau để có thể nghiên cứu được trong một thời gian dài
Theo lí thuyết, trường hợp nào sau đây, tính trạng do gene quy định chỉ biểu hiện ở giới cái?
Ở thú, gene nằm trong tế bào chất và gene nằm trên NST thường.
Ở người, gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính Y.
Ở ruồi giấm, gene nằm trên vùng tương không đồng của NST giới tính X .
Ở chim, gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính W.
Trong các phát biểu dưới đây, có bao nhiêu phát biểu nào đúng khi nói về NST của sinh vật nhân thực.
Kích thước của NST trong bộ NST tỉ lệ thuận với kích thước của cơ thể sinh vật.
Mỗi loài mang một bộ NST đặc trưng về số lượng, hình dạng và cấu trúc.
NST giới tính chỉ có ở tế bào sinh dục, không có ở tế bào sinh dưỡng.
Số lượng và kích thước của NST trong bộ NST phản ánh mức độ tiến hóa của loài.
Nghiên cứu con đường tổng hợp sắc tố ở một loài vi khuẩn. Vi khuẩn kiểu dại có màu đỏ. Chủng đột biến có các màu sắc khác nhau như sau:
Kiểu gene | Kiểu hình |
m1+ m2+ m3+ | Đỏ (kiểu dại) |
m1- m2+ m3+ | Cam |
m1+ m2- m3+ | Vàng |
m1+ m2+ m3- | Không có màu |
m1- m2- m3+ | Cam |
m1+ m2- m3- | Không có màu |
m1- m2+ m3- | Không có màu |
Trật tự của các chất trao đổi và enzyme của con đường sinh tổng hợp sắc tố.
Tiền chất không màu —m3---> Vàng —-m1→ Cam —-m2----> Đỏ
Tiền chất không màu —m3---> Cam —-m1→ Vàng —-m2----> Đỏ
Tiền chất không màu —m3---> Vàng —-m1→ Đỏ —-m2----> Cam
Tiền chất không màu —m3---> Cam —-m1→ Đỏ —-m2----> Vàng
Một cơ thể có bộ nhiễm sắc thể 2n = 12, trong đó có 2 chiếc nhiễm sắc thể bị đột biến; nhiễm sắc thể số 1 bị đột biến mất đoạn, nhiễm sắc thể số 2 bị đột biến đảo đoạn. Giả sử cơ thế đột biến này giảm phân bình thường tạo ra giao tử và không xảy ra hiện tượng trao đổi chéo. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây đúng?
Loại giao tử bình thường chiếm tỉ lệ 75%.
Loại giao tử mang một nhiễm sắc thể đột biến chiếm tỉ lệ 50%.
Loại giao tử chỉ mang nhiễm sắc thể bị đột biến đảo đoạn chiếm 12,5%.
Có tối đa 192 loại giao tử mang nhiễm sắc thể đột biến.
Điện di trên gel agarose là kỹ thuật chủ yếu để tách các đoạn DNA có kích thước khác nhau, dưới tác động của điện trường, những đoạn DNA có kích thước bé di chuyển được xa hơn trên bản điện di.
Ở người, mất điều hòa Friedreich là một bệnh di truyền gây tổn thương cho hệ thần kinh liên quan đến 1 gene FXN có 2 allele. Khi nghiên cứu về bệnh này ở gia đình người chồng (Nam) và gia đình người vợ (Yến), người ta đã thu thập các mẫu DNA mang gene FXN từ một số thành viên của gia đình, sau đó điện di trên gel agarose, kết quả thu được như hình bên. Biết trong các gia đình trên chỉ có chị của Nam bị bệnh, không có các đột biến khác. Cho biết nhận định nào sau đây sai?
Allele gây bệnh có kích thước lớn hơn allele quy định kiểu hình bình thường.
Bệnh này do allele lặn nằm trên NST thường quy định.
Xác suất cặp vợ chồng Nam và Yến sinh con đầu lòng bị bệnh bằng 1/9.
Chị của Yến và bố của Nam có thể có kiểu gene giống nhau
Ở một loài thực vật, xét 2 cặp gene Aa và Bb cùng nằm trên 1 cặp NST có hoán vị gene ở 2 giới với tần số 40%. Trong đó, mỗi cặp gene quy định một cặp tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Cho 2 cá thể lai với nhau, thu được F1. Theo lí thuyết phát biểu nào sau đây không đúng?
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 5 kiểu gene quy định thì tỉ lệ hình ở F1 có thể là 54:21:21:4.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 5 kiểu gene quy định thì tỉ lệ hình ở F1 có thể là 3:1.
Nếu kiểu hình 2 tính trạng trội ở F1 do 1 kiểu gene quy định thì tỉ lệ kiểu hình F1 có thể là 3:3:2:2.
Nếu F1 có 4 loại kiểu hình, thì tỉ lệ phân li kiểu hình của F1 không thể là 1:1:1:1.
PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý a), b), c), d) trong mỗi câu thí sinh chọn đúng hoặc sai?
Khi nói về di truyền tế bào chất, mỗi kết luận sau đây là đúng hay sai?
Di truyền tế bào chất chủ yếu do các gen nằm trong ty thể hoặc lục lạp và được truyền chủ yếu theo dòng mẹ.
Nếu một đột biến xảy ra ở ty thể của một cá thể thì đột biến đó luôn luôn biểu hiện ở tất cả các thế hệ con cháu kế tiếp.
Ở thực vật như Mirabilis jalapa (hoa ngọc thảo), màu hoa phụ thuộc vào kiểu lục lạp của tế bào chất mẹ, do đó màu hoa của con thường phản ánh màu hoa của cây mẹ.
Nếu một người mẹ mang đột biến gây bệnh ở tất cả các ty thể trong tế bào trứng thì tất cả con của bà đều bị bệnh và di truyền đột biến này cho thế hệ sau.
Sau đây là dữ liệu về sự biểu hiện của gene bình thường x và hai gene đột biến y, z của vi khuẩn E.coli. Các polypeptide X, Y và Z được tổng hợp lần lượt từ các gene x, y và z. Số lượng amino acid trong chuỗi polypeptide X, Y và Z lần lượt là 4, 5 và 5. Trình tự nucleotide trên một mạch của gene x như sau:
5’ – ...CTATT(1)AT(2)AA(3)C(4)TCCATAACTAG.... – 3’
Những nucleotide bị khuyết ở những vị trí (1), (2), (3) và (4) là adenine (A), cytosine (C), guanine (G) và thymine (T) nhưng không theo thứ tự cụ thể. Đặc điểm của ba chuỗi polypeptide X, Y và Z được thể hiện như bảng 1
Bảng 1
Chuỗi polypeptide | Số lượng amino acid | |||
(M) | fMet | Lys | Pro | |
X | 1 | 1 | 0 | 2 |
Y | 2 | 1 | 0 | 2 |
Z | ? | ? | 1 | ? |
- Gene y được tạo ra do gene x xảy ra đột biến mất một cặp nucleotide.
- Gene z được tạo ra do gene y xảy ra đột biến thay thế một cặp nucleotide G-C thành T-A.
Bảng 2 mô tả một số mã di truyền quy định một số loại amino acid.
Bảng 2
Thứ tự sắp xếp các nucleotide bị khuyết theo thứ tự vị trí (1), (2), (3) và (4) là A, G, U và C.
Hai amino aicd (M) trong chuỗi polypeptide Y được quy định bởi cùng một loại bộ mã di truyền.
Số lượng amino acid loại (M) và số lượng amino acid loại fMet trong chuỗi polypepitde Z là bằng nhau.
Đột biến từ gene x tạo nên gene y chỉ có thể xảy ra trong quá trình nhân đôi DNA của gene x, còn đột biến từ gene y tạo nên gene z có thể xảy ra cả trong quá trình nhân đôi DNA và quá trình phiên mã của gene y.
Một nhà khoa học nghiên cứu về trình tự của một đoạn DNA. Ông tách đoạn DNA kép này thành 2 mạch đơn rồi phân tích thành phần base của từng mạch. Mạch làm khuôn cho phiên mã được bổ sung các yếu tố cần thiết cho quá trình phiên mã xảy ra gọi là hỗn hợp A. Riêng hỗn hợp B và hỗn hợp C còn bổ sung thêm một số thành phần khác có liên quan đến xử lý mRNA. Tỉ lệ phần trăm các loại base của từng mạch đơn DNA và mRNA từ 3 hỗn hợp trên được thể hiện ở dưới đây:
| |||||
| Tỷ lệ các Nu (%) | ||||
Thành phần | A | G | C | T | U |
Mạch đơn DNA I | 19.1 | 26.0 | 31.0 | 23.9 | 0 |
Mạch đơn DNA II | 24.2 | 30.8 | 25.7 | 19.3 | 0 |
mRNA từ hỗn hợp A | 19.0 | 25.9 | 30.8 | 0 | 24.3 |
mRNA từ hỗn hợp B | 23.2 | 27.6 | 22.9 | 0 | 26.3 |
mRNA từ hỗn hợp C | 36.0 | 23.0 | 19.1 | 0 | 21.9 |
Từ dữ liệu hãy cho biết các phát biểu sau đúng hay sai?
Mạch đơn DNA I và mạch đơn DNAII có khả năng là 2 mạch của một đoạn DNA kép.
Vì tỉ lệ các base giữa mạch đơn I và mRNA từ hỗn hợp A gần như giống nhau nên mạch đơn I đóng vai trò là mạch khuôn cho quá trình phiên mã.
Vì tỉ lệ các bazơ nitơ của mRNA từ hỗn hợp B khác biệt nhiều và không có tính quy luật so với mRNA từ hỗn hợp A, có thể mRNA từ hỗn hợp B đã bị cắt bỏ một số đoạn, nhiều khả năng là sự cắt bỏ các intron.
Nucleotide loại A và U đã được gắn thêm vào mRNA thu được từ hỗn hợp C sau quá trình phiên mã.
Kiểu hình màu lông ở lợn guinea bao gồm các tính trạng lông đen (Đ), lông nâu (N), lông màu kem (K) và bạch tạng (BT). Các cá thể lợn (không nhất thiết phải thuần chủng) có các tính trạng màu lông này được lai chéo với nhau, kết quả được ghi nhận ở bảng dưới đây. Cho biết tính trạng do 1 gene trên NST thường quy định.
Phép lai | Kiểu hình bố mẹ (P) | Kiểu hình ở đời con (F1) | |||
Đen | Nâu | Kem | Bạch tạng | ||
1 | Nâu x Kem | 0 | 24 | 11 | 12 |
2 | Đen x Kem | 19 | 20 | 0 | 0 |
3 | Đen x Đen | 22 | 0 | 0 | 7 |
4 | Đen x Nâu | 18 | 20 | 0 | 0 |
5 | Đen x Nâu | 14 | 8 | 6 | 0 |
Các phát biểu sau đây đúng hay sai?
Thứ tự trội lặn đen ˃ nâu ˃ kem ˃ bạch tạng.
Phép lai 4 (không xét phép lai nghịch) có tối đa 6 cặp (P) thỏa mãn kết quả thu được.
Cho cá thể lông nâu của phép lai 1 lai với cá thể lông đen của phép lai 3 đời con thu được tối đa 3 loại kiểu gene và 3 loại kiểu hình.
Phép lai 5 tỉ lệ phân li kiểu gene ở đời con luôn là 1 : 1 : 1 : 1.
Bảng bên dưới thể hiện tỉ lệ các loại kiểu gene quy định màu lông của 2 quần thể thuộc cùng một loài (I và II), allele A quy định lông màu trắng trội hoàn toàn so với allele a quy định lông đen, gene nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Quần thể I | Giới đực | 12,5% AA | 25% Aa | 12,5% aa |
Giới cái | 12,5% AA | 25% Aa | 12,5% aa | |
Quần thể II | Giới đực | 36% AA | 48% Aa | 16% aa |
Giới cái | 49% AA | 42% Aa | 9% aa |
Các nhận định về 2 quần thể trên đúng hay sai?
Tần số allele A và a của quần thể I lần lượt là 0,5; 0,5.
Quần thể I không cân bằng di truyền còn quần thể II đang cân bằng di truyền Hardy- Weinberg
Các cá thể trong quần thể II ngẫu phối với nhau thì đời sau tỉ lệ cá thể có kiểu hình lông đen là 12%.
Cho các cá thể cùng màu lông ở quần thể I giao phối với nhau thì đời sau xuất hiện lông đen với tỉ lệ là 36,11%.
Ở loài mèo Xiêm thường có bộ lông sẫm màu hơnở tai, mũi, bàn chân và đuôi. Các thí nghiệm thực tế đã cho thấy rằng nếu để mèo Xiêm ở ngoài trời trong thời gian nhiều hơn một giờ mỗi ngày và liên tục sáu ngày mỗi tuần (mèo nuôi ngoài trời) trong điều kiện thời tiết rất lạnh thì bộ lông của nó sẽ trở nên sẫm màu hơn ở cả những bộ phận khác trên cơ thể. Và ngược lại, nếu mèo Xiêm được nuôi trong nhà hoặc thời gian ngoài trời ít hơn thì phần lông sẫm màu trên cơ thể của nó sẽ không thay đổi trong suốt cả năm. Đồ thị theo dõi sự thay đổi màu lông của loài mèo Xiêm khi được nuôi ở các điều kiện khác nhau được thể hiện ở hình dưới đây.
Mỗi nhận định sau là đúng hay sai?
Màu sắc lông của mèo Xiêm thường sẫm màu hơn ở những vùng lạnh hơn so với nhiệt độ trung bình trên cơ thể.
Khả thay đổi màu sắc lông ở mèo Xiêm do sự thay đổi nhiệt độ trong môi trường quyết định.
Theo đồ thị, nếu mèo Xiêm được nuôi ngoài trời có 45% cơ thể được bao phủ bởi bộ lông sẫm màu thì nhiệt độ ngoài trời sẽ xấp xỉ là 3°C.
Giả sử có một số con mèo Xiêm được nuôi ngoài trời có phần trăm độ che phủ bởi bộ lông sẫm màu là 50%, con chúng sinh ra được đưa vào nuôi trong nhà với điều kiện thời tiết ấm áp hơn (>7°C) thì theo lí thuyết, màu lông của mèo con cũng vẫn được di truyền từ bố mẹ chúng với độ che phủ bởi bộ lông sẫm màu là 50%.
PHẦN III. Câu trắc nghiệm yêu cầu trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.
Cho các loại enzyme tham gia mô hình operon lac ở vi khuẩn E.coli: enzyme b-galactosidase (số 1), enzyme permease (số 2), enzyme RNA polymerase (số 3) và enzyme transacetylase (số 4). Hãy viết liên tiếp thứ tự tăng dần của các loại enzyme không được tổng hợp hoặc được tổng hợp không đáng kể khi nuôi vi khuẩn E.coli trong môi trường không có lactose?
124
Hình dưới đây thể hiện quá trình dịch mã của nhiều ribosome tham gia vào quá trình tổng hợp protein. Theo lí thuyết, có bao nhiêu chuỗi polypeptide được tạo thành theo sơ đồ này?
6
Thông tin di truyền được mã hóa trong trình tự mạch khuôn của gene bởi các bộ ba mã hóa (triplet). Quá trình biểu hiện gene gồm 2 giai đoạn chủ yếu trong đó mạch khuôn của gene được dùng để phiên mã tạo mRNA chứa các codon mã hoá, phân tử mRNA này lại được dùng làm khuôn cho quá trình dịch mã tạo ra chuỗi polypeptide. Bảng sau đây cho thấy một số codon quy định các amino acid tương ứng.
Codon | Amino acid | Codon | Amino acid |
5’AUG 3’ | f-Met | 5’CAA 3’, 5’CAG 3’ | Gln |
5’GCU3’, 5’GCC3’, 5’GCA3’,5’GCG 3’ | Ala | 5’AGU 3’, 5’AGC 3’ | Ser |
5’CAU 3’, 5’CAC 3’ | His | 5’AGA 3’, 5’AGG 3’ | Arg |
5’CCU3’,5’CCC 3’, 5’CCA 3’, 5’CCG 3’ | Pro | 5’UGG 3’ | Trp |
5’AUU 3’, 5’AUC 3’, 5’AUA 3’ | Ile | 5’AAA 3’, 5’AAG 3’ | Lys |
Xét đoạn gene nằm ở vùng mã hóa của một gene cấu trúc ở một loài vi khuẩn có trình tự nucleotide như sau:
Mạch 1: ATG CCA CAA AAG GCA TGA GCG CCT ATT AAA CCG
Mạch 2: TAC GGA TAA TTC CGA ACT CGC GGA TAA TTT GGC
Có bao nhiêu trường hợp đột biến điểm xảy ra không làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide do đoạn gene trên tổng hợp?
9
Ở một nòi sóc, allele A quy định lông dài; allele a quy định lông ngắn; allele B quy định lông ráp; allele b quy định lông mềm. Hai cặp gene Aa và Bb liên kết với nhau trên NST X không có allele trên Y. Đem sóc cái thuần chủng kiểu hình lông dài, ráp giao phối với sóc đực lông ngắn, mềm. F1 thu được 100% lông dài, ráp. Cho F1 giao phối với nhau, F2 thu được 330 con lông dài, ráp; 65 con lông ngắn, mềm; 30 con lông dài, mềm; 30 con lông ngắn, ráp. Do điều kiện sống thay đổi một số con đực lông ngắn, mềm chết ở giai đoạn phôi. Số con đực bị chết ở giai đoạn phôi là bao nhiêu?
25
Ở một loài thú, đem lai con cái lông đen thuần chủng với con đực lông trắng thuần chủng thu được đời con F1 gồm 100% con lông đen. Cho F1 giao phối ngẫu nhiên với nhau, F2 thu được tỉ lệ 9 con lông đen: 6 con lông vàng: 1 con lông trắng. Trong đó, lông trắng chỉ có ở con đực. Giả sử các cá thể có kiểu gene khác nhau có sức sống và khả năng sinh sản như nhau, khi các con lông đen ở F2 giao phối với nhau tỉ lệ kiểu hình lông đen thu được F3 là bao nhiêu phần trăm? (hãy làm tròn kết quả đến 4 chữ số có nghĩa)
77,8%
Cho sơ đồ phả hệ sauở người
Cho biết mỗi bệnh do 1 trong 2 allele của 1 gene quy định, người số 10 không mang allele gây bệnh A, người số 8 mang allele gây bệnh B. Biết các gene phân li độc lập, xác suất để cặp vợ chồng 12 x 13 sinh đứa con đầu lòng không bị bệnh là bao nhiêu....%(kết quả được làm tròn đến 1 chữ số thập phân)?
78,8
