Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 7 Trường THPT Sở Thanh Hóa lần 4 có đáp án

Quá trình nào sau đây là bước khởi đầu cho sự biểu hiện thông tin di truyền của gene?    

Trong kỹ thuật chuyển gene nhờ thể truyền là plasmid, người ta phải thực hiện hai thao tác cắt vật liệu di truyền là cắt mở vòng plasmid và cắt lấy gene cần chuyển bằng enzyme cắt giới hạn. Số loại enzyme cắt giới hạn cần dùng để tạo ra một phân tử DNA tái tổ hợp là    

Trong quá trình phiên mã, nucleotide loại A trên mạch khuôn của gene liên kết với loại nucleotide nào trong môi trường nội bào?    

Trong một ống nghiệm, có chứa 3 loại nucleotide A, U, G với tỉ lệ lần lượt là 2 : 3 : 5. Người ta đã tổng hợp một phân tử mRNA nhân tạo. Theo lí thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Một chủng E.coli kiểu dại bị đột biến điểm tạo ra ba chủng E.coli đột biến 1, 2, 3. Cho trình tự đoạn mARN bắt đầu từ bộ ba mã mở đầu (5’AUG 3’) của ba chủng E.coli đột biến như sau:

Chủng 1      5’- ... AUG ACG CAU CGA GGG GUG GUA AAC CCU UAG ... -3’

Chủng 2      5’- ... AUG ACA CAU CCA GGG GUG GUA AAC CCU UAG ... -3’

Chủng 3      5’- ... AUG ACA CAU CGA GGG GUG GUA AAU CCU UAG ... -3’

Trình tự nucleotide trên vùng mã hóa một đoạn mạch làm khuôn của gene ở dạng kiểu dại là

Một gene mã hoá fibrillin (protein) có mặt ở nhiều cơ quan trong cơ thể người. Khi gene mã hoá fibrillin bị đột biến tạo allele trội sẽ gây ra hội chứng Marfan. Người mắc hội chứng này có đồng thời các đặc điểm chân tay dài hơn, thuỷ tinh thể ở mắt bị huỷ hoại. Gene mã hóa sản phẩm protein trên được gọi là    

Trong thực hành tách chiết DNA từ gan gà, người ta thường bổ sung dịch chiết nước dứa tươi chứa các enzyme protease vào dung dịch chiết mẫu vật nhằm mục đích

Trong các loại đột biến sau đây, những loại đột biến nào có thể làm thay đổi chiều dài của phân tử DNA?

(1) Mất đoạn              (2) Lặp đoạn                            (3) Thể ba                     (4) Đảo đoạn            

(5) Thể tam bội          (6) Chuyển đoạn                       (7) Thể một

Khi nói về nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

Ở cà chua, xét một tính trạng do một gene có 4 allele, allele trội là trội hoàn toàn. Cho 2 cây lưỡng bội (P) có kiểu hình khác nhau giao phấn với nhau thu được F₁. Quá trình giảm phân bình thường, theo lí thuyết phát biểu nào sau đây sai về F₁?

Ở một loài động vật, xét 2 gene, mỗi gene gồm 2 alelle (A, a và B, b) nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường khác nhau, biết alelle A có tổng số nucleotide là 3000, alelle B có tổng số nucleotide là 2000. Biểu đồ dưới đây biểu thị tổng số nucleotide của 2 alelle trội A và B có trong một tế bào sinh dưỡng lưỡng bội bình thường của mỗi cá thể 1, 2, 3, 4, 5, 6. Trong đó có 2 cá thể bố mẹ và 4 cá thể con. Theo lý thuyết, 2 cá thể nào có thể là cá thể bố, mẹ?

Các tế bào lai người - chuột được tạo ra bằng cách dung hợp các tế bào nuôi cấy của người và chuột. Khi tế bào lai phân chia, bộ nhiễm sắc thể của chuột thường được duy trì nguyên vẹn ở tế bào con, còn các nhiễm sắc thể của người bị mất đi ngẫu nhiên sau một số lần phân bào. Trong một nghiên cứu nhằm xác định vị trí gene trên nhiễm sắc thể, ba dòng tế bào lai người - chuột là X, Y, Z được phân tích về nhiễm sắc thể và sự biểu hiện một số protein của người, kết quả được biểu hiện ở bảng sau. Biết rằng mỗi gen quy định một protein tương ứng M, N, P, Q, R.

Biết rằng mỗi gene quy định một protein tương ứng M, N, P, Q, R. Phát biểu nào sau đây đúng khi nói về vị trí của các gene này trên bộ nhiễm sắc thể của người?

Nhờ sự tiến bộ của khoa học, các tính trạng trong nghiên cứu của Mendel đã được làm rõ cơ chế hóa sinh. Cơ chế của các tính trạng hình dạng hạt và màu hạt được minh họa trong bảng bên. Biết hình dạng hạt do tác dụng của enzyme Sbe1 (chuyển amylose thành amylopectin làm hạt trơn) và Sgr (chuyển diệp lục thành sắc tố vàng). Khả năng mã hóa các enzyme Sbe1 và Sgr của các kiểu gene khác nhau được thể hiện trong bảng (dấu "/" nghĩa là "hoặc"), phát biểu nào sau đây sai?

Ở ruồi giấm, tính trạng màu mắt do 1 gene có 2 allele nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, allele A quy định mắt đỏ trội hoàn toàn so với allele a quy định mắt trắng. Cho các con đực mắt đỏ giao phối với các con cái mắt đỏ (P) thu được F₁  có tỉ lệ 15 con mắt đỏ : 1 con mắt trắng, tiếp tục cho F₁ giao phối ngẫu nhiên thu được F₂. Theo lý thuyết, tỉ lệ ruồi mắt trắng ở F₂ là    

Trong một loạt thí nghiệm nhân giống sử dụng ruồi giấm (Drosophila melanogaster), người ta đã tìm thấy một nhóm liên kết gồm 5 gene (sn, v, w, rb, t) có hiển thị tần số tái tổ hợp sau đây trên 1000 trứng được thụ tinh (đơn vị %). Từ bảng kết quả này, nhận định nào sau đây sai?

Để tạo giống ngô VN116 có khả năng chịu hạn tốt, năng suất cao người ta dùng phương pháp nào sau đây?    

Biết không xảy ra đột biến, từ hai dòng thuần chủng có kiểu gen Aabbdd và aaBBDD cho lai hữu tính tạo ra F₁  có kiểu gen AaBbDd. Khi cho F1 tự thụ phấn , đời con có thể tạo ra bao nhiêu dòng thuần chủng mới?     

Khi nói về chọn, tạo giống bằng lai hữu tính, phát biểu nào sau đây đúng?

Bằng kĩ thuật làm tiêu bản nhiễm sắc thể của các tế bào bạch cầu ở người, các nhà khoa học có thể thiết lập nhiễm sắc thể đồ (karyotype) để quan sát và so sánh hình thái, cấu trúc hiển vi, số lượng bộ nhiễm sắc thể ở người, từ đó có thể chẩn đoán các bệnh, tật liên quan đến đột biến cấu trúc và số lượng nhiễm sắc thể. Nhận định nào sau đây đúng?    

Phả hệ dưới đây cho thấy sự di truyền của một tính trạng bệnh X do 1 gen có 2 alen là U và L trên NST thường quy định. Các số trong bảng dưới phả hệ thể hiện các cá thể (1→11); dấu ngang đậm thể hiện trong kiểu gene có allele tương ứng. Những người (1 → 11) có kiểu gene như dưới phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng số (10) và (11) sinh con trai đầu lòng bị bệnh X là

HẦN III: Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6.

Trong các phân tử sau đây: DNA polymerase, mRNA, gene tRNA, gene rRNA, ligase, gene Hbβ.

Có bao nhiêu phân tử được cấu tạo từ đơn phân A,T, G, C?

Gene A dài 408 nm và có số nucleotide loại adenine chiếm tỉ lệ 30%. Gene A bị đột biến điểm thành allele a. Allele a bị đột biến điểm thành allele a₁. Allele a₁ bị đột biến điểm thành allele a₂. Số liên kết hydrogen của gene A nhiều hơn so với allele a là 2, nhiều hơn so với allele a₁ là 1 và ít hơn so với allele a₂ là 2. Số nucleotide loại adenine của cơ thể mang kiểu gene Aaa₁a₂  bằng bao nhiêu?

Một đoạn DNA ở sinh vật nhân thực có chiều dài 130560Å thực hiện nhân đôi đồng thời ở 6 đơn vị tái bản như nhau. Biết rằng chiều dài mỗi đoạn okazaki là 400 nucleotide. Số đoạn RNA mồi tham gia trong quá trình tái bản là bao nhiêu?

Một loài thực vật có bộ nhiễm sắc thể 2n = 6. Cặp NST số 1 xét 2 cặp gene dị hợp ( A, a; B,b), cặp NST số 2 xét 1 cặp gene D, d, cặp NST số 3 xét 1 cặp gene E,e. Biết rằng mỗi gen quy định 1 tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn. Do đột biến trong quần thể xuất hiện các dạng thể ba về các gene đang xét. Theo lí thuyết, số loại kiểu gene thể ba có kiểu hình A-B- D- và e đồng hợp lặn là bao nhiêu?

Ở ruồi giấm (Drosophila melanogaster), mắt dẹt là kiểu hình đột biến do allele B quy định, trội hoàn toàn so với mắt bình thường (mắt kiểu dại) được quy định bởi allele B⁺; ngoài ra, có một locus gene quy định sự phát triển phôi, trong đó allele I⁺ quy định phôi phát triển bình thường trội hoàn toàn so với I làm phôi chết sớm. Hai locus này liên kết với nhau ở vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Thực hiện một phép lai được mô tả như hình sau. Nếu không có đột biến xảy ra, với dự kiến đời con có 300 cá thể thì tổng số cá thể đực mắt dẹt và cái mắt dại là bao nhiêu?

Phả hệ dưới đây mô tả hai bệnh di truyền ( bệnh 1 và bệnh 2) do các gene nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau quy định. Biết rằng, bệnh 1 và bệnh 2 đều do một cặp gene có hai allele quy định,allele trội là trội hoàn toàn và quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, xác xuất để cặp vợ chồng ( 15 – 16 ) sinh con đầu lòng chỉ bị một bệnh là bao nhiêu? (hãy thể hiện kết quả bằng số thập phân và làm tròn đến 2 chữ số sau dấu phẩy).