Đề thi HSG Sinh học 12 Cụm 10 Trường THPT - Thanh Hóa có đáp án
32 câu hỏi
PHẦN I. Câu trắc nghiệm nhiều phương án lựa chọn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 20. Mỗi câu hỏi thí sinh chỉ chọn một phương án.
Hai mạch đơn của DNA liên kết với nhau bằng liên kết yếu hydrogen. Đặc điểm cấu trúc này giúp DNA dễ dàng thực hiện chức năng nào sau đây?
Truyền thông tin di truyền.
Mang thông tin di truyền.
Biểu hiện thông ti di truyền.
Tạo biến dị.
0,1.
0,5.
0,8.
0,9.
dãn xoắn và tách mạch DNA.
tổng hợp mạch RNA bổ sung từ khuôn DNA.
tổng hợp các đoạn Okazaki.
tổng hợp mạch DNA bổ sung từ khuôn RNA.
Di truyền thẳng.
Di truyền chéo.
Di truyền theo dòng mẹ.
Di truyền phân li độc lập.
Mất cặp G – C.
Thay thế cặp A – T bằng cặp G – C.
Thêm cặp G - C.
Thay thế cặp G – C bằng cặp A - T.
Tăng tỉ lệ thể dị hợp.
Giảm tỉ lệ thể đồng hợp lặn.
Tăng biến dị tổ hợp.
Tạo dòng thuần chủng.
Hình nào sau đây minh họa đúng sơ đồ cấu trúc của gene điều hòa tổng hợp protein ức chế tham gia điều hòa hoạt gene của operon lac ở vi khuẩn E.coli?
Hình 1.
Hình 2.
Hình 3.
Hình 4.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 32 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
rút ngắn thời gian sản xuất.
nâng cao chất lượng sản phẩm.
hạ giá thành sản phẩm.
tăng sản lượng kháng sinh.
Nghiên cứu phả hệ.
Nghiên cứu trẻ đồng sinh.
Nghiên cứu di truyền tế bào.
Nghiên cứu di truyền quần thể.
Phát biểu nào sau đây đúng về cặp nhiễm sắc thể giới tính XY?
Ở động vật, cặp NST này quy định giới tính đực.
Vùng không tương đồng trên NST X là vùng không có gen trên NST X.
Vùng tương đồng trên NST X và NST Y là vùng gen tồn tại thành từng cặp alen.
Trên cặp NST này chỉ mang các gen quy định giới tính.
Phả hệ bên mô tả sự di truyền của một tính trạng ở một gia đình, trong đó các ô màu đen là những người mà tính trạng được biểu hiện. Allele quy định tính trạng này là
trội và nằm trên NST giới tính.
lặn và nằm trên NST giới tính.
trội và nằm trên NST thường.
lặn và nằm trên NST thường.
Đời con có thể có 1 loại kiểu gene và 1 loại kiểu hình.
Đời con có thể có 2 loại kiểu gene và 2 loại kiểu hình.
Đời con có thể có 3 loại kiểu gene và 2 loại kiểu hình.
Đời con có thể có 2 loại kiểu gene và 1 loại kiểu hình.
Liên kết hydrogen bị phá vỡ.
Hình thành liên kết phosphodiester.
Hình thành liên kết hydrogen.
Liên kết phosphodiester bị phá vỡ.
Ở mèo, allele D quy định lông đen trội không hoàn toàn so với allele d quy định lông hung; kiểu hình trung gian là lông tam thể. Allele này nằm ở vùng không tương đồng trên NST giới tính X. Cho mèo đực lông hung giao phối với mèo cái lông đen. Phát biểu nào sau đây sai về kiểu hình của các mèo con sinh ra trong một lứa?
Các mèo con sinh ra có thể 100% đểu có màu lông đen.
Các mèo con sinh ra có thể 100% đều có màu lông tam thể.
Các mèo con sinh ra có thể có cả mèo lông màu đen và lông tam thể.
Các mèo con sinh ra có 50% màu lông đen và 50% màu lông tam thể.
Một nhóm học sinh sau khi thực hành quan sát tiêu bản cố định NST ở tế bào rễ hành bình thường và tế bào chỉ có đột biến số lượng NST bằng kính hiển vi quang học có độ phóng đại 400x đã kết luận:
I. Bộ NST lưỡng bội có trong tế bào rễ hành bình thường là 2n =18.
II. Đột biến số lượng NST làm cho số lượng NST tăng theo bội số của n.
III. Đột biến số lượng NST có thể làm thay đổi số lượng và cấu trúc của NST.
IV. Sau khi quan sát tiêu bản có thể xác định được chính xác dạng đột biến số lượng NST.
Trong các kết luận trên, có bao nhiêu kết luận đúng?
1.
2.
3.
4.
Có 1 cặp gene nằm trên NST thường và 2 cặp gene cùng nằm trên NST giới tính.
Ruồi cái đem lai có kiểu gene dị hợp về 3 cặp gene và xảy ra hoán vị gene.
Ở thế hệ F1 kiểu hình trội về cả 3 tính trạng chiếm tỉ lệ 43,125%.
Ở thế hệ F1, số ruồi cái có 5 allele trội chiếm tỉ lệ 14,625%.
- F1 thu được kiểu hình lặn về 3 tính trạng chiếm 1,875% và chỉ có ở giới đực → P có kiểu gene dị hợp về 3 cặp gene, có gene nằm trên NST giới tính X tại vùng không tương đồng và có HVG.
- Do ruồi giấm đực không xảy ra HVG mà F1 có 24 loại kiểu gene nên 24 = 3 x 8 → 1 gene nằm trên NST thường và 2 gene nằm trên NST giới tính.
- 1,875% aaXbdY = 0,25aa x Xbd x 0,5Y → Xbd = 0,15 là giao tử HVG.
- Kiểu gene P: AaXBdXbD × AaXBDY.
- Ruồi cái A-B-D- ở F1 = 0,75 A- × 1/2 XBD × 1X-- = 0,375.
- Ruồi đực A-B-D- ở F1 = 0,75 A- × 1/2Y × 0,15 XBD = 0,05625
- Ruồi có kiểu hình trội về cả 3 tính trạng ở F1 = 0,375 + 0,05625 = 0,43125 = 43,125%.
- Tỉ lệ ruồi cái có 5 alen trội ở F1: AA (XBDXBd + XBDXbD) + Aa XBDXBD = 0,25 ×(0,5×0,35 + 0,5×0,35) + 0,5 × 0,5 × 0,15 = 0,125 = 12,5%.
Lấy hạt phấn cây lá trắng thụ phấn cho cây lá xanh đời con thu được toàn cây lá xanh.
Lấy hạt phấn cây lá đốm thụ phấn cho cây lá trắng đời con thu được toàn cây lá trắng.
Lấy hạt phấn cây lá đốm thụ phấn cho cây lá đốm đời con thu được toàn cây lá đốm.
Lấy hạt phấn cây lá xanh thụ phấn cho cây lá đốm đời con có thể thu được toàn cây lá xanh.
Liệu pháp gene là phương pháp sử dụng gene để điều trị hoặc ngăn ngừa bệnh tật. Hình bên thể hiện một số nguyên lí trong liệu pháp gene. Gene được đưa vào trong tế bào có thể là các gene nào sau đây?
Gene chỉnh sửa hoặc gene lành.
Gene ức chế hoặc gene lành.
Gene lành hoặc gene gây chết.
Gene chỉnh sửa hoặc gene ức chế.
Bước chuẩn bị quan trọng nhất để tạo ưu thế lai là kiểm tra kiểu gene về các tính trạng quan tâm.
Con lai có ưu thế lai vượt trội so với các dạng bố mẹ nên thường được dùng để nhân giống.
Ưu thế lai có thể được được tạo ra từ các phép lai khác dòng, khác thứ và khác loài.
Trong lai khác dòng, ưu thế lai ngày càng tăng do lượng gen tốt được tích dần qua các thế hệ.
Khi tiến hành nghiên cứu một đột biến gene lặn chưa rõ vị trí gây màu mắt hồng ở ruồi giấm, nhận thấy trong bình nuôi ngoài các con mắt hồng thuần chủng có một vài biến dị hiếm hoi mang kiểu hình mắt màu trắng. Cho lai giữa các cá thể này với nhau để thu được dòng mắt trắng thuần chủng, sau đó thực hiện phép lai (P) giữa ruồi đực mắt trắng với ruồi cái thuần chủng mắt đỏ (kiểu dại). F1 thu được 100% mắt đỏ (kiểu dại). Tiếp tục cho ruồi F1 giao phối ngẫu nhiên với nhau, F2 thu được 110 con cái mắt đỏ, 52 con đực mắt đỏ, 44 con đực mắt hồng và 14 con đực mắt trắng. Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng?
I. Có hiện tượng gene trên nhiễm sắc thể giới tính.
II. Tính trạng màu mắt do 2 gene quy định và allele đột biến của mỗi gene là lặn.
III. Màu đỏ (kiểu dại) được hình thành do 2 gene trội không allele.
IV. Kết quả ở F1, F2 của phép lai thuận nghịch giữa ruồi mắt hồng thuần chủng với ruồi mắt trắng thuần chủng giống nhau và tính trạng phân bố đều ở hai giới.
1.
3.
4.
2.
- F2 thu được tỉ lệ 12: 3: 1, trong đó giới cái chỉ có mắt đỏ nên tính trạng do 2 cặp gene phân li độc lập trong đó một gene nằm trên NST giới tính và tương tác át chế quy định. Ý I và II đúng.
- Quy ước: Giới cái: A-XBX- và aaXBX-: mắt đỏ; A-XbXb: mắt hồng; aa XbXb : mắt trắng.
Giới đực: A-XBY và aaXBY: mắt đỏ; A-XbY: mắt hồng; aa XbY : mắt trắng.
- Kiểu gen aaXB- quy định mắt đỏ. Ý III sai.
- Lai thuần nghịch ruồi mắt hồng và mắt trắng thuần chủng:
+ Thuận: P t/c AAXbXb mắt hồng x aaXbY mắt trắng → F1 1AaXbXb: 1AaXbY (100% mắt hồng) → F2 3A-XbXb: 3A-XbY: 1aaXbXb: 1aaXbY( 3 mắt hồng: 1 mắt trắng).
+ Nghịch: P t/c AAXbY mắt hồng x aaXbXb mắt trắng → F1 1AaXbXb: 1AaXbY (100% mắt hồng) → F2 3A-XbXb: 3A-XbY: 1aaXbXb: 1aaXbY( 3 mắt hồng: 1 mắt trắng). Ý IV đúng.
PHẦN II. Câu trắc nghiệm đúng sai. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6. Trong mỗi ý ở mỗi câu, thí sinh chọn Đúng hoặc Sai.
Hội chứng Patau ở người là một bệnh di truyền do có 3 NST số 13. Trên NST số 13 có 3 locus gene X, Y, Z ở các vị trí như trong Hình a (locus Y ở gần tâm động), trong đó mỗi locus có các allele khác nhau (kí hiệu từ D đến N). Hình b mô tả phả hệ của một gia đình trong đó có một người bị mắc hội chứng Patau. Kết quả phân tích DNA các allele của những người trong gia đình này được thể hiện trên Hình c.
Người III.1 bị mắc hội chứng Patau.
Đã xảy ra sự rối loạn phân li cặp NST số 13 ở kì sau giảm phân I của người II.1.
Người III.2 đã nhận được giao tử (EHK) từ người bố (II.1) và giao tử (EIL) từ người mẹ (II.2).
Trong các loại giao tử được tạo thành của người II.1, ngoài giao tử (EEIIKM) và (EHK) còn có các giao tử (EIK), (EHM) và (EIM).
Ý | Đáp án |
a) | Đ |
b) | S |
c) | Đ |
d) | Đ |
- Người III.1 ở locus gene Z có 3 allele K, L, M nên là người bị mắc hội chứng Patau.
- Người II.1 có tổ hợp gene (EE, HI, KM), người II.2 có tổ hợp gene (EF, II, LN), trong khi người III.1 ở locus gene Z có các allele KLM nên phải nhận 2 allelele KM từ II.1 do đó đã xảy ra sự rối loạn phân li NST số 13 trong quá trình giảm phân của người II.1, người II.2 giảm phân bình thường.
- Ở locus gene Y của người II.1 có các allele HI nhưng người con III.1 có duy nhất allele I nên chỉ nhận allele I từ bố do đó sự không phân li NST phải xảy ra ở lần kì sau giảm phân II.
- Người III.2 bình thường và phải nhận các allele EHK từ người bố nên allele còn lại ở mỗi locus gene được nhận từ mẹ là EIL.
- Người III.1 bị mắc hội chứng Patau và phải nhận các allele FIL từ người mẹ nên 2 allele còn lại ở mỗi locus gene phải được nhận từ bố đó là EEIIKM.
- II.1 có giao tử EEIIKM chứa cả hai allele K và M chứng tỏ trong quá trình giảm phân đã xảy ra trao đổi chéo ở locus Z do đó còn có thêm các giao tử bình thường liên kết và HVG (EHK), (EIK), (EHM) và (EIM).
Allele B ít hơn allele b một liên kết hydrogen.
Chuỗi polypeptide do allele B quy định tổng hợp có thể khác với chuỗi polypeptide do allele b quy định tổng hợp một amino acid.
Đột biến xảy ra có thể làm thay đổi chức năng của protein và có thể biểu hiện ra ngay thành kiểu hình ở cơ thể sinh vật.
Chuỗi polypeptide do allele B quy định tổng hợp dài hơn chuỗi polypeptide do allele b quy định tổng hợp.
a) | S |
b) | Đ |
c) | Đ |
d) | S |
- Đột biến chuyển codon 5’UCA3’ thành codon 5’UGA3’ thuộc dạng thay thế cặp CG bằng GC nên số liên kết H không đổi. Ý a sai.
- Codon UCA mã hóa aa Ser, còn ở ti thể của hầu hết sinh vật codon UGA mã hóa aa Tryp mà không làm nhiệm vụ kết thúc. Ý b, c đúng, ý d sai.
Trình tự C đóng vai trò promotor trong hoạt động của gene cấu trúc.
Đây là operon điều hòa theo cơ chế cảm ứng.
Khi không có chất X thì gene A vẫn biểu hiện.
Cc là một đột biến làm cho kiểu gene luôn kích hoạt.
a) | S |
b) | Đ |
c) | S |
d) | Đ |
- Trình tự C liên kết với nhóm gene cấu trúc và sản phẩm của nó ảnh hưởng đến sự biểu hiện của các gene cấu trúc nên C là gene điều hòa và các gene A, B, D thuộc operon. Ý a sai.
- Khi C bình thường và không có X thì gene A không biểu hiện còn khi có chất X gene A biểu hiện → X là chất cảm ứng nên đây là operon cảm ứng. Ý b đúng.
- Khi không có chất X gene A chỉ biểu hiện khi C bị đột biến. Ý c sai.
- Kiểu gene CcA-/ C-A+ thì gene A luôn biểu hiện cả khi có và không có X. ý d đúng.
Để nghiên cứu sự biểu hiện tính trạng năng suất và hàm lượng carotenoid tổng số ở hai giống lúa (Oryza sativa L.) là ZH11 và GHPC1 trong các điều kiện gieo trồng khác nhau, nhà chọn giống tiến hành bố trí thực nghiệm và thu được các kết quả được trình bày theo hai đồ thị sau:
Giống lúa ZH11 có mức phản ứng về tính trạng năng suất rộng hơn mức phản ứng của giống GHPC1.
Môi trường là yếu tố chủ yếu quyết định đến hàm lượng carotenoid tổng số ở hai giống lúa trên.
Ở cả hai giống lúa, số lượng gene tham gia quy định tính trạng năng suất thường nhiều hơn số lượng gene tham gia quy định tính trạng hàm lượng carotenoid.
Để đáp ứng nhu cầu lương thực và bổ sung lượng tiền tố vitamin A trong khẩu phần ăn nên gieo trồng đại trà giống lúa GHPC1.
a) | Đ |
b) | S |
c) | Đ |
d) | Đ |
Cho 1 cá thể lông nâu giao phối với một cá thể lông trắng, có thể thu được đời con có số cá thể lông xám chiếm 25%.
Thực hiện phép lai giữa 2 cá thể khác nhau, thu được F1. Nếu F1 có 2 loại kiểu hình thì chỉ có 3 loại kiểu gene.
Cho con đực lông nâu giao phối với cá thể X, thu được F1 có 3 loại kiểu gene. Sẽ có tối đa 3 sơ đồ lai cho kết quả như vậy.
Cho 1 cá thể lông nâu giao phối với với 1 cá thể lông xám, thu được F1. Nếu F1 có tỉ lệ kiểu hình 1:1 thì sẽ có tối đa 4 sơ đồ lai cho kết quả như vậy.
a) | S |
b) | S |
c) | Đ |
d) | S |
- Cá thể lông nâu giao phối với cá thể lông trắng để cho con lông xám thì con lông nâu phải có KG A1A3 khi đó A1A3 x A4A4 → A1A4:A3A4 đời con lông xám có tỉ lệ 50%. Nên ý a và b sai.
- Khi cho cá thể đực lông nâu giao phối với cá thể X, F1 thu được 3 loại kiểu gene khi P phải dị hợp và có kiểu gene giống nhau. Kiểu hình lông nâu có 3 kiểu gene dị hợp nên có tối đa 3 sơ đồ lai phù hợp. Ý c đúng.
- Khi cho 1 cá thể lông nâu giao phối với với 1 cá thể lông xám, nếu F1 thu được có tỉ lệ kiểu hình 1:1 thì có 5 sơ đồ lai phù hợp: A1A2 × A3A3 hoặc A1A3 × A3A3 hoặc A1A4 × A3A3 hoặc A1A2 × A3A4 hoặc A1A3 × A3A4. Ý d sai.
Trong quần thể, số loại giao tử cái nhiều hơn số loại giao tử đực .
Trong quần thể có tối đa 45 kiểu gene về hai gene trên.
Một trong hai gene nằm trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính.
Một cá thể giảm phân tạo ra tối đa 4 loại giao tử về hai gene trên.
a) | S |
b) | S |
c) | S |
d) | Đ |
- Không xét giới tính thì quần thể có tối đa 6 loại kiểu hình → Có 1 gene có 2 kiểu hình và có 1 gene có 3 kiểu hình → 1 gene có 2 allele (giả sử A và a) và 1 gene có 3 allele (giả sử B1, B2 và B3).
- Số loại kiểu gene ở giới cái gấp 2 lần số loại kiểu gene ở giới đực nên gene có 3 allele phải nằm ở vùng không tương đồng trên X → cái XX và đực XY.
- Gene A nằm trên NST thường có 2 allele có 3 kiểu gene.
- Gene B nằm trên NST X có 3 allele có:
+ XX = 6 kiểu gene.
+ XY: = 3 kiểu gene.
Vậy giới cái (XX) có: 6 x 3 = 18 kiểu gene; giới đực (XY) có: 3 x 3 = 9 kiểu gene.
- Trong quần thể, số loại giao tử cái = 2 x 3 = 6; số loại giao tử đực = 2 x 4 = 8. Ý a sai.
- Số kiểu gên tối đa trong quần thể = 18 + 9 = 27. Ý b sai.
- Một gene nằm trên NST thường, một gene nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính nên ý c sai.
- Một cá thể mang 2 cặp gene phân li độc lập thì sẽ giảm phân cho tối đa 4 loại giao tử trong trường hợp dị hợp tử 2 cặp gene nên ý d đúng.
PHẦN III. Câu trắc nghiệm trả lời ngắn. Thí sinh trả lời từ câu 1 đến câu 6; điền và tô kết quả vào phiếu trả lời.
Nhiệt độ làm tách hai mạch của phân tử DNA được gọi là nhiệt độ nóng chảy. Dưới đây là nhiệt độ nóng chảy của 4 đoạn DNA mạch kép có chiều dài bằng nhau:
Đoạn DNA | 1 | 2 | 3 | 4 |
Nhiệt nóng chảy DNA | 38,2°C | 75,56°C | 81,47°C | 53,91°C |
Hãy viết liền các số tương ứng với các đoạn DNA trên theo thứ tự có tỉ lệ (G+C)/ (2A+2G) của DNA giảm dần?
Đáp án: 3241 (Nhiệt nóng chảy tỉ lệ thuận với tỉ lệ GC có trong đoạn DNA)
Cho các thành phần sau đây: enzyme DNA polimerase, ribosome, enzyme primase, cDNA, adenine, guanine, uracil, cytosine, thymine, enzyme ligase. Có tối đa bao nhiêu thành phần tham gia vào quá trình tái bản DNA trong nhân ở tế bào nhân thực?
Đáp án: 8 (enzyme DNA polimerase, enzyme primase, adenine, guanine, uracil, cytosine, thymine, enzyme ligase)
Ở một loài thú, xét 3 tế bào sinh tinh đều có kiểu gene giảm phân tạo giao tử. Cho biết trong quá trình giảm phân chỉ xảy ra trao đổi chéo đơn. Tính số loại giao tử tối đa được tạo thành?
Đáp án: 10.
HD:
- Có 2 cặp NST nên có 2 cách sắp xếp NST trong giảm phân.
- Có 3 cặp gene cùng nằm trên 1 cặp NST và chỉ xảy ra TĐC đơn nên có 2 trường hợp.
- Để cho số loại giao tử tối đa thì cả 3 tế bào đều phải xảy ra TĐC, trong đó có 2 cách sắp xếp NST và nhóm 2 tế bào cùng cách sắp xếp NST phải xảy ra TĐC tại hai điểm khác nhau:
+ Nhóm 2 tế bào cùng cách sắp xếp nhưng TĐC ở 2 điểm khác nhau cho 6 loại giao tử.
+ Tế bào còn lại có cách sắp xếp khác và TĐC cho 4 loại giao tử.
Nghiên cứu con đường tổng hợp sắc tố ở một loài vi khuẩn, người ta thấy vi khuẩn kiểu dại có màu đỏ. Các chủng đột biến có các màu sắc khác nhau liên quan đến các gene tổng hợp enzyme xúc tác cho con đường chuyển hóa được thể hiện ở bảng bên (allele m1+, m2+ và m3+ có khả năng tổng hợp enzyme; m1-, m2- và m3- không có khả năng tổng hợp enzyme).
Dựa vào thông tin trong bảng hãy cho biết các yếu tố: kiểu hình vàng, allele m1+, allele m2+, allele m3+ lần lượt theo thứ tự tương ứng với các số nào trong sơ đồ chuyển hóa sau:
HD:
- Kiểu gene chứa allele m3+ nhưng không có allele m1+, m2+ (m1-m2-m3+) và không chưa allele m1+ (m1-m2+m3+) cho kiểu hình màu cam nên m3+ giúp chuyển hóa tiền chất không màu thành màu cam.
- Kiểu gene không chứa allele m2+ nhưng có allele m3+ và m1+ (m1+m2-m3+) cho kiểu hình màu vàng nên m1+ giúp chuyển hóa màu cam thành màu vàng.
- Màu vàng (4); allele m1+(3); allele m2+(5); allele m3+(1)
Trong một dòng họ có hiện tượng giao phối cận huyết và xuất hiện 2 bệnh di truyền được thể hiện trong sơ đồ phả hệ bên. Biết không xuất hiện đột biến mới, người số 16 không mang allele gây bệnh, bệnh 2 do gene nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X.
Có thể xác định chính xác kiểu gene của tối đa bao nhiêu thành viên trong sơ đồ phả hệ trên?
Đáp án: 7.
HD:
- Bệnh 1: 3, 4 bình thường sinh con gái 10 bị bệnh nên do gene lặn (a) nằm trên NST thường quy định.
+ 7, 10, 14, 18 bị bệnh có KG; aa.
+ 1, 2, 3, 4, 5, 6 bình thường sinh con bị bệnh và 20 có bố bị bệnh nên có KG: Aa.
+ 16 không mang allele bệnh: AA.
- Bệnh 2:
+ Nam 2, 4, 5, 7, 9, 13, 15, 18, 19, 21 bình thường có KG: XBY
+ Nam 11 bị bệnh có KG: XbY
+ Nữ 3 có KG XBXb vì sinh 11 bị bệnh
+ Nữ 16 không mang allele bệnh có KG XBXB
- Có 7 thành viên: 2, 3, 4, 5, 7, 16, 18 biết chính xác kiểu gene.
Ở ruồi giấm Drosophila xét 3 cặp gene quy định 3 cặp tính trạng cùng nằm trên một NST thường. Allele A quy định thân xám trội hoàn toàn so với allele a quy định thân đen; allele B quy định cánh dài trội hoàn toàn so với allele b quy định cánh ngắn; allele D quy định cánh nguyên trội hoàn toàn so với allele d quy định cánh xẻ. Để xác định khoảng cách giữa các gene dựa vào tần số trao đổi chéo người ta thực hiện phép lai giữa ruồi giấm cái dị hợp về 3 cặp gene với ruồi giấm đực có kiểu hình lặn về 3 tính trạng. Kết quả thu được ở đời con có 6 loại kiểu hình với số lượng như ở bảng sau:
Loại kiểu hình | Số lượng con lai |
Thân xám, cánh dài - nguyên | 484 |
Thân xám, cánh dài – xẻ | 25 |
Thân xám, cánh ngắn - nguyên | 7 |
Thân đen, cánh ngắn - nguyên | 27 |
Thân đen, cánh dài – xẻ | 8 |
Thân đen, cánh ngắn – xẻ | 449 |
Biết trong phép lai không xảy ra đột biến và sức sống của các cá thể như nhau. Dựa trên số liệu thu được, cho biết khoảng cách giữa gene quy định kích thước cánh với gene quy định dạng cánh là bao nhiêu cM?
- Đời con của phép lai phân tích cơ thể dị hợp 3 cặp gene nằm trên 1 NST có tổng số 1000 cá thể gồm 6 loại kiểu hình chia thành 3 lớp chứng tỏ đã xảy ra 2 TĐC đơn không có TĐC kép.
- Các kiểu hình thân xám, cánh dài – nguyên (ABD) và thân đen, cánh ngắn – xẻ (abd) chiếm tỉ lệ cao nhất nên là kiểu hình liên kết → Kiểu tổ hợp gene của ruồi cái là dị hợp đều về 3 cặp gene (ABD/abd).
- Để xác định trật tự gene trên NST cần phải dựa vào kiểu hình TĐC kép. Đây là 2 kiểu hình không được xuất hiện vì không xảy ra TĐC kép: thân xám, cánh ngắn – xẻ (Abd/abd) và thân đen, cánh dài – nguyên (aBD/abd) → các giao tử Abd và aBD của ruồi cái là kết quả của TĐC kép.
- Do TĐC kép chỉ làm thay đổi allele ở giữa nên để TĐC kép tạo các giao tử Abd và aBD từ tổ hợp gene ABD/abd thì gene A phải nằm giữa gene B và D nên kiểu gene của ruồi cái P là BAD/bad.
- Các kiểu hình ở đời con:
Kiểu hình | Kiểu gen | Đặc điểm | Số lượng |
Thân xám, cánh dài - nguyên | BAD/bad | Liên kết | 484 |
Thân xám, cánh dài – xẻ | BAd/bad | TĐC Dd | 25 |
Thân xám, cánh ngắn - nguyên | bAD/bad | TĐC Bb | 7 |
Thân đen, cánh ngắn - nguyên | baD/bad | TĐC Dd | 27 |
Thân đen, cánh dài – xẻ | Bad/bad | TĐC Bb | 8 |
Thân đen, cánh ngắn – xẻ | bad/bad | Liên kết | 449 |
- Khoảng cách giữa gene quy định kích thước cánh (Bb) và gene quy định dạng cánh (Dd) là tổng khoảng cách giữa gene Bb với gene Aa và giữa gene Aa với gene Dd:
(7 + 8)/1000 + (25 + 27)/1000 = 0,015 + 0,052 = 0,067 = 6,7% = 6,7cM.
Bạn có thích hoạt động này không?
Ý kiến của bạn sẽ giúp chúng tôi đề xuất nội dung phù hợp hơn.
Gợi ý cho bạn
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)
Tài liệu phổ biến Lớp 12
Tài liệu phổ biến Sinh học
