159 câu trắc nghiệm Sinh học 12 Kết nối tri thức Bài 4 (Đúng sai - Trả lời ngắn) có đáp án - Phần 3

 Hướng dẫn giải

- a sai vì nếu allele b phát sinh do đột biến xảy ra ngay sau mã mở đầu thì codon đó trên mRNA bị thay đổi.

- b đúng.

- c sai vì nếu allele b phát sinh do thay thế 1 cặp G - X bằng 1 cặp A - T thì allele b có số nucleotide loại G: 168 - 1 = 167 nucleotide.

Hướng dẫn giải

- a sai vì mạch 2, từ 3'TAC5' -> 3'ACT5' có đến 8 triplet (mã hóa ít nhất 7 amino acid).

- b sai vì triplet kết thúc 3'ATT5' ở mạch 1 nếu đột biến dạng T - A thành C - G (T và C ngầm hiểu thuộc triplet); thì allele đột biến có thể là 3'ACT5' hoặc 3'ATC5' - đây cũng là 2 triplet mang tín hiệu kết thúc. Do vậy đột biến dạng này không tạo ra allele mới quy định chuỗi polypeptide dài hơn 5 amino add.

- c đúng vì đột biến dịch khung có thể tạo ra allele mới mang thông tin mã hóa cho amino acid có cấu trúc và chức năng rất khác biệt so với ban đầu.

- d đúng vì phần lớn gene ở vi khuẩn tồn tại ở trạng thái đơn bội, chỉ cần một allele là biểu hiện thành kiểu hình.

- a đúng vì đột biến thay cặp G-C bằng cặp A-T làm giảm 1 liên kết hydrogen.

- b sai vì allele   A₂ bị thay đổi nhiều amino acid.

- c đúng vì:

            + allele   A₁: Thay từ CCG \( \to \) CCA làm codon GGC \( \to \) GGU nhưng đều mã hóa 1 amino acid \( \to \) chuỗi polypeptide không đổi.

            + allele   A₂: Xuất hiện mã kết thúc sớm làm mất nhiều amino acid.

            + allele   A₃: Thay từ CCG \( \to \) TCG làm codon GGC \( \to \)AGC\( \to \) chuỗi polypeptide đổi từ Gly\( \to \) Ser.

- d đúng  vì triplet ATC → codon: 5’UAG3’ là codon kết thúc.

Hướng dẫn giải

a đúng

Vì đây là phiên mã, cho nên không làm phát sinh đột biến gen (lắp ráp sai nucleotit thì làm thay đổi cấu trúc của mARN chứ không làm thay đổi cấu trúc của gen→ b sai.

Nếu vị trí [?] là U thì sẽ hình thành côđon AUG là cô đon kết thúc. Do đó chuỗi axit amin chỉ có 5 axit amin (vì có 1 axit amin mở đầu nên còn lại 4 axit amin). → c đúng.

d đúng. Vì mọi quá trình phiên mã chỉ diễn ra trên 1 mạch của gen.

Hướng dẫn giải

Xét các phát biểu

a sai, nếu thay nucleotit thứ 2 bằng G ↔ CC_ → CG_ → codon: GC_ → không thể tạo ra alen B₂

b sai, có thể đột biến ở nucleotit thứ nhất hoặc nucleotit thứ 2.

Hoặc thay thế nucleotit thứ 2 bằng A ↔ CC_ → CA_ → codon: GU_ → không thể tạo ra alen B₂

c đúng, nếu thay nucleotit thứ 2 bằng G ↔ CC_ → CG_ → codon: GC_ mã hóa Ala (alen B₁).

d sai, nếu thay thế nucleotit thứ 1 bằng T ↔ CC_ → AC_ → codon: UG_ có thể mã hóa Trp nhưng không chắc chắn.

Hướng dẫn giải

a đúng. Các gen nằm trên cùng một phân tử DNA có số lần nhân đôi bằng nhau.

b sai. Vị trí số 1 là vùng chuyển tiếp giữa gen X và Y, đột biến ở vùng số 1 không ảnh hưởng

đến vùng mã hóa của các gen Y, Z, W, T do đó không ảnh hưởng đến cấu trúc chuỗi polypeptitde của các gen này.

c sai. Hóa chất 5-BU có thể gây đột biến thay thế 1 cặp A-T thành 1 cặp G-C, tuy nhiên không khẳng định chính xác là gen Z hoặc gen nào đó bị đột biến.

d sai. Nếu các gen Z, W và T thuộc cùng 1 operon thì gen Y chưa chắc là gen điều hòa, gen điều hòa có thể không nằm sát Operon.

a b đúng vì tạo ra bộ ba kết thúc

c đúng

d đúng

-a sai. vùng mã hóa trên mạch gốc của gen trên có 81 triplet

-b đúng. bộ ba thứ 82 là 5'UGG3’ qui định tryptophan không có tính thoái hóa nên đột biến thay thế một cặp

nucleotit bất kì xảy ra tại bộ ba thứ 82 trong đoạn gen trên luôn làm biến đổi thành phần của chuỗi polipeptit do gen qui định tổng hợp.

-c đúng. Đột biến thay thế một cặp nucleotit X – G thành A – T xảy ra tại bộ ba thứ 4:

Trên mạch bổ sung: 3’GAG5’ →mạch gốc: 3’GAT5’ → Trên mARN: 3’GAU5’ (hay 5’UAG3’) là mã kết thúc →

làm chuỗi polipeptit do gen quy định tổng hợp bị mất đi một axit amin so với chuỗi polipeptit bình thường.

-d sai. Đột biến thay thế một cặp nucleotit X – G thành G – X xảy ra tại nucleotit thứ nhất → không đổi trình tự axit amin.

Hướng dẫn giải

- a đúng.

- b đúng vì trong quá trình sinh trưởng và phân chia, các tế không ngừng tích lũy đột biến và chúng được truyền lại cho các tế bào con, do vậy khả năng một dòng tế bào cụ thể tích lũy đột biến ở một số gene quan trọng tăng theo tuổi.

- c sai vì tỷ lệ mắc u xương ác tính không cho kết quả giống như ung thư ruột kết.

- d đúng vì:

+ Ung thư ruột kết phát sinh từ các quần thể tế bào sinh sản ở trực tràng, trong đó số lượng tế bào có mặt ở đây duy trì không đổi trong suốt cuộc đời, do vậy có thể tích luỹ đột biến dần theo thời gian tạo thành một dòng tế bào bất thường có thể dẫn đến ung thư.                                                                

+ Ngược lại, các tế bào chịu trách nhiệm về u xương ác tính có mặt với số lượng lớn hơn nhiều trong suốt giai đoạn vị thành niên, do sự phát triển của chúng rất cần thiết để tăng kích thước của bộ xương (so với cả trẻ nhỏ và người lớn). Quần thể kích thước lớn và phát triển nhanh như vậy có nguy cơ tạo thành một dòng tế bào bất thường có thể nảy sinh ung thư. Do vậy sự khác biệt về tỉ lệ mắc ung thư trong trường hợp này là do số lượng các tế bào có nguy cơ bị bệnh.

Hướng dẫn giải

- a đúng.

- b sai vì đột biến vô nghĩa ở codon 829 làm cho chuỗi polypeptide ngắn đi 3 amino acid ở đầu C.

- c sai vì mất nu nhưng không làm thay đổi khung đọc.

- a sai.

- b sai .

- c đúng vì khi biến nạp DNA của thể M₂ vào thể M₃ hoặc M₄ thì các chủng lưỡng bội đều không có khả năng sinh trưởng. Mặt khác, khi biến nạp DNA của thể M₃ vào thể M₄ thì chủng lưỡng bội có khả năng sinh trưởng -> Thể đột biến M₃ và M₄ bổ trợ cho nhau nhưng không bổ trợ với đột biến M₂ -> M₂ là thể trpolypeptide^-, M₃ là thể trpE^- hoặc trpC^-, M₄ là thể trpC^- hoặc trpE^-.

- d sai vì khi biến nạp DNA của thể M₁ vào các thể đột biến còn lại thì các chủng lưỡng bội đều có khả năng sinh trưởng -> M₁ là thể trpR^- hoặc trpO^-. Mặt khác, các chủng lưỡng bội được tạo ra khi biến nạp DNA từ các thể đột biến khác vào thể M₅ đều có khả năng sinh trưởng -> M₅ là thể trpO^- hoặc trpR^-.

Hướng dẫn giải

- a sai vì đột biến điểm không làm thay đổi chiều dài của mRNA sơ khai ⇒đây là đột biến thay thế cặp nucleotide.

- b đúng vì nguyên nhân có thể là do:

+ Đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm. (Đột biến vô nghĩa)  

+ Đột biến làm thay đổi vị trí nhận biết Intron, làm cho các enzyme chế biến mRNA của tế bào không nhận biết được vị trí cắt của một Intron nào đó, dẫn đến cắt luôn cả Exon liền kề.

- c đúng vì nếu chiều dài mRNA trưởng thành của hai gene bằng nhau thì do đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm, nếu chiều dài mRNA trưởng thành của gene đột biến ngắn hơn thì do đột biến làm thay đổi vị trí nhận biết Intron.

- d sai.

Hướng dẫn giải

- a đúng vì dựa vào khoảng cách của băng điện di so với giếng ban đầu (chiều chạy từ + sang -) thì protein ở băng càng xa giếng (gần cực -) thì kích thước càng nhỏ, protein ở băng càng gần giếng (gần cực +) thì kích thước lớn hơn.

- b đúng vì enzyme X ở giếng số 6 có kích thước nhỏ nhất do xa giếng nhất, enzyme ở giếng 1 kích thước lớn nhất do gần giếng nhất.

- c đúng vì đột biến tạo nên dạng 2 và 3 là đột biến vô nghĩa làm xuất hiện sớm bộ ba kết thúc nên chuỗi polipeptide cấu tạo nên enzyme ngắn hơn bình thường nên kích thước nhỏ hơn (enzyme ở giếng 1 kích thước lớn nhất do gần giếng nhất còn enzyme ở giếng 2 có kích thước nhỏ hơn enzyme ở giếng 1 và lớn hơn enzyme ở giếng 3)

a) Đúng; b) Đúng; c) Đúng; d) Sai

- Gene M có 1400 cặp nucleotide và 3900 liên kết hydrogene

⇒ Gene M có: \(\left\{ {\begin{array}{*{20}{c}}{A + G = 1400}\\{2A + 3G = 3900}\end{array}} \right. \Leftrightarrow \left\{ {\begin{array}{*{20}{c}}{A = T = 300}\\{G = C = 1100}\end{array}} \right.\)

- Gene M bị đột biến thêm một cặp G - C trở thành allele m

⇒ Gene m có: \(\left\{ {\begin{array}{*{20}{c}}{A = T = 300}\\{G = C = 1101}\end{array}} \right.\)

- Do đó:

a) Đúng. Số nucleotide loại A của gene M là 300.

b) Đúng. Số nucleotide loại G của allele m là 1101.

c) Đúng. Gene m có thêm 1 cặp G – C ⇒ Gene M có ít liên kết hydrogene hơn gene m, cụ thể là ít hơn 3 liên kết do cặp G – C được thêm.

a) Đúng; b) Đúng; c) Sai; d) Đúng

a) Đúng. Đột biến này tạo ra bộ ba kết thúc sớm trên gene.

b) Đúng. Khi thay thế bằng bất kì nucleotide nào thì triplet đó vẫn mã hóa valine.

c) Sai. Đột biến mất một cặp nucleotide ở vị trí 64 làm dịch khung mã di truyền từ vị trí đột biến đến phía cuối không ảnh hưởng đến các amino acid trước.

d) Đúng. Bất kì một đột biến thay thế một cặp nucleotide ở vị trí 91 cũng tạo ra triplet mới quy định amino acid khác valin.