Tổng hợp đề thi thử THPTQG môn Sinh Học có đáp án (Đề số 1)

Đáp án B

Ab = 12% < 25% → Đây là giao tử sinh ra do hoán vị → Tần số hoán vị là: 2.12 = 24%

Đáp án A

Quần thể cân bằng khi có cấu trúc 100% AA hoặc 100%aa

Với quần thể có cấu trúc xAA : yAa : zaa = 1 cân bằng khi $x.z={\left(\frac{y}{2}\right)}^2$

Trong các quần thể trên:

Quần thể A có cấu trúc 100% aa → quần thể cân bằng

Đáp án B

Các enzim được sử dụng để tạo ADN tái tổ hợp gồm enzym cắt giới hạn và enzyme nối

Enzyme cắt giới hạn (restrictaza), cắt hai mạch đơn của phân tử ADN ở những vị trí nucleotid xác định

Enzyme nối: (ligaza), tạo liên kết phosphodieste làm liền mạch ADN, tạo ADN tái tổ hợp.

Đáp án B

Xét các phát biểu của đề bài:

A – Sai. Vì di nhập gen làm thay đổi cả tần số tương đối của các alen và thành phần kiểu gen trong quần thể.

B – Đúng.

C – Sai. Di – nhập gen có thể mang đến cho quần thể các alen mới hoặc mang đến quần thể những alen đã có sẵn trong quần thể, hoặc làm mất đi alen đã có trong quần thể.

D – Sai. Vì di nhập gen làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể không theo một hướng xác định.

Đáp án A

Kỉ Cacbon của đại cổ sinh có đặc điểm:

- Đầu kỉ nóng, về sau trở nên lạnh, khô.

- Sinh vật có đặc điểm: Dương xỉ phát triển mạnh, thực vật có hạt xuất hiện, lưỡng cư ngự trị, phát sinh bò sát.

Đáp án C

Xét các phát biểu của đề bài:

A – Sai. Các quần thể khác nhau của cùng 1 loài thường có kích thước khác nhau

B – Sai. Quần thể có các nhóm tuổi đặc trưng nhưng thành phần nhóm tuổi của quần thể luôn thay đổi tùy thuộc vào từng loài và điều kiện sống của môi trường.

C – Đúng.

D – Sai. Mật độ cá thể trong quần thể không cố định mà thay đổi theo mùa, năm hoặc tùy theo điều kiện của môi trường sống.

Đáp án D

Xét các phát biểu của đề bài:

A – Sai. Vì độ đa dạng của quần xã thay đổi theo điều kiện của môi trường.

B – Sai. Trong quá trình diễn thế nguyên sinh, độ đa dạng của quần xã tăng dần.

C – Sai. Quần xã có độ đa dạng càng cao thì cấu trúc của quần xã càng ổn định.

D – Đúng.

Đáp án D

- Đường phân sử dụng nguyên liệu là glucôzơ, sử dụng NAD⁺ và sử dụng ATP để hoạt hoá phân tử đường glucôzơ.

- Đường phân không sử dụng O₂. Trong hô hấp, O₂ chỉ được sử dụng vào giai đoạn cuối cùng (O₂ là chất nhận điện tử cuối cùng của chuỗi truyền e).

Đáp án B

Vận tốc máu trong hệ mạch phụ thuộc vào tiết diện mạch và chênh lệch huyết áp giữa các đoạn mạch: Tiết diện nhỏ và chênh lệch huyết áp lớn ® máu chảy nhanh (và ngược lại).

Vận tốc máu biến thiên trong hệ mạch như sau: vận tốc lớn nhất ở động mạch chủ, rồi giảm dần ở các động mạch nhỏ, tiểu động mạch và chậm nhất ở mao mạch; sau đó lại tăng dần ở các tiểu tĩnh mạch về các tĩnh mạch nhỏ và tĩnh mạch chủ.

Đáp án B

Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của opêron Lac, khi môi trường có hay không có lactozo thì gen điều hòa R luôn tổng hợp protein ức chế → Đáp án B

A – Sai. Vì khi môi trường có lactozo thì một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế.

C – Sai. Vì khi môi trường có lactozo thì các gen cấu trúc Z, Y, A mới phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.

D – Sai. Vì ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã khi môi trường có lactozo.

Đáp án B

Đáp án B

Ở cừu HH-có sừng, hh-không sừng, Hh-có sừng ở cừu đực và không sừng ở cừu cái. Gen thuộc NST thường

Cừu đực không sừng (hh) × cừu cái có sừng (HH) → Hh: (cừu đực có sừng : cừu cái không sừng, tỷ lệ giới tính 1:1 → 1 cừu có sừng: 1 cừu không sừng)

Cho F₁ giao phối với cừu cái có sừng:

Cừu F₁ có kiểu gen Hh, cừu cái có sừng có kiểu gen HH

F₁: Hh × HH

→ F₂: 1HH : 1Hh

Kiểu hình: Giới đực: 100% có sừng

Giới cái: 50% có sừng : 50% không sừng

→ Tính chung: 3 có sừng : 1 không sừng.

Đáp án C

A sai => CLTN tác động trực tiếp lên kiểu hình và gián tiếp lên kiểu gen.

B sai => CLTN không tạo ra kiểu gen thích nghi, nó chỉ đào thải các kiểu gen quy định kiểu hình kém thích nghi.

C đúng => Điều đương nhiên rồi :v

D sai => CLTN tác động trực tiếp lên kiểu hình, qua đó gián tiếp làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể.

Đáp án C

Tỉ lệ sinh sản = số cá thể mới được sinh ra/ tổng số cá thể ban đầu.

- Số cá thể vào cuối năm thứ nhất là: 1,25.1000 = 1250 cá thể

- Số cá thể vào cuối năm thứ hai là: 1350 cá thể

- Gọi tỉ lệ sinh sản là x%. Ta có:

- Số lượng cá thể vào cuối năm thứ 2 là: 1250 + 1250.x - 1250.3% = 1350 → x = 11% → Đáp án C đúng

Đáp án C

Phát biểu I, II, III đúng, IV sai

Đáp án C

(I) đúng

(II) đúng => Vì ĐB gen trội ở thể dị hợp vẫn được biểu hiện ra kiểu hình => Thể đột biến

(III) sai => Ngoài tác nhân hóa học, vật lí thì còn có các tác nhân sinh học như virus có trong cơ thể hoặc môi trường bên ngoài cơ thể.

(IV) t nghĩ là sai => Cơ chế phát sinh đột biến gen là do bắt cặp không đúng trong nhân đôi ADN (không theo nguyên tắc bổ sung), hay tác nhân xen vào mạch khuôn hoặc mạch đang được tổng hợp phải trải qua quá trình tiền đột biến mới xuất hiện đột biến. Cơ chế DT ở cấp độ phân tử k chỉ có nhân đôi mà còn có phiên mã, dịch mã.

Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV. → Đáp án A.

(Cần phân biệt đột biến gen với đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Đột biến gen sẽ làm thay đổi cấu trúc của mARN nhưng đột biến cấu trúc NST thì chỉ liên quan tới gen đột biến mà không liên quan tới gen khác).

- I đúng. Vì đảo đoạn be thì sẽ làm thay đổi vị của 3 gen là gen II, gen III, gen IV. → Trật tự là I, IV, III, II, V.

- II sai. Vì các gen khác nhau thì có vùng điều hòa khác nhau nên có số lần phiên mã khác nhau.

- III sai. Vì d là vị trí thuộc vùng liên gen (vùng nối giữa gen III và gen IV). Do đó, nếu mất 1 cặp nucleotit ở vị trí d không làm thay đổi cấu trúc của bất cứ gen nào.

- IV đúng. Vì nếu mất đoạn de thì sẽ làm mất gen IV. Nếu khi gen IV là gen có hại thì việc mất gen IV sẽ làm tăng sức sống cho thể đột biến.

Đáp án C

Các phát biểu I, III, IV đúng.

II – Sai. Vì hoán vị gen vẫn xảy ra ở cả nguyên phân

Đáp án A

P dị hợp về hai cặp gen thu được F₁ có kiểu gen $\frac{\underline{ab}}{ab}$= 0,04.

A đúng. Vì nếu có tần số hoán vị 20% thì kiểu gen $\frac{\underline{ab}}{ab}$ = 0,04 = 0,1 ab x 0,4 ab

Kiểu gen của P là $\frac{\underline{AB}}{ab}$´ $\frac{\underline{Ab}}{ab}$, tần số hoán vị 20%.

B sai. Vì nếu có tần số 16% thì kiểu hình gen $\frac{\underline{ab}}{ab}$ phải = 0,08 ab x 0,08 ab hoặc = 0,08 ab x 0,42 ab → Cả 2 khả năng này đều không phù hợp. → loại

C sai. Vì có tần số 10% thì kiểu gen $\frac{\underline{ab}}{ab}$ = 0,05 ab x 0,05 ab hoặc = 0,05 ab x 0,45 → sai.

D sai. Vì có tần số 30% thì kiểu gen $\frac{\underline{ab}}{ab}$ = 0,15 ab x 0,35 ab hoặc = 0,15 ab x 0,15 → sai

Đáp án A

Các phát biểu I, II, IV đúng. → Đáp án A

III sai. Vì với quần thể có kích thước càng nhỏ thì các yếu tố ngẫu nhiên càng dễ làm thay đổi tần số alen của quần thể và ngược lại.

Đáp án A

Chỉ có phát biểu II đúng.

I – Sai. Vì khi mật độ cá thể quá cao và nguồn sống khan hiếm thì sự cạnh tranh cùng loài tăng.

III – Sai. Cạnh tranh cùng loài làm các loài có xu hướng phân li ổ sinh thái → làm mở rộng ổ sinh thái của loài.

IV – Sai. Sự gia tăng mức độ cạnh tranh cùng loài sẽ làm giảm tốc độ tăng trưởng của quần thể.

Đáp án B

Các phát biểu I, II, IV – Đúng. → Đáp án B

III sai. Vì vi khuẩn lam được xếp vào nhóm sinh vật sản xuất.

V sai. Vi khuẩn lam thuộc vi khuẩn là sinh vật sản xuất.

Đáp án D

Các phát biểu I, II, IV đúng → Đáp án D

III – Sai. Vì khi đổ thuốc sâu, chất độc hoá học xuống ao nuôi cá, đầm nuôi tôm sẽ dẫn đến phá hoại môi trường, làm các sinh vật sống ở đó chết đi, khó cải tạo được môi trường.

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV. à Đáp án B.

Mạch gốc của gen A có 3’AXG GXA AXG TAA GGG5’. à Đoạn phân tử mARN là 5’UGX XGU UGU AUU XXX5’.

I sai. Vì đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 12 thành cặp G-X thì sẽ làm thay đổi bộ ba AUU thành AUX. Mà cả hai bộ ba này đều quy định tổng hợp axit amin Ile. Vì vậy không làm thay đổi cấu trúc của protein nên đây là đột biến trung tính.

II đúng. Vì khi đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 6 bằng bất kì một cặp nuclêôtit nào khác thì sẽ làm cho bộ ba XGU trở thành các bộ ba XGX hoặc XGG hoặc XGA. Mà các bộ ba này đều quy định tổng hợp axit amin Arg nên không làm thay đổi cấu trúc của chuỗi pôlipeptit.

III sai. Vì khi gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 4 bằng cặp A-T thì sẽ làm cho bộ ba XGU thành bộ ba UGU. Mà UGU không phải là bộ ba kết thúc.

IV đúng. Vì khi gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 13 bằng cặp A-T thì sẽ làm thay đổi bộ ba XXX được thay bằng bộ ba UXX. Mà bộ ba XXX quy định Pro còn bộ ba UXX quy định Ser nên chuỗi pôlipeptit sẽ bị thay đổi axit amin Pro thành axit amin Ser.

Đáp án C

Có 3 phát biểu đúng, đó là II, III và IV. → Đáp án C.

I sai. Có 84 KG

Phép lai P: ♂Aa × ♀Aa → F₁: Có 7 loại kiểu gen (3 KG bình thường, 4 KG đột biến).

Phép lai P: ♂Bb × ♀bb → F₁: Có 2 loại kiểu gen.

Phép lai P: ♂DD × ♀Dd → F₁: Có 2 loại kiểu gen.

Phép lai P: ♂Ee × ♀Ee → F₁: Có 3 loại kiểu gen.

→ Số loại kiểu gen tối đa = 7 × 2 × 2 × 3 = 84 loại kiểu gen.

II đúng. Số kiểu gen bình thường = 3 × 2 × 2 × 3= 36 kiểu gen.

III đúng. Số loại kiểu gen đột biến = 84 – 36 = 48 loại kiểu gen.

IV đúng. Chỉ có phép lai ♂Aa × ♀Aa sinh ra đời con có thể ba.

Có 6% tế bào có cặp Aa bị đột biến thì tỉ lệ hợp tử thể ba chiếm tỉ lệ = 6% x 1/2 = 3%

Đáp án A

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV. → Đáp án A.

- F₁ của 2 phép lai đều có 100% thân cao → thân cao (A) trội hoàn toàn so với thân thấp (a); P đều thuần chủng AA × aa → F₁ 100%Aa.

- Ở phép lai 1, F₁ có 100% cây hoa đỏ giống cây làm mẹ.

Ở phép lai 2, F₁ có 100% cây hoa trắng giống cây làm mẹ.

→ Màu sắc hoa do gen nằm trong tế bào chất quy định. Giả sử B quy định hoa có màu đỏ; alen b quy định hoa màu trắng.

→ Kiểu gen F₁ của phép lai 1 là AaB; Kiểu gen F₁ của phép lai 2 là Aab.

I sai. Nếu cho F₁ của phép lai 1 giao phối ngẫu nhiên sẽ thu được đời con 100% hoa đỏ.

II đúng. Nếu cho F₁ (Aab) của phép lai 2 giao phối ngẫu nhiên sẽ thu được đời con có tỉ lệ 3 cây thân cao, hoa trắng : 1 cây thân thấp, hoa trắng. → Cây thân thấp, hoa trắng chiếm 25%.

III sai. Nếu cho cây F₁ của phép lai 1 thụ phấn cho cây F₁ của phép lai 2 sẽ thu được đời con 100% hoa trắng.

IV đúng. Vì nếu F₁ là ♀ AaB × ♂Aab → F₂ sẽ có tỉ lệ 1/4AAB : 2/4AaB : 1/4aaB.

Cây thân cao, hoa đỏ chiếm 75%.

Đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng. → Đáp án D

I đúng. Số kiểu tổ hợp giao tử:

Cơ thể $\frac{\underline{AB}}{ab}{X}^{De}{X}^{dE}$ có hoán vị gen cho nên sẽ sinh ra 16 loại giao tử; Cơ thể $\frac{\underline{aB}}{ab}{X}^{De}Y$ sẽ sinh ra 4 loại giao tử -> Số kiểu tổ hợp giao tử = 16 × 4 = 64 loại.

II đúng Đời F₁ có bao nhiêu kiểu gen, bao nhiêu kiểu hình?

- Số loại kiểu gen: $\frac{\underline{AB}}{ab}{X}^{De}{X}^{dE}\times \frac{\underline{aB}}{ab}{X}^{De}Y$=$\left(\frac{\underline{AB}}{ab}\times \frac{\underline{aB}}{ab}\right)\left(X^{De}{X}^{dE}\times X^{De}Y\right)$

=  7 × 8 = 56 loại kiểu gen.

- Số loại kiểu hình:

= 4 × (4+2) = 24 kiểu hình.

III đúng. Ở F₁, loại kiểu hình có 1 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Phép lai P:

Loại kiểu hình có 1 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn gồm có A-bbddee (+) aaB-ddee (+) aabbD-ee (+) aabbddE- =

Vì $\frac{5}{7}\times \frac{1}{3}$ (có hoán vị 20%) sẽ sinh ra kiểu gen đồng hợp lặn $\frac{1}{3}$ có tỉ lệ

= 0,4 × 0,5 = 0,2.

Do đó tỉ lệ của các kiểu hình là:

A-bbddee = (0,25 – 0,2) × 0,1 = 0,005.

aaB-ddee = (0,5 – 0,2) × 0,1 = 0,03.

aabbD-ee = 0,2 × 0,4 = 0,08.

aabbddE- = 0,2 × 0,15 = 0,03.

→ Loại kiểu hình có 1 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ = 0,005 + 0,03 + 0,08 + 0,03 = 0,145 = 14,5%.

IV. Ở F₁, có bao nhiêu kiểu gen quy định kiểu hình A-B-D-E-?

Phép lai P:

$\frac{3}{3+6}\times \frac{5}{7}$ có hoán vị gen cho nên sẽ cho đời con có kiểu hình A-B- với 3 loại kiểu gen là $\frac{3}{3+6},\frac{1}{3}$ và $\frac{5}{8}$.

$\frac{1}{3}\times \frac{5}{7}$ sẽ cho đời con có kiểu hình D-E- với 3 loại kiểu gen quy định là .

→ Loại kiểu hình A-B-D-E- sẽ có số loại kiểu gen quy định = 3 × 3 = 9 loại kiểu gen

Đáp án D

Có 2 phát biểu đúng, đó là II và IV. → Đáp án D.

Cây hoa đỏ, quả bầu dục (A-bb) chiếm 9% = 0,09.

→ Cây hoa trắng, quả bầu dục ($\frac{\underline{ab}}{ab}$) chiếm tỉ lệ = 0,25 – 0,09 = 0,16.

→ Kiểu gen $\frac{\underline{ab}}{ab}$ = 0,16 = 0,4 ×0,4.

→ Kiểu gen của F1 là $\frac{\underline{AB}}{ab}$ và đã có hoán vị gen với tần số 20%. → (II) đúng.

(I) sai. Vì có hoán vị gen → Có 10 kiểu gen.

(III) sai. Vì kiểu gen $\frac{\underline{AB}}{ab}$ ở F2 chiếm tỉ lệ = 2×0,16 = 0,32.

(IV) đúng. Vì F1 có kiểu gen $\frac{\underline{AB}}{ab}$ sẽ cho giao tử AB với tỉ lệ 0,4. → Khi lai phân tích, đời con có kiểu hình hoa đỏ, quả tròn chiếm tỉ lệ 40%.

Đáp án D

Cây hoa đỏ, quả to gồm 2 tính trạng trội.

→ Xác suất thu được 1 cá thể dị hợp 2 cặp gen =

→ Xác suất thu được 1 cá thể không dị hợp về 2 cặp gen là 1-$\frac{3}{7}=\frac{4}{7}$.

→ Lấy ngẫu nhiên 2 cá thể có kiểu hình hoa đỏ, quả to; xác suất thu được 1 cá thể dị hợp về 2 cặp gen = .

Đáp án D

I. Vì quần thể có 2 cặp gen phân li độc lập cho nên số loại kiểu gen = 9.

II. Kiểu hình quả đỏ (A-B-) có tỉ lệ = (1- aa) ×(1 – bb) = (1– 0,16) ×(1– 0,64) = 0,3024=30,24%.

Kiểu hình quả xanh (aabb) = 0,16 x 0,64 =10,24%

Kiểu hình quả vàng = 100% - (30,24% +10,24%) = 59,52%

→Tỉ lệ kiểu hình: 30,24% đỏ : 59,52% vàng : 10,24% xanh.

III. Lấy ngẫu nhiên một cây quả vàng, xác suất thu được cây thuần chủng

IV. Lấy ngẫu nhiên một cây quả đỏ, xác suất thu được cây thuần chủng

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N → Bệnh N do gen lặn quy định.

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bệnh cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường.

Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.

Theo bài ra, người số 5 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{Mn}$; người số 6 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{mn}$ hoặc $\frac{\underline{Mn}}{mN}$.

→ Người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{Mn}$ hoặc $\frac{\underline{Mn}}{mN}$.

Người số 1 có kiểu gen $\frac{\underline{mn}}{mn}$

Người số 8 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$→ Người số 2 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$.

Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen $\frac{\underline{mN}}{mn}$.

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là $\frac{\underline{mN}}{mn}$.

Người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mn}$.

Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$.

Người số 12 có kiểu gen $\frac{\underline{mN}}{mN}$.

Người số 13 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{Mn}$.

→ I đúng (Biết được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11).

II sai. Vì người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mn}$, người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{Mn}$ hoặc $\frac{\underline{Mn}}{mN}$.

→ Cặp 10 -11 có thể sinh con không bị bệnh.

III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{mn}$; Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$. → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%.

IV sai. Vì cặp vợ chồng 8– 9 không thể sinh con bị cả hai bệnh.