Tổng hợp đề tham khảo thi THPTQG môn Sinh học cực hay có lơi giải (P15)

Chọn A

Chọn B

Ở mèo gen B-lông đen, b-lông hung. Gen nằm trên NST giới tính X, nếu cả hai B và b sẽ cho màu lông tam thể.

Lai mèo cái lông hung XbXb với mèo đực lông đen → X^BY → X^BX^b, X^bY:

Kiểu hình mèo con sẽ là mèo cái lông tam thể và mèo đực lông hung.

Chọn D

Theo nguyên tắc bổ sung ta có: A_mARN bổ sung với T_{mạch gốc}; U_mARN bổ sung với A_{mạch gốc}; G_mARN bổ sung với X _{mạch gốc}; X_mARN bổ sung với G_{mạch gốc}.

Theo đó, mạch gốc: 3'ATGXTAG5' → mARN: 5'UAXGAUX3'.

Chọn A

Đột biến lệch bội là dạng đột biến làm thay đổi số lượng NST ở một hay một số cặp NST (hay nói cách khác một hay một số cặp NST bị thừa hay thiếu 1 hoặc một vài chiếc).

Bình thường trong tế bào NST tồn tại thành từng cặp nhưng nếu 1 cặp nào bị mất 1 chiếc còn lại một chiếc còn gọi là thể một nhiễm, 1 cặp nào đó có thêm 1 chiếc gọi là thể ba nhiễm.

Cơ chế phát sinh đột biến lệch bội: Do sự rối loạn phân bào làm cho 1 hoặc 1 số cặp NST không phân li → Đáp án A

- Sự không phân li của 1 hoặc 1 số cặp NST trong giảm phân: tạo ra giao tử thừa hay thiếu 1 vài NST, giao tử này kết hợp với giao tử bình thường (n) sẽ tạo ra các thể lệch bội. Ví dụ: 1 cặp NST không phân li trong giảm phân sẽ tạo ra 2 loại giao tử gồm: 1 giao tử thừa 1 NST (n + 1) và 1 giao tử thiếu 1 NST (n - 1). Sự kết hợp của giao tử này với giao tử bình thường (n) tạo hợp tử (2n + 1) hoặc (2n - 1). Sự không phân li có thể xảy ra ở cặp NST thường hoặc cặp NST giới tính.

- Đột biến lệch bội xảy ra trong nguyên phân ở các tế bào sinh dưỡng (2n) ở giai đoạn sớm của phôi làm cho 1 phần cơ thể mang đột biến lệch bội và hình thành thể khảm.

B sai vì trao đổi chéo không cân trong cặp nhiễm sắc kép tương đồng dẫn đến đột biến mất đoạn và lặp đoạn là dạng đột biến cấu trúc NST.

C sai vì quá trình phân bào, tất cả các cặp nhiễm sắc thể không phân li tạo dạng đột biến đa bội.

D sai vì một đoạn nhiễm sắc thể nào đó bị đứt và được nối vào một nhiễm sắc thể khác trong tế bào là cơ chế của đột biến chuyển đoạn giữa 2 NST không tương đồng là dạng đột biến cấu trúc NST.

Chọn D

Đối tượng chủ yếu được Moocgan sử dụng trong nghiên cứu di truyền để phát hiện ra quy luật di truyền liên kết gen, hoán vi gen và di truyền liên kết giới tính đo là ruồi giấm.

Nhắc tới đậu Hà Lan → Menden, ruồi giấm → Moocgan.

Chọn D

Xét các phát biểu của đề bài:

- A sai vì độ đa dạng của quần xã thay đổi theo điều kiện của môi trường.

- B sai. Trong quá trình diễn thế nguyên sinh, độ đa dạng của quần xã tăng dần.

- C sai. Quần xã có độ đa dạng càng cao thì cấu trúc của quần xã càng ổn định.

- D đúng.

Chọn D

Bản đồ di truyền là sơ đồ phân bố các gen trên nhiễm sắc thể của một loài, từ đó biết khoảng cách tương đối giữa các gen → biết được tần số hoán vị gen, dự đoán được tần số tổ hợp gen mới ( có ý nghĩa trong chọn giống)

Chọn A

Một chu trình sinh địa hóa bao gồm tổng hợp các chất, tuần hoàn vật chất trong tự nhiên, phân giải và lắng đọng một phần vật chất trong đất, nước

Chọn B

Chỉ có 2 phát biểu đúng là II, IV.

- I sai vì ở thú chỉ có hệ tuần hoàn kín.

- III sai vì máu ở tâm thất phải là màu đỏ thẫm và giàu CO₂ → Động mạch chủ → Mao mạch mới thực hiện trao đổi khí thì lúc này máu mới là màu đỏ tươi và giàu O₂.

Chọn D

Từ hình trên ta thấy:

- Tế bào 1 khi tách thành 2 tế bào con thì mỗi tế bào sẽ có dạng MncD → có bộ NST đơn bội →

Tế bào 1 đang ở kì sau của giảm phân II

- Tế bào 2 khi tách thành 2 tế bào con thì mỗi tế bào có bộ NST AaBb → tế bào có bộ NST đơn bội → Tế bào 2 đang ở kì sau nguyên phân.

Chọn A

♂AaBbDdEe x ♀AabbDDee

Cá thể mang biến dị tổ hợp là cá thể có kiểu hình khác với bố và mẹ (khác A_B_D_E_ và A_bbD_ee)

Tỉ lệ cá thể có kiểu hình A_B_D_E_ ở đời con là: 3/4 x 1/2 x 1 x 1/2 = 3/16.

Tỉ lệ cá thể có kiểu hình A_bbD_ee ở đời con là: 3/4 x 1/2 x 1 x 1/2 = 3/16.

Trong số các các thể tạo ra ở thế hệ F₁ số cá thể mang biến dị tổ hợp chiếm tỉ lệ:

1 – 3/16 – 3/16 = 10/16.

Vậy trong số các các thể tạo ra ở thế hệ F₁ số cá thể mang biến dị tổ hợp là 10/16 x 1200 = 750.

Chọn B

Nội dung 1 sai. Ổ sinh thái của một loài khác với nơi ở của chúng. Nơi ở chỉ nơi cư trú còn ổ sinh thái biểu hiện cách sinh sống của loài đó.

Nội dung 3 sai. Các loài gần nhau về nguồn gốc, khi sống trong một sinh cảnh và cùng sử dụng một nguồn thức ăn, chúng có xu hướng phân li ổ sinh thaí để tránh cạnh tranh.

Nội dun 2, 4 đúng.

Chọn B

Yếu tố ngẫu nhiên và CLTN đều làm thay đổi cấu trúc di truyền của quần thể nên đều là các nhân tố tiến hóa. Nội dung 1 đúng.

Đây là hai nhân tố tiến hóa làm giảm đa dạng của quần thể vì đều loại bỏ các kiểu gen ra khỏi quần thể. Nội dung 4 đúng.

Nội dung 2 sai. CLTN không phải là quá trình ngẫu nhiên.

Nội dung 3 sai. Yếu tố ngẫu nhiên không dẫn đến sự thích nghi.

Có 2 nội dung đúng.

Chọn B

Có 2 phát biểu đúng là III, IV. Còn lại:

- Phát biểu I sai vì đột biến chuyển đoạn có thể làm tăng hàm lượng ADN trong nhân tế bào.

- Phát biểu II sai vì đột biến số lượng nhiễm sắc thế dạng lệch bội (thể một, thể không…) có thể làm giảm hàm lượng ADN trong nhân tế bào.

Chọn D

I - Đúng. Thoát hơi nước ảnh hưởng đến sự đóng mở khí khổng. Do đó ảnh hưởng đến lượng CO₂ đi vào lục lạp.Mà CO₂ là nguyên liệu của quá trình quang hợp.

II - Đúng. Khi tế bào hình hạt đậu trương nước → khí khổng mở → CO₂ đi vào → mà CO₂ là nguyên liệu quả quang hợp.

III - Đúng. Khi cây được cung cấp đầy đủ nước thì tốc độ sinh trưởng của cây tăng → diện tích bề mặt lá tăng → quang hợp tăng.

IV - Đúng. Nước trong tế bào ảnh hưởng đến độ nhớt chất nguyên sinh. Là môi trường hoạt động của các enzim trong đó có enzim tham gia quá trình quang hợp.

V - Đúng. Phương trình quang hợp là: 6CO₂ + 6H₂0 → C₆H₁₂O₂

VI - Đúng. Thoát hơi nước làm giảm sức nóng cho lá → lá sinh trưởng tốt → quá trình quang hợp diễn ra bình thường.

Chọn C

Cả 4 phát biểu đúng.

Mặc dù bài toán có 5 tính trạng nhưng do các cặp gen liên kết hoàn toàn nên về thực chất, nó tương tự với bài toán có 1 cặp tính trạng.

-P thuần chủng, khác nhau về 5 cặp tính trạng thì F₁ dị hợp về 5 cặp gen $\to$ I đúng.

-Vì liên kết hoàn toàn, cho nên đời F₂ có tỉ lệ kiểu gen lặn $=\frac{1}{4}=25\%$ II đúng.

-Cá thể có kiểu hình trội ở F₂ gồm có 1AA: 2 Ab $\to$Giao tử $a=\frac{1}{3}$

$\to$Đời con sẽ có kểu hình lặn chiếm tỉ lệ $\frac{1}{3}.\frac{1}{3}=\frac{1}{9}$$\to$III đúng.

-Cá thể có kiểu hình trội ở F₂ gồm có 1AA: 2Aa $\to$ Cá thể thuần chủng chiếm tỉ lệ là $\frac{1}{3}\to IV$ đúng.

Chọn C

Có 3 phát biểu đúng là các phát biểu I, III, IV.

Xét các phát biểu của quần thể:

- I đúng. Tại thời điểm cuối năm 2012, quần thể có tổng số cá thể là 185×12 = 2220.

- II sai. Nếu tỉ lệ sinh sản là 12%/năm; tỉ lệ tử vong là 9%/năm thì sau 1 năm, quần thể có số cá thể là 2220 + 2220 × (12% - 9%) = 2286 > 2250.

- III đúng. Nếu tỉ lệ sinh sản là 15%/năm; tỉ lệ tử vong là 10%/năm thì sau 1 năm, số lượng cá thể là 2220 + 2220 × (15% - 10%) = 2331.

→ Sau 2 năm số lượng cá thể là 2331 + 2331 × (15% - 10%) = 2447 cá thể.

→ Sau 2 năm, mật độ cá thể của quần thể là 2447÷ 185 = 13,23 cá thể/ha.

- IV đúng. Sau 1 năm, nếu quần thể có tổng số cá thể là 2115 cá thể < 2220 cá thể.

Số lượng cá thể của quần thể giảm so với ban đầu → Chứng tỏ tỉ lệ sinh nhỏ hơn tỉ lệ tử.

Chọn A

♀ AaBbDd × ♂ AabbDd quá trình phát sinh giao tử ở cơ thể cái bị rối loạn phân li ở cặp Aa trong giảm phân 1, các cặp khác phân li bình thường thì tạo ra các loại giao tử bị đột biến về cặp gen Aa là: Aaa, AAa, A, a.

♀ AaBbDd × ♂ AabbDd quá trình phát sinh giao tử tế bào sinh tinh bị rối loạn phân li ở cặp Dd trong lần giảm phân 1, các cặp khác phân li bình thường thì tạo ra các loại giao tử bị đột biến về cặp gen Dd là: Ddd, DDd, D, d.

Bb × bb tạo ra 2 kiểu gen, cặp gen Aa và Dd khi lai với nhau không xảy ra đột biến mỗi cặp gen sẽ tạo ra 3 kiểu gen.

Tổng số kiểu gen ở đời con là: (4 + 3) × 2 × (4 + 3) = 98.

Số kiểu gen bình thường là: 3 × 2 × 3 = 18.

Vậy số kiểu gen bị đột biến được hình thành ở đời con là: 98 - 18 = 80. Nội dung 1 đúng.

Hợp tử thể ba sẽ có cặp gen Aa có thêm 1 gen nữa (AAa hoặc Aaa) hai cặp còn lại bình thường hoặc có cặp gen Dd có thêm 1 gen nữa, còn 2 cặp còn lại bình thường.

Vậy số kiểu gen hợp tử thể ba được hình thành ở F₁ là: 2 × (2 × 2 × 3) = 24. Nội dung 2 đúng.

Theo lý thuyết, tỷ lệ kiểu gen AaaBbdd ở F₁ là: 20% × (1 - 16%) × $\frac{1}{2}.\frac{1}{2}.\frac{1}{4}=$  0,525%. Nội dung 3 đúng.

Theo lý thuyết, tỷ lệ hợp tử bình thường thu được ở F₁ là: (1 - 16%) × (1 - 20%) = 67,2%. Nội dung 4 sai.

Vậy có 3 nội dung đúng.

Chọn D

Nội dung II và IV đúng

Chọn B

Tế bào 1 có thể xảy ra ở kỳ sau của nguyên phân của loài 2n = 4 hoặc kỳ sau giảm phân 2 của loài  2n = 8

Tế bào 2 là kỳ sau giảm phân I của loài có 2n = 8

Tế bào 3 là kỳ sau nguyên phân của loài 2n = 2 hoặc kỳ sau giảm phân 2 của loài 2n = 4

1, đúng

2, kết thúc giảm phân 1 của TB 2 tạo ra 2 tế bào mang bộ NST đơn bội kép với số lượng và hình dạng như nhau nhưng cấu trúc chưa chắc đã giống nhau → 2 sai

3, Nếu TB 1 và 2 thuộc 2 cơ thể khác nhau có thể tế bào sinh dưỡng của cơ thể 1 có 2n = 4 bằng 1/2 so với tế bào thuộc cơ thể 2 2n = 8 → 3 đúng

4,Tế bào 1 có thể thuộc cơ thể có 2n = 4 và tế bào 3 cũng có thể của cơ thể 2n = 4→ 4 đúng

Có 3 nội dung đúng.

Chọn D

các ý đúng là 1, 2, 5, 8.

Chọn D

Nội dung 1 sai. Cấu trúc của lưới thức ăn càng phức tạp khi đi từ vĩ độ cao đến vĩ độ thấp.

Nội dung 2 sai. Trong một chuỗi thức ăn, mỗi mắt xích chỉ có thể có một loài sinh vật.

Nội dung 3 đúng.

Nội dung 4 sai. Chuỗi thức ăn trong hệ sinh thái thường không thể kéo dài đến 8 mắt xích.

Nội dung 5 sai. Ngoài chuỗi thức ăn bắt đầu bằng sinh vật tự dưỡng còn có chuỗi thức ăn bắt đầu bằng mùn bã hữu cơ.

Nội dung 6 đúng.

Có 2 nội dung đúng.

Chọn A

Các nội dung nói về điểm khác biệt giữa đột biến gen và đột biến NST là: 1, 2, 4.

Nội dung 1: Đây là đặc điểm có ở đột biến gen mà không có ở đột biến NST. Đột biến gen xảy ra ở cấp độ phân tử còn đột biến NST xảy ra ở cấp độ tế bào.

Nội dung 2: Đây là đặc điểm có ở đột biến NST. Đột biến gen thường không được biểu hiện ngay ra kiểu hình còn đột biến NST thì thường biểu hiện ngay ra kiểu hình.

Nội dung 3: Cả đột biến gen và đột biến NST đều có thể xảy ra ngẫu nhiên.

Nội dung 4: Đây là đặc điểm có ở đột biến gen mà không có ở đột biến NST. Đa số đột biến gen đều ở trạng thái lặn nên khó phát hiện còn đột biến NST gây ra biến đổi lớn nên có thể biểu hiện ngay ra kiểu hình.

Chọn C                 

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và III.

- I đúng. Cây thân cao hoa trắng F₂ có tỉ lệ kiểu gen 1AAbb : 2Aabb

→ Cây thuần chủng là 1/3.

- II đúng. Thân cao, hoa trắng có kiểu gen AAbb × Aabb

→ 100% Aabb hoặc Aabb × Aabb → 100% A-B-.

- III đúng. Aabb × Aabb → 3A-bb : 1aabb → thân cao, hoa trắng là $\frac{3}{4}=75\%$

- IV sai. Thân cao, hoa đỏ giao phấn với nhau thì không thể thu được đời con có 100% thân cao, hoa trắng.

Chọn C

Có 2 phát biểu đúng, đó là I, II.

- Vì F₁ có tỉ lệ kiểu hình ở giới đực là 42 : 42 : 8 : 8, trong đó mắt trắng, đuôi ngắn chiếm 42% nên chứng tỏ con cái ở P dị hợp tử đều → Kiểu gen của F₁ là X^ABX^ab × X^ABY → F₂ có 8 loại kiểu gen

→ I đúng.

- Khi tính trạng liên kết giới tính thì tần số hoán vị gen là

(Giải thích: vì cá thể cái thuần chủng có kiểu gen X^ABX^AB có tỉ lệ luôn bằng tỉ lệ của cá thể đực X^ABY. Ở bài toán này, đực X^ABY có tỉ lệ = 21%) → III sai.

- Đực P có kiểu gen X^ABY lai phân tích thì sẽ thu được cá thể đực mắt trắng, đuôi ngắn (X^abY) chiếm tỉ lệ là 01X^ab × 0,5Y = 0,5 = 50% → IV sai.

Chọn A

Vào kì đầu của giảm phân 1, sự trao đổi đoạn không cân giữa hai crômatit thuộc hai cặp NST tương đồng khác nhau sẽ gây ra đột biến chuyển đoạn NST → chỉ có II đúng.

Còn nếu sự trao đổi đoạn không cân giữa hai crômatit thuộc hai nhiễm sắc thể trong 1 cặp tương đồng sẽ dẫn tới hiện tượng đột biến lặp đoạn và mất đoạn, còn sự trao đổi đoạn cân trong 1 cặp NST tương đồng sẽ dẫn đến hiện tượng hoán vị gen.

Chọn A

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.

Cặp vợ chồng số 6-7 đều không bị bệnh P nhưng sinh con gái số 11 bị bệnh P.

→ Bệnh P do gen lặn nằm trên NST thường quy định.

Bệnh P: A quy định bình thường              a quy định bị bệnh.

Bệnh M: M quy định bình thường            m quy định bị bệnh.

Ta có:

- Người số 4 sinh con số 8 bị bệnh P → người số 4 mang alen quy định bệnh P → I sai.

- Người số 8 bị bệnh P nên sẽ truyền gen bệnh cho người số 13.

→ Người số 13 có kiểu gen dị hợp về bệnh P → II sai.

- Xác suất sinh con của cặp 12-13:

Bệnh P: xác suất KG của người 12 là 1/2AA; 2/3Aa. Xác suất KG của người 13 là Aa.

→ Sinh con bị bệnh P có xác suất là 1/6; sinh con không bị bệnh P có xác suất là 5/6.

Bệnh M: người số 12 có kiểu gen X^BY; người số 13 có kiểu gen 1/2X^BX^B : 1/2X^BX^b.

→ Xác suất sinh con bị bệnh M là 1/2 × 1/4 = 1/8; không bị bệnh M là 7/8.

→ Xác suất sinh con thứ nhất chỉ bị bệnh P là 7/8 × 1/6 = 7/48 → III đúng.

→ Xác suất sinh con thứ nhất là trai chỉ bị bệnh P là  3/8 × 1/6 = 1/16 → IV đúng.

Chọn A

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, II và IV.

• Vì đột biến thay cặp G-X bằng cặp A-T cho nên alen a sẽ nhiều hơn alen A 1 cặp A-T. → Nếu alen A có 150A thì alen a sẽ có 151A.

• Vì đột biến làm cho G của mARN được thay bằng A của mARN nên khi alen A phiên mã 1 lần cần môi trường cung cấp 100X thì alen a phiên mã 2 lần sẽ cần môi trường cung cấp 200X → IV đúng.

Chọn A

Chọn B

Xét cặp NST mang gen Aa: giảm phân ở 2 bên bình thường, số loại hợp tử tối đa là 3 (AA, Aa; aa)

Xét cặp NST mang gen Bb:

-  Giới đực cho các loại giao tử: B, b, Bb, O

-  Giới cái cho giao tử b

-  Số hợp tử là: 4 (Bb, bb, Bbb, b)

Xét cặp NST mang gen Dd

-  Giới đực cho giao tử D,d

-   Giới cái cho giao tử: Dd, d, D, O

-  Số loại hợp tử là:DDd; Ddd; Dd, DD, dd, D, d (7)

Xét các phát biểu

I đúng

II sai số loại hợp tử tối đa là 3×4×7 =84

III đúng, tỷ lệ hợp tử lệch bội là: (84 – 3.2.3)/84 = 66/84

IV sai, tỷ lệ hợp tử lưỡng bội là 2.3.3/84 = 18/84