Tổng hợp đề ôn luyện thi THPTQG Sinh Học có lời giải chi tiết (Đề số 16)

Đáp án B.

Trong lizoxom có các enzim tiêu hóa nội bào. Sau khi bắt được “mồi” vào không bào tiêu hóa, lizoxom vận chuyển enzim đến và gắn không bào tiêu hóa và tiêu hóa thức ăn.

Đáp án B.

Tiroxin được sinh ra từ tuyến giáp, tiroxin có tác dụng kích thích chuyển hoá ở tế bào và kích thích quá trình sinh trưởng, phát triển bình thường của cơ thể.

Đáp án D.

Đáp án C.

A. Sai. Chọn lọc tự nhiên chỉ sàng lọc các kiểu gen thông qua kiểu hình, chứ không tạo ra.

B. Sai. Chọn lọc tự nhiên tác động lên cả cá thể và quần thể.

C. Đúng. Chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp lên kiểu hình, qua đó làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể.

D. Sai. Chống lại alen lặn sẽ không thể loại bỏ hoàn toàn alen lặn ra khỏi quần thể nếu không có sự kết hợp với các nhân tố khác vì alen lặn nằm ở trạng thái dị hợp nên không bị chọn lọc tự nhiên tác động.

Đáp án B.

Hệ tuần hoàn kín có ở mực ống, bạch tuộc, giun đốt và động vật có xương sống.

Hệ tuần hoàn kín có đặc điểm:

+ Máu lưu thông liên tục trong mạch kín, máu trao đổi chất với tế bào qua thành mao mạch.

+ Máu chảy trong động mạch với áp lực cao hoặc trung bình, tốc độ máu chảy cao.

Đáp án B.

Viên thuốc tránh thai có thành phần là Progesteron và Ostrogen. Do đó làm nồng độ Progesteron và Ostrogen trong máu tăng cao, cả vùng dưới đồi và tuyến yên đều bị ức chế nên giảm tiết GnRH, FSH và LH.

Ta biết FSH kích thích nang trứng phát triển, LH làm trứng rụng và tao thể vàng. Mà cả vùng dưới đồi và tuyến yên đều bị ức chế nên giảm tiết GnRH, FSH và LH → ngăn trứng chín và rụng.

Đáp án C.

Giai đoạn biểu hiện triệu chứng AIDS: Các bệnh cơ hội: tiêu chảy; viêm da, sưng hạch, lao, ung thư Kaposi, mất trí, sốt kéo dài, sút cân,... xuất hiện do số lượng tế bào limpho T - CD₄ giảm nhiều.

Đáp án C.

Sự phân bố theo chiều thẳng đứng là một dạng của sự phân bố các cá thể trong không gian quần xã.

Đáp án D.

Giao phối không ngẫu nhiên chỉ làm thay đổi tần số kiểu gen chứ không làm thay đổi tần số alen.

Đáp án B.

Lúa và cỏ dại tranh giành nhau về ánh sáng, phân bón,... đây là mối quan hệ cạnh tranh khác loài.

A. Sai. Đây là mối quan hệ ký sinh khác loài.

C. Sai. Đây là mối quan hệ cộng sinh.

D. Sai. Đây là mối quan hệ sinh vật này ăn sinh vật khác.

Đáp án B.

Đáp án C.

Đáp án B.

Đáp án C.

(1) Đúng. 5 chuỗi thức ăn lần lượt là

+ A → B → E → H.                  + A→ D → F → H.

+ A → C → E → H.                  + A → D → G → H.

+ A → C → F → H.

(2) Sai. Nếu loại bỏ loài G và loài E thì loài H sẽ chỉ còn mỗi nguồn thức ăn là loài F, nên loài F không thể tăng.

(3) Đúng. Loài E là sinh vật tiêu thụ bậc 2 do loài E ăn sinh vật tiêu thụ bậc 1.

(4) Đúng. Đó là loài A và H khi tham gia 5 chuỗi thức ăn.

Đáp án A.

Giao tử chứa 5 nhiễm sắc thể là giao tử (n - 1)

Cứ mỗi tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I thì sẽ tạo ra 2 giao tử (n + 1) và 2 giao tử (n - 1).

→ 20 tế bào có cặp nhiễm sắc thể số 1 không phân li trong giảm phân I thì sẽ tạo ra 40 giao tử (n-1).

→ Trong tổng số giao tử được tạo thành từ quá trình trên thì số giao tử có 5 nhiễm sắc thể chiếm tỉ lệ

$\frac{40}{2000.4}=0,5\%$

Đáp án B.

(1) Đúng. Tiến hóa nhỏ là quá trình làm biến đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể, nếu tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể không đổi sau các thế hệ → tiên hóa nhỏ không xảy ra.

(2) Sai. Các yếu tố ngẫu nhiên luôn làm giảm đa dạng di truyền của quần thể.

(3) Đúng.

(4) Sai. Thường biến không phải là nguyên liệu của tiến hóa.

Đáp án C.

Tỉ lệ 9:7 (và chỉ lai 2 cây) → Tương tác gen kiểu bổ sung 9:7.

→ Quy ước: A-B-: hoa đỏ; A-bb, aaB-, aabb: hoa trắng.

Cho các cây hoa trắng thu được lai ngẫu nhiên:

→ Xác suất thu được hoa đỏ ở F₂ là: A-B- = 

Đáp án C.

(1) Đúng. Loài đơn bội đơn alen nên khi đột biến gen trội thành gen lặn sẽ biểu hiện ngay ra kiểu hình.

(2) Đúng. Vì khi đột biến, cơ thể sẽ có kiểu gen X^aY nên sẽ biểu hiện ngay ra kiểu hình.

(3) Đúng. Vì khi đột biến, cơ thể sẽ có kiểu gen X^a0 nên sẽ biểu hiện ngay ra kiểu hình.

(4) Sai. Vì alen lặn sẽ bị alen trội còn lại át chế.

Đáp án D.

Trong quá trình giảm phân hình thành hạt phấn không xảy ra đột biến và trao đổi chéo đã tạo ra tối đa 256 loại giao tử = 2⁸ loại giao tử → n =8 → 2n = 16.

Hợp tử nguyên phân liên tiếp 4 đợt tạo ra các tế bào con với tổng số 384 NST ở trạng thái chưa nhân đôi

→ Số tế bào con là 2⁴ = 16 tế bào.

 Số NST trong mỗi tế bào con $\to \frac{384}{16}=24=3n$ Tam bội

Đáp án A.

Một tế bào sinh tinh giảm phân cho 4 tinh trùng có 2 loại.

Ba tế bào sinh tinh giảm phân cho 4.3 = 12 tinh trùng.

Trường hợp:

Tế bào tinh trùng số 1 cho 2 tinh trùng loại AB, 2 tinh trùng loại ab

Đáp án A.

(1) Sai. Gen ngoài nhân vẫn có thể di truyền cho thế hệ sau.

(2) Đúng.

(3) Sai. Cả 3 loại ADN ti thể, lục lạp và plasmit đều có cấu tạo mạch vòng.

(4) Sai. ADN ngoài nhân thường không phân bố đều cho các tế bào con.

Đáp án A.

Các cá thể cùng màu lông giao phối ngẫu nhiên với nhau nên ta chia lại cấu trúc quần thể gồm 2 nhóm

0.9(2AA: 1Aa) + 0,1aa

→ 0.9(2AA: 1Aa) × (2AA: 1Aa) + 0,1(aa × aa)
→ $aa=(0,9).{\left(\frac{1}{6}\right)}^2+0,1=\frac{1}{8}$

Đáp án B.

(1) Đúng.                                            (4) Sai.

(2) Sai.                                                (5) Sai.

(3) Sai.                                                (6) Đúng.

Lưu ý: Đề bài hỏi rằng có bao nhiêu cấu trúc hoặc quá trình biểu hiện nguyên tắc bổ sung giữa A - T, G - X và ngược lại, tức là chỉ có A 1  T, G 1  X. tARN, phiên mã, dịch mã không có biểu hiện T " A mà thay vào đó là U " A nên không được tính.

Đáp án A.

(1) Sai. Cứ 1 alen trội có mặt trong kiểu gen thì cây cho quả nặng thêm 10 g.

" Số alen quy định tính trạng = $\frac{120-60}{10}=6 alen$

" 3 cặp gen quy định.

P: AABBDD × aabbdd.

F₁: AaBbDd

" Cây F₁ cho quả nặng  $\frac{120+60}{2}=90\left(g\right)$

(2) Sai. F₁ giao phấn tự do.

F₁: AaBbDd × AaBbDd

" Số kiểu gen của F₂ = 3³ = 27 kiểu gen.

Số kiểu hình = 6 + 1=7 kiểu hình (Cứ 1 alen trội tương ứng với 1 kiểu hình + 1 kiểu hình gen lặn hoàn toàn).

(3) Sai. Số kiểu gen chứa 2 alen trội ở F₂:

TH₁: 1 cặp gen đồng hợp trội, 2 cặp gen đồng hợp lặn.

AAbbdd, aaBBdd, aabbDD " 3 kiểu gen.

TH₂: 2 cặp gen dị hợp, 1 cặp gen đồng hợp lặn.

AaBbdd, AabbDd, aaBbDd " 3 kiểu gen.

"Ở F₂ có 6 kiểu gen chứa 2 alen trội.

(4) Sai. Quả nặng 70 g " Mang 1 alen trội

" Tỉ lệ = $\frac{C_6^1}{2^6}=\frac{3}{32}$

Đáp án A.

Số nu mỗi loại của gen là: G = X = 315 + 405 = 720.

H = 3A + 2G " A = T =  $\frac{2520-3.720}{2}=180$

Vì đợi phiên mã thứ nhất không vượt quá 5 lần, gen cần 225A (chia hết cho 3 và 5)

" Số nu loại A trên mạch mã gốc là $\frac{225}{3}=75 hoặc \frac{225}{5}=45$

" Đợt phiên mã thứ nhất có thể phiên mã 3 lần hoặc 5 lần.

+ Nếu số nu loại A trên mạch gốc là 45 " số lần phiên mã đợt 2 $=\frac{315}{45}=7$
+ Nếu số nu loại A trên mạch gốc là 45 " số lần phiên mã đợt 2 = $\frac{315}{75}=4,2\left(loại\right)$

Đáp án B.

(1) Đúng.

(2) Đúng. Ta có; n + 1 alen, Tần số alen 1 = 0,5 " Tần số n alen còn lại = 0,5

Tần số mỗi alen còn lại =$\frac{0,5}{2}$ (vì tần số bằng nhau).
Kiểu gen đồng hợp: Kiểu gen đồng hợp alen 1 = 0,5² = $\frac{1}{4}$
Kiểu gen đồng hợp n alen còn lại: ${\left(\frac{1}{2n}\right)}^2+...+{\left(\frac{1}{2n}\right)}^2={\left(\frac{n}{2n}\right)}^2=\frac{2}{4n^2}$
Tỉ lệ cá thể mang kiểu gen dị hợp là $1-\frac{1}{4}-\frac{2}{4n^2}=0,75-\frac{1}{4n}$
(3) Sai. Số loại kiểu gen tối đa của locut này trong quần thể = $n+C_{n+1}^2$

(4) Sai. Đến một lúc nào đó quần thể sẽ thiết lập trạng thái cân bằng khi gặp điều kiện phù hợp.

Đáp án B.

P thuần chủng: Quả tròn × quả tròn " F₁: 100% quả dẹt.

F₁ tự thụ phấn, F₂: 9 quả dẹt: 6 quả tròn: 1 quả dài.

F₂ thu được 16 tổ hợp = 4.4 " loại giao tử " F₁: AaBb.

Tính trạng hình dạng quả tuân theo quy luật tương tác gen kiểu bổ sung.

Quy ước: A-B-: Quả dẹt, A-bb + aaB-: Quả tròn, aabb: quả dài.

(1) Đúng. Nếu cho F₁ × Cơ thể đồng hợp lặn (aabb)

" F₁: AaBb × aabb " F_n: 1 AaBb, 1 Aabb, 1 aaBb, 1 aabb " Kiểu hình: 1 dẹt, 2 tròn, 1 dài.

(2) Sai. Vì hình dạng quả bí ngô do 2 cặp gen quy định, di truyền theo quy luật tương tác bổ sung.

(3) Đúng. Bí ngô quả dẹt F₂ có kiểu gen 1 AABB, 2 AaBB, 2 AABb, 4 AaBb

Để thế hệ lai xuất hiện bí dài (aabb) thì F₂ quả dẹt phải có kiểu gen AaBb

" Xác suất để cả bố và mẹ F₂ đều có kiểu gen AaBb là: ${\left(\frac{4}{9}\right)}^2=\frac{16}{81}$
Phép lai AaBb × AaBb " $\frac{1}{16}$ bí dẹt.

" Chọn ngẫu nhiên 2 cây bí dẹt ở F₂ cho giao phấn với nhau, tỉ lệ cây bí quả dài mong đợi ở F₃ là $\frac{16}{81}.\frac{1}{16}=\frac{1}{81}$

(4) Sai. Bí ngô quả tròn F₂ có kiểu gen 1 AAbb, 2Aabb, laaBB, 2aaBb.

Để thế hệ xuất hiện bí dẹt (A-B-) thì F₂ quả dẹt phải cho giao tử AB gồm các trường hợp:

+ AAbb × (laaBB; 2aaBb) " 1 Ab × (2aB; lab)

" Xác suất để bố và mẹ F₂ cho cây quả bí dẹt là $\frac{1}{6}.\frac{1}{3}.\frac{3}{6}=\frac{1}{36}$

+ aaBB × (lAAbb; 2Aabb) " lAb × (2Ab; lab)

" Xác suất để bố và mẹ F₂ cho cây quả bí dẹt là $\frac{1}{6}.\frac{1}{3}.\frac{3}{6}=\frac{1}{36}$
" Chọn ngẫu nhiên 2 cây bí quả tròn ở F₂ cho giao phấn với nhau, tỉ lệ cây bí quả dẹt mong đợi ở F₃ là $\frac{2}{36}$

Đáp án B.

Dựa vào 3 phép lai trên suy ra tính trạng do di truyền tương tác gen quy định

(Vì tính trạng do 1 cặp gen quy định sẽ không thỏa mãn cả 3 phép lai).

Đọc đáp án C ta nghi ngờ là tương tác bổ sung kiểu 9:7

(Vì chỉ xuất hiện 2 kiểu hình và tỉ lệ 43,75% chính là $\frac{7}{16}$)

(Đây là kinh nghiệm giải đề, gợi ý nằm trong các đáp án, ta có thể giả sử đáp án đó đúng (đáp án giả sử nên chứa dữ kiện dễ nhận biết nhất) và giải theo đáp án giả sử đó, nếu đúng với đề thì đáp án đó đúng, nếu sai thì lấy phủ định).

Trắng chiếm tỉ lệ $\frac{7}{16}$suy ra ta có quy ước gen như sau :

A-B-: xanh; (A-bb, aaB-,aabb): trắng. Thử lại đề :

Phép lai 3 : trắng × trắng " xanh. Suy ra chỉ có phép lai AAbb × aaBB " AaBb là thỏa mãn.

Vậy dòng hoa trắng (2) chính là aabb

Tới đây ta thấy thỏa mãn 3 phép lai đề cho, vậy những gì ta giả sử, suy đoán phía trên là đúng

" B đúng.

Đáp án B.

16% số tế bào có kiểu gen Aa không phân li trong giảm phân I sẽ cho giao tử: 8% Aa, 8% O.

84% số tế bào giảm phân bình thường cho giao tử: 42%A, 42% a.

Cơ thể đực giảm phân cho giao tử 50%A; 50%a.

Xét cả 2 gen:

Cơ thể ♂AaBb giảm phân cho giao tử: (4%AaB, 4%Aab, 4%OB, 4%Ob, 21%AB, 21 %Ab, 21 %aB, 21 %ab).

Cơ thể ♀AaBB giảm phân cho giao tử 50% AB, 50% aB.

(1) Đúng. Vì aaBb là sự kết hợp giữa ab của ♂ và aB của ♀. Cả 2 giao tử đều bình thường.

(2) Sai.

(3) Sai. Hợp tử aaBb chiếm tỉ lê 21 %.50% = 10,5%.

(4) Đúng.

Đáp án C.

(1) Sai. Tính trạng râu mọc ở cằm do một cặp alen trên NST thường chi phối.

(2) Đúng. P_t/c: Tương phản  " F₁:100% ♂ có râu (Aa): 100% ♀ không râu (Aa)

" Giới tính có ảnh hưởng đến tính trạng râu mọc ở cằm.

F₁ × F₁ : Giới ♀: 0,25 có râu; 0,75 không râu.

Giới ♂: 0,75 có râu; 0,25 không râu.

 " Tỉ lệ chung: 1 có râu: 1 không râu.

(3) Đúng. F₂: Giới ♀ không râu $\left(\frac{2}{3}Aa;\frac{1}{3}aa\right)\times$Giới ♂ không râu (aa)
$F_3:\frac{2}{3}AA;\frac{1}{3}Aa$
Vì tỉ lệ giới tính là 1:1 " Giới ♂: Có râu: $\frac{1}{6}$ " Tỉ lệ không râu: $\frac{5}{6}=83.33\%$
(4) Đúng. F₂ ♂ có râu $\left(\frac{1}{3}AA;\frac{2}{3}aa\right)$x ♀ không râu $\left(\frac{2}{3}Aa;\frac{1}{3}aa\right)$

" Giới ♀:  $\frac{7}{9}$ có râu : $\frac{2}{9}$ không râu

" Giới ♂: $\frac{2}{9}$ có râu : $\frac{7}{9}$ không râu

" Tỉ lệ chung: 1 có râu: 1 không râu. 

Đáp án C.

Bố mẹ (1) - (2) bình thường sinh ra con (5) bị bệnh M và con (6) bị bệnh P

" Bệnh M, P do alen lặn quy định.

Quy ước: A - bình thường, a - bệnh P; B - bình thường, b - bệnh M.

Bố (10) không bị bệnh P nhưng con gái (15) bị bệnh P

" bệnh P do gen trên nhiễm sắc thể thường quy định.

Xét bên phía dòng họ người (13):

Người số (12) bị cả 2 bệnh nên có kiểu gen aaX^bX^b

" Người số (7) bình thường nhưng cho giao tử aX^b nên có kiểu gen AaX^BX^b.

" Người số (8) bị bệnh M và cho giao tử aX^b nên có kiểu gen AaX^bY.

" Người số (13) bình thường nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1AAX^BY : 2AaX^BY)

Người số (7) có kiểu gen AaX^BX^b sẽ nhận giao tử X^B từ bố (2) vì bố không bị bệnh M.

" Người số (2) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử X^B nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (1) bình thường có con (6) bị bệnh P(aa) và cho giao tử X^b nên sẽ có kiểu gen AaX^BX^b.

" Người số (5) bị bệnh M và được sinh ra từ bố mẹ AaX^BX^b × AaX^BY nên sẽ có tỉ lệ kiểu gen

(lAAX^bY:2AaX^bY)

"Người số (6) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaX^BX^B : 1aaX^BX^b)

Xét bên phía dòng họ người (14):

Người số (4) bị bệnh M nên sẽ có kiểu gen A-X^bY nhưng có con gái bị bệnh P

" Người số (4) có kiểu gen chắc chắn là AaX^bY.

" Người số (9) bị bệnh P và nhận giao tử X^b từ bố (4) nên sẽ có kiểu gen aaX^BX^b.

" Người số (3) bị bệnh P nên có kiểu gen là aaX^BX^B hoặc aaX^BX^b.

" Người số (11) nhận giao tử a từ mẹ (3) nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (10) bình thường có con (15) bị bệnh P(aa) nên sẽ có kiểu gen AaX^BY.

" Người số (15) sẽ có tỉ lệ kiểu gen (1aaX^BX^B: 1aaX^BX^b)

" Người số (14) nhận giao tử a từ mẹ (9) nên sẽ có kiểu gen (1AaX^BX^B : 1 AaX^BX^b).

A. Sai. Người số (4) chắc chắn kiểu gen là AaX^bY trong khi người số (5) chỉ có tỉ lệ kiểu gen là (1AAX^bY : 2AaX^bY).

B. Sai. Chỉ có 9 người xác định chính xác được kiểu gen. Đó là những người (1), (2), (4), (7), (8), (9), (10), (11), (12).

C. Đúng. Xét phép lai: 

Chỉ có 2 trường hợp sinh con gái bị bệnh P là:

TH₁: 

" Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13) - (14) là

TH₂:  " Xác suất sinh con thứ nhất là con gái và chỉ bị bệnh P của cặp (13)-(14) là 
Xác suất cần tìm là $\frac{1}{24}+\frac{1}{24}=\frac{1}{12}$
D. Sai. Người số (7) chắc chắn có kiểu gen có kiểu gen AaX^BX^b.