Tổng hợp đề ôn luyện Sinh Học thi THPTQG cực hay có đáp án (Đề số 5)

Chọn A.

Các thành phần tham gia vào quá trình nhân đôi ADN: 1,2,3,4.

Enzim cắt giới hạn chỉ được sử dụng trong kĩ thuận di truyền – công nghệ gen không sử dụng trong quá trình nhân đôi AND.

Chọn D.

30nm là đường kính của sợi nhiễm sắc – sợi siêu xoắn có kích thước là 300 nm.

Chọn B.

Tính trạng không kháng thuốc này do gen ty thể (gen tế bào chất) quy định, do đó di truyền theo quy luật di truyền tế bào chất. Nó không do gen trong nhân quy định nên khi thay nhân bằng nhân khác cũng không ảnh hưởng đến biểu hiện tính trạng.

=> C sai, A sai.

Tế bào chất phân bố không đồng đều cho các tế bào con. Do khi hình thành hợp tử, tế bào chất của mẹ tham gia là chủ yếu nên xác suất con mang kiểu hình do gen ty thể của mẹ quy định là cao nhất.

Nếu con lại chứa cả gen kháng thuốc và không kháng thuốc (nhận từ cả bố và mẹ), tức mang 2 loại alen khác nhau về tính trạng kháng thuốc, thì con sẽ có khả năng kháng thuốc. Khi con chỉ mang 1 loại alen của mẹ quy định không kháng thuốc, con sẽ biểu hiện kiểu hình không kháng thuốc.

=> B  đúng.

Tính trạng không kháng thuốc là tính trạng lặn.

=> D sai.

Chọn D.

Khi tần số các alen cảu giới đực và giới cái khác nhau, phải mất một thế hệ để cân bằng tần số alen ở 2 giới rồi mất 1 thế hệ nữa mới đạt trạng thái cân bằng, tức mất 2 thế hệ.

Chọn C.

1 tế bào xảy ra hoán vị sẽ tạo ra 4 loại giao tử với tần số bằng nhau.

Tần số giao tử được tính theo tần số hoán vị chỉ khi số lượng tế bào sinh tinh đủ lớn để tạo đủ lớn số lượng giao tử (áp dụng  ở mức cơ thể).

Chọn C.

Tính trạng vẫn biểu hiện ở cơ thể XX khi cả 2 NST giới tính X đều mang gen lặn này.

Tính trạng dễ biểu hiện ở cơ thể mang cặp NST giới tính XY.

Đặc điểm di truyền chéo và kết quả của lai thuận và nghịch là khác nhau.

Chọn B.

Bệnh di truyền phân tử là những bệnh phát sinh do biến đổi cấu trúc di truyền phân tử do sai hỏng số lượng hoặc cấu trúc NST hoặc do sai hỏng trong hoạt động của gen.

Một số bệnh  bệnh tật di truyền phát sinh  trong đời sống của cá thế.

=> B sai.

NST càng chứa nhiều gen thì cá thể đột biến số lượng về gen đó càng có sự mất cân bằng gen lớn.

=> Càng khó tồn tại.

Chọn C.

Bản chất quy luật phân li của Men den là sự phân li đồng đều của của các cặp NST tương đồng về các giao tử trong quá trình giảm phân.

=> Dẫn đến sự phân li của các cặp alen.

=> C sai.

Chọn A.

Ở ADN không có bộ ba đối mã cũng chẳng có bộ ba mã sao. Nó chỉ là khuôn để tổng hợp mARN, mARN này mới mang bộ ba đối mã.

Chọn B.

Bệnh Đao: 2 NST số 21.

Hội chứng Claiphento: NST giới tính XXY.

Bệnh ung thư máu: mất đoạn NST số 21.

Chọn C.

Gen bắt đầu phiên mã từ đầu 3’ và mARN tạo ra bắt đầu từ đầu 5’.

Đoạn phân tử mARN được tổng hợp từ đoạn mạch gốc của gen trên có trình tự nucleotit.

Tương ứng là:

5’GAAGXXUUUAAGUAX3’

Chọn B.

Tiến hóa nhỏ (theo thuyết tiến hóa hiện đại) là quá trình tạo ra các nòi mới trong cùng 1 loài, dẫn đến hình thành loài mới. Đacuyn mới chỉ đưa ra khái niệm CLTN diễn ra theo con đường phân ly tính trạng để hình thành loài mới, chưa sử dụng khái niệm nòi.

Chọn D.

Quần thể tự phối qua nhiều thế hệ mới tạo ra các dòng thuần chủng khác nhau về kiểu gen, quần thể ngẫu phối tạo ra sự đa dạng về kiểu gen và kiểu hình.

Chọn A.

Cơ sở của phương pháp sử dụng tế bào sinh dưỡng đã phân hóa để tạo cá thể mới là dựa vào tính toàn năng của tế bào

Ở động vật chỉ có các tế bào phôi gốc ban đầu có tính toàn năng, sau một thời gian phân chia thì các tế bào sinh dưỡng bị biệt hóa và không có tính toàn năng. Vì vậy các tế bào sinh dưỡng khi nuôi cấy không có khả năng phả phân hóa để tạo cơ thể mới.

Ở thực vật có thể xảy ra hiện tượng phản phân hóa nếu đem nuôi cấy tế bào sinh dưỡng trong điều kiện môi trường thích hợp hình thành cơ thể mới.

Chọn B.

Thể khảm  là đột biến tế bào sinh dưỡng và không di truyền.

Thể đa bội lẻ không sinh sản hữu tính nên không di truyền qua sinh sản hữu tính.

Thể lệch bội – thể tam nhiễm không có khả năng sinh sản.

Chọn A.

Sự biến đổi của kiểu hình do ảnh hưởng của môi trường là một thường biến.

=> Biến đổi kiểu gen là hiện tượng đột biến gen.

=> A sai.

Chọn A.

8 tổ hợp = 4 x 2

Một bên tạo ra 4 giao tử.

=> Dị hợp 2 cặp gen.

Một bên tạo ra 1 giao tử.

=> Dị hợp 1 cặp gen.

Chọn D.

Cơ quan tương tự có cấu tạo khác xa nhau nhưng thực hiện chức năng  tương tự nhau.

Từ đó suy ra các cơ quan có chức năng tương tự nhưng khác nguồn gốc gồm có:

- Cánh dơi và cánh côn trùng.

- Vây cá voi và vây cá mập.

- Chân trước của chuột chũi và chân trước của dế trũi.

Chọn B.

Tạo giống có ưu thế lai cao là tạo giống có tỷ lệ cặp gen dị hợp cao.

Các phương pháp còn lại đều tạo ra cơ thể thuần chủng.

Chọn C.

Hệ gen virut có cả ARN kép, ARN đơn (HIV có 2 chuỗi ARN đơn).

Cả hai mạch của gen đều mang thông tin di truyền.

Gen nhân thực có intron xen kẽ exon nên trong vùng mã hóa không chỉ chứa các bộ ba mã hóa mà còn chứa các bộ ba không mã hóa.

Hệ gen của sinh vật nhân sơ chỉ gồm gen ở trong vùng nhân, (gen nằm trong tế bào chất không quan trọng).

Chọn C.

Nếu P dị hợp đều thì đời con có tỉ lệ kiểu hình 3:1, trong đó kiểu hình khác P chiếm 25%

=> 1 đúng.

Nếu P dị hợp chéo thì tỉ lệ kiểu hình đời con là 1:2:1, và kiểu hình giống P chiếm 2/4  = 50%

=> 2 đúng, 3 đúng.

Nếu kiểu gen P khác nhau, tức 1 dị hợp đều và 1 dị hợp chéo thì không xuất hiện kiểu hình lặn 2 tính trạng khi gen liên kết hoàn toàn.

Do đó 4 sai.

Chọn A.

Xét tỉ lệ phân li của từng kiểu hình ta có:

Thân cao : thân thấp = 1:1

Tròn : dài = 1:1

Đỏ : vàng = 1:1

Xét sự di truyền chung kiểu hình thân cao và thân thấp ta có:

(Thân cao : thân thấp)( Tròn : dài )= 1 : 1 : 1: 1 ≠ tỉ lệ phân li kiểu hình.

=> Chiều cao thân và hình dạng quả cùng nằm trên 1 NST.

Xét sự di truyền chung của  kiểu hình chiều cao thân và màu sắc hoa có:

(Thân cao : thân thấp)( Đỏ : vàng) = 1 : 1 : 1: 1 ≠ tỉ lệ phân li kiểu hình.

→ Ba gen cùng nằm trên 1 NST.

Cây cao dài đỏ  AbD và cây thấp tròn đỏ aBD tạo ra do trao đổi chéo đơn, tức gen A và B đã  xảy ra hoán vị, chỉ có gen D chưa hoán vị, do đó gen D là gen bị hoán vị trong trường hợp xảy ra trao đổi chéo kép, tức D nằm giữa A và B.

Do đó trình tự các gen là ADB hoặc BDA.

Chọn A.

Mỗi tế bào sinh trứng chỉ cho ra 1 giao tử nên tạo ra tối đa 6 giao tử (loại C).

Tạo ra 4 loại giao tử, giả sử 4 tế bào sinh trứng đầu tiên ta xét giảm phân cho 4 loại giao tử thì 2 tế bào sinh trứng tiếp theo đều phải sinh ra 1 trong các loại giao tử đó.

Nếu cả 2 tế bào sinh trứng này đều cùng tạo ra 1 loại giao tử thì tỷ lệ giao tử là 3:1:1:1.

Nếu chúng cho 2 loại giao tử khác nhau thì tỷ lệ giao tử là 2:2:1:1.

Chọn D.

Đời con luôn mang cặp gen dị hợp Hh.

Ở các cặp gen còn lại, tỷ lệ mang cặp gen đồng hợp bằng xác suất mang cặp gen dị hợp và bằng 0,5.

Ở đời con tỉ lệ kiểu gen đồng hợp về 3 cặp gen và dị hợp về 2 cặp gen là:

Vậy aridin chèn vào trong trường hợp này gây đột biến mất 1 cặp nu.

Aridin đã chèn vào mạch đang tổng hợp, nếu  chèn vào mạch khuôn sẽ gây đột biến thêm nu.

Do mất đi 1 cặp G – X nên nó giảm đi 3 liên kết hidro so với gen ban đầu.

Gen đột biến mất đi 2 nu còn 2398 nu nên có 2396 liên kết phosphodieste.

Đột biến mất 1 cặp nu sẽ gây đột biến dịch khung.

Vậy chỉ có (1) không đúng.

Chọn A.

Phép lai 1 cho F₂ :

X^AX^A : X^AX^a : X^AY : X^aY

Phép lai 2 cho F₂ :

X^AX^a : X^aX^a : X^AY : X^aY

Phép lai 3 cho F₂ :

DD : 2Dd : dd

Các kết luận đúng là (1) (2) (3).

Đáp án A.

Câu (4) sai vì chỉ có 1 phép lai cho tỉ lệ kiểu gen giống tỉ lệ kiểu hình (phép lai 2).

Chọn A.

Mỗi chu kì xoắn có 20 nu (10 cặp nu).

Do đó số nu của gen là:

150 x 20 = 3000( nu).

Một mạch có 1500 nu ứng với 500 bộ ba, ứng với 499 bộ ba mã hóa.

Gen phiên mã 2 lần tạo ra 2 phân tử mARN, mỗi mARN tạo ra 5 chuỗi polypeptit nên có 10 chuỗi polypeptit được tạo ra

Vậy số phân tử tARN đứa axit amin vào tham gia quá trình dịch mã trên là:

499 x 10 = 4990

Chọn C.

Gọi số tế bào sinh dục sơ khai tham gia nguyên phân là a, ta có:

Số tế bào con tạo ra sau nguyên phân là 8a.

Số NST mới môi trường cung cấp cho cả nguyên phân và giảm phân là:

8a x 2n + 7a x 2n = 4680

=> a = 4( do 2n = 78)

Số tế bào sinh tinh tạo ra là 32 do đó tạo ra 128 giao tử đực.

Chọn C.

Loại (2) do con tạo ra luôn mang BB.

Các phép lai còn lại đều cho các thể dị hợp cả 3 cặp gen.

Chọn A.

Tính trạng màu lông không phân bố đều ở cả 2 giới nên liên kết với NST giới tính.

F2 có mái lông xám mái lông đen nên đực F1 dị hợp X^A X^a

Gà trống F2 100% lông xám nên lông xám là trội hoàn toàn, (A- xám , a – đen) mái F1 là X^A Y.

Vậy, F2: 1X^A X^A : 1 X^A X^a : 1 X^A Y : 1 X^a Y.

Gà trống F2 có 2 kiểu gen là X^A X^a và X^A X^A

Cho các gà trống F₂ giao phối với gà mái lông xám X^A Y, nếu mái F₂ chỉ chứa X^A X^a thì sẽ cho con lông đen tỷ lệ 25%, nhưng do chứa cả X^A X^A nên tỷ lệ sẽ khác 25%.

Vậy các ý sai là 1, 5.

Chọn D.

Quá trình giảm phân tạo ra 4 loại giao tử bình thường AB, Ab, aB, ab và 4  loại giao tử đột biến là AaB, b, Aab, B

=> Có 8 loại giao tử.

Do mỗi tế bào giảm phân bình thường tạo ra các giao tử với tỷ lệ như nhau nên cuối cùng tỷ lệ các giao tử bình thường sẽ ngang nhau và bằng $\frac{0,7}{4}=0,175$.

Giảm phân không bình thường tạo ra 4 loại giao tử với tỷ lệ như nhau và bằng $\frac{0,3}{4}=0,075$ .

Quá trình giảm phân tạo ra tối đa 4 loại giao tử đột biến AaB, b hoặc Aab, B.

Chọn C.

Số nu của phân tử ADN là:

Do đó số liên kết photphodieste của phân tử ADN bình thường là 3000.

Số nu của ADN đột biến và ADN ban đầu bằng nhau.

Chọn B.

Thể đột biến 3 nhiễm dạng BBb nhận Bb từ bố và chỉ nhận B từ mẹ.

Xác suất nhận Bb từ bố là 1% : 2 = 0,005

Xác suất nhận B từ mẹ là 0,5.

Xác suất có kiểu gen Aa là 0,5.

Xác suất hợp tử mang kiểu gen BBb là:

0,5 x 0,5 x 0,005 = 0,00125 = 0,125%

Chọn B.

Thể đột biến 3 nhiễm dạng BBb nhận Bb từ bố và chỉ nhận B từ mẹ.

Xác suất nhận Bb từ bố là 1% : 2 = 0,005.

Xác suất nhận B từ mẹ là 0,5.

Xác suất có kiểu gen Aa là 0,5.

Xác suất hợp tử mang kiểu gen BBb là:

0,5 x 0,5 x 0,005 = 0,00125 = 0,125%

Chọn A.

3 cặp gen trên 3 cặp NST.

=> 8  kiểu hình với tỷ lệ ngang nhau.

=> Loại B.

3 cặp gen trên 1 cặp NST và có hoán vị sẽ tạo ra tối đa 8 lớp kiểu hình, trong đó kiểu hình xếp theo từng cặp, có 1 cặp kiểu hình tỷ lệ cao nhất (do liên kết) và 1 cặp tỷ lệ thấp nhất (do trao đổi chéo kép).

=> Không phù hợp với đề bài.

=> Loại C.

3 cặp gen trên 2 cặp NST và liên kết hoàn toàn, khi đó sẽ cho tỷ lệ (1 : 1)(1:1) = 1:1:1:1.

Khác đề bài.

=> Loại D.

3 cặp gen trên 2 cặp NST và có hoán vị thì sẽ có tỷ lệ kiểu hình (4:4:3:3) ( 1:1).

Do đó tần số hoán vị gen là 6/14 = 42,86%.

Chọn B.

Một quần thể giao phối ngẫu nhiên sẽ đạt trạng thái cân bằng di truyền.

A – lông đen , a – lông trắng.

aa = 16% = q(a) ²

Do đó  q(a) = 0,4 

=> p(A) = 0,6

Tỷ lệ kiểu gen trong các con gà lông đen:

0,36 AA : 0,48Aa hay 3AA : 4Aa

Có tỷ lệ giao tử là: 5A : 2a

Khi giao phối ngẫu nhiên, số gà lông trắng(aa) tạo ra là:

$\frac{2}{7}$  x $\frac{2}{7}$ = $\frac{4}{49}$  = 8,16%

Chọn D.

Để tạo giống lúa chiêm chịu lạnh, người ta lấy hạt phấn của lúa chiêm nuôi cấy trên môi trường nhân tạo trong điều kiện lạnh 8 – 10 độ C. Hạt phấn mang bộ gen đơn bội nên các alen lặn cũng được biểu hiện, tạo điều kiện cho sự chọn lọc những dòng tế bào có đặc tính mong muốn.

Những tế bào nào chịu được lạnh sẽ sống sót, còn lại chũng sẽ chết, do đó chúng ta chọn lọc được mô chịu lạnh. Tuy nhiên các mô này mới chứa tế bào đơn bội. Chúng ta còn phải lưỡng bội hóa nó (có thể dùng bằng consixin), sau đó chọn lọc tạo giống cây chịu lạnh.

Chọn C.

Chọn C.

Gọi A – không mù màu, a- mù màu

       B- không bị pheniketo niệu, b – pheniketo niệu

Xét tính trạng bệnh mù màu:

- Mẹ bình thường nhận Xa từ bố bị mù màu có kiểu gen XA Xa.

- Bố bình thường có kiểu gen XA Y.

Do đó con sinh trai có xác suất không bị mù màu là 1/4.

Xét tính trạng bệnh pheniketo niệu:

- Bố mẹ chồng sinh cô em gái bị pheniketo niệu nên có kiểu gen dị hợp: Aa  x  Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người chồng là: 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

- Bố mẹ vợ cũng sinh em vợ bị mắc pheniketo niệu có kiệu gen dị hợp là Aa x Aa.

Do đó xác suất kiểu gen của người vợ cũng là 1AA : 2Aa.

=> Tỷ lệ giao tử: 2A : 1a.

Vậy xác suất sinh con không bị pheniketo niệu là:

$1-\frac{1}{3}\times \frac{1}{3}=\frac{8}{9}$

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị cả hai bệnh là:

$\frac{1}{4}\times \frac{8}{9}=\frac{2}{9}$