
Tổng hợp chuyên đề đề thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải chi tiết (Chuyên đề 15)
50 câu hỏi
27/64.
3/8.
3/16.
81/128.
Lời giải
ð Các gen PLDL => Xét riêng từng cặp
ð Tỉ lệ A_bbD_E_ = 1x ¼ x ¾ x 1= 3/16
ðChọn C
ARN polimeraza
ADN ligaza
ADN polimeraza
ADN rectrictaza
Lời giải
ð Trong quá trình nhân đôi ADN enzim tham gia lắp ráp nucleotit bổ sung vào đầu 3’ –OH của ADN mẹ là ADN ligaza.
Chọn B
27 và 90.
18 và 60.
27 và 60.
18 và 36.
Lời giải
ð Số KG bình thường là 3 x 3 x 2=18
ð Rối loạn giảm phân II ở cả bố và mẹ sinh ra các loại giao tử là (AA,aa,O) x (AA,aa,O)=>6KG đột biến
ð Tổng số KG đoiọt biến là 6 x 3 x 2=36
ð Chọn D
0,36AA+ 0,48Aa+ 0,16aa
0,375Aa+ 0,05AA+ 0,575aa
0,16AA+ 0,48Aa+ 0,36aa
0,375AA+ 0,05Aa+ 0,575aa
ð P: 0,2 AA: 0,4 Aa: 0,4aa
ð ở F3 Aa = 0,4 x (1/2)3 = 0,05
o AA = 0,2 + 0,4 x (1-1/8)/2 = 0,375
o aa = 0,4 + 0,4 x (1-1/8)/2 = 0,575
ð Chọn D
18.
100.
81.
256.
Lời giải
ð Xét riêng từng cặp
ð Aaa x Aaa => (1/6 A : 2/6 a : 2/6 Aa : 1/6 aa) x (1/6 A : 2/6 a : 2/6 Aa : 1/6 aa) =>tạo 9 KG
ð BBb x BBb =>(2/6B : 1/6b : 1/6 BB : 2/6 Bb) x (2/6B : 1/6b : 1/6 BB : 2/6 Bb)=>tạo 9 KG
ð ở đời con tạo 9 x 9=81 KG
ð chọn C
1, 3 và 5.
4 và 5.
1, 2 và4.
1, 2, 3, 4 và 5
Lời giải
ð các thành tựu côn nghệ gen là 4 và 5
chọn B
900.
450.
600.
1200
Lời giải
ð VK có A + G=1500=>một mạch có 1500nu=>mạch 1 có A1=150,T1=300,G1=450,X1=600
ð mARN có A=150=>T gốc =150=>mạch 2 là mạch gốc
ð Số nu loại G môi trường cung cấp là Gm=X2=G1=450
ð chọn B
5.
4.
3.
2.
ð ở nhân sơ (gen không phân mảnh), sau phiên mã, ARN tạo thành có thế thực hiện ngay chức năng sinh học, không có bước cắt bỏ intron, nối exon
ð các sự kiện xảy ra trong phiên mã ở sinh vật nhân sơ là 2,4,5 => có 3 sự kiện
ð chọn C
27/64.
27/256.
3/256.
3/81
Lời giải
ð P : AA x aa => F1 100% Aa=>F2 : 1AA : 2Aa : 1aa
=> xác suất chọn 4 hạt đậu có 3 vang,1 xanh là 4x(3/4)3x1/4=27/64
Chọn A
33%.
27%.
28%.
24,5%.
Lời giải
ð ab/ab = 0,4 x 0,1=0,04=>A_B_= 0,5+0,04=0,54
ð D_=1/2
ð A_B_D_=0,54 x ½ = 0,27
ð Chọn B
5000.
3200.
6600.
3400.
Lời giải
Cho PTC: hạt vàng - vỏ trơn x hạt xanh- vỏ nhăn, thu được F1 100% hạt vàng - vỏ trơn => cây F1 dị hợp hai kiểu gen Aa,Bb
ð F2 có hạt xanh vỏ nhăn : aabb = 0,16 =0,4 x 0,4 =>giao tử liên kết là ab =>f hoán vị = 0,2
ð Ta có cơ thể F1 hoán vị gen có :
AB = ab = 0.4 ; aB = Ab = 0.1
Ta có
Aa, Bb = 0.4 x0.4 x 2 + 0.1 x0.1 x2 = 2 ( 0.16 + 0.01) = 0.34
Số lượng cây hạt vàng vỏ trơn dị hợp hai cặp gen ở F2 là :
0.34 x 1000 = 3400
Đáp án D
20 và 3.
14 và 6.
20 và 4.
14 và 3.
Lời giải
ð ở ruồi giấm,hoán vị chỉ xảy ra ở con cái
ð Xét riêng phép lai từng cặp gen AB / ab x Ab /aB => 4 x 2 – 1 = 7 kiểu gen với 3 kiểu hình
ð Xét phép lai DD x Dd => 2 kiểu gen , 1 kiểu hình
ð số KG là 7 x2=14
ð số KH là 3x1=3
ð chọn D
Đột biến đảo đoạn, chuyển đoạn thuộc 1 NST, lặp đoạn.
Đột biến chuyển đoạn tương hỗ, chuyển đoạn không tương hỗ, lặp đoạn.
Đột biến đảo đoạn, chuyển đoạn thuộc 1 NST, mất đoạn.
Đột biến đảo đoạn, chuyển đoạn không tương hỗ.
Lời giải
ðDạng đột biến cấu trúc NST không làm thay đổi thành phần gen trên NST gồm đảo đoạn,chuyển đoạn trên 1 NST,lặp đoạn
ð Chọn A
2.
3.
4.
5.
Lời giải
ð các phương pháp có thể tạo ra con lai mang đặc điểm của hai loài khác nhau là 2,3,4
ð chọn B
7.
28.
92.
60.
Lời giải
1 gen trải qua 5 lần nhân đôi thì số phân tử AND được tạo ra là 25 = 32
Số gen đột biến được tạo ra qua 5 lần nhân đôi là: 32 : 2 – 1 = 15
ð 1 gen nhân đôi 5 lần trong môi trường có 5 Bu tạo tối đa 15 gen đột biến
ð 4 gen nhân đôi tạo 15 x 4 = 60 gen đột biến
ð Chọn D
Hai tính trạng do hai cặp gen quy định tuân theo quy luật phân li độc lập khi chúng nằm trên hai cặp NST khác nhau.
Phân li độc lập hạn chế xuất hiện biến dị tổ hợp.
Hai tính trạng do hai cặp gen quy định tuân theo quy luật liên kết gen hoàn toàn khi chúng cùng nằm trên 1 cặp NST và ở kì đầu giảm phân I xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo cân giữa hai cromatit trong cặp tương đồng.
Hai tính trạng do hai cặp gen quy định tuân theo quy luật hoán vị gen khi chúng cùng nằm trên 1 cặp NST và ở kì đầu giảm phân I không xảy ra tiếp hợp và trao đổi chéo cân giữa hai cromatit trong cặp tương đồng.
ð PLDL làm gia tăng biến dị tổ hợp
ð Liên kết gen hoàn toàn xảy ra khi các gen cùng nằm trên 1 NST và không có sự tiếp hợp và trao đổi chéo ở kì đầu 1 giảm phân
ðHoán vị gen xảy ra khi các gen cùng nằm trên 1NST và có sự tiếp hợp, trao đổi chéo ở kì đầu 1 giảm phân
ð Chọn A
Bố và mẹ truyền cho con kiểu hình.
Tính trạng số lượng có mức phản ứng hẹp, tính trạng chất lượng có mức phản ứng rộng.
Bố và mẹ truyền cho con các alen để tạo nên kiểu gen.
Mức phản ứng của các gen trong một kiểu gen là như nhau.
Lời giải
ð Bố mẹ không truyền cho con các tính trạng có sẵn mà chỉ truyền cho con các alen để tạo thành các KG
ð Chọn C
1:2:1 và 1:1.
1:2:1 và 1:2:1.
1:2:1 và 3: 1.
1:2:1: 2:4:2: 1:2:1 và 9:6:1.
Lời giải
ð AA : đỏ; Aa hồng; aa : trắng
ð P AA x aa =>F1 100%Aa=>F2 1AA:2Aa:1aa
ð Chọn B
4.
6.
7.
5.
Lời giải
ð Tổng số chuỗi nucleotit là 90+3x2=96
ð Số gen con là 96: 2=48
ð 1 gen ban đầu tạo số gen con là 48: 3=16=24
=>nhân đôi 4 lần
ð Chọn A
tương tác cộng gộp.
trội không hoàn toàn.
tương tác bổ sung.
tương tác át chế.
Lời giải
ð 2 gen tương tác át chế,A_B_ = A_bb: đỏ,aaB_ : hồng,aabb : trắng
ð P : AABB x aabb=> F1:100%AaBb
ð AaBb x AaBb=> F2 : 9A_B_ : 3A_bb : 3aaB_ : 1aabb
ð Chọn D
0,3; 0,5; 0,2.
0,2; 0,5; 0,3.
0,3; 0,2; 0,5.
0,2; 0,3; 0,5.
Lời giải
Ta có A (hạt đen), a1(hạt vàng) . a(hạt trắng).
ð aa= fa12 = 0,25=>fa= 0,5
ð vàng =0,39=(fa1)2+2x fa x fa1=> fa1=0,3
ð fA= 1 –( 0,5 + 0.3) = 0,2
ð chọn D
4.
3.
2.
5.
Lời giải
1- sai - NST một số loài ở dang XO hoặc XY
2- Đúng trong vừng tương động của NST các gen tồn tại thành cặp tương dồng
3- Sai – gen quy địnhtính trạng thường trên NST giwosi tính có thể nằm trên vùng tương đồng hoặc không
tương dồng NST
4- Sai – Y truyền cho giới dực
5- 5 đúng ; bố truyền X cho con gái và mẹ truyền cho con đực
ð các kết luận đúng là 2 ,5
ð chọn C
Ab/aBDd x Ab/aBDD
AB/abDd x Ab/aBDD
Ab/aB DD x AB/abDd
AB/abDd x AB/abDD
Lời giải
ð xét riêng từng tính trạng đỏ : trắng = 3:1=>Aa x Aa
ð chua : ngọt =3:1=>Bb x Bb
ð cao =100%=>DD x DD hoặc DD x Dd
ð trắng-cao-ngọt = 0,09=>trắng cao = 0,09=ab/ab
ðquá trình GP ở cả hai giới là như nhau=>HVG xảy ra ở cả 2 giới với tần số như nhau,0,09=0,32=>ab là giao tử liên kết
ð P AB/ab x AB/ab
ð Chọn D
4-1-3-2.
4-2-3-1.
4-2-1-3.
4-3-1-2.
ð Trình tự đúng trong giai đoạn kết thúc dịch mã là 4-2-1-3
ð Chọn C
1/2.
3/8.
15/16.
5/8.
Lời giải
ð Cặp NST số 3 ở đời con luôn mang ít nhất 1 alen trội
Nếu đời con có mang kiểu gen DD => cần thêm 2 alen trội
½ x ¼ + ½ x ½ = 3/8
Nếu đời con có kiểu gen Dd => cần có thêm 3 gen trội
¼ x ½ = 1/8
ð Xác suất đời con có KG chứa 4 alen trội là 3/8 + 1/8 =1/2
ð Chọn A
Khi môi trường không có Lăc tô zơ thì các gen cấu trúc Z, Y, A được phiên mã.
Các gen cấu trúc Z,Y, A phiên mã tạo ra một phân tử mARN chung.
Khi gen cấu trúc A bị đột biến thì gen Z và gen Y không được phiên mã.
Gen điều hòa có nhiệm vụ trực tiếp điều khiển hoạt động của Lăc Operon.
Lời giải
ð Khi môi trường có lactozo,protein ức chế bị bất hoạt,các gen cấu trúc Z,Y,A phiên mã bình thường. khi môi trường không có lactozo,protein ức chế liên kết với vùng vận hành,ngăn cản sự phiên mã
ðChọn D
Người bị thiếu máu do hồng cầu hình liềm kéo theo viêm phổi, tắc nghẽn mạch… là ví dụ về tính đa hiệu của gen.
Tính đa hiệu của gen góp phần tạo ra các biến dị tương quan, có ý nghĩa quan trọng trong chọn giống.
Tính đa hiệu của gen không làm xuất hiện biến dị tổ hợp.
Tính đa hiệu của gen là hiện tượng một gen qui định nhiều tính trạng.
Lời giải
ðDo một gen quy định nhiều tính trạng nên làm hạn chế số lượng biến dị cá thể
ðChọn B
4 và 2.
2 và 1.
4 và 1.
8 và 4.
Lời giải
ð 1 tế bào giảm phân tạo 4 giao tử thuộc 2 loại,hoặc 4 loại nêu xảy ra trao đổi chéo
ð Chọn A
50%.
10%.
6,7%.
20%.
Lời giải
ð 1 tế bào có 1 cặp NST không phân li trong GP1 sẽ tạo 4 giao tử,trong đó có 2 giao tử n+1,2 giao tử n-1
ð 200 tế bào 1 cặp NST không phân li trong GP1 sẽ tạo 800 giao tử,trong đó có 400 giao tử n+1,400 giao tử n-1
ð 1000 tế bào GP tạo 4000 giao tử
ð Tỉ lệ giao tử chứa 8 NST là : 400 : 4000= 0.1= 10%
ð Đáp án B
vùng nhân.
không bào.
tế bào chất.
nhân tế bào.
Lời giải
ð Quá trình phiên mã của gen trên NST ở sinh vật nhân thực diễn ra ở nhân tế bào
ð Chọn D
4/9.
5/9.
0.
8/9.
Lời giải
ð Tổng số tổ hợp giao tử ở F1 là 16 = 4 x 4 => F1 AaBb x AaBb
ð A_B_ đỏ,A__bb vàng,aaB_ xanh,aabb trắng
F1 vàng 1/3 AAbb : 2/3 Aabb =>tạo giao tử Ab=2./3;ab=1/3 ;
F1 xanh 1/3aaBB : 2/3 aaBb=>tạo giao tử aB=2/3,ab=1/3
ðTỉ lệ hoa đỏ ở đời con là 2/3 x 2/3 = 4/9
ð Chọn A
Cặp NST giới tính chỉ chứa gen quy định tính trạng giới tính.
Tính trạng do gen ở NST Y không có alen ở X thì di truyền theo dòng mẹ.
Ở động vật có vú, ruồi giấm, cặp NST giới tính ở giới cái XX, giới đực là XY.
Vùng tương đồng của cặp NST giới tính chứa gen không alen.
Lời giải
A- Sai , ngoài các gen quy định giới tính có các gen quy định các tính trạng thường
B- Sai do một số loài NST giới cái là XY => gen trên Y là di truyền theo dòng mẹ
C- Đúng - Ở động vật có vú, ruồi giấm, cặp NST giới tính ở giới cái XX, giới đực là XY.trên NST giới tính,ngoài gen quy định tính trạng giới tính còn mang gen quy định tính trạng thường
Chọn C
7 đen: 1 trắng.
3 đen: 1 trắng.
13 đen: 1 trắng.
5 đen: 1 trắng.
ð ở chim, con mái mang cặp NST giới tính là XY, con trống mang cặp NST giới tính là XX
ð kiểu hình xuất hiện không đồng đều ở hai giới
=> tính trạng do gen trên NST giới tính quy định
ð tính trạng do gen trên X, có alen trên Y quy định.
P XaXa x XAYA
F1 : XAXa : Xa YA
F2: 1XAXa : 1XaXa : 1XAYA : 1 Xa YA
Chọn A
11,25%.
22,5%.
14,58%.
7,29%.
ð Tỉ lệ các loại giao tử tạo ra là 0,2AB: 0,25Ab: 0,1aB: 0,45ab
ð Tỉ lệ Aabb ở đời con là 2 x 0,25 x 0,45 = 22,5%
ð Chọn B
Đột biến gen chỉ có thể có lợi hoặc có hại.
Đột biến gen được phát sinh trong giảm phân tạo giao tử luôn được di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.
Đột biến điểm chỉ liên quan đến vài cặp nucleotit trên gen.
Đột biến gen được phát sinh ở tế bào sinh dưỡng có thể được di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản vô tính.
Lời giải
ð Đột biến gen được phát sinh ở tế bào sinh dưỡng có thể được di truyền cho thế hệ sau qua sinh sản vô tính..đột biến gen có thể có lợi,có hại,hoặc trung tính
ð Chọn D
256.
432.
128.
108.
Lời giải
ð Mỗi cặp xuất hiện thể ba có 4 loại KG.các cặp bình thường có 3 loại KG
ð Có 4 cặp NST có thể ba
ð Số KG tối đa là 4x4x3x3x3=432
ð Chọn B
2.
5.
3.
4.
Lời giải
ð Các phương pháp bảo vệ vốn gen loài người là 1.2.3.4
ð Chọn D
Quần thể tự phối qua nhiều thế hệ làm xuất hiện kiểu gen đồng hợp lặn dẫn đến thoái hóa giống.
Quần thể tự phối có chứa kiểu gen dị hợp tử, qua nhiều thế hệ làm giảm tỉ lệ kiểu gen dị hợp.
Quần thể giao phối có tần số tương đối của các alen không đổi qua các thế hệ.
Khi quần thể đạt cân bằng di truyền thì cấu trúc di truyền sẽ ổn định qua các thế hệ.
Lời giải
ð Khi quần thể tự phối chỉ gồm các cá thể có KG đồng hợp trội AA thì sẽ không là xuất hiện KG đồng hợp lặn aa
Chọn A
Ưu thế lai nếu dùng làm giống sẽ xuất hiện thoái hóa giống.
Ưu thế lai cao nhất ở F1 sau đó giảm dần qua các thế hệ.
Ưu thế lai chỉ để sử dụng vào mục đích kinh tế, không dùng để làm giống.
Cơ thể mang kiểu gen đồng hợp trội có ưu thế lai cao nhất.
Lời giải
ð Ưu thế lai là hiên tượng con cái sinh ra vượt trội so với bố mẹ về các tính trạng đang xét,ưu thế lai xuất hiện rõ nhất ở F1,sau đó giảm dần qua các thế hệ,không dùng con lai F1 làm giống vì sẽ dẫn đến thoái hóa giống.ưu thế lai biểu hiện rõ nhất ở thể dị hợp
ð Chọn D
20%.
25%.
5%.
12,5%
Lời giải
ð ở F2,tỉ lệ thân thấp là 0,825.gọi tỉ lệ dị hợp ở P là m
ð 0,825 =0,75+ m x (1-(1/2)2 ): 2=>m=0,2
ð Chọn A
Thể tự đa bội thường có khả năng chống chịu tốt, thích ứng rộng.
Thể tự đa bội có thể được hình thành do tất cả các NST không phân li ở kì sau nguyên phân.
Đa bội lẻ thường có hạt.
Thể tự đa bội có cơ quan sinh dưỡng lớn gấp bội so với dạng lưỡng bội khởi nguyên.
Lời giải
ð Đa bội lẻ thường bất thụ =>không có hạt=>thường được ứng dụng trong tạo cây ăn quả không hạt
ð Chọn C
1, 4, 5.
1, 3, 5.
1, 2, 4.
1, 3, 4.
Lời giải
ð Quy trình các bước tạo giống bằng gây đột biến là 1,3,4
ð Chọn D
AB/ab x Ab/Ab
aB/Ab x aB/aB
AB/ab x aB/AB
Ab/ ab x aB/ab
Lời giải
ð Phép lai A,B,C cho đời con có 2 loại KH,phép lai D cho đời con có 4 loại kiểu hình
ð Chọn D
1/6.
64/81.
1/3.
1/9.
Lời giải
ð II5 và II6 tóc quăn bình thường sinh con III9 tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaXBXb x AaXBY
ð Người III10 có xác suất KG là (1/3 AA : 2/3 Aa)XBY
ð Người II7 và II8 tóc quăn,bình thường sinh con III12 tóc thẳng bị bệnh nên có KG là AaXBXb x AaXBY
ð Xác suất KG của người III11 là (1/3 AA : 2/3 Aa)(1/2 XBXb : ½ XBXB)
ð Con trai tóc quăn không mắc bệnh có KG là A_XBY
ð Xét riêng từng cặp,xác suất sinh con tóc quăn (A_ )là 1-1/3 x 1/3 =8/9
ð Xác suất sinh con trai không mắc bệnh mù màu (XBY) là ½ x ¾ = 3/8
ð Xác suất sinh con đầu lòng là trai cso tóc quăn,không mắc bệnh là 8/9 x 3/8 = 1/3
ð Chọn C
Ung thư là loại bệnh được đặc trưng bởi sự tăng sinh không kiểm soát của một số loại tế bào dẫn đến hình thành khối u chèn ép các cơ quan trong cơ thể.
Một số nguyên nhân dẫn đến ung thư như đột biến gen, đột biến NST.
Ung thư ác tính là hiện tượng khối u được hình thành và khu trú cố định tại một chỗ.
Đột biến gen gây ung thư có thể là đột biến gen trội hoặc đột biến gen lặn
Lời giải
ð Ung thư là bệnh gây nên chủ yếu do đột biến cấu gen và đột biến NST,liên quan đến 2 gen là gen tiền ung thư và gen ức chế khối u,đặc trưng là sự tăng sinh không kiểm soát của các tế bào hình thành các khối u,có thể là ác tính hoặc lành tính,u ác tính sau khi hình thành sẽ di căn theo con đường máu.u lành tính không di căn
ð Chọn C
claiphentơ, tật dính ngón tay số 2 và số 3.
mù màu, máu khó đông, bạch tạng.
mù màu, máu khó đông, bạch tạng, claiphentơ.
mù màu, máu khó đông.
Lời giải
ð Claiphento là bệnh liên quan đến đột biên số lượng NST ở cặp NST giới tính,người bệnh có KG XXY=>chỉ gặp ở nam
ð Tật dính ngón tay 2,3 liên quan đến đột biến gen trên NST Y không có alen trên X
ð Chọn A
do cặp NST số 21 của bố hoặc mẹ không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường tạo giao tử chứa 2 chiếc thuộc cặp NST số 21. Qua thu tinh với giao tử bình thường phát triển thành cơ thể bị bệnh Đao.
do cặp NST số 21 của bố và mẹ không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường tạo giao tử chứa 2 chiếc thuộc cặp NST số 21. Qua thu tinh phát triển thành cơ thể bị bệnh Đao.
do tác nhân gây đột biến số lượng của NST làm cặp NST 21 không phân li trong Nguyên phân hoặc Giảm phân.
do cả 2 chiếc của cặp NST 21 không phân li trong nguyên phân của hợp tử dẫn đến bị bệnh Đao.
Lời giải
ð Bệnh đao do đột biến số lượng NST gây nên,người bệnh có thể ba ở cặp NST số 21
ð Bố hoặc mẹ một người bị rối loạn không phân li cặp NST số 23 trong giảm phân kết hợp với một người giảm phân tạo giao tử bình thường
ð Chọn A
1 và 2.
1, 2 và 3.
1, 2 và 4
2 và 5.
Lời giải
ð Gen ngoài nhân được tìm thấy ở ti thể và lạp thể của thực vật,plasmid ở vi khuẩn
ð Chọn A
Mất đoạn và chuyển đoạn.
chuyển đoạn tương hỗ hoặc không tương hỗ.
Mất đoạn và đảo đoạn.
Mất đoạn và lặp đoạn.
Lời giải
ð Sự trao đổi đoạn giữa 2 cromatit thuộc 2 cặp NST khác nhau ở kì đầu giảm phân I sẽ dẫn đến mất đoạn hoặc chuyển đoạn,chuyển đoạn có thể là tương hỗ hoặc không tương hỗ
ð Sự trao đổi đoạn giữa 2 cromatit thuộc 1 cặp NST ở kì đầu giảm phân I có thể dẫn tới lặp đoạn hoặc mất đoạn
ð Chọn A
9 đỏ: 23 trắng.
23 đỏ: 9 trắng.
9 đỏ: 55 trắng.
55 đỏ: 9 trắng.
Lời giải
ð Xét riêng từng cặp AaBb x AaBb => 9A_B_ : 3 aaB_ : 3 A_bb : 1aabb
ð Dd x dd => 1D_ : 1dd
ð ở đời con 9 đỏ : 23 trắng
ð chọn A
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











