Đề kiểm tra định kì Khoa học tự nhiên 9 Chủ đề 11 có đáp án (Đề 95)
13 câu hỏi
Gene được xem là trung tâm của di truyền học vì:
(1) Gene có khả năng truyền lại đặc điểm của bố mẹ cho con cái.
(2) Gene có thể tạo ra biến dị và biến dị này không di truyền được cho thế hệ sau.
(3) Gene có thể tạo ra biến dị và biến dị này di truyền được cho thế hệ sau.
(4) Gene chứa DNA mang thông tin di truyền.
Câu trả lời đúng là
(1), (2), (3), (4).
(1), (2), (4).
(1), (3), (4).
(1), (2), (3).
Chọn đáp án C.
Ai là người đã phát hiện ra các quy luật cơ bản về di truyền?
Isaac Newton.
Gregor Johann Mendel.
Charles Robert Darwin.
Albert Einstein.
Chọn đáp án B.
Cấu trúc của RNA khác với DNA ở đặc điểm nào?
RNA chỉ có 1 mạch với bốn loại nucleotide là A, U, G, C còn DNA có 2 mạch với bốn loại nucleotide là A, T, G, C.
RNA có 2 mạch với bốn loại nucleotide là A, U, G, C còn DNA chỉ có 1 mạch với bốn loại nucleotide là A, T, G, C.
RNA chỉ có 1 mạch với bốn loại nucleotide là A, T, G, C còn DNA có 2 mạch với bốn loại nucleotide là A, U, G, C.
RNA có 2 mạch với bốn loại nucleotide là A, T, G, C còn DNA chỉ có 1 mạch với bốn loại nucleotide là A, U, G, C.
Chọn đáp án A.
Đột biến gene là những biến đổi:
Trong cấu trúc của gene liên quan đến một hoặc một số cặp nucleotide.
Hình thái NST.
Làm tăng hoặc giảm hàm lượng DNA trong tế bào.
Cả A, B, C đều đúng.
Chọn đáp án A.
Hình ảnh dưới đây mô tả quá trình nào?
Phiên mã.
Dịch mã.
Tái bản DNA.
Tổng hợp mạch đơn polinucleotide.
Chọn đáp án A.
Nhiễm sắc thể được cấu tạo gồm:
(1)DNA. (2) RNA.
(3) Protein. (4) Protein loại histon.
Câu trả lời đúng là
(1), (2), (3), (4).
(1), (4).
(2), (4), (1).
(2), (3).
Chọn đáp án B.
Đột biến gene cung cấp nguyên liệu cho tiến hoá vì:
(1) Thường ở trạng thái lặn, bị gene trội át.
(2) Xuất hiện phổ biến hơn so với đột biến NST, hậu quả không nghiêm trọng như đột biến NST.
(3) Đột biến có lợi cho sinh vật.
Câu trả lời đúng là
(1), (2), (3).
(2), (3).
(1), (3).
(1), (2).
Chọn đáp án D.
Nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng:
Tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tinh tự các gene tạo thành bộ nhiễm sắc thể 2n.
Tồn tại thành từng cặp tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các gene tạo thành bộ nhiễm sắc thể n.
Tồn tại thành từng chiếc tương đồng giống nhau về hình thái, kích thước và trình tự các gene tạo thành bộ nhiễm sắc thể 2n.
Tồn tại thành từng cặp tương đồng khác nhau về hình thái, kích thước và trình tự các gen tạo thành bộ nhiễm sắc thể 2n.
Chọn đáp án A.
Hình ảnh dưới đây mô tả tật di truyền gì ở người?
Tật bàn tay có nhiều ngón.
Tật hở khe mỗi, hàm.
Tật dính ngón.
Tật khoèo chân.
Chọn đáp án B.
Phát biểu nào không đúng khi nói về hội chứng turner?
Là hội chứng di truyền ở người.
Nguyên nhân do đột biến nhiễm sắc thể.
Xuất hiện ở cả hai giới nam và nữ.
Biểu hiện: lùn, cổ ngắn, vô sinh, kém phát triêng trí tuệ....
Chọn đáp án C.
Một gene có trình tự các nucleotide như sau:
5’-GTATGGACCAAGTCTG-3’
3’- CATACCTGGTTCAGAC-5’
Hãy xác định trình tự nucleotide của phân tử mRNA được sinh ra từ gene trên, biết rằng chiều phiên mã là chiều từ trái sang phải.
Chiều phiên mã từ trái sang phải thì mạch gốc để tổng hợp mRNA sẽ là
3’- CATACCTGGTTCAGAC-5’
Vậy phân tử mRNA được tổng hợp có trình tự là
-GUAUGGACCAAGUCUG-
Em hãy trình bày ý nghĩa của đột biến nhiễm sắc thể.
Ý nghĩa của đột biến NST:
- Đột biến cấu trúc NST tạo biến dị di truyền, làm sắp xếp lại trình tự các gene trên NST, loại bỏ gene gây hại... nên nhờ đó cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hoá. Đột biến cấu trúc NST được sử dụng trong công tác tạo giống.
- Đột biến đa bội làm tăng hàm lượng protein nên thể đột biến có tế bào và cơ quan sinh dưỡng to, khả năng sinh trưởng và phát triển, sức chống chịu tốt.
- Đột biến đa bội có vai trò quan trọng trong quá trình tiến hoá và được ứng dụng trong tạo giống thực vật.
Em hãy quan sát hình và mô tả bộ NST của ruồi giấm về số lượng và hình dạng.
Bộ NST lưỡng bội của ruồi giấm bao gồm 4 cặp NST (2n = 8).
Trong đó có 2 cặp hình chữ V, 1 cặp hình hạt, 1 cặp NST hình que khác nhau ở 2 giới tính (ở ruồi cái là XX, ruồi đực là XY).
