
Chuyên đề ôn thi THPTQG Sinh học cực hay có đáp án cưc hay (Chuyên đề 13)
40 câu hỏi
Ở màng tilacôit
Ở chất nền của ti thể
Ở tế bào chất của tế bào rễ
Ở xoang tilacoit
Đáp án B
Pha tối diễn ra ở chất nền của ti thể
1
2
3
4
Đáp án D
Thí nghiệm trang 32 – SGK Sinh 12.
Xét các kết luận:
I đúng
II đúng vì ở châu chấu đực có bộ NST giới tính là XO (có 23 NST)
III đúng
IV đúng
Chỉ có ARN mới có khả năng bị đột biến
Tất cả các loại axit nuclêic đều có liên kết hiđrô theo nguyên tắc bổ sung
Axit nuclêic có thể được sử dụng làm khuôn để tổng hợp mạch mới
Axit nuclêic chỉ có trong nhân tế bào
Đáp án C
Xét các phương án:
A sai, ADN và ARN đều có thể bị đột biến
B sai, mARN không có liên kết hidro
C đúng
D sai, ADN có ở trong tế bào chất
Chuyển N2 thành NH3
Chuyển từ NH4 thành NO3
Từ nitrat thành N2
Chuyển chất hữu cơ thành các chất vô cơ
Đáp án C
Quá trình phản nitrat hóa: từ nitrat thành N2
Số cá thể đực mang 1 trong 3 tính trạng trội ở F1 chiếm 30%
Số cá thể cái mang cả ba cặp gen dị hợp ở F1 chiếm 2,5%
Số cá thể cái mang kiểu gen đồng hợp về cả 3 cặp gen trên chiếm 21%
Tần số hoán vị gen ở giới cái là 40%
Đáp án B
Phương pháp:
- Áp dụng công thức A-B- = aabb + 0,5 ; A-bb=aaB- = 0,25 – aabb ( phép lai 2 cơ thể dị hợp 2 cặp gen)
Cách giải:
Kiểu hình mang 3 tính trạng lặn mà ruồi giấm đực không có hoán vị gen nên cho giao tử ab = 0,5 → giao tử cái ab = 0,1 → f= 0,2
aabb = 0,05 → A-B- = aabb + 0,5 = 0,55 ; A-bb=aaB- = 0,25 – aabb=0,2
Xét các phương án
A. Số cá thể đực mang 1 trong 3 tính trạng trội ở F1: 2×0,2×0,25XmY + 0,05×0,25XMY = 11,25% → A sai
B Số cá thể cái mang cả ba cặp gen dị hợp ở F1 : 2×0,5×0,1×0,25 =2,5% → B đúng
C số cá thể cái mang kiểu gen đồng hợp về 3 cặp gen: : 2×0,5×0,1×0,25 =2,5% → C Sai
D sai, f= 20%
4
2
3
1
Đáp án B
Xét các phát biểu:
I đúng
II đúng
III sai, nước được vận chuyển lên thân rồi mới tới là
IV sai, nước thoát ra khoảng 98% và có 2 con đường thoát hơi nước là qua lá và qua cutin
1
3
2
4
Đáp án B
Xét các phát biểu:
I đúng
II đúng
III sai, đột biến NST vẫn cung cấp nguyên liệu cho quá trình tiến hóa
IV đúng
Thêm một cặp nuclêôtit không làm thay đổi tổng số liên kết hiđrô của gen
Đột biến mất một cặp nuclêôtit không ảnh hưởng đến cấu trúc của gen
Thay thế một cặp nuclêôtit có thể không làm thay đổi cấu trúc prôtêin tương ứng
Người ta thường sử dụng cônsixin để gây đột biến gen
Đáp án C
Xét các phát biểu:
A sai, thêm 1 cặp nucleotit làm tăng số liên kết hidro của gen
B sai, đột biến mất 1 cặp nucleotit làm ảnh hưởng tới cấu trúc của gen
C đúng, có thể đột biến vào vùng intron hoặc đột biến làm thay đổi bộ ba này bằng bộ ba kia vẫn cùng mã hóa cho 1 aa
D sai, conxixin dung để gây đột biến đa bội
3
1
4
2
Đáp án A
Xét các phát biểu
I đúng
II sai,không có liên kết bổ sung A – U trong phân tử ADN
III đúng,
IV đúng
1
4
2
3
Đáp án D
Các phát biểu đúng là I, II, III
Ý IV sai vì các nguyên tố vi lượng không tham gia cấu tạo các đại phân tử hữu cơ
1
4
3
2
Đáp án D
Các gen phân ly độc lập.
I đúng, phép lai AABb × aabb có thể cho 2 loại kiểu hình
II đúng , phép lai Aabb × aaBb → 4 loại kiểu hình
III sai, chỉ có 4 loại kiểu gen quy đinhk kiểu hình thân cao hoa đỏ.
IV sai, cây thân cao hoa trắng tự thụ phấn cho tối đa 2 loại kiểu hình: Aabb × Aabb
2
1
3
4
Đáp án C
I Đúng
II đúng
III sai, bất kỳ alen nào cũng có thể bị loại khỏi dù có lợi hay có hại, dù trội hay lặn
IV đúng
Liên kết gen ít phổ biến hơn hoán vị gen
Hoán vị gen chi xảy ra ở các nhiễm sắc thể thường
Tất cả các gen trong một tế bào tạo thành một nhóm gen liên kết
Hoán vị gen làm tăng biến dị tổ hợp
Đáp án D
Ý A sai, hiện tượng liên kết gen phổ biến hơn hoán vị gen
Ý B sai, HVG có thể xảy ra ở tất cả các NST
Ý C sai, mỗi NST trong bộ NST đơn bội là 1 nhóm liên kết
D đúng
Prôgestêron
LH
FSH
HCG
Đáp án A
Thể vàng sản sinh progesteron
Duy trì sự phát triển của thể vàng
Kích thích trứng phát triển và rụng
Ức chế sự tiệt HCG
Làm niêm mạc tử cung dày lên và phát triển
Đáp án D
ơstrôgen và prôgestêrôn có tác dụng làm niêm mạc tử cung dày lên và phát triển chứa nhiều mạch máu chuẩn bị cho sự làm tổ của hợp tử
Bệnh có thể xuất hiện ở cả con trai và con gái khi người mẹ mắc bệnh
Bệnh chỉ xuất hiện ở nữ
Con chỉ mắc bệnh khi cả ty thể từ bố và mẹ đều mang gen đột biến
Bố bị bệnh thì con chắc chắn bị bệnh
Đáp án A
Bệnh do gen nằm trong ti thể sẽ di truyền theo dòng mẹ nên con cái có thể bị bệnh khi mẹ bị bệnh
2
1
4
3
Đáp án A
3 cặp gen nằm trên 2 cặp NST.
Xét các phát biểu:
I sai, vì 2 gen quy định màu lông sẽ PLĐL nên chỉ có tối đa 9 loại kiểu gen
II. cặp NST số 1 có tối đa 10 kiểu gen nhưng có 4 kiểu đồng hợp, 6 kiểu dị hợp trong đó dị hợp 2 cặp gen là 2; còn lại là dị hợp 1 cặp gen.
Cặp NST số 2 có 2 kiểu đồng hợp và 1 kiểu dị hợp
Số kiểu gen dị hợp tối đa về 2 trong 3 cặp gen là: 2×2 + 4×1 =8 → II sai.
III. đúng có 3×2 = 6 loại kiểu hình
IV. đúng cặp NST 1 có 4 kiểu đồng hợp, cặp NST 2 có 2 kiểu đồng hợp
Các cây con có tất cả các cặp gen đều ở trạng thái dị hợp tử nên có ưu thế lai cao
Nhân nhanh các giống cây quý hiếm, từ một cây ban đầu tạo ra các cây có kiểu gen khác nhau
Các cây con có tất cả các cặp gen đều ở trạng thái đồng hợp tử nên tính di truyền ổn định
Nhân nhanh các giống cây trồng, từ một cây tạo ra các cây đồng nhất về kiểu gen
Đáp án D
Nuôi cấy mô tế bào thực vật: đưa 1 mẩu mô vào môi trường chứa chất dinh dưỡng, chất kích thích sinh trưởng để tạo ra các cơ thể mới, các cơ thể này có kiểu gen giống cơ thể mẹ.
Ý A,B,C đều sai, ý C sai vì khi môi trường thay đổi thì tất cả các cá thể đều bị ảnh hưởng
4 phân tử ADN chứa cả l4N và 15N
126 phân tử ADN chỉ chứa 14N
128 mạch ADN chứa l4N
5 tế bào có chứa 15N
Đáp án B
Trong 128 phân tử ADN con được tạo ra thì chỉ có 126 phân tử ADN chỉ có 14N
4
2
1
3
Đáp án B
Phương pháp:
- Khi lai cơ thể dị hợp 2 cặp gen: A-B- =0,5 +aabb ; A-bb = aaB- = 0,25 – aabb
- Phép lai P dị hợp 2 cặp gen có HVG ở 2 bên bố mẹ cho 10 kiểu gen; ở 1 bên cho 7 kiểu gen
Cách giải:
aabbccdd =0,04 → aabb = 0,04 : 0,25 = 0,16 → A-B- =0,5 +aabb=0,66 ; A-bb = aaB- = 0,25 – aabb=0,09
I đúng, số kiểu gen tối đa là 10 × 4 = 40
II. số cá thể mang 4 tính trạng trội: A-B-C-D = 0,66× 0,25 =16,5% → II đúng
III. ở cặp NST số 1 có tối đa 4 kiểu gen đồng hợp, ở cặp NST số 2 có tối đa 1 kiểu gen đồng hợp → III sai
IV. Số cá thể có kiểu hình trội về 1 trong 4 tính trạng
Xét cặp NST số 1 ta có: A-B- =0,5 +aabb=0,66 ; A-bb = aaB- = 0,25 – aabb=0,09
Xét cặp NST số 2 ta có: C-D- =C-dd=ccD-=ccdd = 0,25
Tỷ lệ cần tính là: 2×0,09×0,25 + 2×0,25×0,16=12,5% → IV sai
Chọn B
4
2
1
3
Đáp án C
Tỷ lệ cao/thấp = đỏ/ vàng= tròn/ dài = 1:1 → phép lai phân tích.
41 cây thân cao, quả vàng, tròn:
40 cây thân cao quả đỏ, tròn:
39 cây thân thấp, vàng, dài:
41 cây thân thấp, quả đỏ, dài
Ta thấy tính trạng thân cao luôn đi cùng quả tròn; thân thấp luôn đi cùng quả dài => Gen A và D cùng nằm trên 1 NST; gen a và d nằm trên chiếc NST còn lại của cặp tương đồng.
Cặp gen Bb nằm trên cặp NST khác
2
1
4
3
Đáp án A
Bố mẹ 5 – 6 bình thường mà sinh con gái bị bệnh → gen gây bệnh là gen lặn nằm trên NST thường quy định.
Quy ước gen : A- bình thường ; a – bị bệnh
Xét các phát biểu :
I. số người biết chắc kiểu gen là
|
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
10 |
|
aa |
|
Aa |
|
Aa |
Aa |
|
|
aa |
|
I đúng
II. Xác suất sinh ra con bị bệnh của (7) × (8)
- Người (8) có bố mẹ dị hợp nên có kiểu gen 1AA :2Aa
- Người (4) đến từ quần thể có 64% mang alen lặn có cấu trúc di truyền : 0,36AA :0,48Aa :0,16aa, người (4) có kiểu gen 3AA :4Aa , người (3) có kiểu gen dị hợp
P ; (3) × (4) : Aa × (3AA :4Aa ) ↔ (1A :1a)(5A :2a) → người 7 có kiểu gen 5AA:7Aa
- P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa) xác suất họ sinh ra con bị bệnh là: → II sai
III. Xác xuất họ sinh con trai không bị bệnh là → III sai
IV. P: (7) × (8) : (1AA :2Aa)×( 5AA:7Aa) ↔ (2A:1a)(17A:7a) →Con bình thường: (34AA: 31Aa) xác suất người (10) mang alen gây bệnh → IV đúng
Cánh dơi và cánh bướm
Mang cá và mang tôm
Chân chuột chũi và chân dế dũi
Cánh chim và chi trước của mèo
Đáp án D
Cánh chim và chi trước của mèo đều có nguồn gốc là chi trước
2
3
5
4
Đáp án D
Các phát biểu đúng là : II,III,IV,V
Ý I sai vì NST được cấu tạo bởi ADN và protein histon
0,16AA : 0,48Aa : 0,36aa
0,1 AA : 0,4Aa : 0,5aa
0,5AA : 0,5aa
0,16AA : 0,3 8Aa : 0,46aa
Đáp án A
Phương pháp:
Quần thể có cấu trúc: xAA:yAa:zaa đạt trạng thái cân bằng khi thỏa mãn công thức:
Cách giải:
Quần thể đạt trạng thái cân bằng di truyền khi thỏa mãn công thức
Vậy quần thể đạt cân bằng di truyền là A
Tuyến giáp
Tuyến yên
Buồng trứng
Tinh hoàn
Đáp án B
4
2
1
3
Đáp án C
Cấu trúc di truyền của quần thể là: 0,33AA:2×0,3×0,7Aa:0,72aa ↔ 0,09AA:0,42Aa:0,49aa
Xét các phát biểu:
I đúng Aa + aa = 0,91 =91%
II tỷ lệ kiểu gen đồng hợp trong số cá thể mang kiểu hình trội chiếm → II sai
III Lấy ngẫu nhiên một cá thể trội trong quần thể thì xác suất gặp cá thể mang alen lặn (Aa) là → III sai.
IV Sai, chỉ sau 1 thế hệ thì quần thể đã đạt cân bằng di truyền
2
1
3
4
Đáp án B
Xét người vợ có em trai bị mù màu (XbY) và mẹ bị bạch tạng nên có kiểu gen Aa(XBXB: XBXb)
Xét bệnh bạch tạng : Aa × Aa → bình thường: 3/4 : bị bệnh 1/4
I. Xác suất cặp vợ chồng này sinh con không bị bệnh là:
Xác suất sinh con không bị bạch tạng là 3/4
Nếu người mẹ có kiểu gen XBXB thì sinh con luôn không bị mù màu
Nếu người mẹ có kiểu gen XBXb thì 3/4 số con không bị mù màu
Xác suất cần tính là → I sai
II. Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con trai đầu lòng chỉ bị bệnh bạch tạng
Xác suất sinh con bị bạch tạng là 1/4
Xác suất sinh con trai bình thường là = > xs cần tính là → II sai
III. xác suất sinh con bị 2 bệnh là 1/4 ×1/8 = 1/32 → III đúng
IV. sinh con gái không bị bệnh
- Họ sinh con gái luôn không bị mù màu xs 1/2
- Xs sinh con gái không bị bệnh bạch tạng là 3/4
Xs cần tính là 1/2×3/4 = 3/8 → IV sai
Động mạch
Mạch bạch huyết
Tĩnh mạch
Mao mạch
Đáp án D
Mao mạch có tổng tiết diện lớn nhất
các yếu tố ngẫu nhiên
chọn lọc tự nhiên
di - nhập
đột biến
Đáp án A
Đây là tác động của các yếu tố ngẫu nhiên
Tác động trực tiếp lên kiểu gen
Tạo ra các alen mới
Định hướng quá trình tiến hóa
Tạo ra các kiểu gen thích nghi
Đáp án C
Ý đúng là C
Ý A sai vì CLTN tác động trực tiếp tới kiểu hình
Ý B, D sai vì không tạo tác làm thay đổi vốn gen của quần thể
Số người mang alen lặn trong số những người không bị bệnh của quần thể trên chiếm 1/3
Một người bình thường của quần thể trên kết hôn với một người bạch tạng thì xác suất họ sinh con bình thường là 3/4
Một cặp vợ chồng đều thuộc quần thể trên, xác suất sinh con không bị bệnh là 25%
Số người không mang alen lặn trong quần thể trên chiếm 96%
Đáp án A
Tần số alen d = 0,2 => D= 0,8
Cấu trúc di truyền của quần thể là 0,64DD:0,36Aa:0,04aa
Xét các phương án
A. Số người mang alen lặn trong số những người không bị bệnh của quần → A đúng
B. người bình thường (2AA:1Aa) kết hôn với người bị bạch tạng aa
Xác suất họ sinh con bị bệnh là → B sai
C. xác suất 2 vợ chồng đều thuộc quần thể trên sinh con không bị bệnh là: (0,64DD:0,36Aa:0,04aa)( 0,64DD:0,36Aa:0,04aa) → tỷ lệ không bị bệnh là 96% → C sai.
D sai, số người không mang alen lặn là 64%
AaBBdd
aaBBdd
aaBBDd
AaBbdd
Đáp án B
2
4
1
3
Đáp án C
Phương pháp:
- Khi lai cơ thể dị hợp 2 cặp gen: A-B- =0,5 +aabb ; A-bb = aaB- = 0,25 – aabb
- Phép lai P dị hợp 2 cặp gen có HVG ở 2 bên bố mẹ cho 10 kiểu gen; ở 1 bên cho 7 kiểu gen
- ở ruồi giấm đực không có HVG
Cách giải:
Xét các kết luận:
I sai, cho tối đa 7×4 = 28
II. Số cá thể mang 4 tính trạng trội A-B-D-E
Vì ruồi giấm đực không có HVG nên A-B- = 0,5
Phép lai
Tỷ lệ kiểu hình trội về 4 tính trạng là 0,5 × 0,5 = 0,25 →II đúng
III. Số cá thể đực trội về 2 trong 4 tính trạng là: A-Bddee ; A-bbD; aaB-D- :→ III sai
IV. số loại kiểu hình ở F1: 3×3 =9→ IV sai
1
2
3
4
Đáp án C
Xét các phát biểu:
I đúng
II đúng
III đúng
IV sai, sự biểu hiện gen ra kiểu hình phụ thuộc vào tổ hợp gen và điều kiện môi trường
Biến dị di truyền là nguyên liệu cho tiến hóa
Các biến dị đều ngẫu nhiên, không theo hướng xác định
Các biến dị đều di truyền được
Đột biến không chịu ảnh hưởng của môi trường sống
Đáp án A
Phát biểu đúng là A
B sai vì biến dị thường biến sẽ theo hướng xác định
C sai vì thường biến không di truyền được
D sai
Đột biến
Chọn lọc tự nhiên
Di - nhập gen
Giao phối không ngẫu nhiên
Đáp án D
Giao phối không làm thay đổi tần số alen của quần thể
T = 300; G = 600; A = 600
T = 300; G = 500; A = 600
G = 300; T = 600; A = 600
T = 300; G = 400; A = 600
Câu 38: Đáp án A
Tổng số nucleotit của gen là N = 600 :0,4 = 1500
Ta có
Trên mạch bổ sung có T = 300; G = 600; A = 600
1
2
3
4
Đáp án B
Cơ thể sinh ra bởi sinh sản sinh dưỡng có kiểu gen giống nhau và giống cơ thể mẹ.
Xét các phát biểu :
I đúng.
II, III sai, các cơ thể sinh ra bởi sinh sản sinh dưỡng có kiểu gen giống nhau nên khi môi trường thay đổi thì bị ảnh hưởng hàng loạt
IV đúng, chỉ có quá trình nguyên phân
4
1
3
2
Đáp án A
Phương pháp:
Khi lai cơ thể dị hợp 2 cặp gen: A-B- =0,5 +aabb ; A-bb = aaB- = 0,25 – aabb
Cách giải:
Kiểu hình mang 3 tính trạng trội chiếm tỉ lệ 49,5% :A-B-D =0,495 → A-B- = 0,495:0,75 =0,66 → aabb = 0,16 → f = 20%.; A-bb = aaB- = 0,09
XDXd × XDY → XDXD: XDXd: XDY: XdY
Xét các phương án:
I. Đúng, hoán vị gen ở 2 bên cho tối đa 10 kiểu gen, phép lai XDXd × XDY cho 4 loại kiểu gen => cho tối đa 40 loại kiểu gen
II. Đúng
III. Tỷ lệ trội 2 trong 3 tính trạng = 2×0,09×0,75 +0,66×0,25 =0,3 → III đúng
IV. cá thể cái mang 3 kiểu gen dị hợp là: (2×0,4AB×0,4ab +2×0,1Ab×0,1aB)×0,25 XDXd = 8,5% → IV đúng
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











