900+ câu trắc nghiệm Phương pháp điều trị không dùng thuốc có đáp án - Phần 10
23 câu hỏi
NHẬN ĐỊNH nào sau đây là ĐÚNG?
Một thuốc chỉ có thể có một đường hấp thu.
Đường đưa thuốc vào cơ thể ảnh hưởng đến việc hấp thu.
Thuốc tiêm tĩnh mạch hấp thu chậm hơn tiêm bắp.
Đường hấp thu nhiều nhất là đường tiêu hóa.
Chọn đáp án B
Khi bị ngộ độc thuốc, muốn NGĂN CẢN hấp thu hoặc thuốc đã hấp thu RA NGOÀI ta sẽ:
Thay đổi vị trí tác dụng của thuốc.
Thay đổi độ nhớt của môi trường dịch cơ thể.
Thay đổi pH của môi trường dịch cơ thể.
Thay đổi pKa của thuốc.
Chọn đáp án C
CHẤT nào sau đây GÂY ĐỘC với các hợp chất đại phân tử của tế bào GAN?
Sản phẩm Acid mercapturic.
Sản phẩm sulfate hóa của Paracetamol.
Sản phẩm glucoronate hóa của Paracetamol.
Sản phẩm N-acetyl-p-benzoquinoneimine (NAPQI).
Chọn đáp án D
Các ÁP DỤNG ĐIỀU TRỊ ĐÚNG với toán đồ Rumack Matthew, NGOẠI TRỪ:
Đánh giá ngộ độc Paracetamol sau 4h.
Paracetamol với liều duy nhất.
Đánh giá ngộ độc Paracetamol loại phóng thích kéo dài.
Giới hạn khả năng có thể xuất hiện tác động độc đối với gan từ 150 – 200mcg/ml huyết tương.
Chọn đáp án C
Các ÁP DỤNG ĐIỀU TRỊ ĐÚNG với toán đồ Rumack Matthew, NGOẠI TRỪ:
Đánh giá ngộ độc Paracetamol sau 4h.
Paracetamol với liều duy nhất.
Áp dụng ngay khi mới ngộ độc.
Giới hạn khả năng có thể xuất hiện tác động độc đối với gan từ 150 – 200mcg/ml huyết tương.
Chọn đáp án C
Giá trị SpO2 có Ý NGHĨA là:
Tỷ lệ phần trăm hemoglobin của máu kết hợp với oxy.
Độ bão hòa oxy tại mô.
Áp suất của oxy tại các phế nang.
Khả năng gắn kết với oxy tại mô.
Chọn đáp án A
Khi bị NGỘ ĐỘC và HÔN MÊ do Benzodiazepin, THUỐC GIẢI ĐỘC có thể SỬ DỤNG là:
Glucose.
Flumazenil.
Naloxon.
Thiamin.
Chọn đáp án B
THAN HOẠT có thể SỬ DỤNG để hấp phụ TỐT các CHẤT sau:
Sắt và Methanol.
Borat và Diazinon.
Kali và Ethanol.
Cyanid và Malathion.
Chọn đáp án D
Khi NGỘ ĐỘC Paracetamol, sử dụng N – acetylcystein để GIẢI ĐỘC do:
N – acetylcystein tăng ức chế enzym gan và tự phân hủy NAPQI.
N – acetylcystein tăng cảm ứng enzym gan và tự phân hủy NAPQI.
N – acetylcystein chuyển thành glutathion và giúp tăng sự đào thải NAPQI qua nước tiểu.
N – acetylcystein tự phân hủy NAPQI và giúp tăng sự đào thải NAPQI qua nước tiểu.
Chọn đáp án C
Chọn phát biểu ĐÚNG về TƯƠNG KỴ và TƯƠNG TÁC THUỐC:
Chỉ khác nhau về mặt từ ngữ mà thôi.
Tương kỵ xảy ra bên ngoài cơ thể, còn tương tác thì xảy ra bên trong cơ thể.
Tương tác thuốc luôn luôn dẫn đến những bất lợi trong điều trị.
Tương tác thuốc chỉ xảy ra về mặt dược động học mà không xảy ra về mặt dược lực học.
Chọn đáp án B
Sự kết hợp thuốc Tetracyclin và Cimetidin làm GIẢM đáng kể nồng độ Tetracyclin trong máu, CƠ CHẾ của sự TƯƠNG TÁC trên là:
Do Cimetidin làm giảm pH dạ dày – ruột.
Do sự tạo phức chelat giữa Cimetidin và Tetracyclin.
Do Cimetidin làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày.
Do Cimetidin ức chế bài tiết acid dịch vị.
Chọn đáp án D
Al3+ và Ca2+ làm GIẢM HẤP THU thuốc nào sau đây?
Clophenidramin.
Erythromycin.
Cloramphenicol.
Tetracyclin.
Chọn đáp án D
SỮA làm GIẢM HẤP THU thuốc nào sau đây?
Clophenidramin.
Erythromycin.
Cloramphenicol.
Tetracyclin.
Chọn đáp án D
METOCLOPRAMID làm THAY ĐỔI sự hấp thu thuốc khác qua CƠ CHẾ:
Làm giảm tốc độ làm rỗng dạ dày và làm giảm nhu động ruột.
Làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày và làm tăng nhu động ruột.
Làm tăng tốc độ làm rỗng dạ dày và làm giảm nhu động ruột.
Làm giảm tốc độ làm rỗng dạ dày và làm tăng nhu động ruột.
CẶP TƯƠNG TÁC xảy ra do làm TĂNG tốc độ làm rỗng DẠ DÀY:
Quinidin - Digoxin.
Metoclopramid - Cyclosporin.
Muối nhôm - Quinin.
Metoclopramid - Digoxin.
Chọn đáp án B
CẶP TƯƠNG TÁC xảy ra do làm GIẢM tốc độ làm rỗng DẠ DÀY:
Quinidin - Digoxin.
Metoclopramid - Cyclosporin.
Muối nhôm - Quinin.
Metoclopramid - Digoxin.
CẶP TƯƠNG TÁC xảy ra ở RUỘT:
Quinidin - Digoxin.
Acid valproic - Diazepam.
Phenylbutazone - Warfarin.
Metoclopramid - Digoxin.
Sự TƯƠNG TÁC THUỐC do làm thay đổi sự PHÂN BỐ THUỐC, có những ĐẶC ĐIỂM sau:
Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng tự do) của thuốc có ái lực mạnh.
Làm tăng nồng độ trong huyết tương (dưới dạng phức hợp) của thuốc có ái lực yếu.
Một thuốc có ái lực mạnh hơn sẽ đẩy thuốc kia ra khỏi nơi gắn protein.
Tất cả đều sai.
Các phát biểu ĐÚNG về DIGOXIN, NGOẠI TRỪ:
Uống chung Digoxin với kháng sinh có thể làm giảm hấp thu Digoxin.
Là thuốc có ngưỡng trị liệu hẹp.
Có thể mất 40% hoạt tính bởi vi khuẩn đường ruột.
Erythromycin có thể làm tăng nồng độ Digoxin nếu dùng chung.
CẶP TƯƠNG TÁC xảy ra ở MÔ:
Quinidin - Digoxin.
Acid valproic - Diazepam.
Phenylbutazone - Warfarin.
Metoclopramid - Digoxin.
TƯƠNG TÁC giữa Phenylbutazone và Warfarin do CƠ CHẾ nào sau đây:
Warfarin đẩy Phenylbutazone ra khỏi nơi gắn protein.
Phenylbutazone ức chế men gan gây tăng nồng độ Warfarin.
Phenylbutazone cảm ứng men gan gây tăng nồng độ Warfarin.
Phenylbutazone đẩy Warfarin ra khỏi nơi gắn protein.
Các phát biểu về SỰ TƯƠNG TÁC THUỐC do làm thay đổi sự CHUYỂN HÓA của thuốc sau đây là ĐÚNG, NGOẠI TRỪ:
Rifampicin làm giảm tác dụng của Cyclosporin do sự cảm ứng enzym gan.
Enzym quan trọng trong quá trình chuyển hóa ở gian đoạn I là cytochrome P450.
Thuốc ức chế enzym gan có thể làm giảm nồng độ trong máu của một thuốc khác dùng chung do làm giảm sự chuyển hóa thuốc.
Dịch ép bưởi chùm có thể làm tăng tác dụng một số thuốc do tác động ức chế men gan.
Nước BƯỞI CHÙM làm tăng nồng độ FELODIPIN lên:
15%.
35%.
300%.
400%.
