30 đề thi THPT Quốc gia môn Sinh năm 2022 có lời giải (Đề số 3)

Đáp án D

Nhiều codon cùng mã hóa cho 1 axit amin → đây là tính thoái hóa của mã di truyền.

Đáp án B

Quá trình sinh sản hữu tính ở động vật gồm các giai đoạn:

(1) Hình thành tinh trùng và trứng.

(2) Thụ tinh (giao tử đực kết hợp với giao tử cái tạo thành hợp tử).

(4) Phát triển phôi thai (hợp tử phát triển thành cơ thể mới).

Đáp án C

Gọi x là số nucleotit loại T trên mạch 1 (T₁)

Trên mạch 1 có:

A₁=T₁=x ; G₁=2A₁=2x ; X₁= 3T­₁=3x

Ta có A₁+T₁= A=T=2x; G₁ +X₁ =G =X =5x

Mặt khác ta có H = 2A+3G = 2128 ; Thay A =2x; G=5x vào ta có

4x + 15x =2128 → x=112 → A = 224.

Đáp án C

(1) sai, dịch mã xảy ra trong tế bào chất.

(2) đúng.

(3) đúng, tạo thành polixom.

(4) sai, quá trình dịch mã kết thúc khi riboxom tiếp xúc với codon kết thúc: 5’UAA3’; 5’UAG3’; 5’UGA3’.

Đáp án A

UAG là mã kết thúc, hình trên mô tả giai đoạn kết thúc.

Đáp án A

NST tự nhân đôi ở pha S của chu kì tế bào.

Đáp án C

Phiên mã là quá trình tổng hợp ARN.

Các thành phần tham gia phiên mã là:

(2) Các loại nuclêôtit A, U, G, X.

(3) ARN pôlimeraza.

(1) Sai vì mARN của gen cấu trúc tham gia vào quá trình dịch mã.

(4), (5) Sai vì những thành phần tham gia vào quá trình nhân đôi ADN.

Đáp án B

Axit nucleic của virut corona là ARN.

Đáp án A

Ở cấp độ phân tử, thông tin di truyền được truyền từ tế bào mẹ sang tế bào con nhờ cơ chế nhân đôi ADN.

Đáp án A

Quá trình dịch mã dừng lại khi ribôxôm tiếp xúc với bộ ba kết thúc trên mARN.

Đáp án A

Trong quá trình sinh tổng hợp prôtêin, ở giai đoạn hoạt hóa axit amin, ATP có vai trò cung cấp năng lượng để axit amin được hoạt hóa và gắn với tARN (SGK Sinh 12 trang 12).

Đáp án C

Đơn vị cấu trúc gồm một đoạn ADN chứa 146 cặp nu quấn quanh 8 phân tử histon 1 3/4 vòng của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực được gọi là nucleoxom (SGK Sinh 12 trang 24).

Đáp án D

Mức độ có lợi hay có hại của gen đột biến phụ thuộc vào môi trường sống và tổ hợp gen (SGK Sinh 12 trang 21).

Đáp án B

Nếu protein ức chế không còn khả năng liên kết với vùng vận hành thì ARN pol sẽ trượt trên mạch gốc của gen và các gen cấu trúc được phiên mã liên tục, kể cả khi không có lactose trong môi trường.

Đáp án B

Phương pháp giải:

Áp dụng các công thức:

CT liên hệ giữa chiều dài và tổng số nucleotit $L=\frac{N}{2}\times 3,4$ (Å); 1nm = 10 Å

CT tính số liên kết hidro : H=2A +3G

Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi n lần: N_mt = N×(2ⁿ – 1)

Giải chi tiết:

N_B = 2L/3,4 =1300

H_B = 2A_B + 3G_B = 1669

Ta có hệ phương trình $\left\{\begin{array}{l}2A_B+2G_B=1300\\ 2A_B+3G_B=1669\end{array}\iff \left\{\begin{array}{l}{A}_B=T_B=281\\ G_B=X_B=369\end{array}\right.\right.$

gen Bb nguyên phân bình thường hai lần liên tiếp, môi trường nội bào đã cung cấp 1689 nuclêôtit loại timin và 2211 nuclêôtit loại xitôzin

T_mt = (T_B + T_b)(2² – 1) = 1689 → T_b = 282

X_mt = (X_B + X_b)(2² – 1) = 2211 → X_b = 368

Dạng đột biến này là thay thế một cặp G-X bằng một cặp A-T.

Đáp án C

Đột biến thay thế một cặp nuclêôtit này bằng một cặp nuclêôtit khác có thể làm thay đổi số liên kết hiđrô nhưng không làm thay đổi số lượng nuclêôtit của gen.

Đáp án C

Ta có $\left\{\begin{array}{l}2A+3G=3000\\ G=2A\end{array}\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=375\\ G=X=750\end{array}\right.\right.$

Gen đột biến giảm đi 85 Å nên số nucleotit bị mất đi là $\frac{85}{3,4}\times 2=50$

Số nucleotit từng loại bị mất đi là 

G= X = 5 

A= T = (50 - ( 5 × 2)) :2 = 20

Số nuclêôtit loại A và loại G của gen sau đột biến lần lượt là

A = T = 375 - 20 = 355

G= X = 750-5 = 745

Đáp án D

Đột biến lặp đoạn NST làm tăng cường hàm lượng amylaza ở Đại mạch.

Đáp án A

Đột biến gen làm tăng 1 liên kết hidro → đột biến thay thế 1 cặp A-T thành 1 cặp G-X.

Gen trước đột biến có: $\left\{\begin{array}{l}2A+3G=4800\\ A/G=1/2\end{array}\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=600\\ G=X=1200\end{array}\right.\right.$

→ gen sau đột biến có: T = A = 599, G = X = 1201.

Đáp án B

Phát biểu đúng về đột biến gen là B

A sai, gen đột biến là gen lặn sẽ không biểu hiện trong trạng thái dị hợp tử.

C sai, đột biến gen cung cấp nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa.

D sai, gen đột biến trong tế bào sinh dưỡng sẽ không được truyền cho thế hệ sau qua sinh sản hữu tính.

Đáp án A

Chuỗi pôlipeptit trong prôtêin bậc 1 → đã cắt bỏ axit amin mở đầu.

Vị trí 13,14,15 thuộc codon số 4 → mất đi aa số 4.

Đáp án A

Người ta có thể sử dụng đột biến mất đoạn NST để loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi NST trong chọn giống cây trồng.

Đáp án A

Sự không phân ly của một cặp nhiễm sắc thể tương đồng ở tế bào sinh dưỡng sẽ dẫn tới trong cơ thể có dòng tế bào bình thường và dòng mang đột biến (Thể khảm).

Đáp án A

Đặc điểm A: Không có khả năng sinh giao tử bình thường KHÔNG đúng với thể đột biến đa bội chẵn.

Đáp án B

Trước đột biến: ABCDEFG*HI

Sau đột biến: ABCDEH*GFI

Dạng đột biến xảy ra là đảo đoạn mang tâm động: FG*H làm thay đổi hình dạng của NST.

Đáp án C

Phát biểu sai về đột biến lặp đoạn NST là: C, đột biến lặp đoạn có thể gây hại cho thể đột biến: VD: lặp đoạn NST nhiều lần làm mắt ruồi từ lồi → dẹt → lõm.

Đáp án D

Ở người, một số bệnh di truyền do đột biến lệch bội được phát hiện là Claiphentơ, Đao, Tơcnơ.

Bệnh ung thư máu là do đột biến cấu trúc NST.

Đáp án D

Đột biến đảo đoạn, chuyển đoạn trên cùng một NST sẽ không làm thay đổi hàm lượng ADN trên nhiễm sắc thể.

Đáp án A

P thuần chủng: AA × aa → F₁: Aa → tứ bội hóa: AAaa và Aa (không thành công)

F₂ có tỉ lệ 11 đỏ: 1 vàng; vàng =1/12 = 1/2 × 1/6 → 1 cây P cho 1/6aa → có kiểu gen AAaa; 1 bên là Aa.

Đáp án D

Khi xử lí các dạng lưỡng bội có kiểu gen AA, Aa, aa bằng tác nhân consixin, có thể tạo ra được các dạng tứ bội: AAAA, AAaa, aaaa.

Đáp án D

Ở kì giữa lần nguyên phân 4 lần thì có 8 tế bào (trải qua 3 lần nguyên phân)

Số cromatit có trong 1 tế bào ở kì giữa của lần nguyên phân thứ 4 là : 336 : 8 = 42 (mỗi NST kép có 2 cromatit)

Số lượng NST trong hợp tử là :

42 : 2 = 21 (2n -1: thể một).