
30 đề thi THPT Quốc gia môn Sinh năm 2022 có lời giải (Đề số 20)
40 câu hỏi
Ty thể.
Lục lạp.
Lá.
Diệp lục.
Ở thực vật, quang hợp được thực hiện ở lục lạp (SGK Sinh 11 trang 37).
Chọn B.
Lúa.
Cỏ lồng vực.
Xương rồng.
Thanh long.
Nhóm thực vật C3 gồm từ những loài rêu cho đến các loài cây gỗ lớn, phân bố hầu khắp mọi nơi.
Lúa là thực vật C3.
Cỏ lồng vực: C4
Thanh long, xương rồng: CAM.
Chọn A.
Chuột.
Ngựa.
Thỏ.
Hươu.
Phương pháp:
Dạ dày 4 ngăn có ở động vật nhai lại: trâu, bò, cừu, dê, hươu,..
Cách giải:
Trong các loài trên thì hươu là động vật nhai lại, có dạ dày 4 ngăn.
Thỏ, chuột, ngựa có dạ dày đơn.
Chọn D.
Máu chảy dưới áp lực trung bình hoặc cao, máu chảy nhanh.
Máu chảy dưới áp lực cao, tốc độ chảy nhanh.
Máu chảy dưới áp lực và tốc độ trung bình.
Máu chảy dưới áp lực thấp, tốc độ chậm.
Phương pháp:
Hệ tuần hoàn kín gồm tim và hệ mạch (gồm động mạch, mao mạch, tĩnh mạch), máu được vận chuyển trong hệ mạch.
Cách giải:
Ở hệ tuần hoàn kín máu được vận chuyển trong hệ mạch nên máu chảy dưới áp lực trung bình hoặc cao, máu chảy nhanh (SGK Sinh 11 trang 78).
Chọn A.
5'... GGXXAATGGGGA...3'.
5'... UUUGUUAXXXXU...3'.
5'... AAAGTTAXXGGT...3'.
5’... GTTGAAAXXXXT...3'.
Phương pháp:
Áp dụng nguyên tắc bổ sung trong quá trình phiên mã:
Agốc – Umôi trường, Tgốc – Amôi trường, Ggốc – Xmôi trường, Xgốc – Gmôi trường,
mARN theo chiều 5’ 3’.
Cách giải:
Mạch mã gốc: 3'... AAAXAATGGGGA...5'
Mạch bổ sung: 5’... UUUGUUAXXXXU...3'
Chọn B.
O (operator).
P (promoter).
Z, Y, A.
R.
Phương pháp:
Lý thuyết về: Cấu trúc opêron Lac ở E. coli:
Nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A): nằm kề nhau, có liên quan với nhau về chức năng
Vùng vận hành (O): là đoạn mang trình tự nuclêôtit đặc biệt, là nơi bám của prôtêin ức chế ngăn cản sự phiên mã của nhóm gen cấu trúc.
Vùng khởi động (P): nơi bám của enzim ARN-polimeraza khởi đầu sao mã.
Gen điều hòa (R): không thuộc thành phần của opêron nhưng đóng vai trò quan trọng trong điều hoà hoạt động các gen của opêron qua việc sản xuất prôtêin ức chế.
Cách giải:
Vùng vận hành được kí hiệu là O.
Chọn A.
Chứa thông tin mã hóa các axit amin trong phân tử protein cấu trúc.
ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.
Protein ức chế có thể liên kết ngăn cản sự phiên mã.
Mang thông tin qui định cấu trúc protein ức chế.
Phương pháp:
Lý thuyết về: Cấu trúc opêron Lac ở E. coli:
Nhóm gen cấu trúc (Z, Y, A): nằm kề nhau, có liên quan với nhau về chức năng
Vùng vận hành (O): là đoạn mang trình tự nuclêôtit đặc biệt, là nơi bám của prôtêin ức chế ngăn cản sự phiên mã của nhóm gen cấu trúc.
Vùng khởi động (P): nơi bám của enzim ARN-polimeraza khởi đầu sao mã.
Gen điều hòa (R): không thuộc thành phần của opêron nhưng đóng vai trò quan trọng trong điều hoà hoạt động các gen của opêron qua việc sản xuất prôtêin ức chế.
Cách giải:
Trong mô hình cấu trúc của Ôpêron Lac, vùng khởi động là nơi ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.
Chọn D.
pheninalanin.
metiônin.
foocmin mêtioôin.
glutamin.
Phương pháp:
Codon 5’UAG3’ mã hóa cho axit amin mở đầu chuỗi polipeptit:
+ Ở sinh vật nhân sơ là: fMet.
+ Ở sinh vật nhân thực là: Met
Cách giải:
Ở sinh vật nhân sơ axit amin mở đầu cho việc tổng hợp chuỗi pôlipeptit là foocmin metionin.
Chọn C.
Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X.
Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T.
Mất một cặp A-T.
Thêm một cặp G-X.
Phương pháp:
A liên kết với T bằng 2 liên kết hidro
G liên kết với X bằng 3 liên kết hidro.
Xét từng phương án để biết sự thay đổi số liên kết hidro.
Cách giải:
A: Thay thế cặp A-T bằng cặp G-X tăng 1 liên kết hidro.
B: Thay thế cặp G-X bằng cặp A-T giảm 1 liên kết hidro.
C: Mất một cặp A-T→ giảm 2 liên kết hidro.
D: Thêm một cặp G-X tăng 3 liên kết hidro.
Chọn A.
A = T = 599; G = X = 900.
A = T = 600; G = X = 900.
A = T = 600; G = X = 899.
A = T = 900; G = X = 599.
Phương pháp:
Bước 1: Tính số nucleotit từng loại của gen trước đột biến:
Bước 2: Xác định dạng đột biến
Bước 3: Tính số nucleotit từng loại của gen đột biến.
Cách giải:
Gen trước đột biến có:
Đột biến mất 1 cặp nuclêôtit do đó giảm đi 3 liên kết hidrô đột biến mất 1 cặp G – X (Vì G liên kết với X bằng 3 liên kết hidro).
Số nuclêôtit từng loại của gen đột biến là:
Chọn C.
eo thứ cấp.
hai đầu mút NST.
tâm động.
điểm khởi đầu nhân đôi.
Trình tự nuclêôtit đặc biệt trong ADN của NST, là vị trí liên kết với thoi phân bào được gọi là tâm động (SGK Sinh 12 trang 23).
Chọn C.
11nm.
30nm.
300nm.
700nm.
Phương pháp:
Sợi cơ bản (11nm)Sợi nhiễm sắc (30nm)Cromatit (700nm)NST (1400nm)
Cách giải:
Sợi cơ bản có đường kinh 11nm.
Chọn A.
mất đoạn.
đảo đoạn.
lặp đoạn.
chuyển đoạn.
Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể thường gây chết hoặc giảm sức sống của sinh vật thuộc đột biến mất đoạn vì làm mất cân bằng gen nghiêm trọng (SGK Sinh 12 trang 24).
Chọn A.
thể lệch bội.
đa bội thể chẵn.
thể dị đa bội.
thể lưỡng bội.
A: thể lệch bội: Thay đổi số lượng NST ở 1 hoặc 1 số cặp NST
B: đa bội thể chẵn: 4n, 6n,... bộ NST tăng một số nguyên lần bộ NST lưỡng bội.
C: thể dị đa bội: trong bộ NST gồm hai bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội của 2 loài khác nhau.
D: thể lưỡng bội: 2n
Chọn C.
7.
14.
35.
21.
Phương pháp:
Loài lưỡng bội 2ncó n cặp NST
Thể ba: Thêm 1 NST vào 1 cặp NST tương đồng (2n + 1)
Số dạng thể 1, 3: n
Cách giải:
2n = 14n = 7 hay có 7 cặp NST có tối đa 7 dạng thể ba.
Chọn A.
11 đỏ: 1 vàng.
5 đỏ: 1 vàng.
1 đỏ: 1 vàng.
3 đỏ: 1 vàng.
Phương pháp:
Bước 1: Xác định tỉ lệ giao tử ở 2 cây tứ bội:
Sử dụng sơ đồ hình chữ nhật: Cạnh và đường chéo của hình chữ nhật là giao tử lưỡng bội cần tìm.
Bước 2: Tính tỉ lệ aaaa bằng tích tỉ lệ giao tử aa ở 2 bên.
Bước 3: Tính tỉ lệ A--- = 1– aaaa.
Cách giải:
Cây
Vậy
Tỉ lệ cây quả vàng là
 Tỉ lệ kiểu hình là: 11 quả đỏ: 1 quả vàng.
Chọn A.
Tớc nơ.
Đao.
siêu nữ.
Claiphento.
Người phụ nữ có 45 nhiễm sắc thể, trong đó cặp nhiễm sắc thể giới tính là XOngười này mắc hội chứng Tocno.
Đao: 3 NST số 21.
Siêu nữ: XXX
Claiphento: XXY.
Chọn A.
2n+1.
2n+2.
2n-1.
2n-2.
Thể một có dạng 2n -1.
Chọn C.
Aa Aa.
AA Aa.
Aa aa.
AA aa.
Để đời con có quả vàng các cây đem lại phải có alen a loại B,D.
Phép lai A: Aa Aa 1AA:2Aa:laa kiểu hình: 3 đỏ: 1 vàng.
Phép lại C: Aa aa 1Aa:laa kiểu hình: 1 đỏ: 1 vàng.
Chọn C.
đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình lặn.
đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình trội.
đồng tính, các cá thể con mang kiểu hình trung gian.
phân tính.
Phương pháp:
Phép lai phân tích là phép lai giữa cá thể mang tính trạng trội cần xác định kiểu gen với cá thể mang tính trạng lặn.
Nếu kết quả của phép lai là đồng tính thì có thể mang tính trạng trội có kiểu gen đồng hợp, còn kết quả phép lai là phân tính thì có thể đó có kiểu gen dị hợp.
Cách giải:
Khi đem cơ thể dị hợp lai phân tích đời con phân tính.
Chọn D.
3/16.
1/8.
1/16.
1/4.
Phương pháp:
Tách riêng từng cặp gen và tính tích tỉ lệ của các cặp gen tạo thành.
Cách giải:
P: AaBbDd AabbDD →
Chọn B.
phân li độc lập.
liên kết hoàn toàn.
tương tác bổ sung.
trội không hoàn toàn.
Tỷ lệ kiểu hình ở đời sau: 4 tròn: 3 dẹt: 1 dài
Có 8 tổ hợp tính trạng do 2 gen tương tác bổ sung
A-B-: dẹt; A-bb/aaB-: tròn; aabb: dài.
Chọn C.
phân li độc lập.
Hoán vị gen.
tương tác gen.
Liên kết hoàn toàn.
Pt/cF1 dị hợp 2 cặp gen, F1 F1 Cho 4 tổ hợp Các gen liên kết hoàn toàn (nếu PLĐL phải là 9:3:3:1).
Chọn D.
Làm giảm nguồn biến dị tổ hợp ở các đời sinh sản hữu tính.
Tăng nguồn biến dị tổ hợp ở các đời sinh sản hữu tính.
Tạo được nhiều alen mới.
Làm giảm số kiểu hình trong quần thể.
Hoán vị gen có ý nghĩa tăng nguồn biến dị tổ hợp ở các đời sinh sản hữu tính (SGK Sinh 12 trang 48).
Chọn B.
AB = ab = 8,5%; Ab = aB = 41,5%.
AB = ab = 41,5%; Ab = aB = 8,5%.
AB = ab = 33%; Ab = aB = 17%.
AB = ab =17%; Ab = aB = 33%.
Phương pháp:
Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2
Cách giải:
Cơ thể có kiểu gen
Giảm phân tạo giao tử:
Chọn B.
theo dòng mẹ.
chéo.
như gen trên NST thường.
thẳng.
Gen ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể Y có hiện tượng di truyền thẳng, chỉ truyền cho giới dị giao tử (XY).
Chọn D.
44A, 2X.
44A, 1X, 1Y.
46A, 2Y.
46A ,1X, 1Y.
Bộ NST của người nam bình thường là 44A, 1X, 1Y; A là nhiễm sắc thể thường.
Chọn B.
XX, con đực là XY.
XY, con đực là XX.
XO, con đực là XY.
XX, con đực là XO.
Ở chim, bướm cặp nhiễm sắc thể giới tính ở con cái thường là XY, con đực là XX (SGK Sinh 12 trang 50).
Chọn B.
nằm trên NST thường.
nằm trên NST giới tính.
nằm ở ngoài nhân.
có thể nằm trên NST thường hoặc NST giới tính.
Kết quả của phép lại thuận nghịch khác nhau theo kiểu đời con luôn có kiểu hình giống mẹ thì gen quy định tính trạng đó nằm ở ngoài nhân.
Chọn C.
trội không hoàn toàn.
chất lượng.
số lượng.
trội lặn hoàn toàn.
Những tính trạng có mức phản ứng hẹp thường là những tính trạng chất lượng, ít chịu ảnh hưởng của môi trường sống.
Chọn B.
44.
20.
48.
22.
Phương pháp:
Thể bốn có dạng 2n + 2 NST.
Ở kì sau của nguyên phân: các cromatit tách nhau ra, đi về 2 cực của tế bào thành các NST đơn.
Cách giải:
2n = 20 NSTthể bốn 2n + 2 = 22.
Ở kì sau của nguyên phân, trong tế bào của thể bốn có 2(2n + 2) = 44 NST đơn.
Chọn A.
108.
486.
2916.
144.
Phương pháp:
Xét 1 gen có 2 alen: (VD: A, a)
+ Số kiểu gen thể lưỡng bội: 3: AA, Aa, aa.
+ số kiểu gen thể một: 2: A, a
Có n cặp NST
Tính số kiểu gen tối đa của thể một là:
là số dạng thể một
Cách giải:
Xét 1 gen có 2 alen:
+ Số kiểu gen thể lưỡng bội: 3
+ số kiểu gen thể một: 2:
Có 6 cặp NST
Tính số kiểu gen tối đa của thể một là:
Chọn C.
27/256.
9/64.
81/256.
27/64.
Trong trường hợp: 1 gen quy định 1 tính trạng, trội là trội hoàn toàn.
Xét 1 cặp gen: Aa Aa 1AA:2Aa:laa 3/4 trội: 1/4 lặn.
Giả sử có n cặp gen, tính kiểu hình trội về a tính trạng:
Cách giải:
Phép lai: AaBbDdHh AaBbDdHh
Xét 1 cặp gen: Aa Aa 1AA:2Aa:laa 3/4 trội: 1/4 lặn, tương tự với các cặp gen khác.
Giả sử có n cặp gen, tính kiểu hình trội về a tính trạng:.
Chọn D.
1%.
66%.
59%.
51%.
Phương pháp:
Sử dụng công thức: A-B- = 0,5 + aabb; A-bb/aaB - = 0,25 – aabb
Hoán vị gen ở 2 bên cho 10 loại kiểu gen
Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2.
Cách giải:
F1 có loại kiểu hình thân thấp, quả vàng (aabb) P dị hợp về 2 cặp gen.
Tỉ lệ thân thấp quả vàng = 1% giao tử ab = = 0,1 < 0,25, là giao tử hoán vị = f/2
f = 20%.
P: .
Chọn A.
536.
990.
819.
736.
Phương pháp:
Áp dụng công thức:
+ Số loại giao tử tối đa = tích số alen của các gen
+ Số loại kiểu gen tối đa = (n là số loại giao tử)
Cách giải:
Gen I và gen II cùng nằm trên NST thường số I và quần thể đã tạo ra tối đa 6 loại giao tử số loại kiểu gen tối đa là: .
Giả sử gen III có 2 alen, gen IV có b alensố loại giao tử của giới XX: ab
Số loại tinh trùng Y = b.
Ta có ab + b = 9 a = 2; b = 3
Vậy số kiểu gen tối đa:
+ giới XX:
+ giới XY:
Vậy số kiểu gen tối đa là 21+18 = 39
Vậy số kiểu gen tối đa về các gen trên là 2139 = 819.
Chọn C.
40.
8.
32.
20.
Phương pháp:
Bước 1: Tính số loại giao tử tối đa
Bước 2: Tính tỉ lệ tế bào có HVG = 2Tần số HVG
Bước 3: Tính số tế bào tối thiểu theo công thức: tỉ lệ tế bào có TĐCa4 = Số giao tử tối đa.
Cách giải:
Cơ thể có kiểu gen: AaBbDdXE FXef có số loại giao tử tối đa là:.
Trong đó có 16 giao tử mang gen liên kết
16 giao tử mang gen hoán vị
Tần số HVG là 20%có 40% tế bào có TĐC
1 tế bào giảm phân có hoán vị gen tạo ra 4 giao tử : 2 hoán vị và 2 liên kết
Giả sử có a tế bào tham gia giảm phân tối thiểu để hình thành đủ 32 loại giao tử như đề bài thì ta có phương trình: 40%a4 = 32a = 20 .
Chọn D.
1.
2.
3.
4.
Phương pháp:
Áp dụng công thức tính số kiểu gen tối đa khi biết giao tử ở 2 giới.
Giới đực tạo a giao tử, giới cái tạo b giao tửsố loại kiểu gen tối đa là ab. (các loại giao tử là khác nhau)
Nếu cả 2 bên đều tạo ra n alen giống nhausố kiểu gen tối đa là: .
Có thể tách riêng từng cặp NST để tính dễ hơn.
Cách giải:
Để đạt được số kiểu gen tối đa ở đời con thì phải có HVG ở cả 2 giới.
Phép lại 1:
+ AaAa + 1AA:2Aa:laa3 kiểu gen (tương tự với các cặp gen khác)
Trong 8 loại giao tử của cơ thể BDe/bdE thì có 4 giao tử giống với giao tử của cơ thể BdE/bde.
+ Xét 4 loại giao tử giống nhau của 2 cơ thể tạo: kiểu gen.
+Xét 4 loại giao tử khác của cơ thể BDe/bdE với 4 loại giao tử của cơ thể BdE/bdecó 44 = 16 kiểu gen.
+ Số kiểu gen tối đa là
Phép lai 2: , số kiểu gen tối đa là:.
+ AaAa1AA:2Aa:laa3 kiểu gen (tương tự với các cặp gen Bb).
Vì xét(Có HVG ở 2 giới)
Phép lai 3:
+ AaAa → 1Aa:laa → 2 kiểu gen.
+.
Vì xét (Có HVG ở 2 giới)
Số kiểu gen tối đa là: .
Phép lai 4:
Số kiểu gen tối đa là:
Vì xét ; mỗi bên cho 8 loại giao tửsố kiểu gen tối đa là 8C2 + 8
-8C2 là số kiểu gen dị hợp
8 là số kiểu gen đồng hợp
Xét các phát biểu:
I, IV đúng.
II sai, phép lai 2 có 90 kiểu gen.
III sai, phép lai 3 có 80 kiểu gen
V sai, phép lai 2 có số lượng kiểu gen nhiều nhất.
Chọn B.
1.
2.
3.
4.
Phương pháp:
Bước 1: Tính số nucleotit của gen dựa vào N và H:
Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi x lần:
Gen nhân đôi 1 lần tạo 2 gen con, phiên mã 1 lần tạo 1 mARN.
Số axit amin có trong 1 chuỗi polipeptit được tạo ra từ 1 gen có N nucleotit là:
Cách giải:
(1) đúng. Số lượng nucleotit từng loại của gen là:
Gen nhân đôi 3 lần tạo 23 = 8 gen con.
(2) sai, 8 gen con phiên mã 2 lần tạo 82 = 16 mARN.
(3) đúng.
Số axit amin có trong chuỗi polipeptit của gen là: axit amin.
Vậy 16 mARN làm khuôn tổng hợp 16 chuỗi polipeptit, môi trường cần cung cấp 16399 = 6384 axit amin.
(4) đúng. Số nucleotit môi trường cung cấp cho quá trình nhân đôi 3 lần: Amt = A(23 – 1) = 2520 nucleotit.
(5) đúng.
16 gen con tổng hợp 16 mARN, mỗi mARN có N/2 =1200 nucleotit
môi trường cần cung cấp 120016 = 19200 nucleotit.
Chọn A.
2.
1.
3.
4.
Hình 1: các NST kép xếp thành 2 hàngtế bào này đang trải qua kì giữa giảm phân.
Hình 2: các NST kép xếp thành 1 hàngtế bào này đang trải qua kì giữa của nguyên phân.
(1) đúng, vì có quá trình giảm phân.
(2) sai, hình 2, trong mỗi tế bào có 6 NST kép xếp thành 1 hàngđây là kì giữa của nguyên phân, nếu là kì sau 2 thì chỉ có 3 NST kép.
(3) đúng.
(4) sai, tế bào 1 đang giảm phân nên kết thúc sẽ tạo 4 tế bào đơn bội.
Chọn A.
1.
2.
3.
4.
Phương pháp:
Xét từng cặp gen, viết kết quả phép lại từng cặp gen
Cách giải:
P: ♀ AaBbdd♂AaBbDd
Xét cặp gen Aa: AaAa1AA:2Aa:laa3 hợp tử bình thường.
Xét cặp Bb: ♀ Bb♂ Bb
+ Cơ thể đực có 1 số tế bào cặp Bb không phân li trong GP II tạo giao tử: B, b, BB, bb, O.
+ Cơ thể cái giảm phân bình thường tạo: B, b.
3 hợp tử bình thường: BB, Bb, bb; 6 hợp tử đột biến: BBB, BBb, Bbb, bbb, B, b.
Xét cặp Dd: ddDd1Dd:1dd2 hợp tử bình thường.
Xét các phát biểu:
(1) sai, số hợp tử thiếu NST là: 32(B, b)2 = 12
(2) sai, số hợp tử thừa NST là: 34(BBB, BBb, Bbb, bbb)2 = 24.
(3) đúng, số hợp tử bình thường là: 332 = 18.
(4) sai, chưa xác định được tỉ lệ vì chưa biết có bao nhiêu tế bào bị rối loạn phân li.
(5) đúng, 3 kiểu gen bình thường; 6 kiểu đột biến.
Chọn B.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.



![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











