30 Bộ đề thi thử THPTQG Sinh học cực hay có lời giải (Đề số 25)

Đáp án A

Giải thích: Phép lai A và phép B đều có đời F1với tỉ lệ 1:1. Tuy nhiên, ở phép lai B, đời F2 có tỉ lệ 3:1 còn phép lai A, đời F2 có tỉ lệ 7 : 9

Đáp án A

Có 3 đặc điểm, đó là (1), (2), (4) 

Đáp án A

Giải thích:

-        Kích thước quần thể là số lượng cá thể của quần thể. Vì vậy, quần thể có khả năng khôi phục kích thước nhanh nhất là quần thể có tốc độ sinh sản nhanh nhất.

Quần thể có tốc độ sinh sản nhanh nếu kích thước cá thể bé, tuổi thọ ngắn (tuổi thọ ngắn thì vòng đời ngắn)

Đáp án B

Tuổi thọ của ếch được tính từ lúc trứng ếch được thụ tinh. Khi hợp tử được hình thành thì sẽ trải qua giai đoạn phát triển phôi, sau đó đến giai đoạn ấu trùng (nòng nọc) rồi đến giai đoạn ếch trưởng thành (nòng nọc rụng đuôi thành ếch trưởng thành). Như vậy, quá trình phát triển của ếch trải qua 3 giai đoạn là phát triển phôi, giai đoạn ấu trùng, giai đoạn ếch trưởng thành

Đáp án A

Giải thích: Thay đổi màu sắc dẫn tới thay đổi tập tính giao phối. Đây là quá trình dẫn tới hình thành loài bằng cách li tập tính

Đáp án C

Giải thích:

A đúng. Vì cách li làm ngăn ngừa sự trao đổi vốn gen giữa các quần thể, do đó duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể.

B đúng. Vì giao phối là cơ chế tạo ra vô số biến dị tổ hợp.

C sai. Vì di gen làm nghèo vốn gen của quần thể.

D đúng

Đáp án A

Có 4 đặc điểm, đó là (1), (2), (4), (5) → Đáp án A.

Giải thích: Đặc điểm (3) chỉ có ở quá trình nhân đôi của ADN nhân thực mà không có ở quá trình nhân đôi của ADN nhân sơ

Đáp án B

Giải thích:

-        Xem thế hệ F1 là rnột quần thể. Vì các cá thể giao phấn ngẫu nhiên nên tỉ lệ kiểu gen ở F1 đạt cân bằng di truyền.

-        Vì F1 có 16% cây thân thấp (aa) nên tần số a = 0,4; tần số A = 0,6.

→ Cấu trúc di truyền ở F1 là 0,36AA+0,48Aa +0,16aa=1

-        Loại bỏ cây thân thấp F1 thì còn lại 0,36AA+0,48Aa có tỉ lệ 4/7 ;1/4 

→ Khi các cây thân cao F1 tự thụ phấn, kiểu hình thân thấp F2có tỉ lệ

4/7 x 1/4 =1/7. Thân thấp 1/7 thì thân cao = 6/7.

→ Tỉ lệ kiểu hình ở F2 là 6 thân cao : 1 thân thấp

Đáp án D

Giải thích:

-        P thuần chủng khác nhau bởi n cặp tính trạng tương phản thì  dị hợp về n cặp gen.

-        Ứng với mỗi cặp gen dị hợp, đời con có 3 kiểu gen.

→ Có n cặp gen dị hợp thì đời con có 3^n  kiểu gen

Đáp án D

Có 5 nhận xét đúng, đó là (1), (3), (5), (6), (7) → Đáp án D.

Giải thích:

(1) đúng. Vì đột biến điểm chỉ xảy ra tại một cặp nuclêôtit. Vì chỉ xảy ra tại một cặp nu nên chỉ ở điểm trên ADN.

(2) sai.

(3) đúng. Vì đột biến điểm làm thay đổi cấu trúc của gen dẫn tới làm thay đổi cấu trúc của ARN. Khi cấu trúc của ARN thay đổi thì quá trình dịch mã sẽ làm thay đổi cấu trúc của prôtêin. Sự thay đổi cấu trúc của prôtêin sẽ dẫn tới làm thay đổi chức năng của prôtêin. Khi chức năng của prôtêin bị thay đổi thì có thể gây hại, có lợi hoặc trung tính. Tuy nhiên hầu hết là có hại.

(4) sai. Vì đột biến điểm tạo ra alen mới, là nguyên liệu chủ yếu của quá trình tiến hóa, chọn giống.

(5) đúng. Vì ở cấp phân tử, hầu hết đột biến điểm không làm thay đổi cấu trúc của prôtêin. Nguyên nhân không làm thay đổi cấu trúc của prôtêin là vì mã di truyền có tính thoái hóa.

(6) đúng.

(7) đúng. Vì đột biến thay thế một cặp nu chỉ làm thạy đổi một bộ ba, do đó thường chỉ ảnh hưởng tới một axit amin. Còn đột biến mất hoặc thêm một cặp nu làm thay đổi toàn bộ các bộ ba từ vị trí đột biến cho đến cuối gen.

Đáp án D

Giải thích: Các phương án A, B, C đều là ví dụ về sự phân li ổ sinh thái của mỗi loài. Riêng ở phương án D không phải là sự phân li ổ sinh thái

Đáp án A

-        A sai. Vì cạnh tranh không diễn ra thường xuyên mà cạnh tranh chỉ xảy ra khi mật độ cá thể quá cao, khan hiếm nguồn sống.

-        B đúng. Vì khi cạnh tranh gay gắt thì có thể dẫn tới ăn thịt lẫn nhau hoặc cắn xé nhau.

-        C và D đúng. Vì cạnh tranh giúp quần thể điều chỉnh số lượng cá thể phù hợp với khả năng cung cấp nguồn sống của môi trường.

Đáp án D

Auxin tạo ưu thế ngọn, trong cây auxin được tổng hợp nhiều ở chồi ngọn sau đó được vận chuyển xuống thân, cành rễ nên người ta bố trí thí nghiệm như sau:

Dùng 2 cây con trồng trong chậu làm thí nghiệm. Ở chậu A ta cắt ngọn đi, ở chậu B cũng cắt ngọn nhưng tẩm auxin vào miếng bông nhỏ rồi áp lên vết cắt.

Theo dõi sự phát triển của 2 cây ta thấy: cây chậu A cành bên phát triển nhanh, còn cây ở chậu B cành bên không phát triển → Auxin tạo ưu thế ngọn, ức chế sự hình thành cành bên

Đáp án B

Cả 4 phát biểu đều đúng. → Đáp án B.

Giải thích:

-        Xác định cấu trúc di truyền của quần thể:

+ 84% số người mang gen bạch tạng (Aa + aa)

→ 16 Số người AA → Tần số A = 0,4.

Cấu trúc di truyền của quần thể =0,16AA +0,48Aa+0,36aa=1.

Kiểm tra các phát biểu:

(l) đúng. Vì A = 0,4 và a = 0,6 nên A = 2/3a.

(2) đúng. Vì quần thể cân bằng và A = 0,4 nên Aa = 0,48.

(3) đúng. Vì vợ và chồng đều có da bình thường nên có kiểu gen

0,16AA:0,48Aa=1/4 AA:3/4Aa.

→ Giao tử của mỗi người: 5/8A : 3/8a.

→ Ở đời con, tỉ lệ cá thể có kiểu gen AA=5/8 x 5/8=25/64.

Xác suất con mang gen bệnh (Aa + aa) = 1 - 25/64 = 39/64.

(4) đúng. Vì chồng có da bình thường nên có kiểu gen

0,16AA:0,48Aa=1/4AA:3/4Aa.

→ Giao tử của chồng: 5/8A : 3/8a.

Vợ bị bạch tạng có kiểu gen aa luôn cho 1 a.

→ Ở đời con, tỉ lệ cá thể có kiểu gen=3/8 x1=3/8=37,5%.

Xác suất con bị bạch tạng = 37,5%.

Đáp án A

Đáp án A

Có 6 trường hợp, đó là (1), (3), (4), (5), (6), (7) → Đáp án A

Giải thích:

Trong 5 cây thân thấp, hoa đỏ sẽ có 6 khả năng xảy ra.

-        Khả năng 1: cả 5 cây đều có kiểu gen AAbb. Khi đó, đời F1

 có 100% thân thấp, hoa đỏ. → (6) đúng.

-        Khả năng 2: có 4 cây AAbb, 1 cây Aabb. → Cây Aabb chiếm tỉ lệ 1/5. Khi đó đời F1 có cây thấp, hoa vàng chiếm tỉ lệ =1/5 x 1/4 =1/20. → (5) đúng.

-        Khả năng 3: có 3 cây AAbb, 2 cây Aabb. → Cây Aabb chiếm tỉ lệ 2/5. Khi đó đời F1 có cây thấp, hoa vàng chiếm tỉ lệ =2/5 x 1/4 =1/10. → (3) đúng.

-        Khả năng 4: có 2 cây AAbb, 3 cây Aabb. → Cây Aabb chiếm tỉ lệ 3/5. Khi đó đời F1 có cây thấp, hoa vàng chiếm tỉ lệ =3/5 x 1/4=3/20. → (7) đúng.

-        Khả năng 5: có 1 cây AAbb, 4 cây Aabb. → Cây Aabb chiếm tỉ lệ 4/5. Khi đó đời F1 có cây thấp, hoa vàng chiếm tỉ lệ =4/5 x 1/4=1/5. → (4) đúng.

-        Khả năng 6: cả 5 cây Aabb. → Cây Aabb chiếm tỉ lệ 1/1. Khi đó đời F1 có cây thấp, hoa vàng chiếm tỉ lệ =1x1/4=1/4. → (1) đúng.

Đáp án B

Giải thích: B sai. Vì cơ quan thoái hóa chỉ là dấu tích nên đó là những cơ quan không thực hiện chức năng. Vì không thực hiện chức năng nên không thể là cơ quan có hại

Đáp án A

Chỉ có 1 dự đoán đúng, đó là (3) → Đáp án A.

Giải thích: Vì khi nuclêôtit A ở vị trí thứ 6 bị thay bằng X thì sẽ làrn cho bộ ba UAU thành bộ ba UAG. Mà bộ ba AUG là bộ ba kết thúc, do đó chuỗi polipeptit sẽ ngắn hơn bình thường

Đáp án C

Kiểu hình: l đực vảy đỏ : l đực vảy trắng : 1 cái vảy đỏ : 1 cái vảy trắng

Đáp án C

Đáp án A

Giải thích: Vì hai loài sử dụng chung một nguồn thức ăn, cùng sống trong một môi trường cho nên có sự cạnh tranh khác loài dẫn tới sự phân hóa ổ sinh thái về dinh dưỡng của mỗi loài

Đáp án B

Có 3 phát biểu đúng, đó là (1), (3), (5) → Đáp án B.

Giải thích:

(2) sai. Vì prôtêin ức chế thường xuyên được gen điều hòa tổng hợp. Khi không có lactozơ gen điều hòa cũng phiên mã, sau đó mARN dịch mã để tổng hợp prôtêin ức chế. Khi có lactozơ, gen điều hòa cũng phiên mã tổng hợp mARN, sau đó mARN dịch mã để tổng hợp prôtêin ức chế.

(4) sai. Vì khi không có lactozơ thì prôtêin ức chế có hoạt tính sinh học, nó liên kết với vùng vận hành (vùng O) của operon. Khi có chất cảm ứng của môi trường (chất lactozơ) thì prôtêìn ức chế bị biến tính và mất chức năng

Đáp án D

Có 4 quá trình, đó là (1), (2), (3), (4) → Đáp án D.

Giải thích: (5) không tạo ra được biến dị di truyền. Nguyên nhân là vì cấy truyền phôi, nhân bản vô tính tạo ra các cá thể có kiểu gen giống với kiểu gen của ban đầu

Đáp án D

Giải thích:

Người phụ nữ số 3 không bị bệnh mù màu, sinh con số 4 bị bệnh mù màu. → Người số 3 phải có kiểu gen XAXa và người số 4 phải là nam, kiểu gen là XaY. Chỉ với kiểu gen của người số 3 và số 4 chúng ta suy ra được đáp án D

Đáp án B

Giải thích: Bệnh di truyền phân tử là bệnh do đột biến gen gây ra.

Trong 6 bệnh nói trên, có 3 bệnh do đột biến gen gây ra. Đó là (2), (3) và (5).

Đáp án A

Đáp án C

Giải thích:

Theo bài ra ta có quy ước gen:

A – B - hoa đỏ; A-bb hoặc aaB -  hoặc aabb quy định hoa trắng.

-        A sai. Vì 2 cây hoa trắng giao phấn được F1 có 100% hoa đổ thì chứng tỏ F1 có kiểu gen AaBb. Cây AaBb tự thụ phấn thì F2 có tỉ lệ 9 đỏ : 7 trắng.

-        B sai. Vì cây hoa đỏ dị hợp 2 cặp gen (AaBb) tự thụ phấn thì ở đời con, kiểu gen dị hợp 1 trong 2 cặp gen gồm có: AABb + aaBb + AaBB + Aabb. Vì mỗi kiểu gen có số lượng 2 nên với 4 kiểu gen này có số lượng = 2 + 2 + 2 + 2 = 8 tổ hợp.

→ Tỉ lệ = 8/16 = 50%.

-        C đúng. Vì nếu cây hoa đỏ đem lai có kiểu gen AABB thì đời con có 100%  hoa đỏ. Ở bài toán này, đời con có cả hoa đỏ và hoa trắng, chứng tỏ cây hoa đỏ đem lai phải dị hợp.

D sai. Vì muốn đời con có tỉ lệ 3 cây hoa đỏ : 1 cây hoa trắng thì kiểu gen của bố mẹ phải là AABb × AABb hoặc AaBB × AaBB. —› Bố mẹ phải có hoa đỏ

Đáp án C

Thực hành mổ lộ tim ếch là bài thực hành mổ quan sát tim ếch và đo, đếm nhịp tim trong các trường hợp kích thích khác nhau nên khi mổ không được làm ếch chết, tim ếch và trung khu điều hòa hoạt động của tim không bị tổn thương.

Do đó trước khi thực hành mổ lộ tim ếch chúng ta không được hủy não, vì hủy não sẽ ảnh hưởng đến các trung khu tuần hoàn, hô hấp khi đó sẽ không quan sát được hoạt động của tim

Đáp án D

Giải thích:

- Trước tiên, cần phải xác định xem bệnh nào là bệnh P, bệnh nào là bệnh Q.

+ Bệnh P do gen nằm trên NST thường quy định. Cặp số 10, 11 đều không bị bệnh, sinh người con gái số 15 bị bệnh màu đen. Chứng tỏ bệnh màu đen là do gen lặn nằm trên NST thường quy định. → Bệnh P được kí hiệu là bệnh màu đen.

+ Vì bệnh màu đen là bệnh P nên bệnh màu xám là bệnh Q. Bệnh quy do gen lặn quy định. Vì người số 7 bị bệnh sẽ truyền gen bệnh cho con gái số 12. Nếu bệnh do gen trội quy định thì con gái số 12 mang gen trội sẽ quy định bị bệnh.

- Xác suất sinh con không bị bệnh P:

+ Tìm kiểu gen của người số 13:

Người số 5 bị bệnh P → người số 7 có kiểu gen AA hoặc Aa, trong đó Aa với tỉ lệ 2/3.

Người số 8 có kiểu gen dị hợp về bệnh P. → Kiều gen người số 8 là Aa.

→ Con của cặp với chồng số 7 và 8 sẽ là con của phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa

→ Phép lai (1/3AA + 2/3Aa) × Aa sẽ cho đời con là 2/6AA : 3/6Aa : 1/6aa.

→ Người số 13 không bị bệnh nên sẽ là một trong hai người 2/6AA hoặc 3/6Aa.

→ Người số 13 có kiểu gen Aa với tỉ lệ 3/5; kiểu gen AA với tỉ lệ 2/5.

+ Tìm kiểu gen của người số 14: Có bố mẹ dị hợp nên người số 14 có kiểu gen 2/3Aa hoặc 1/3AA.

+ Xác suất để cặp vợ chồng 13, 14 sinh con bị bệnh P = 3/5 × 2/3 × 1/4 = l/10.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh P = 1 - l/10 = 9/10.

- Xác suất sinh con không bị bệnh Q:

+ Kiểu gen về bệnh Q: Người số 13 là nam, không bị bệnh Q nên kiểu gen về bệnh Q là $X^{B}Y$.

+ Người số 14 không bị bệnh Q nhưng có mẹ dị hợp về bệnh Q. Vì vậy kiểu gen của người số 14 là $1/2X^A{X}^A$ hoặc $1/2X^A{X}^a$.

+ Xác suất sinh con bị bệnh Q = 1/2 × 1/4 = 1/8.

→ Xác suất sinh con không bị bệnh Q = 1 - 1/8 = 7/8.

- Xác suất sinh con không bị 2 bệnh = 9/10 x 7/8 = 63/80