25 Bộ đề thi thử Sinh Học cực hay có đáp án (Đề số 22)
50 câu hỏi
4/9
1/16
1/9
2/9
Ta có các cá thể mang gen đột biến là 0.36
=> Tỷ lệ kiểu gen AA trong quần thể là 1- 0.36 = 0.64
Do cân bằng di truyền, tần số alen A = 0.8
=>tần số alen A = 0,8 => F2: 0,64 AA : 0,32 Aa.
Ta có tỉ lệ kiểu gen AA chiếm =
Xác suất 2 cây thuần chủng trong 2 cây hoa đỏ là:
Chọn A.
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đơn mới được tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ.
Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi (đơn vị tái bản).
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN pôlimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN.
Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa A với T, G với X và ngược lại.
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza tác động lên cả hai mạch đơn. Trên mạch được tổng hợp gián đoạn, enzim ligaza nối các đoạn okazaki. Trên mạch liên tục, nối các nucleotit được tổng hợp liên tục của từng chạc tái bản.
Chọn A
đột biến gen phổ biến hơn đột biến nhiễm sắc thể và ít ảnh hưởng đến sức sống, sự sinh sản của cơ thể sinh vật.
đa số đột biến gen là có hại, vì vậy chọn lọc tự nhiên sẽ loại bỏ chúng nhanh chóng, chỉ giữ lại các đột biến có lợi.
các alen đột biến thường ở trạng thái lặn và ở trạng thái dị hợp, chọn lọc tự nhiên tác động trực tiếp vào kiểu gen do đó tần số của gen lặn có hại không thay đổi qua các thế hệ.
alen đột biến có lợi hay có hại không phụ thuộc vào tổ hợp gen và môi trường sống, vì vậy chọn lọc tự nhiên vẫn tích luỹ các gen đột biến qua các thế hệ.
So với đột biến nhiễm sắc thể thì đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp chủ yếu của tiến hoá vì đột biến gen ít ảnh hưởng đến sức sống và sinh sản của cơ thể sinh vật.
Đột biến NST ảnh hưởng tới một số lượng lớn gen nên thường gây chết hoặc giảm sức sống=> không có ý nghĩa tiến hóa
Chọn A.
Bb AD/ad, f = 40%
Aa BD/bd, f = 20%
Bd Ad/aD, f = 20%
Aa Bd/bD, f = 40%
Gen D liên kết với gen A hoặc gen B.
Vai trò của A và B như nhau nên giả sử gen D liên kết với gen B.
%A-B-D- = %A- x %B-D- = 0,75 x %B-D- = 0,495 => %B-D- = 0,66
=> % = 0,66 – 0,5 = 0,16 => F1 cho giao tử bd với tỉ lệ ==0,4 > 0,25
=>bd là giao tử liên kết => F1: Aa, f = 1 – 0,4 x 2 = 0,2 = 20%.
Chọn B.
56,25% hạt màu đỏ : 43,75% hạt màu trắng.
50% hạt màu đỏ : 50% hạt màu trắng.
100% hạt màu đỏ.
75% hạt màu đỏ : 25% hạt màu trắng
P: AaBb x AaBb → F1: 9A-B- : 3A-bb : 3aaB- : 1aabb.
F1 tự thụ phấn cho hạt F2 trên cây F1.
=> F1 tự thụ có thể cho các tỷ lệ F2 sau: 9 đỏ : 7 trắng (nếu là AaBb); 100% đỏ (nếu là AABB); 3 đỏ : 1 trắng (nếu là AaBB, AABb); 100% trắng (nếu là các kiểu gen còn lại).
Chọn B
gen trội và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dục.
gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
gen lặn và di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dụC.
gen lặn và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng.
Gen tiền ung thư là gen lặn. Gen ung thư thường là gen trội và không di truyền được vì chúng xuất hiện ở tế bào sinh dưỡng
Chọn B.
(1), (4)
(2), (3)
(1), (2)
(2), (4)
Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi chiều dài, số lượng gen trên NST nhưng làm thay đổi trình tự phân bố gen trên NST
Ảnh hưởng đến khả năng sinh sản của cá thể đột biến => (1), (4).
Chọn A
72,6%
65,8%
78,4%
52,6%
Tỷ lệ mã di truyền chứa A = 1 – tỷ lệ mã không chứa A.
Tỷ lệ mã di truyền không chứa A = = 0,216
=> Tỷ lệ mã di truyền không chứa A = 1 – 0,216 = 0,784 = 78,4%.
Chọn C.
1/9
4/9
1/81
2/36
P: AABB x aabb → F1: AaBb, tứ bội hóa → AAaaBBbb.
Phép lai AAaaBBbb x aaaabbbb = (AAaa x aaaa)(BBbb x bbbb).
AAaa → 1AA : 4Aa : 1aa => AAaa x aaaa → Aaaa
BBbb → 1BB : 4Bb : 1bb => BBbb x bbbb → BBbb
=> %AaaaBBbb =
Chọn A.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 50 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
Tạo ra giống lúa “gạo vàng” có khả năng tổng hợp β – carôten (tiền chất tạo vitamin A) trong hạt.
Tạo ra giống cây trồng lưỡng bội có kiểu gen đồng hợp tử về tất cả các gen.
Tạo ra giống cừu sản sinh prôtêin huyết thanh của người trong sữa.
Tạo ra giống cà chua có gen làm chín quả bị bất hoạt.
Tạo ra giống cây trồng lưỡng bội có kiểu gen đồng hợp tử về tất cả các gen là thành tựu của nuôi cấy hạt phấn rồi lưỡng bội hóa trong công nghệ tế bào. Các thành tựu còn lại của công nghệ gen.
Chọn B.
Chỉ cần loại bỏ hoàn toàn axit amin phêninalanin ra khỏi khẩu phần ăn của người bệnh thì người bệnh sẽ trở nên khỏe mạnh hoàn toàn.
Có thể phát hiện ra bệnh phêninkêto niệu bằng cách làm tiêu bản tế bào và quan sát hình dạng nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi.
Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể.
Bệnh phêninkêto niệu là do lượng axit amin tirôzin dư thừa và ứ đọng trong máu, chuyển lên não gây đầu độc tế bào thần kinh.
Bệnh phêninkêto niệu là bệnh do đột biến ở gen mã hóa enzim xúc tác cho phản ứng chuyển hóa axit amin phêninalanin thành tirôzin trong cơ thể. Alen đột biến không tạo được enzim có chức năng dẫn đến phêninalanin không được chuyển hóa thành tirôzin. Phêninalanin ứ đọng trong máu dẫn lên não gây đầu độc tế bào thần kinh, làm bệnh nhân thiểu năng trí tuệ dẫn đến mất trí nhớ.
Chọn C
A= 99; U = 199; G = 399; X = 300
A= 200; U = 100; G = 300; X = 400
A= 100; U = 200; G = 400; X = 300
A= 199; U = 99; G = 300; X = 399
Mạch khuôn ADN: A2 = T1 = 200, T2 = A1 = 100, G2 = 300, X2 = 400.
Phiên mã → mARN: A = 100, U = 200, G = 400, X = 300.
=>tARN: A = 200 – 1 = 199, U = 100 – 1 = 99, G = 300, X = 400 – 1 = 399.
Chọn D
256.
512.
4608.
2304.
Bộ NST lưỡng bội là 2n.
Khi không xảy ra trao đổi chéo, số loại tinh trùng = 2n = 256 => n = 8.
Cặp NST trao đổi chéo tại 1 điểm => 4 loại tinh trùng.
Cặp NST trao đổi chéo tại 2 điểm không đồng thời => 6 loại tinh trùng
=> Số loại tinh trùng: 4 x 62 x 25 = 4608.
Chọn C.
4.
6.
3.
2
1 : 1 : 1 : 1 : 2 : 2 => 6 loại kiểu hình => loại (5) (3 loại kiểu hình), (2) (8 loại kiểu hình)
Xét (3), (6): hoán vị không có ý nghĩa khi chỉ dị hợp 1 cặp => ♀ cho 2 loại giao tử với tỷ lệ 1:1
(3) → (1A-B- : 2A-bb : 1aaB-)(1D- : 1dd) = 1:1:1:1:2:2
(6) → (1A-B- : 2aaB- : 1aabb)(1D- : 1dd) = 1:1:1:1:2:2
Xét (1), (4): P dị 2 cặp, ở đời con: aabb = 0 => (1A-bb : 2A-B- : 1aaB-)(1D- : 1dd)
Chọn A.
nằm ngoài nhiễm sắc thể (ngoài nhân).
trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.
trên nhiễm sắc thể giới tính Y, không có alen tương ứng trên X.
trên nhiễm sắc thể thường.
kết quả lai thuận và lai nghịch khác nhau ở hai giới => gen trên NST giới tính.
tính trạng lặn xuất hiện ở cả 2 giới => gen trên X.
tính trạng lặn xuất hiện ở XY nhiều hơn ở XX => gen trên X không có alen tương ứng trên Y.
Chọn B.
Liên kết gen (liên kết hoàn toàn) làm tăng sự xuất hiện biến dị tổ hợp.
Liên kết gen (liên kết hoàn toàn) hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp.
Số lượng nhóm gen liên kết của một loài thường bằng số lượng nhiễm sắc thể trong bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài đó.
Các gen trên cùng một nhiễm sắc thể di truyền cùng nhau tạo thành một nhóm gen liên kết.
Liên kết gen hoàn toàn không làm tăng xuất hiện biến dị tổ hợp mà hạn chế sự xuất hiện biến dị tổ hợp.
Chọn A.
23,42%.
32,13%.
31,25% .
22,43%.
Đời con luôn nhận 1 gen trội B từ AaBBDdee.
Không xét BB: AaBBDdee cho đời con tối đa 2 gen trội.
Xét đời con mang 3 gen trội (không tính B): 3 = 1 + 2 = 2 + 1 = 3 + 0.
P: AaBbDdEe có 4 gen trội, AaBBDdee có 2 gen trội (không kể B)
Số tổ hợp ở đời con mang 3 gen trội không kể B:
=> Tỷ lệ đời con mang 4 gen trội:
Chọn C.
25/31.
12/31.
3/8.
15/31
Ở F1:
75% cao : 25% thấp => P: Aa x Aa.
50% tròn : 50% dài => P: Bb x bb => P: (Aa, Bb) x
% = %ab (do cây dị 2 cặp) x %ab (do cây dị 1 cặp) = %ab (do cây dị 2 cặp) x 0,5 = 0,06
=> %ab (do cây dị 2 cặp) = 0,12< 0,25 =>ab là giao tử hoán vị =>, f = 24%
=> P:
Tỷ lệ F1 dị 2 cặp: %AB x %ab + %aB x %Ab = 0,12 x 0,5 + 0,38 x 0,5 = 0,25
=>tỷ lệ F1 dị 2 cặp trong các cây cao, tròn:
Chọn A.
Chuyển đoạn trong một nhiễm sắc thể.
Đảo đoạn.
Mất đoạn.
Lặp đoạn.
1 đoạn NST nào đó được lặp lại 2 hay nhiều lần nên sẽ có gen alen được lặp lại trên NST đó
ð Đột biến lặp đoạn
Chọn D
1
3
2
4
Các kết luận đúng: (1), (3), (4).
Chọn B
50%
20%
10%
5%
%A-B- = 0,4 => không phải phân ly độc lập => liên kết gen có hoán vị.
=> P: (Aa, Bb) x
(Aa, Bb) → yAB : yab : (0,5 – y)Ab : (0,5 – y)aB.
=> %A-B- = y + 0,5 x (0,5 – y) = 0,4 => y = 0,3 > 0,25 =>AB và ab là giao tử liên kết => P:
=> F1: %AAbb = 0,2 x 0,5 = 0,1 = 10%
Chọn C.
2.
1.
4.
3.
Các phương pháp có thể tạo ra giống mới mang nguồn gen của hai loài sinh vật khác nhau là (3) (dung hợp tế bào trần), (4).
Chọn A
24.
192.
256.
128.
Cặp XY có thể tạo ra 4 loại tinh trùng về 1 gen có 2 alen nằm ở vùng tương đồng.
Mỗi cặp NST thường: tạo ra 2 loại giao tử về mỗi cặp gen => 4 loại giao tử về 2 cặp dị hợp
=> Số loại tinh trùng: 43 x 4 = 256.
Chọn C.
(1), (2), (5).
(2), (3), (4), (6).
(1), (2), (4), (6).
(3), (4), (5), (6)
Bệnh, tật và hội chứng di truyền có thể gặp ở cả nam và nữ là:
(1) (gen lặn trên NST thường)
(2) (mất đoạn NST 21)
(4) (3 NST 21)
(6) (gen lặn trên X không có alen trên Y, xuất hiện ở nam nhiều hơn)
Chọn C.
(1), (3).
(2), (3).
(1), (4).
(1), (2).
Các phương pháp có thể sử dụng để tạo ra dòng thuần chủng ở thực vật:
(1) Tự thụ phấn bắt buộc qua nhiều thế hệ.
(4) Nuôi cấy hạt phấn rồi tiến hành lưỡng bội hoá các dòng đơn bội.
Chọn C
38,2%
37%
63 %
26,4%
♂AaBbDdEE: tỷ lệ tế bào giảm phân bình thường: 1 – 0,02 – 0,08 = 0,9.
=>tỷ lệ giao tử bình thường: 0,9
♀AaBBDdEe: tỷ lệ tế bào giảm phân bình thường: 1 – 0,01 – 0,02 = 0,7
=>tỷ lệ giao tử bình thường: 0,7
=>tỷ lệ hợp tử bình thường: 0,9 x 0,7 = 0,63 = 63%
Chọn C.
1
4
3
2
P: A-B-dd tự thụ, F1: 9 : 7
Do dd x dd → dd => Chỉ xét tính trạng màu hoa thì tỷ lệ kiểu hình F1 vẫn là 9:7
=> P: AaBbdd
1:1:1:1 = (1:1)(1:1) = (1D- : 1dd)(1 đỏ : 1 trắng)
=> P: AaBbdd x aaBBDd hoặc AAbbDd.
Chọn D.
155
105
101
147
89 Okazaki => 88 lượt enzim để nối 89 đoạn.
9 điểm khởi đầu tái bản, mỗi đơn vị tái bản có 2 mạch liên tục => số lượt enzim nối các đoạn mạch
liên tục: 9 x 2 – 1 = 17
=> Số lượt enzim: 88 + 17 = 105.
Chọn B
Có sự tham gia của enzim ARN polimeraza
Mạch polinucleotid được tổng hợp kéo dài theo chiều từ 5’ đến 3’
Sử dụng nucleotid Uraxin (U) làm nguyên liệu cho quá trình tổng hợp.
Chỉ diễn ra trên mạch gốc của từng gen riêng rẽ.
Nhân đôi AND có sự tham gia của enzim ARN polimeraza để tổng hợp nên đoạn mồi ARN C đúng vì trước khi nhân đôi AND cần tổng hợp đoạn mồi ARN => U có tham gia vào quá trình tổng hợp AND
Quá trình nhân đôi của ADN không sử dụng Uraxin và diễn ra trên cả 2 mạch.
Chọn D.
3
5
2
4
Các kết luận đúng: (1), (4), (5).
Thể một, thể ba, thể bốn, thể không là các dạng của đột biến số lượng NST.
Không phải tất cả các đột biến NST đều gây chết hay làm cho sinh vật giảm sức sống. Ví dụ như đột biến đa bội có thể khiến cây trồng tăng sức chống chịu, sinh trưởng, phát triển mạnh; nhưng bị ảnh hưởng đến khả năng sinh sản.
Chọn A.
18.75%
31.25%
25%
37.5%
Fb: 2 : 1 : 1 → 4 kiểu tổ hợp
Lai phân tích đực F1 (XY) được 4 kiểu tổ hợp => đực F1 dị 2 cặp
=> tương tác 1 gen trên X, 1 gen trên NST thường => A-B- : đỏ, còn lại: trắng
P: AAXBXB x aaXbY → F1: 1AaXBXb : 1AaXBY.
Lai phân tích: AaXBY x aaXbXb → (1A- : 1aa)(1XBXb : 1XbY)
F1: AaXBXb x AaXBY → F2: (3A- : 1aa)(1XBY : 2XBX- : 1XbY)
=> Tỷ lệ đực mắt trắng: 41 (XbY) + 41(aa) x 41(XBY) = 165 = 31,25%
Chọn B.
3/32.
3/16.
9/64.
3/64
Kiểu hình giống mẹ là kiểu hình: A-B-D-M-
Tỷ lệ con đực có kiểu hình giống mẹ trong tổng số F1:
Chọn D.
Bệnh mù màu
Bệnh hồng cầu hình liềm
Bệnh bạch tạng
Hội chứng Đao
Hội chứng Đao là thể ba NST 21, không liên quan đến đột biến gen.
Chọn D
2
3
5
4
Các trường hợp Operon Lac vẫn thực hiện phiên mã khi môi trường không có lactozo: (1), (5) → protein ức chế bị biến đổi hoặc không được tổng hợp nên không ngăn cản được quá trình phiên mã.
(4) → protein không bám vào gen cấu trúc để ngăn cản phiên mã được.
Chọn B.
, f = 40%.
, f = 20%.
, f = 40%.
%A-bb : %aabb = 315 : 60 = 5,25
Do F1 dị 2 cặp, tự thụ phấn => %A-bb + %aabb = 0,25
=> %aabb = 0,04 => %ab (do F1) = = 0,2 < 0,25 => ab là giao tử hoán vị.
=> F1: , f = 0,2 x 2 = 0,4 = 40%.
Chọn C
24.
4.
8.
12.
Nuôi trong môi trường N14 qua 2 thế hệ → 22 = 4 tế bào con đều mang N14
Sau đó nuôi trong N15 để nhân đôi 2 lần → 4 x 22 = 16 tế bào con, trong đó có 8 tế bào vẫn còn 1 mạch N14.
Sau đó nhân đôi 1 lần trong N14 → 32 tế bào con, trong đó 8 tế bào chỉ chứa N14
=> Số tế bào chứa cả N15 và N14: 32 – 8 = 24.
Chọn A
Các gen ngoài nhân luôn được phân chia đều cho các tế bào con trong phân bào
Gen ngoài nhân chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở giới cái và không biểu hiện ra kiểu hình ở giới đực.
Gen ngoài nhân chỉ biểu hiện ra kiểu hình khi ở trạng thái đồng hợp tử.
Gen ngoài nhân được di truyền theo dòng mẹ.
Gen ngoài nhân không được phân chia đều cho các tế bào con mà được di truyền theo dòng mẹ, biểu hiện ngay kiểu hình vì không tồn tại thành cặp, và xuất hiện cả ở 2 giới.
Chọn D.
đảo đoạn.
chuyển đoạn lớn và đảo đoạn.
lặp đoạn và mất đoạn lớn.
mất đoạn lớn.
Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể là vì xảy ra trên 1 NST (chuyển đoạn có thể xảy ra giữa nhiều NST) và không làm mất mát hay thừa vật chất di truyền.
Chọn A.
1620.
108.
64.
1024.
1 gen 2 alen → 3 kiểu gen bình thường, 4 kiểu gen về thể ba (ví dụ AAA, AAa, Aaa, aaa)
Thể ba loài này gồm 1 cặp có 2 NST và 4 cặp còn lại bình thường
=> Số loại kiểu gen về thể ba: 4 x 34 x 5 = 1620.
Chọn A.
168
224
660
726
Nội nhũ: 3n = 24 => n = 8.
=> Số thể ba kép và 1 thể một đồng thời:
Chọn A
để chuyển ADN tái tổ hợp vào tế bào được dễ dàng.
vì plasmit phải có các gen này để có thể nhận ADN ngoại lai.
để giúp cho enzim restrictaza cắt đúng vị trí trên plasmit.p
để dễ dàng phát hiện ra các tế bào vi khuẩn đã tiếp nhận ADN tái tổ hợp
Trong kĩ thuật chuyển gen vào tế bào vi khuẩn, thể truyền plasmit cần phải mang gen
đánh dấu để dễ dàng phát hiện các tế bào nhận được ADN tái tô hợp.
Chọn D.
25/64.
1/4.
3/8.
39/64
P: A- x aa => Các con cánh dài ở F1 đều là Aa.
F1: 3Aa : 1aa
Tần số alen: pA = => qa ==> F3: aa = => A- =1
Chọn D.
Thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác xảy ra ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.
Mất 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen..
Mất 3 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen.
Thêm 1 cặp nuclêôtit ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen
Thay thế 1 cặp nuclêôtit này bằng 1 cặp nuclêôtit khác ở bộ ba mã hoá thứ năm của gen có thể chỉ làm thay đổi thành phần 1 axit amin.
Mất hay thêm 1 cặp nucleotit làm dịch khung toàn bộ trình tự chuỗi polypeptit từ vị trí bị thay đổi.
Mất 3 cặp nucleotit liền kề làm mất 1 axit amin.
Chọn A
lá.
thân.
rễ củ.
hạt.
Trong chọn giống cây trồng, gây đột biến tạo thể đa bội lẻ thường không được áp dụng đối với các giống thu hoạch chủ yếu về hạt. Đa bội lẻ thường gây bất thụ, tạo ra các giống không hạt.
Chọn D
1 phép lai.
2 phép lai.
3 phép lai.
4 phép lai.
3) cho 2 x 1 = 2 loại kiểu hình => loại.
(1): 3 x 4 = 12 loại kiểu gen
(2): 4 x 4 = 16 loại kiểu gen.
(4): 3 x 4 = 12 kiểu gen.
(5): 2 x 4 = 8 loại kiểu gen.
(6): 2 x 3 = 6 kiểu gen
=> (1), (4).
Chọn B
, hoặc
AAhoặc
AA hoặc AA
AA hoặc AA
Chọn C.
việc tách tâm động của các nhiễm sắc thể kép.
màng tế bào phân chia.
sự hình thành thoi vô sắc.
nhiễm sắc thể tập trung trên mặt phẳng xích đạo của thoi vô sắc.
Cônsixin gây đột biến đa bội vì trong quá trình phân bào nó cản trở sự hình thành thoi vô sắc, nơi tâm động của NST đính vào để NST tách đôi và phân li về 2 cực tế bào.
Chọn C
(3) → (1) → (2) → (4) → (6) → (5).
(1) → (3) → (2) → (4) → (6) → (5).
(2) → (1) → (3) → (4) → (6) → (5).
(5) → (2) → (1) → (4) → (6) → (3).
Thứ tự quá trình dịch mã:
(3) Tiểu đơn vị bé của ribôxôm gắn với mARN ở vị trí nhận biết đặc hiệu.
(1) Bộ ba đối mã của phức hợp Met – tARN (UAX) gắn bổ sung với côđon mở đầu (AUG) trên mARN
(2) Tiểu đơn vị lớn của ribôxôm kết hợp với tiểu đơn vị bé tạo thành ribôxôm hoàn chỉnh
(4) Côđon thứ hai trên mARN gắn bổ sung với anticôđon của phức hệ aa1 – tARN (aa1: axit amin đứng liền sau axit amin mở đầu)
(6) Hình thành liên kết peptit giữa axit amin mở đầu và aa1
(5) Ribôxôm dịch đi một côđon trên mARN theo chiều 5’ → 3’
Chọn A
AaBbXAXa x AaBb XaY.
AaBbXAXa x AaBb XAY.
XAXa x XaY.
ABD/abd XAXA x ABD/abd XAY.
Phép lai A: 3 x 3 x 4 = 36 kiểu gen.
Phép lai B: 3 x 3 x 4 = 36 kiểu gen
Phép lai C: 10 x 4 = 40 kiểu gen (nếu có hoán vị)
Phép lai D: 21 x 2 = 42 kiểu gen (nếu trao đổi chéo tại 2 điểm đồng thời).
Chọn D
30 nm và 300 nm.
11 nm và 30 nm.
30 nm và 11 nm.
11 nm và 300 nm.
Các cấu trúc siêu vi của NST:
- Sợi cơ bản: 11nm
- Sợi nhiễm sắc: 30nm
- Cromatit: 700nm
Chọn B.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.
Gợi ý cho bạn
Ý tưởng của bạn, bài học của bạn
Tự thiết kế đề thi, bài giảng hoặc flashcard theo cách riêng.
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)
Học liệu phổ biến Tốt nghiệp THPT
Tốt nghiệp THPT
Bài tập vừa sức, đúng lớp
Chọn nội dung phù hợp và tạo hoạt động cho lớp của bạn.
![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)
