
25 Bộ đề thi thử Sinh Học cực hay có đáp án (Đề số 16)
49 câu hỏi
giảm phân II
nguyên phân
giảm phân I
có thể là nguyên phân hoặc giảm phân
Đáp án C.
Phân ly về 2 cực tế bào là NST kép => giảm phân I.
5'-TAXGXXTAAATT-3'
3'-TTAAATXXGXAT-5'
5'-TTAAATXXGXAT-3'
5'-AUGXGGATTTAA-3'
Đáp án C
Theo nguyên tắc bổ sung, mạch còn lại: 3'-TAXGXXAAATT-5'
100%
50%
25%
75%
Đáp án D.
P: H1H2 x H1H2 → F1: 1H1H1 : 2H1H2 : 1H2H2.
=> Tỷ lệ H1- là 3/4= 75%.
mất 50 nucleotide trong promoter.
mất bốn nucleotide ở đầu 5' trước promoter,
mất ba nucleotide ở giữa intron thứ ba
Đột biến thay thế tạo ra bộ ba thoái hóa trong exon đầu tiên.
Đáp án A
Đột biến ảnh hưởng nhiều nhất đến polypeptide hoàn chỉnh là mất 50 nucleotide trong promote => ARN không được phiên mã => không tổng hợp được phân tử protein
3
2
6
4
Đáp án B.
Hệ gen bình thường là ở dạng lưỡng bội, tức gen Xbr chỉ gồm 2 alen trong 1 tế bào.
Cả hai cha mẹ là Aa.
Một người là Aa, và người còn lại là aa
Một người là AA, và người còn lại là aa
Một người là AA, và người khác là Aa.
Đáp án A
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh, mà bệnh do alen lặn trên NST thường=> hai bố mẹ mang kiểu gen dị hợp
=> P: Aa x Aa
1
B 2
3
4
Đáp án A.
Chuột có 3 NST 21 là do giao tử bình thường kết hợp giao tử có 2 NST 21
=> có thể nhận 2 NST 21 từ trứng của mẹ hoặc từ tinh trùng của bố.
=> Chỉ có 1 kết luận chắc chắn đúng: (3).
Bố hoặc mẹ là đồng hợp tử về gen gây bệnh xơ nang.
Những đứa con sau này của cặp vợ chồng trên có thể bị bệnh với xác suất là 1/4
Các con là dị hợp tử gen gây bệnh xơ nang.
Con trai dễ mắc bệnh xơ nang hơn (so với con gái)
Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh, mà bệnh do gen lặn trên NST thường
=> Bố mẹ có kiểu gen dị hợp tử
Aa x Aa → 3/4A- : 1/4aa => Xác suất con sinh ra bị bệnh là 1/4
Chọn B
Tất cả các tế bào là n+1
Một tế bào là n+1, hai tế bào là n, một tế bào là n-1
Hai tế bào là n, hai tế bào là n+1
Hai tế bào là n+1, hai tế bào là n-1
Cặp NST tương đồng, ví dụ tế bào lưỡng có 1 cặp NST không phân ly trong giảm phân I
=> tạo 4 các tế bào con: 2 tế bào (n + 1), 2 tế bào (n – 1).
Chọn D.
1/4
1/8
1/16
¾
P: AaBb x aabb → F1: 1AaBb : 1Aabb : 1aaBb : 1aabb
=> Tỷ lệ aaBb ở F1:
Chọn A.
Chỉ i
i và ii
Chỉ iii
i và iii
Vùng mã hóa có mạch
5’- ATG TTA XGA GGT ATX GAA CTA GTT TGA AXT XXX ATA AAA - 3’
ð Mạch đó là mạch bổ sung
Với ADN bình thường, bô ba TGA (sau GTT) tương ứng mã kết thúc
Mất T ở vị trí 25 => GTT bị mất T trở thành GT
=> sự thay đổi vị trí bộ ba bị mất T: GTT GAA XTX XXA TAA (TAA tương ứng mã kết thúc)
=> protein đột biến có nhiều hơn 3 axit amin
=> chỉ có 3 đúng (do gen lặn trên X nên dễ xuất hiện ở nam giới hơn).
Chọn C.
Điều, đậu tương.
Cà phê, ngô.
Nho, dưa hấu.
Lúa, lạc.
Hướng tạo ra giống cây tự đa bội lẻ thường áp dụng với nho, dưa hấu để thu lấy quả không hạt.
Chọn C.
luôn giống nhau về số lượng, thành phần và trật tự sắp xếp các loại nuclêôtit.
phân li độc lập, tổ hợp tự do trong quá trình giảm phân hình thành giao tử.
luôn tương tác với nhau cùng quy định một tính trạng.
tạo thành một nhóm gen liên kết và có xu hướng di truyền cùng nhau.
Trong tế bào, các gen nằm trên cùng một nhiễm sắc thể tạo thành một nhóm gen liên kết và có xu hướng di truyền cùng nhau.
Chọn D.
8.
13.
7
15
2n =14 => n = 7. Mỗi cặp NST đều có thể bị mất 1 NST để trở thành thể một
=> có 7 dạng thể một.
Chọn C.
A = T = 899; G = X = 301.
A = T = 299; G = X = 901.
A = T = 901;G = X = 299.
A = T = 301; G=X = 899.
Gen B: 2A + 2G = 2400, A = 3G => A = 900, G = 300
Chiều dài không đổi nhưng giảm 1 liên kết hidro => thay thế 1 cặp GX bằng AT
=> gen b: A = 901, G = 299.
Chọn C
0,4375AA: 0,125Aa: 0,4375aa.
0,75AA: 0,25aa.
0,25AA: 0,75aa.
0,25AA: 0,50Aa: 0,25aa.
Ở F3: Aa = = 0,125; AA = aa = = 0,4375.
Chọn A.
AB= ab= 30% và Ab= aB= 20%.
AB= ab= 20% và Ab= aB= 30%.
AB= ab= 40% và Ab= aB= 10%.
AB= ab= 10% và Ab= aB= 40%.
2 giao tử hoán vị AB = ab = 10%
2 giao tử liên kết Ab = aB = 40%
Chọn D.
Nuôi cấy hạt phấn.
Dung hợp tế bào trần.
Gây đột biến nhân tạo.
Nhân bản vô tính
Phương pháp có thể tạo ra giống mới mang đặc điểm của hai loài mà bằng cách tạo giống thông thường không thể tạo ra được là dung hợp tế bào trần.
Chọn B.
Vùng vận hành (O) là nơi prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
Gen điều hoà (R) quy định tổng hợp prôtêin ức chế.
Vùng khởi động (P) là nơi ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.
Các gen cấu trúc (Z, Y, A) quy định tổng hợp các enzim phân giải đường lactôzơ.
Operon Lac ở E.coli gồm: vùng khởi động P, vùng vận hành O, các gen cấu trúc Z, Y, A.
Chọn B.
Lai phân tích.
Lai thuận nghịch.
Lai tế bào.
Lai cận huyết.
Phép lai giúp Coren phát hiện ra sự di truyền ngoài nhiễm sắc thể (di truyền ngoài nhân) là lai thuận nghịch, kiểu hình đời con luôn giống mẹ dù là lai thuận hay lai nghịch.
Chọn B
12
8
32
16
Quần thể 1: M = 1 – 0,2 = 0,8 => Số ếch Mm: 100 x 2 x 0,2 x 0,8 = 32.
Quần thể 2: M = 1 – 0,4 = 0,6 => Số ếch Mm: 100 x 2 x 0,4 x 0,6 = 48.
=> Chênh lệch số ếch Mm ở 2 quần thể: 48 – 32 = 16.
Chọn D.
154
184
138
214
XX: kiểu gen
XY: 3 x 4 x 5 = 60 kiểu gen
=> Số kiểu gen: 78 + 60 = 138
Chọn C.
16%
2%
32%
8%
Chỉ xét XY: 0,2XDY : 0,8XdY
=> tần số alen D = 0,2; d = 0,8.
=> Tỷ lệ mèo tam thể (XDXd) trong quần thể:
Chọn A.
12.2 đơn vị bản đồ.
48.2 đơn vị bản đồ.
6.2 đơn vị bản đồ.
24.4 đơn vị bản đồ.
F1 lai phân tích → Fb: 2 kiểu hình có tỷ lệ nhỏ, 2 kiểu hình có tỷ lệ lớn
=> 2 kiểu hình tỷ lệ nhỏ là do 2 giao tử hoán vị của F1
=> Tần số hoán vị gen:
Chọn A.
A 1/6 và 1/12
1/6 và 1/16
1/3 và 1/6
1/4 và 1/8
AAa → 1AA : 2Aa : 2A : 1a; Bb → 1B : 1b
=> Tỷ lệ giao tử AB = ; ab =
Chọn A
16
32
8
4
2n = 8 => n = 4.
Cặp NST xảy ra trao đổi chéo tại 1 điểm → tối đa 4 loại giao tử.
=> Số giao tử tối đa: 4 x 23 = 32.
Chọn B.
13425
15342
51342
51432
Thứ tự đúng:
- nhiễm sắc thể tương đồng tiếp hợp với nhau
- nhiễm sắc thể tương đồng trao đổi chéo.
- nhiễm sắc thể tương đồng xếp thành hai hàng ở mặt phẳng xích đạo
- nhiễm sắc thể tương đồng phân ly tới các cực đối lập
- nhiễm sắc thể tương đồng dãn xoắn
Chọn C.
giảm phân I, mẹ
giảm phân I hoặc II, bố
giảm phân I hoặc II, mẹ
giảm phân II, bố
P: XaXa x XAY → F1 bình thường: 1XAXa : 1XaY.
Xuất hiện con cái mắt trắng => nhận giao tử Xa từ mẹ, giao tử O từ bố
=> ở bố xảy ra không phân ly NST giới tính trong giảm phân I hoặc II.
Chọn C.
Con mái có vạch X con trống không vạch
Con mái không vạch X con trổng có vạch
Con mái không vạch X con trống không vạch
Con mái có vạch X con trống có vạch
P: ZbZb x ZBW → 1ZBZb : 1ZbW
Chọn A.
1
2
3
4
Các ý đúng: 1, 3, 4.
- 5BU qua 3 thế hệ làm thay thế 1 cặp AT thành GX.
Chọn C.
3:1
9:7
15:1
1:7
Theo đề bài, ChsJ-ChsA-C1- : xanh ánh tím, các dạng còn lại: xanh.
ChsA chsA x chsA chsA → 1/2 ChsA chsA : 1/2 chsA chsA
ChsJ chsJ x chsJ chsJ → 1/2 ChsJ chsJ : 1/2 chsJ chsJ
C1c1 x c1c1 → 1/2C1c1 : 1/2c1c1
=> Tỷ lệ ChsJ-ChsA-C1- :
=> Tỷ lệ kiểu hình: 1 xanh ánh tím : 7 xanh.
Chọn D.
1/6
1/12
1/9
1/4.
Bố lông đen (I.2) sinh con cái lông trắng (II.2) => không phải gen trên X => gen trên NST thường.
II.1 x II.2 = BB x bb → III.1: Bb
III.2 là B- . Để sinh con lông trắng, III.2 phải là Bb.
II.3 x II.4 = B- x BB. Để III.2 là Bb, II.3 phải là Bb.
I.1 x I.2 = B- x B- sinh ra II.2 là bb => I.1 x I.2 = Bb x Bb → 1BB : 2Bb : 1bb
=> Xác suất để II.3 là Bb:2/3
Khi đó: II.3 x II.4 = Bb x BB → ½ Bb : ½ BB
Khi III.2 là Bb: III.1 x III.2 = Bb x Bb → ¾ B- : ¼ bb.
=> Xác suất sinh con lông trắng của thế hệ III là:
Chọn B.
1 phép lai
2 phép lai.
3 phép lai.
4 phép lai.
(3): BBBb tạo các giao tử B- => BBBb x Bbbb chỉ tạo ra 1 kiểu hình B- => đời con chỉ có 2 x 1 = 2 kiểu hình
(1) AAaa x aaaa → 3 kiểu gen, Bbbb x BBbb → 4 kiểu gen => đời con: 3 x 4 = 12 kiểu gen
(2) AAaa x Aaaa → 4 kiểu gen, BBbb x Bbbb → 4 kiểu gen => đời con: 4 x 4 = 16 kiểu gen
(4) Aaaa x Aa → 3 kiểu gen, BBbb x Bb → 4 kiểu gen => đời con: 3 x 4 = 12 kiểu gen.
(5) Aaaa x aaaa → 2 kiểu gen, BBbb x Bbbb → 4 kiểu gen => đời con: 2 x 4 = 8 kiểu gen
(6) Aaaa x aa → 2 kiểu gen, BBbb x bb→ 3 kiểu gen => 2 x 3 = 6 kiểu gen.
=> phép lai thỏa mãn đề bài: (2), (4).
Chọn B
5 '-ATG-GXT-GGT-XGA - AAA-XXT-3'.
5 '-ATG-GXT-XXT-XGA - AAA-XXT-3’
5 '-ATG-GXT-GXT-XGA - AAA-GXT-3’
5 -ATG-GGT-XXT-XGA - AAA-XGT-3’
mARN: 5' AUG-GXU-XXU-XGA-AAA-XXT 3'
=> Mạch bổ sung của ADN: 5 '-ATG-GXT-XXT-XGA - AAA-XXT-3’
Chọn B.
Mã di truyền có tính thoái hoá.
Mã đi truyền là mã bộ ba
Mã di truyền cổ tính phổ biến.
Mã di truyền đặc trưng cho từng loài sinh vật.
Mã di truyền có tính phổ biến, từc là đa số các loài sinh vật có 1 bộ mã chung
Chọn D.
0.46
0.48
0.50
0.52
Tính tần số alen:
Con cái: F =
S = 1 - 0.6 = 0,4
Con đực: F =
ð S = 1 - 0.4 = 0,6
ð SS = FF = 0.6 x 0.4 = 0.24
ð FS = 1 – ( 0,24 x 2 ) = 0.52
Chọn D
90 kiểu gen và 16 kiểu hình
54 kiểu gen và 16 kiểu hỉnh
90 kiểu gen và 12 kiểu hình
54 kiểu gen và 12 kiểu hình
Về gen A: kiểu gen; 2 kiểu hình
Về gen M: 2 kiểu hình
XX: kiểu gen
XY: 2 kiểu gen
Về gen I: kiểu gen, 4 kiểu hình
=> Số kiểu gen: 3 x (3+2) x 6 = 90. Số kiểu hình: 2 x 2 x 4 = 16
Chọn A.
0,186
B 0,146
0,160
0,284
Tần số alen a sau 5 thế hệ:
Chọn C.
10%
25%
50%
75%
Gen L và gen M là các gen cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể nhưng cách nhau 100 đơn vị bản đồ.=> 100 % các tế bào đều xảy ra hoán vị .
ðMỗi tế bào hoán vị tạo ra 4 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau LM = Lm = lm = lM = 0,25
ð Lm/lm = 0.25 = 25%
ð Đáp án B
1,44%
56,25%
32,64%
12%
A = 0,4 => a = 0,6 => A- = 1 – aa = 1 – 0,62 = 0,64.
B = 0,3 => b = 0,7 => B- = 1 – bb = 1 – 0,72 = 0,51
=> A-B- = 0,64 x 0,51 = 0,3264 = 32,64%
Chọn C.
(l/4)46
(1/2)23.
(l/2)46
(1/2)22
Trong mỗi cặp NST của người đàn ông, 1 nửa được di truyền từ cha
=> tỷ lệ tinh trùng mang cả 23 NST đó: (1/2)23
Chọn B.
Màu sắc mắt được qui định bởi hai gen không alen tương tác với nhau, mỗi gen có hai alen, một gen nằm trên NST thường và gen còn lại nằm trên NST X không có vùng tương đồng trên Y.
Màu sắc mắt được qui định bởi hai gen không alen tương tác với nhau, mỗi gen có hai alen, một gen nằm trên NST thường và gen còn lại nằm trên NST giới tính vùng tương đồng XY.
Màu sắc mắt được qui định bởi hai gen không alen tương tác với nhau, một gen có 3 alen nằm trên NST thường và gen còn lại có hai alen nằm trên NST X không có vùng tương đồng trên Y.
Màu sắc mắt được qui định bởi hai gen không alen tương tác với nhau, mỗi gen có hai alen, hai gen đều nằm trên NST thường.
Trường hợp A: NST thường: kiểu gen
NST giới tính: XX: kiểu gen, XY: 2 kiểu gen.
=> Số kiểu giao phối: (3 x 3) x (3 x 2) = 54.
Chọn A.
(1) và (2)
(2) và (3)
(3) và (4)
(2) và (4)
Hoạt động chủ yếu của NST tạo nên lượng biến dị to lớn của sinh vật sinh sản hữu tính là:
- Xếp hàng độc lập của các cặp NST tương đồng khác nhau trên mặt phẳng xích đạo tại kỳ giữa giảm phân I.
- Trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng tại kỳ đầu giảm phân I
Chọn C
2
3
4
5
Nếu mỗi codon có 2 nucleotit => mã hóa tối đa: 52 = 25, chưa đủ
Nếu mỗi codon có 3 nucleotit => mã hóa tối đa 53 = 125 > 30
Chọn B.
Bệnh này do gen lặn nằm trên X (không có vùng trên Y) quy định
Bệnh này do đột biến gen trong ty thể gây ra
Bệnh này do gen trội trên X (không có vùng trên Y) quy định
Bệnh này do gen lặn trên nhiễm sắc thể thường gây nên
Đa số con sinh ra đều có kiểu hình giống mẹ (chỉ trừ IV.5)
=> khả năng nhất là gen trong ty thể.
Chọn B.
5 x l0-6
5
50
500
Số tinh trùng có thể mang gen đột biến: 5 x 10-6 x 10 x 106 = 50
Chọn C.
2
3
4
5
Vùng điều hòa nằm ở đầu 3' của mạch mã gốc.
Gen là 1 đoạn phân tử ADN, mỗi gen mang thông tin mã hóa 1 mARN nhất định, từ đó tổng hợp 1 protein nhất định. Gen có thể điều khiển sự biểu hiện tính trạng của sinh vật
=> câu đúng: (1), (2), (3).
Chọn B.
2
3
5
4
Các ý đúng: (1), (3), (6)
Có 62 bộ ba mã hóa 20 loại axit amin.
Mã di truyền được dùng trong quá trình dịch mã.
Chọn B.
28/256
56/256
70/256
35/256
Cây cao nhất x cây thấp nhất → F1 => F1 dị hợp về 4 cặp gen quy định chiều cao
180cm = 190cm – 2 x 5cm
=> cây cao 180cm có 2 alen lặn
=> Tỷ lệ cây cao 180cm ở F2:
Chọn A
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











