25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải (Đề số 17)

Đáp án A

Diễn thế nguyên sinh (DTNS): Khởi đầu môi trường trống trơn (giai đoạn đầu) →Tiếp theo là 1 dãy các quần xã (QX) tuần tự thay thế (giai đoạn giữa) → Kết quả là hình thành QX ổn định (đinh cực) trong 1 thời gian dài (giai đoạn cuối).

Như vậy:

A. → sai. Ổ sinh thái cùa mỗi loài ngày càng được mở rộng. (Xu hướng của DTNS là độ đa dạng tăng, mà độ da dạng tăng thì ổ sinh thái của mỗi loài phải bị thu hẹp).

B. → đúng. Tổng sản lượng sinh vật được tăng lên (Độ đa dạng tăng → tổng sản lượng tăng).

C. → đúng. Tính đa dạng về loài tăng.

D. → đúng. Lưới thức ăn trở nên phức tạp hơn. (Độ đa dạng tăng → lưới thức ăn càng trở nên phức tạp hơn).

Đáp án A

Mối quan hệ giữa hai hay nhiều loài sinh vật, trong đó một loài có lợi còn loài kia không có lợi cũng không bị hại => Quan hệ hội sinh

Như: cây phong lan bám trên thân cây gỗ sống trong rừng 

Đáp án D

(1) Ngựa cái giao phối với lừa đực sinh ra con la không có khả năng sinh sản → cách li sau hợp tử (đã sinh con lai nhưng con lai bất thụ)

(2) Cây thuộc loài này thường không thụ phấn được cho cây thuộc loài khác → cách li trước hợp tử (chưa thụ phấn để tạo hợp tử)

(3) Trứng nhái thụ tinh với tinh trùng cóc tạo ra hợp tử nhưng hợp tử  không phát triển → cách li sau hợp tử (đã tạo được hợp tử, nhưng hợp tử không phát triển)

(4) Các loài ruồi giấm khác nhau có tập tính giao phối khác nhau → cách li trước hợp tử (chưa thụ tinh để tạo hợp tử)

Đáp án C

Quan hệ hỗ trợ: cộng sinh, hợp tác, hội sinh

Quan hệ đối kháng: kí sinh - vật chủ, ức chế - cảm nhiễm, vật ăn thịt - con mồi, cạnh tranh khác loài.

(1) Sán lá gan sống trong gan bò → quan hệ kí sinh - vật chủ.

(2) Ong hút mật hoa → quan hệ cộng sinh.

(3) Tào giáp nở hoa gây độc cho cá, tôm → quan hệ ức chế - cảm nhiễm.

(4) Trùng roi sống trong ruột mối → quan hệ cộng sinh.

Đáp án D

Theo giả thuyết: A quy định mắt đen >> a quy định mắt xanh

Để con sinh ra có đứa mắt đen (A-), có đứa mắt xanh (aa) thì bố, mẹ?

A. → sai. Vì mẹ mắt đen ( AA) X bố mắt xanh (aa) → con 100% mắt đen (A-).

B. → sai. Vì mẹ mắt đen (AA) X bổ mắt đen (AA) → con 100% mắt đen (A-).

C. → sai. Vì mẹ mắt đen ( Aa) X bố mắt đen (AA) → con 100% mắt đen (A-).

D. → đúng. Mẹ mắt đen (Aa) X bố mắt đen (Aa) → con sinh ra có khả năng là mắt đen (3/4A-) và mắt xanh (1/4 aa)

Đáp án C

Là quả trình biến đổi tần số alen, thành phần kiểu gen của quần thể gốc hình thành quần thể mới rồi đến hình thành loài mới. Tiến hóa diễn ra trong phạm vi phân bố tương đối hẹp, thời gian lịch sử tương đối ngắn. Có thể nghiên cứu bằng thực nghiệm.

Như vậy

I, II, IV→ đúng

III → sai. Tiến hoá nhỏ diễn ra trong thời gian địa chất lâu dài và chỉ có thể nghiên cứu gián tiếp => đây là tiến hóa lớn

Đáp án C

Theo giả thuyết:   A (bình thường) » a (bạch tạng) /gen trên NST thường

P:      ♂ Aa x ♀ Aa →  con: 3/4 A- : 1/4 aa

Vậy khả năng vợ, chồng trên sinh được một đứa con trai bị bệnh (♂ aa) và một đứa con gái bình thường (♀A-): 

Đáp án A

Theo giả thuyết:   A quy định thân cao » a quy định thân thấp,

B quy định quả tròn » b quy định quả bầu dục

 Các gen liên kết hoàn toàn

 có tỷ lệ kiểu gen =1:2:1; ti lệ kiểu hình: 1:2:1

Vậy: A đúng (phép lai A đúng tỷ lệ phân ly cả kiểu gen lẫn kiểu hình 1 : 2 : 1 khi mà giả thuyết chỉ cho tỷ lệ phân ly 1 : 2 : 1

Đáp án D

Cây hấp thụ khoáng bị động bằng cách:

+ Các ion khoáng khuếch tán theo sự chênh lệch nồng độ từ cao đến thấp.

+ Các ion khoáng hoà tan trong nước và vào rễ theo dòng nước.

+ Các ion khoáng hút bám trên bề mặt các keo đất và trên bề mặt rễ trao đổi với nhau khi có sự tiếp xúc giữa rễ và dung dịch đất.

+ Các ion khoáng khuếch tán từ nơi có thế nước thấp (áp suất thẩm thấu cao) đến nơi có thế nước cao (áp suất thẩm thấu thấp), không tiêu tốn năng lượng.

Đáp án A

Phân giải kị khí (đường phân và lên men):

Xảy ra khi rễ bị ngập úng, hạt bị ngâm vào nước, hay cây ở trong điều kiện thiếu oxi.

Diễn ra ở tế bào chất gồm 2 quá trình:

+ Đường phân là quá trình phân giái glucozơ → axit piruvic và 2 ATP.

+ Lên men là axit piruvic lên men tạo thành rượu êtilic và ${\mathrm{CO}}_2$ hoặc tạo thành axit lactic.

Đáp án C

Không bào tiêu hóa chỉ là túi chứa thức ăn, sau đó nó hòa nhập với lizoxom để enzim trong lizoxom phân giải thức ăn thành chất dinh dưỡng đơn giản khuếch tán vào tế bào chất. Các chất cặn bã được thải ra ngoài bằng cách xuất bào. Như vậy không bào tiêu hóa không thể tiết enzim tiêu hóa.

Đáp án C

(1), (2) và (4) đúng.

Đáp án C

- Bề mặt trao đối khí là nơi tiếp xúc và trao đổi khí giữa môi trường và tế bào của cơ thể

- Bề mặt trao đổi khí của cơ quan hô hấp của động vật phải có 4 đặc điểm sau:

+ Diện tích lớn     .

+ Mỏng và ẩm ướt giúp khí khuếch tán qua dễ dàng

+ Có nhiều mao mạch và máu có sắc tố hô hấp

+ Có sự lưu thông khi tạo ra sự chênh lệch nồng độ để các khí khuếch tán dễ dàng

Đáp án B

Theo thí nghiệm trên thì phía bên phải gắn bơm hút nên dòng khí đi từ trái qua 3 ống nghiệm và 1 bình chứa hạt.

- Khi cung cấp vào bình là khi giàu oxi mà không có ${\mathrm{CO}}_2$ (vì đã bị giữ lại tại 2 ống nghiệm chứa dịch hấp thụ ${\mathrm{CO}}_2$)

- Tại bình chứa hạt, hạt sẽ hấp thụ ${\mathrm{O}}_2$ để hô hấp (hạt đang nảy mầm hô hấp rất mạnh) và thải ra ${\mathrm{CO}}_2$.

- Khi ra khỏi bình chứa hạt đến ống nghiệm bên phải là khí giàu ${\mathrm{CO}}_2$ (do hô hấp tạo ra) và nghèo oxi, khi đi qua nước vôi sẽ làm nước vôi đục.

I, III → sai.                                        II, IV → đúng.

Đáp án C

$\frac{\mathrm{ABC}}{\mathrm{abc}}$nếu liên kết hoàn toàn → cho tối đa 2 loại giao tử.

$\frac{\mathrm{ABC}}{\mathrm{abc}}$ nếu liên kết  không hoàn toàn ( trao đổi chéo tại chỗ) → cho tối đa 4 loại giao tử

$\frac{\mathrm{ABC}}{\mathrm{abc}}$ nếu liên kết  không hoàn toàn ( trao đổi chéo tại 2 chỗ không đồng thời) → cho tối đa 6 loại giao tử

$\frac{\mathrm{ABC}}{\mathrm{abc}}$ nếu liên kết  không hoàn toàn ( trao đổi chéo tại 2 chỗ đồng thời) → cho tối đa 8 loại giao tử.

Đáp án D

Chú ý:

1. Nếu mỗi gen quy định 1 tính trạng thì cá thể dị hợp 2 gen (phân ly độc lập): AaBb (cá thể biểu hiện cuả 2 tính trạng) cho 4 loại giao tử bằng nhau: AB = Ab = aB = ab = 1/4

2. Nếu mỗi gen quy định 1 tính trạng thì cá thể dị hợp 2 gen (hoán vị gen với tần số 50%): $\frac{AB}{ab}$ hay $\frac{Ab}{aB}$(f=50%) cho 4 loại giao tử bằng nhau AB = Ab = aB = ab = 1/4

3. Nếu 2 gen cùng tác động để hình thành một tính trạng di truyền phân ly độc lập (tương tác gen) thì cá thể dị hợp AaBb (cơ thể biểu hiện của 1 tính trạng) cho 4 loại giao tử bằng nhau: AB = Ab = aB = ab = 1/4 .

Đáp án D

Ánh sáng mặt trời:

-  Phản ứng kích thích clorophyl (diệp lục):

( sử dụng tổng hợp ATP, NADPH)

- ${\mathrm{H}}_2\mathrm{O}$ bị phân li 

+ $H^{+}$ tham gia vào khử NADP⁺ để tạo NADP, nhờ có năng lượng giải phóng từ diệp lục)

+ $O{H}^{-}$ liên kết 

+  bù cho diệp lục 

Đáp án A

Nhận định các phát biếu

(1) → đúng. Vì sinh vật nào cũng có quá trình tái bản, phiên mã, dịch mã.

(2) → sai. Quá trình dịch mã chỉ có sinh vật nhân thực (mọi sv đều có dịch mã tổng hợp polipeptit).

(3) → sai. Ở sinh vật nhân sơ một gen có thể quy định tổng hợp nhiều loại-chuỗi polipeptit khác nhau (chỉ đúng cho nhân chuẩn. Vì gen nhân chuẩn phân mảnh, từ 1 gen → 1 loại  sau đó cắt intron →  nhiều loại  →  nhiều loại polipeptit).

(4) →đúng. Sự nhân đôi của ADN diễn ra ở pha S của kỳ trung gian; còn phiên mã diễn ra ở pha G1 của kì trung gian của phân bào (ở nhân chuẩn).

Đáp án A

Nhận định giữa ADN nhân sơ và nhân chuẩn:

A. → đúng. ADN ớ tế bào nhân sơ có dạng vòng còn ADN trong nhân ở tế bào nhân thực không có dạng vòng.

B. → sai. Các bazơ nitơ giữa hai mạch của ADN trong nhân ở tế bào nhân thực liên kết theo nguyên tắc bổ sung còn các bazơ nitơ của ADN ở tế bào nhân sơ không liên-kết theo nguyên tắc bổ sung, (tất cả 2 mạch gọi là mạch kép và liên kết bổ sung cả)

C. → sai. ADN ớ tế bào nhân sơ chỉ có một chuỗi polinucleotit còn ADN trong nhân ở tế bào nhân thực gồm hai chuỗi polinucleotit. (tất cả 2 chuỗi polinucleotit hay 2 mạch)

D. → sai. Đơn phân của ADN trong nhân ớ tế bào nhân thực là A, T, G, X còn đơn phân của ADN ở tế bào nhân sơ là A, U, G, X (đã ADN thì đơn phân là  A, T, G, X dù nó là  nhóm sinh vật nào).

Đáp án B

Nhận định phát biểu:

(1) → đúng. Trong quá trình dịch mã, thường trong cùng thời điểm, trên mỗi mARN thường có một số riboxom hoạt động được gọi là polixom. (thường từ 5-20 rihoxom dịch mã)

(2) →sai. Trong quá trình dịch mã, nguyên tắc bổ sung giữa codon và anticodon thể hiện trên toàn bộ các nucleotit của mARN. (codon kết thúc trên mARN không mã hóa acid amin nên không có đổi mã của tARN)

(3) → sai. Trong quá trình dịch mã, riboxom dịch chuyển trên mARN theo chiều 3'→ 5’

(chiều đúng là 5’→ 3').

(4) → đúng. Điểm giống nhau trong cơ chế của quá trình phiên mã và dịch mã là đều dựa trên nguyên tắc bổ sung.

(5) → đúng. Quá trình phiên mã ở sinh vật nhân thực, chỉ diễn ra trên mạch mã gốc của gen. (tái bản diễn ra trên cả 2 mạch).

Đáp án C

Theo giả thiết:

Đáp án D

Giái thích theo trật tự sau: 4 - gắn ARN polimeraza vào ADN để phiên mã → 1- phiên mã tạo mARN (đây là mARN sơ khai) → 3 - cắt các intron ra khỏi ARN sơ khai để tạo mARN trưởng thành → 2 - gắn riboxom vào mARN để dịch mã tổng hợp polipeptit → 6 - metionin bị cắt ra khỏi chuỗi pôlypeptit → 5 - chuỗi polipeptit cuộn xoắn lại để hình thành cấu trúc bậc cao → D đúng

Đáp án D

I. → đúng. Cơ thể bình thường có gen tiền ung thư nhưng gen này không phiên mã nên cơ thể không bị bệnh ung thư. Khi gen tiền ung thư bị đột biến thành gen ung thư thì tạo ra quá nhiều sản phẩm mà cơ thế không kiểm soát được → tạo khối u → cơ thể sẽ bị bệnh. Gen tiền ung thư bị đột biến ở vùng điều hoà.

II. → đúng. Sản phẩm của gen là phân tử ARN hay chuỗi polipeptit.

III. → đúng. Nhờ khả năng tự sao chép chính xác (nhờ nguyên tắc bổ sung và bán bảo toàn) mà con cái sinh ra giống với cha mẹ chúng.

VI. → đúng. Người đầu tiên công bố mô hình cấu trúc không gian của ADN là Oatxơn và Cric.

Đáp án A

Theo giả thuyết:

 Mỗi gen quy định một tính trạng,

Tính trạng trội là trội hoàn toàn

Các gen nằm trên NST thường

P:      thân cao, quả đỏ X thân cao, quả đỏ

F1:    cà chua thân thấp, quả vàng = 1%.

→ A (cao) » a (thấp); B (đỏ) » b (vàng)

=> P (Aa, Bb) X (Aa, Bb) → F1: aabb = 0,01

A → đúng.

TH1: Vì F1: aabb = 0,01 = 0,l(a,b)/P X 0,1 (a, b)/P

 Với ♂, ♀ (Aa, Bb) mà cho giao tử (a. b) = 0,1 < 25% là giao tử hoán vị Ab

→ P: $\frac{Ab}{aB}$ , f = 0,1,2 =20%

TH₂: Vì F1: aabb = 0,01= 0,5 (a, b)/P  X 0,02 (a, b)/P

Với P (Aa, Bb) cho giao tử (a, b) = 0,5

→ P: $\frac{AB}{ab}$ (liên kết hoàn toàn)

P: (Aa, Bb) cho giao tử (a, b) = 0.02 < 25%

→ P: $\frac{Ab}{aB}$ (f=4%)

B → sai. Vì F1 : aabb = 0,01 = tỷ lệ giao từ (a.b) X tỷ lệ giao tử (a.b).

+ Nểu f = 0.04 và hoán vị 1 bên thì dù là giao tứ (a.b) là liên kết hay hoán vị cũng không thề tạo được kiểu hình aabb = 1%.

+ Nếu f = 0,2 và hoán vị 2 bên thì dù là giao tử (a.b) là liên kết hay hoán vị cũng không thể tạo được kiểu hình aabb = 1%.

C → sai. Nếu di truyền phân ly độc lập thì kiểu hình aabb = 1/16.

D → sai. Vì F1 : aabb = 0,01 = tỷ lệ giao tử (a, b) X tỷ lệ giao tử (a, b).

Một bên f = 40% và 1 bên hoán vị tần số f = 20% thì dù là giao tử (a,b) là liên kết hay  hoán vị cũng không thể tạo được kiểu hình aabb = 1%

Đáp án B

$P_{t/c}$: cái mắt đỏ X đực mắt trắng →F1: 100% mắt dỏ

- ♂ F1 lai phân tích: mắt đỏ X ♀ lặn F2 : 75% con mắt trắng : 25% con mắt đỏ (mắt đỏ chỉ con cái) = 4 tổ hợp giao từ = 4.1

+ ♂ F1 mắt đỏ cho 4 loại giao tử bằng nhauF1 (AaBb) => Tính trạng màu mắt do 2 gen  tương tác gen.

+ Khi lai phân tích mà đời con F2 xuất hiện tỷ lệ kiểu hình không đều ở 2 giới (mắt đỏ chỉ có ở con cái mà không có ở con đực) => Vậy một trong hai gen liên kết với NST giới tính. Vậy: A → sai. Tính trạng do 1 cặp gen quy định và liên kết với giới tính.

B → đúng.

Tính trạng do 2 cặp gen tương tác và liên kết với giới tính, (một cặp gen nằm trên NST thường và 1 cặp gen trên NST giới tính)

C → sai. Tính trạng do hai cặp gen quy định và có hoán vị gen. (2 cặp gen trên 2 cặp NST khác nhau → di truyền phân li độc lập)

D → sai. Tính trạng do 1 cặp gen quy định và nằm trên NST thường.

Đáp án C

Theo giả thiết: M (nhìn bình thường = BT) > m (mù màu) gen trên NST X.

A (da bình thường) » a (da bạch tạng) gen này trên NST thường => 2 cặp gen/2 cặp NST Phép lai mà khả năng sinh con mắc cả 2 bệnh (aaX^mX^m hay aaX^mY)

+ Gen I: Cả bố lẫn mẹ phải cho được giao tử mang alen a

+ Gen II: Ít nhất mẹ phải cho được giao tử mang alen x^m

Vậy: C. AaX^mX^m X AaX^MY → đúng

Đáp án C

Ta thấy:      gen thứ 1 có 2 alen (A. a) → $n_1$ = 2

gen thứ 2 có 2 alen (13, b) → $n_2$ = 2 

gen thứ 3 có 2 alen (D, d) → $n_3$ = 2

3 gen cùng nằm trên 1 cặp NST thường (vì giả thiết đã cho sẵn kiểu gen) ở những lôcut xác

định. Nên số kiểu gen tối đa = $C_{n_1.n_2.n_3+1}^2$= 36

Đáp án C

Theo giả thiết: thân cao (A), hoa dỏ (B), quả tròn (D) với thân thấp (a), hoa vàng (b), quả bầu dục (d)

$P_{t/c}$              (AA. BB, DD) X (aa, bb, dd) → F1: Aa, Bb, Dd

F1 x lặn:      (Aa, Bb, Dd) X (aa, bb, dd)

→ $F_a$:           240 cây thân cao, hoa đỏ, quả tròn

240 cây thân thấp, hoa vàng, quà bâu dục

60 cây thân cao, hoa đỏ, quả bầu dục

60 cây thân thấp, hoa vàng, quả tròn

40 cây thân cao, hoa vàng, quà bầu dục

40 cây thân thấp, hoa đỏ, quả tròn

10 cây thân thấp, hoa đỏ, quả bầu dục

10 cây thân cao, hoa vàng, quả tròn.

→ $G_{F_1}$:         ABD = abd $\approx$ 0,343 (giao tử liên kết)

Abd = abD $\approx$ 0,086 → $f_{D/d}$ = 0,086.2 + $f_k$= 0,2

Abd = aBD $\approx$ 0,057 → $f_{A/a}$= 0,057.2 + $f_k$= 0,142

aBd =AbD$\approx$0,014 (giao tử hoán vị kép) →$f_k$= 0,028

=> kiểu gen của 

Vậy: A→ sai. Phân li độc lập và liên kết gen.

B →sai. Gen Aa phân li độc lập. BD liên kết không hoàn toàn với tần số f = 20%.

C→ đúng. Hoán vị gen với tần số A/B = 20%, B/D = 14,2%.

D. Hoán vị gen với tần số A/B = 20%, B/D = 12,5%.

Đáp án A

Theo giả thiết: B quy định lông xám » b quy định lông đen/ NST giới tính X.

Như vậy kiểu giao phối giữa con đực và con cái càng dễ xảy ra khi ti lệ kiểu gen của con đực và cái đó chiếm tỉ lệ càng cao (do số lượng cá thể có kiểu gen đó nhiều → nó dễ gặp nhau hơn)

Như vậy:

1. X^BX^b và X^BY $\iff$ 48%X^BX^b x 60%X^BY => Dễ xảy ra nhất.
2.  X^BX^b và X^bY $\iff$48%X^BX^b x 40%X^bY
3.  X^bX^b và X^bY$\iff$16%X^bX^b x 40%X^bY
4.  X^BX^B và X^UY $\iff$36%X^BX^B x 60%X^bY 

Đáp án A

Dựa sơ đồ phả hệ: 12, 13: (bệnh) mà sinh con 18: (Bình thường) =>A (bệnh) > a (bình thường = BT) và 12 là bệnh (A-) mà sinh con gái 18 là kiểu hình lặn (aa) =>gen phải trên NST thường.

+ l: aa x 2: A→con 7: aa => 2: Aa và 4, 5. 6: Aa

+ 4: Aa X 3: aa → con 9, 11: aa; 10, 12 : Aa

+ 12: Aa X 13: A→18, 19: (aa) => 13.Aa và 17, 20 (A- = 1/3AA : 2/3Aa)

+ 7, 8: aa → 14, 15, 16: aa

Chú ý:

+ Nếu bố (XY) mang tính trạng trội → thấy có con gái (XX) lặn khác bố =>gen trên NST thường.

+ Nếu mẹ (XX) mang tính trạng lặn → con trai (XY) trội khác mẹ => Gen trên NST thường

Đáp án C

→số cặp G - X là 1,4.10⁶