ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC NÂNG CAO MÔN SINH HỌC (ĐỀ SỐ 2)

Đáp án A

Kỉ Cacbon của đại cổ sinh có đặc điểm:

- Đầu kỉ nóng, về sau trở nên lạnh, khô.

- Sinh vật có đặc điểm: Dương xỉ phát triển mạnh, thực vật có hạt xuất hiện, lưỡng cư ngự trị, phát sinh bò sát.

Đáp án C

Xét các phát biểu của đề bài:

A – Sai. Các quần thể khác nhau của cùng 1 loài thường có kích thước khác nhau

B – Sai. Quần thể có các nhóm tuổi đặc trưng nhưng thành phần nhóm tuổi của quần thể luôn thay đổi tùy thuộc vào từng loài và điều kiện sống của môi trường.

C – Đúng.

D – Sai. Mật độ cá thể trong quần thể không cố định mà thay đổi theo mùa, năm hoặc tùy theo điều kiện của môi trường sống

Đáp án D

Xét các phát biểu của đề bài:

A – Sai. Vì độ đa dạng của quần xã thay đổi theo điều kiện của môi trường.

B – Sai. Trong quá trình diễn thế nguyên sinh, độ đa dạng của quần xã tăng dần.

C – Sai. Quần xã có độ đa dạng càng cao thì cấu trúc của quần xã càng ổn định.

D – Đúng

Đáp án D

- Đường phân sử dụng nguyên liệu là glucôzơ, sử dụng chất oxi hoá NAD+ và sử dụng ATP để hoạt hoá phân tử đường glucôzơ.

- Đường phân không sử dụng O₂. Trong hô hấp, O₂ chỉ được sử dụng vào giai đoạn cuối cùng (O₂ là chất nhận điện tử cuối cùng của chuỗi truyền e).

Đáp án B

Vận tốc máu trong hệ mạch phụ thuộc vào tiết diện mạch và chênh lệch huyết áp giữa các đoạn mạch: Tiết diện nhỏ và chênh lệch huyết áp lớn ® máu chảy nhanh (và ngược lại).

Vận tốc máu biến thiên trong hệ mạch như sau: vận tốc lớn nhất ở động mạch chủ, rồi giảm dần ở các động mạch nhỏ, tiểu động mạch và chậm nhất ở mao mạch; sau đó lại tăng dần ở các tiểu tĩnh mạch về các tĩnh mạch nhỏ và tĩnh mạch chủ.

Đáp án B

Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của opêron Lac, khi môi trường có hay không có lactozo thì gen điều hòa R luôn tổng hợp protein ức chế → Đáp án B

A – Sai. Vì khi môi trường có lactozo thì một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế.

C – Sai. Vì khi môi trường có lactozo thì các gen cấu trúc Z, Y, A mới phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.

D – Sai. Vì ARN pôlimeraza liên kết với vùng khởi động của opêron Lac và tiến hành phiên mã khi môi trường có lactozo.

Đáp án A

Xét các phát biểu của đề bài:

A – Đúng.

B – Sai. Vì quá trình phiên mã không cần sự tham gia của enzim ligaza. Quá trình nhân đôi ADN mới cần sự tham gia của enzim ligaza.

C – Sai. Vì quá trình phiên mã của các gen ngoài nhân vẫn xảy ra ở tế bào chất.

D – Sai. Vì quá trình phiên mã cần môi trường nội bào cung cấp các nucleotit: A, U, G, X

Đáp án B

Ở cừu HH-có sừng, hh-không sừng, Hh-có sừng ở cừu đực và không sừng ở cừu cái. Gen thuộc NST thường

Cừu đực không sừng (hh) × cừu cái có sừng (HH) → Hh: (cừu đực có sừng : cừu cái không sừng, tỷ lệ giới tính 1:1 → 1 cừu có sừng: 1 cừu không sừng)

Cho F₁ giao phối với cừu cái có sừng:

Cừu F₁ có kiểu gen Hh, cừu cái có sừng có kiểu gen HH

F₁: Hh x HH

→ F₂: 1HH : 1Hh

Kiểu hình: Giới đực: 100% có sừng

Giới cái: 50% có sừng : 50% không sừng

→ Tính chung: 3 có sừng : 1 không sừng

Đáp án C

Đáp án C

Tỉ lệ sinh sản = số cá thể mới được sinh ra/ tổng số cá thể ban đầu.

- Số cá thể vào cuối năm thứ nhất là: 1,25.1000 = 1250 cá thể

- Số cá thể vào cuối năm thứ hai là: 1350 cá thể

- Gọi tỉ lệ sinh sản là x%. Ta có:

- Số lượng cá thể vào cuối năm thứ 2 là: 1250+1250x-1250.3% = 1350

→ x = 11%

Đáp án C

Các phát biểu I, II, III đúng, IV – Sai.

IV – Sai. Vì trong hệ sinh thái rừng mưa nhiệt đới, kiểu phân bố theo chiều thẳng đứng gặp ở cả thực vật và động vật

Đáp án D

Cả 4 phát biểu đều đúng.

I đúng. Vì chu trình Canvil bị ức chế thì sẽ không tạo ra NADP+. Khi không có NADP+ thì sẽ không diễn ra pha sáng, do đó không giải phóng O₂.

II đúng. Vì oxi được giải phóng ở pha sáng từ quá trình quang phân li H₂O.

III đúng. Tất cả các loài thực vật đều có quang hợp 2 pha.

IV đúng. Vì CO₂ tham gia vào pha tối để tổng hợp C₆H₁₂O₆.

Đáp án C

Phát biểu I, II đúng

III – Sai. Vì đột biến gen có thể xảy ra do những sai sót ngẫu nhiên trong phân tử ADN xảy ra trong quá trình tự nhân đôi của ADN.

IV – Sai. Vì chỉ quá trình tự nhân đôi không diễn ra theo nguyên tắc bổ sung thì mới làm phát sinh đột biến gen. Còn các cơ chế: phiên mã, dịch mã không làm phát sinh đột biến gen

Đáp án C

Đáp án C

Các phát biểu I, III, IV đúng.

II – Sai. Vì hoán vị gen vẫn xảy ra ở cả nguyên phân

Đáp án A

Các phát biểu I, II, IV đúng.

III – Sai. Vì với quần thể có kích thước càng nhỏ thì các yếu tố ngẫu nhiên càng dễ làm thay đổi tần số alen của quần thể và ngược lại.

Đáp án A

Chỉ có phát biểu II đúng.

I – Sai. Vì khi mật độ cá thể quá cao và nguồn sống khan hiếm thì sự cạnh tranh cùng loài tăng.

III – Sai. Cạnh tranh cùng loài làm các loài có xu hướng phân li ổ sinh thái → làm mở rộng ổ sinh thái của loài.

IV – Sai. Sự gia tăng mức độ cạnh tranh cùng loài sẽ làm giảm tốc độ tăng trưởng của quần thể.

Đáp án B

Các phát biểu I, II, IV – Đúng. Phát biểu III, V sai.

III – Sai. Vì vi khuẩn lam được xếp vào nhóm sinh vật sản xuất.

IV – Sai. Vi khuẩn lam thuộc vi khuẩn là sinh vật sản xuất

Đáp án D

Các phát biểu I, II, IV đúng

III – Sai. Vì khi đổ thuốc sâu, chất độc hoá học xuống ao nuôi cá, đầm nuôi tôm sẽ dẫn đến phá hoại môi trường, làm các sinh vật sống ở đó chết đi, khó cải tạo được môi trường.

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là III và IV.

Mạch gốc của gen A có 3’AXG GXA AXG TAA GGG5’. → Đoạn phân tử mARN là 5’UGX XGU UGU AUU XXX5’.

I sai. Vì đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 12 thành cặp G-X thì sẽ làm thay đổi bộ ba AUU thành AUX. Mà cả hai bộ ba này đều quy định tổng hợp axit amin Ile. Vì vậy không làm thay đổi cấu trúc của protein nên đây là đột biến trung tính.

II đúng. Vì khi đột biến thay thế cặp A-T ở vị trí thứ 6 bằng bất kì một cặp nuclêôtit nào khác thì sẽ làm cho bộ ba XGU trở thành các bộ ba XGX hoặc XGG hoặc XGA. Mà các bộ ba này đều quy định tổng hợp axit amin Arg nên không làm thay đổi cấu trúc của chuỗi pôlipeptit.

III sai. Vì khi gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 4 bằng cặp A-T thì sẽ làm cho bộ ba XGU thành bộ ba UGU. Mà UGU không phải là bộ ba kết thúc.

IV đúng. Vì khi gen A bị đột biến thay thế cặp G-X ở vị trí thứ 13 bằng cặp A-T thì sẽ làm thay đổi bộ ba XXX được thay bằng bộ ba UXX. Mà bộ ba XXX quy định Pro còn bộ ba UXX quy định Ser nên chuỗi pôlipeptit sẽ bị thay đổi axit amin Pro thành axit amin Ser.

Đáp án A

(Cần phân biệt đột biến gen với đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể. Đột biến gen sẽ làm thay đổi cấu trúc của mARN nhưng đột biến cấu trúc NST thì chỉ liên quan tới gen đột biến mà không liên quan tới gen khác).

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và IV. Đáp án A.

- I đúng. Vì đảo đoạn be thì sẽ làm thay đổi vị của 3 gen là gen II, gen III, gen IV. Trật tự là I, IV, III, II, V.

- II sai. Vì các gen khác nhau thì có vùng điều hòa khác nhau nên có số lần phiên mã khác nhau.

- III sai. Vì d là vị trí thuộc vùng liên gen (vùng nối giữa gen III và gen IV). Do đó, nếu mất 1 cặp nucleotit ở vị trí d không làm thay đổi cấu trúc của bất cứ gen nào.

- IV đúng. Vì nếu mật đoạn de thì sẽ làm mất gen IV. Nếu khi gen IV là gen có hại thì việc mất gen IV sẽ làm tăng sức sống cho thể đột biến

Đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng

I đúng. Vì đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hidro cho nên đây là đột biến thay thế cặp G – X bằng cặp A-T. Vì là đột biến thay thế 1 cặp nucleotit nên không làm thay đổi chiều dài của gen.

II đúng

- Tổng số liên kết hidro của gen là $2A_{gen}+3G_{gen}=5022$

Mà $A_{gen}=A_2+T_2, G_{gen}=G_2+X_2$

Nên ta có 

$2A_{gen}+3G_{gen}=2(A_2+T_2)+3(G_2+X_2)=5022$

- Theo bài ra, trên mạch 2 có 

$G_2=2A_2=4T_2$

→ $G_2=4T_2, A_2=2T_2$

Trên mạch 1 có $G_1=A_1+T_1$ mà $A_1=T_1$ và $A_2=T_1$ nên

→ $G_1=T_2+2T_2=3T_2$. Vì $G_1=X_2$ nên $X_2=3T_2$

- Nên ta có

Vì đột biến điểm làm giảm 1 liên kết hidro cho nên đây là đột biến thay thế cặp G-X bằng cặp A-T→ Số nucleotit loại T của gen m là = 558 + 1 = 559 → III đúng

IV đúng. Vì cặp gen Mm có tổng số nucleotit loại =1302+1301= 2603

→ Số nucleotit loại X mà môi trường cung cấp cho cặp gen Mm nhân đôi 2 lần

= 7809

Đáp án B

Phát biểu III, IV – Đúng, phát biểu I, II – Sai → Đáp án B

F₂ có kiểu hình phân li theo tỉ lệ 35 cây quả to :1 cây quả nhỏ = 36 tổ hợp → Mỗi bên F₁ cho 6 loại giao tử.

Mà F₁ là kết quả của quá trình tứ bội hóa nên F₁ có kiểu gen Aaaa

F₁ : AAaa x AAaa

F₂ : 1AAAA:8AAAa:18AAaa:8Aaaa:1aaaa

Xét các phát biểu của đề bài:

I – Sai. Vì F₂ có 5 loại kiểu gen khác nhau: AAAA,AAAa,AAaa,Aaaa,aaaa

II – Sai. Loại kiểu gen Aaaa chiếm tỉ lệ 8/36 = 2/9

III – Đúng. Vì loại kiểu gen mang 2 alen trội và 2 alen lặn (Aaaa) chiếm tỉ lệ cao nhất = gen mang 2 alen trội và 2 alen lặn chiếm tỉ lệ cao nhất.

IV – Đúng. Loại kiểu gen không mang alen lặn (AAAA) chiếm tỉ lệ:1/36

Đáp án A

P dị hợp về hai cặp gen thu được F₁ có kiểu gen aabb = 0,04

A đúng. Vì nếu có tần số hoán vị 20% thì kiểu hình aabb = 0,04 = 0,1$\underline{ab}$ x 0,4$\underline{ab}$

Kiểu gen của P là $\frac{Ab}{aB}\times \frac{AB}{ab}$, tần số hoán vị 20%

B sai. Vì nếu có tần số 16% thì kiểu hình aabb = 0,08$\underline{ab}$ x 0,08$\underline{ab}$ hoặc = 0,08$\underline{ab}$ x 0,42$\underline{ab}$ → Cả 2 khả năng này đều không phù hợp → loại

C sai. Vì có tần số 10% thì kiểu hình aabb = 0,05$\underline{ab}$ x 0,05$\underline{ab}$ hoặc = 0,05$\underline{ab}$ x 0,45 → sai

D sai. Vì có tần số 30% thì kiểu hình aabb = 0,15$\underline{ab}$ x 0,35$\underline{ab}$ hoặc = 0,15$\underline{ab}$ x 0,15 → sai

Đáp án C

Đáp án C

Có 3 phát biểu đúng, đó là I, III, và IV → Đáp án C

I đúng. Cơ thể trên 3 cặp gen dị hợp nên số loại tinh trùng tối đa = $2^3$= 8 loại

II sai. Vì mặc dù có 6 tế bào cho tối đa số loại giao tử = 6 x 2 =12 loại tinh trùng. Tuy nhiên, cơ thể này có 3 cặp gen dị hợp nên số loại giao tử luôn $\le$8 loại

III Đúng. Loại tinh trùng chứa 3 alen trội chiếm tỉ lệ $C_3^2\times {\left(\frac{1}{2}\right)}^3=\frac{3}{8}$ (Vì cặp gen EE luôn cho giao tử chứa E).

IV đúng. Loại tinh trùng chứa ít nhất 3 alen trội thì chỉ chứa 3 alen trội hoặc 4 alen trội

$C_3^2\times {\left(\frac{1}{2}\right)}^3+C_3^3\times {\left(\frac{1}{2}\right)}^3=\frac{1}{2}$

Đáp án D

Đáp án B

Cả 4 phát biểu đúng.

I đúng. Số kiểu tổ hợp giao tử:

Cơ thể  có hoán vị gen cho nên sẽ sinh ra 16 loại giao tử; Cơ thể sẽ sinh ra 4 loại giao tử → Số kiểu tổ hợp giao tử = 16x4=64 loại

II đúng, đời F₁ có bao nhiêu kiểu gen, bao nhiêu kiểu hình?

- Số loại kiểu hình x 

= 4x(4+2)=24 kiểu hình

- Số loại kiểu gen x 

= 7x8=56 loại kiểu gen.

III đúng. Ở F₁, loại kiểu hình có 2 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Phép lai P: x 

Loại kiểu hình có 1 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn gồm

A-bbddee(+)aaB-ddee(+)aabbD-ee(+)aabbddE- =

Vì $\frac{\underline{AB}}{ab}\times \frac{\underline{aB}}{ab}$ (có hoán vị 20%) sẽ sinh ra kiểu gen đồng hợp lặn $\frac{\underline{ab}}{ab}$ có tỉ lệ = 0,4 x 0,5 = 0,2

Do đó tỉ lệ của các kiểu hình là

→ Loại kiểu hình có 1 tính trạng trội và 3 tính trạng lặn chiếm tỉ lệ

= 0,005+0,03+0,08+0,03c= 0,145 = 14,5%

IV. Ở F₁, có bao nhiêu kiểu gen quy định kiểu hình A-B-D-E-?

Phép lai : x 

$\frac{\underline{AB}}{ab}\times \frac{\underline{aB}}{ab}$ (có hoán vị gen cho nên sẽ cho đời con có kiểu hình A-B- với 3 loại kiểu gen là $\frac{\underline{AB}}{aB},\frac{\underline{AB}}{ab}$ và  sẽ cho đời con có kiểu hình D-E- với 3 loại kiểu gen quy định là

→ Loại kiểu hình A-B-D-E- sẽ có số loại kiểu gen quy định = 3 x 3 = 9 loại kiểu gen 

Đáp án D

Cây hoa đỏ, quả to gồm 2 tính trạng trội

→ Xác suất thu được 1 cá thể dị hợp 2 cặp gen

→ Xác suất thu được 1 cá thể không dị hợp về 2 cặp gen là 

→ Lấy ngẫu nhiên 2 cá thể có kiểu hình hoa đỏ, quả to; xác suất thu được 1 cá thể dị hợp về 2 cặp gen

Đáp án D

Cả 4 phát biểu đúng → Đáp án D

I. Vì quần thể có 2 cặp gen phân li độc lập cho nên số loại kiểu gen =9.

II. Kiểu hình quả đỏ (A-B-) có tỉ lệ

(1-aa)x(1-bb) = (1-0,16)x(1-0,64) = 0,3024 = 30,24%

Kiểu hình quả xanh (aabb) = 0,16x0,64 = 10,24%

Kiểu hình quả vàng = 100%-(30,24%+10,24%) = 59,52%

→ Tỉ lệ kiểu hình: 30,24% đỏ :59,52% vàng : 10,24% xanh

III. Lấy ngẫu nhiên một cây quả vàng, xác suất thu được cây thuần chủng

= 37/93

IV. Lấy ngẫu nhiên một cây quả đỏ, xác suất thu được cây thuần chủng

= 1/21

Đáp án B

Có 2 phát biểu đúng, đó là I và II. → Đáp án B.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 12 là gái bị bệnh M → Bệnh M do gen lặn nằm trên NST thường.

Cặp số 8-9 không bị bệnh sinh con số 13 bị bệnh N →Bệnh N do gen lặn quy định

Vì bài toán cho biết gen quy định hai bện cùng nằm trên một NST → Cả hai bệnh đều do gen lặn nằm trên NST thường

Quy ước: m quy định bệnh M; n quy định bệnh N; Các alen trội M và N không quy định bệnh.

Theo bài ra người số 5 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{Mn}$; người số 6 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{mn}$ hoặc $\frac{\underline{Mn}}{mN}$

→ Người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{Mn}$ hoặc $\frac{\underline{Mn}}{mN}$

Người số 1 có kiểu gen $\frac{\underline{mn}}{mn}$

Người số 8 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$→ Người số 2 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$

Người số 7 bị bệnh M nên có kiểu gen $\frac{\underline{mN}}{mn}$

Người số 3 bị bệnh M và có con bị bệnh N nên kiểu gen của người số 3 là $\frac{\underline{mN}}{mn}$

Người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mn}$

Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$

Người số 12 có kiểu gen $\frac{\underline{mN}}{mN}$

Người số 13 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{Mn}$

→ I đúng (Biến được kiểu gen của 10 người, có 3 người chưa biết là 4, 6, 11)

II sai. Vì người số 10 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mn}$, người số 11 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{Mn}$ hoặc $\frac{\underline{Mn}}{mN}$

→ Cặp 10-11 có thể sinh con không bị bệnh

III đúng. Vì người số 8 có kiểu gen $\frac{\underline{MN}}{mn}$; Người số 9 có kiểu gen $\frac{\underline{Mn}}{mN}$ → Sinh con không bị bệnh với xác suất 50%

IV sai. Vì cặp vợ chồng 8-9 không thể sinh con bị cả hai bệnh