Chuyên đề Sinh 12 Chủ đề 7: Thực hành - Quan sát các dạng đột biến số lượng nhiễm sắc thể trên tiêu bản cố định và trên tiêu bản tạm thời có đáp án
30 câu hỏi
Tế bào có bộ NST là 2n+ 1
Tế bào có bộ NST là 2n
Tế bào có bộ NST là 2n - 1
Tế bào có bộ NST là 2n +2
Đáp án: A
Số lượng NST trong tế bào sinh dục đó là:
527 : (25 – 1) = 17
⇒ Tế bào có bộ NST là 2n+1
96
12
24
48
Đáp án: C
Ở pha G1 tế bào chưa xảy ra sự nhân đôi NST ⇒ 2n= 24
Kì sau của GP1 tế bào có 24 NST kép tương đương với 48 ADN
Vì 1 NST kép gồm 2 cromatit, ứng với 2 phân tử ADN.
5’ XAA – AXX – TTX – GGT 3’
5’ TGG – XTT – XXA – AAX 3’
5’ GUU – UGG – AAG – XXA 3’
5’ GTT – TGG – AAG – XXA 3’
Đáp án: B
A=180, U=420, X=360, G=240
A=840, U=360, X=720, G=480
A=180, U=420, X=240, G=360
A=420, U=180, X=360, G=240
Đáp án: D
Giải thích:
A2 = 15% = T1 = 15% x 2400/2 = 180 → A1 = 35% = 420.
G2 = 2A2 = 30% = X1 = 360.
G1 = 100% - 30% - 35% - 15% = 20% X2 = 240.
Môi trường cung cấp 540U = 180 x 3 = 3T1 → Mạch 1 là mạch bổ sung, mạch 2 là mạch gốc → Am = 420, Um = 180, Gm = 240, Xm = 360.
Khi môi trường có lactozo và không có lactozo, gen R đều tổng hợp protein ức chế để điều hòa hoạt động của operon Lac.
Vùng khởi động là trình tự nucleotit mà enzim ARN polimeraza bám vào để khởi đầu phiên mã.
Mõi gen cấu trúc Z, Y, A đều có một vùng điều hòa bao gồm vùng khởi động và vùng vận hành.
Vùng vận hành là trình tự nucleotit có thể liên kết với protein ức chế làm ngăn cản sự phiên mã.
Đáp án: C
Giao tử có 1275 T
Giao tử có 1275 X
Giao tử có 525 A
Giao tử có 1500 G
Đáp án: B
Giải thích:
Mỗi gen trong cặp gen dị hợp đều chứa 2998 liên kết photphodieste nối giữa các nucleotit → N – 2 = 2998 → N = 3000.
Gen trội D chứa 17,5% số nucleotit loại T → T = A = 525, G = X = 975.
Gen lặn d có A = G = 25% = 750.
Tế bào mang kiểu gen Ddd giảm phân bình thường thì cho các loại giao tử D, d, dd hoặc Dd.
Giao tử ở đáp án A có thể có vì 1275T = 750 + 525 tức là giao tử Dd.
Giao tử ở đáp án B có thể có vì 1275X = 750 + 525 = A + T chứ không thể là X.
Giao tử ở đáp án C có thể có vì giao tử có 525 A là giao tử D.
Giao tử ở đáp án D có thể có vì giao tử 1500 G = 750 x 2 tức là giao tử dd.
Không có loại ARN nào ngắn hơn vì mARN là bản sao của ADN, trên đó làm khuôn mẫu sinh tổng hợp protein
mARN trưởng thành ngắn hơn vì sau khi được tổng hợp, mARN sơ khai đã loại bỏ vùng khởi đầu và vùng kết thúc của gen.
Không có loại mARN nào ngắn hơn vì sau khi được tổng hợp, mARN sơ khai đã loại bỏ vùng khởi đầu và vùng kết thúc của gen
mARN trưởng thành ngắn hơn vì sau khi được tổng hợp, mARN sơ khia đã được loại bỏ các đoạn intron và nối các đoạn exon để tạo thành mARN trưởng thành.
Đáp án: D
1/3
1/2
1/4
2/3
Đáp án: A
Giải thích:
Thể đột biến (2n – 1) cho giao tử n và n – 1.
Cơ thể 2n – 1 tự thụ phấn:
F1: 1/2(2n – 1) : 1/4(2n) : 1/4(2n – 2). Vì thể 2n – 2 chết nên thể 2n = 1/3.
U, G và X
G, A và X
G, A và U
U, X và A
Đáp án: C
Vì để thực hiện được dịch mã cần có mã mở đầu AUG và mã kết thúc UAA, UAG, UGA.
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 30 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
Exon là đoạn ADN mã hóa các axit amin nằm trong vùng điều hòa của gen
Vùng kết thúc của gen ở vi khuẩn có những trình tự nucleotit không mã hóa axit amin
Mỗi gen cấu trúc có 3 trình tự nucleotit theo thứ tự: vùng điều hòa – mã hóa – kết thúc
Vùng điều hào của gen là vùng mang tín hiệu khởi động và kiểm soát phiên mã
Đáp án: A
Đảo đoạn là nguyên nhân gây bệnh ung thư máu ở người
Đảo đoạn không làm thay đổi trình tự phân bố gen trên các NST
Đảo đoạn làm tăng hoạt tính enzim amilaza ở lúa đại mạch
Đảo đoạn góp phần tạo nguồn nguyên liệu cho quá trình tiến hóa.
Đáp án: D
200 và 80000
25 và 59850
200 và 79800
75 và 29925
Đáp án: C
Số chuỗi polipeptide được tổng hợp là:
23 . 5 . 5 = 200
Số axit amin cần cung cấp cho quá trình dịch mã là:
(120 . 20 : 3 : 2 – 1) . 200= 79800
2%
0,5%
19%
0,25%
Đáp án: B
Giải thích:
Một tế bào có cặp NST số 2 không phân li trong kì sau I cho giao tử n – 1 và n + 1 với tỉ lệ là 1/2.
20 tế bào tức là 20/2000 = 1% tế bào không phân li ở giảm phân I cho giao tử n + 1 (có 7 NST) = 1/2 x 1% = 0,5%.
làm rối loạn sự phân li của 1 cặp NST ở kì sau của giảm phân
làm cho NST bị đứt gãy rồi tái kết hợp bất bình thường
làm cho một hoặc một số cặp NST không phân li trong phân bào
làm rối loạn quá trình nhân đôi hoặc trao đổi chéo của NST trong phân bào
Đáp án: C
1
2
3
4
Đáp án: C
Các phát biểu đúng là: (1), (2), (3)
Gen đột biến trội ở dạng dị hợp có thể biểu hiện thành thể đột biến
Đột biến gen là nguồn nguyên liệu của tiến hóa và chọn giống
Trong quá trình phiên mã nếu lắp ráp sai nguyên tắc bổ sung thì sẽ gây đột biến gen
Quá trình nhân đôi ADN không theo nguyên tắc bổ sung thì có thể tạo ra đột biến gen
Đáp án: C
Lắp ráp sai trong quá trình phiên mã chỉ làm thay đổi cấu trúc của ARN chứ không thể gây đột biến gen.
Hình bên dưới mô tả hiện tượng nhiều riboxom cùng trượt trên một phân tử mARN khi tham gia dịch mã. Quan sát hình và cho biết có bao nhiêu nhận xét không đúng?
(1) Mỗi phân tử mARN thường được dịch mã đồng thời bởi một số riboxom tập hợp thành cụm gọi là poliriboxom (polixom).
(2) Riboxom tham gia vào quá trình dịch mã xong sẽ tách thành tiểu đơn vị bé và một tiểu đon vị lớn, sau đó bị enzim phân hủy ngay.
(3) Có nhiều loại chuỗi polipeptit khác nhau được hình thành vì mỗi riboxom chỉ tổng hợp được một loại protein.
(4) Có một loại chuỗi polipeptit duy nhất được tạo ra vì tất cả các riboxom có hình dạng giống nhau.
(5) Hiện tượng poliriboxom làm tăng năng suất tổng hợp protein cùng loại.
(6) Ở sinh vật nhân thực khi tham gia dịch mã, các riboxom trượt trên mARN theo chiều 5’ → 3’, ở sinh vật nhân sơ thì ngược lại.
(7) Trong quá trình dịch mã ở sinh vật nhân sơ, mỗi mARN chỉ có một riboxom trượt qua.
4
5
6
7
Đáp án: A
Nhận định không đúng là: (2), (3), (6), (7)
Vùng vận hành (O) là nơi protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
Gen điều hào R quy định tổng hợp protein ức chế.
Vùng khởi động (P) là nơi ARN polimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.
Các gen cáu trúc (Z, Y, A) quy định tổng hợp các enzim phân giải đường lactozo.
Đáp án: B
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza tác động lên cả hai mạch đơn mới được tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ
Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị nhân đôi
Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim ADN polimeraza không tham gia tháo xoắn phân tử ADN
Trong quá trình nhân đôi ADN, có sự liên kết bổ sung giữa nucleotit trên mạch gốc với nucleotit của môi trường nội bào theo nguyên tắc A với T, G với X và ngược lại.
Đáp án: B
Đường lactozo làm bất hoạt protein ức chế bằng cách bám vào protein ức chế làm cho cấu trúc không gian của protein ức chế bị thay đổi.
Trong một operon Lac, các gen cấu trúc Z, Y, A có số lần nhân đôi và phiên mã khác nhau.
Trong một operon Lac, các gen cấu trúc Z, Y, A có số lần nhân đôi và phiên mã bằng nhau.
Gen điều hòa và các gen cấu trúc Z, Y, A có số lần nhân đôi bằng nhau.
Đáp án: B
(4), (7), và (8)
(4), (7) và (2)
(1), (3) và (9)
(1), (3) và (8)
Đáp án: A
thể 3X, hội chứng Tơcno
thể 3X, hội chứng Claiphento
hội chứng Tocno, hội chứng Caliphento
hội chứng Đao, hôi chứng Tơcno
Đáp án: C
hai tinh trùng thiếu một NST và hai tinh trùng bình thường
hai tinh trùng bình thường, một tinh trùng có hai NST số 21 và một tinh trùng không có NST số 21.
hai tình trùng thừ 1 NST và số 21 và hai tinh trùng thừa một NST số 21
hai tinh trùng thiếu một NST số 21 và hai tinh trùng thừa 1 NST số 21
Đáp án: D
Mất đoạn NST có độ dài giống nhau ở các NST khác nhau đều biểu hiện kiểu hình giống nhau
Mất đoạn NST có độ dài khác nhau ở cùng một vị trí trên một NST biểu hiện kiểu hình giống nhau
Các đột biến mất đoạn NST ở các vị trí khác nhau biểu hiện kiểu hình khác nhau
Mất đoạn NST ở các vị trí khác nhau trên cùng một NST đều biểu hiện kiểu hình giống nhau
Đáp án: C
Mẹ Aa x Bố AAa
Mẹ Aaa x Bố AA
Mẹ AAa x Bố AA
Mẹ Aa x Bố Aaa
Đáp án: D
Mẹ Aa cho 1/2 a
Bố Aaa cho 1/6 aa và 2/6 a nhưng vì hạt phấn aa không cạnh tranh được với a nên chỉ có hạt phấn a có khả năg thụ tinh.
⇒ Quả vàng aa có tỉ lệ: 1/2 x 2/6 = 1/6
2n + 1 và 2n – 1 hoặc 2n + 2 và 2n – 2
2n + 2 và 2n – 1 hoặc 2n + 1 và 2n – 2
n + 1 và 2n – 1 hoặc 2n + 2 và n – 2
2n + 2 và 2n – 2 hoặc 2n + 1 và n – 1
Đáp án: A
15
6
14
13
Đáp án: B
384
48
96
192
Đáp án: C
Đột biến đa bội và đột biến lệch bội
Đột biến lệch bội và đột biến chuyển đoạn
Đột biến chuyển đoạn và đảo đoạn
Đột biến gen và đột biến lệch bội
Đáp án: C
Hội chứng Đao
Bệnh ung thư vú
Hội chứng Tơcno
Bệnh pheninketo niệu
Đáp án: A
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.
Gợi ý cho bạn
Ý tưởng của bạn, bài học của bạn
Tự thiết kế đề thi, bài giảng hoặc flashcard theo cách riêng.
