
Chuyên đề Sinh 12 Chủ đề 5: Nhiễm sắc thể và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể có đáp án
39 câu hỏi
một đoạn phân tử ADN quấn 11/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phân tử histon.
phân tử ADN quấn 7/4 vòng quanh khối cầu gồm 8 phan tử histon.
phân tử histon được quấn quanh bởi 1 đoạn ADN dài 146 nucleotit.
8 phân tử histon được quấn quanh bởi 7/4 vòng xoắn ADN dài 146 cặp nucleotit
Đáp án: D
2nm
11nm
20nm
30nm
Đáp án: B
(2) – (7) – (3) – (4) – (5) – (1) – (6)
(3) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (6)
(6) – (7) – (2) – (4) – (5) – (1) – (3)
(3) – (1) – (2) – (4) – (5) – (7) – (6)
Đáp án: B
Đó là châu chấu đực do ở châu chấu đực, cặp NST giới tính chỉ có một chiếc.
Đó là châu chấu đực do NST giới tính chỉ có một chiếc.
Đó là châu chấu đực do bị đột biến làm mấy đi một NST.
Có thể là châu chấu đực hoặc cái do đột biến làm mất đi 1 NST.
Đáp án: A
Do ở chấu chấu đực, NST giới tính của nó chỉ có 1 NST là OX.
Châu chấu có cơ chế xác định giới tính dựa vào số lượng nst X. Có 1 NST X là con đực, có 2 NST X là con cái.
Mỗi loài có bộ NST đặc trưng về số lượng, hình thái và cấu trúc.
NST thường bao giờ cũng tồn tạo thành từng cặp tương đồng và có số lượng nhiều hơn NST giới tính.
NST giới tính chỉ có một cặp có thể tương đồng hoặc không tương đồng, ở một số loài NST giới tính chỉ có một chiếc.
Cặp NST giới tính ở giới cái bao giờ cũng gồm 2 chiếc có thể tương đồng hoặc không tương đồng.
Đáp án: D
Mất đoạn
Lặp đoạn
Đào đoạn
Chuyển đoạn
Đáp án: C
làm đứt gãy NST, tiếp hợp hoặc trao đổi chéo không đều giữa các cromatit.
quá trình tổng hợp protein hinfht hành thoi phân bào bị ức chế ở kì đầu của phân bào.
rối loạn quá trình nhân đôi của ADN trong quá trình phân bào.
làm đứt gãy NST dẫn đến rối loạn sự tiếp hợp trong giảm phân I.
Đáp án: A
mất đoạn
đảo đoạn
lặp đoạn
chuyển đoạn
Đáp án: D
mất NST
dung hợp 2 NST với nhau
chuyển đoạn NST
lặp đoạn NST
Đáp án: B
đảo đoạn ngoài tâm động
đảo đoạn có tâm động
chuyển đoạn không tương hỗ
chuyển đoạn tương hỗ
Đáp án: D
1/4
1/2
1/3
3/4
Đáp án: D
Giải thích:
Cơ thể mang đột biến cấu trúc NST ở một cặp nào đó sẽ có 1 NST bị đột biến và 1 NST bình thường → khi cặp này phân li trong giảm phân sẽ cho ra 1 giao tử mang NST bình thường và 1 giao tử mang NST đột biến với tỉ lệ như nhau = 1/2.
Đột biến chuyển đoạn tương hỗ xảy ra ở 2 cặp NST
→ Tỉ lệ giao tử bình thường là 1/2 x 1/2 = 1/4
→ Tỉ lệ giao tử mang NST bị đột biến (đột biến cặp này không đột biến ở cặp kia hoặc ngược lại, hoặc đột biến ở cả 2 cặp) = 1 – 1/4 = 3/4.
Đột biến chuyển đoạn NST
Đột biến mất đoạn NST
Đột biến đảo đoạn NST
Đột biến lặp đoạn NST
Đáp án: B
Đột biến chuyển đoạn trên 1 NST có thể làm tăng số lượng gen trên NST.
Đột biến lặp đoạn NST có thể làm cho 2 gen alen cùng nằm trên 1 NST.
Đột biến đảo đoạn không làm thay đổi hình dạng NST.
Đột biến mất đoạn NST thường xảy ra ở động vật mà ít gặp ở thực vật.
Đáp án: B
A sai vì chuyển đoạn trên 1 NST không làm thay đổi số lượng gen trên NST.
B đúng vì lặp đoạn xảy ra do trao đổi chéo không cân có thể làm cho 2 gen alen cùng nằm trên 1 NST duy nhất.
C sai vì đảo đoạn mang tâm động có thể sẽ làm thay đổi hình dạng của NST đối với tâm động.
D sai vì mất đoạn xảy ra ở cả động vật và thực vật.
Có thể dùng đột biến chuyển đoạn tạo các dòng côn trùng giảm khả năng sinh sản.
Dùng đột biến mất đoạn nhỏ để loại bỏ những gen không mong muốn ra khỏi cơ thể động vật.
Đột biến đảo đoạn góp phần tạo nên các nòi trong loài.
Đột biến lặp đoạn tạo điều kiện cho đột biến gen phát sinh alen mới.
Đáp án: B
Dùng đột biến mất đoạn nhỏ chủ yếu dùng cho thực vật, ít dùng cho động vật. Vì động vật có tổ chức cao, khi tác động đột biến thường gây hại lớn cho sinh vật.
1
3
4
2
Đáp án: D
I – đúng
II- sai, không thể khẳng định mức độ biểu hiện của tất cả các gen trên NST số 5 không tăng lên
III – đúng
IV- sai, NST số 5 vẫn có khả năng nhân đôi
3
1
2
4
Đáp án: B
Đây là đột biến chuyển đoạn trên 1 NST (aedb → adbe)
(1) sai,
(2) sai, đột biến không ảnh hưởng tới gen Q
(3) sai, hình thái của NST sẽ bị thay đổi
(4) đúng.
1.
3.
4.
2.
Đáp án: A
(1) Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể về bản chất có sự sắp xếp lại trong khối gen chỉ trong một nhiễm sắc thể: sai, đột biến chuyển đoạn NST gây ra sự sắp xếp lại gen trên 2 NST khác nhau.
(2) Đột biến thêm một cặp nucleotit là dễ xảy ra nhất: sai.
(3) Hóa chất 5_Brom Uraxin có cấu trúc tương tự nucleotit loại T dẫn tới dạng đột biến thay thế 1 cặp A-T bằng 1 cặp G-X: đúng.
(4) Xét ở cấp độ phân tử phần lớn các đột biến điểm là có hại: sai, xét ở cấp phân tử, phần lớn đột biến gen là trung tính.
1.
2.
3.
4.
Đáp án: B
- Phát biểu I sai vì có thể đoạn bị mất gen là đoạn mang những gen quy định các tính trạng không tốt. Trong trường hợp này thì mất đoạn có thể có lợi cho thể đột biến.
- Phát biểu IV sai vì đột biến đảo đoạn làm thay đổi trình tự gen trên NST → có thể gây hại cho thể đột biến.
Chuyển đoạn không tương hỗ.
Phân li độc lập của các NST.
Trao đổi chéo.
Đảo đoạn.
Đáp án: C
Do trên các cặp NST twong đồng nên đó phải là do trao đổi chéo
1.
3.
4.
2.
Đáp án: B
IV sai. Vì đột biến mất đoạn mặc dù hầu hết có hại nhưng vẫn có thể có lợi nên vẫn là nguyên liệu của tiến hóa.
Mất đoạn NST hoặc đảo đoạn NST.
Chuyển đoạn trên cùng NST hoặc mất đoạn NST
Đảo đoạn NST hoặc chuyển đoạn NST.
Mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST
Đáp án: D
Dạng đột biến như chuyển đoạn trên 1 NST hoặc đảo đoạn thì không làm thay đổi số lượng gen trên NST.
Đột biến lặp đoạn làm tăng gen → chiều dài NST dài hơn.
Đột biến làm cho nhiễm sắc thể ngắn hơn bình thường có thể là dạng đột biến mất đoạn NST hoặc chuyển đoạn không tương hỗ giữa các NST.
3.
2.
1.
4.
Đáp án: A
2
3
1
4
Đáp án: A
I-đúng. Vì các gen trên một NST thì có số lần nhân đôi bằng
II-sai. Vì các gen khác nhau thì thường có số lần nhân đôi khác nhau.
III-đúng. Vì đảo đoạn sẽ làm thay đổi vị trí của gen dẫn tới làm thay đổi mức độ hoạt động của gen trên đoạn bị đảo. Khi đảo đoạn BCDE thì vị trí của gen B bị thay đổi. Do đó, có thể sẽ làm cho mức độ hoạt động phiên mã của gen B sẽ thay đổi (giảm hoạt động, dẫn tới làm giảm sản phẩm).
IV- sai. Vì đột biến mất 1 cặp nucleotit của gen C thì chỉ ảnh hưởng đến gen C mà không ảnh hưởng đến cấu trúc của các gen khác.
Mất đoạn
Lặp đoạn
Chuyển đoạn nhỏ
Đảo đoạn
Đáp án: A
Thay đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Chuyển đoạn, lặp đoạn, thêm đoạn và chuyển đoạn.
Lặp đoạn, mất đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Thêm đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn và chuyển đoạn.
Đáp án: C
Hình dạng, cấu trúc và cách sắp xếp.
Hình thái, số lượng và cấu trúc.
Thành phần, số lượng và cấu trúc.
Số lượng, cấu trúc và cách sắp xếp.
Đáp án: B
Đột biến mất đoạn.
Đột biến đảo đoạn,
Đột biến lặp đoạn.
Đột biến chuyển đoạn.
Đáp án: C
1.
2.
3.
4.
Đáp án: B
Nội dung I sai. Đây là điều hòa trước phiên mã. Điều hòa sau dịch mã là biến đổi protein tạo thành.
Nội dung II sai. Ung thư là bệnh do đột biến gen gây nên. Tất cả những nhân tố có thể gây đột biến gen đều có khả năng gây ra bệnh ung thư. Những tác nhân vật lý, hóa học của môi trường như tia phóng xạ, tia cực tím, hóa chất độc hại,... đều có thể gây ung thư.
Nội dung III đúng. Pha S là pha nhân đôi của ADN, dễ xảy ra bắt cặp nhầm và dễ chịu tác động của các tác nhân gây đột biến, do đó dễ bị đột biến nhất.
Nội dung IV đúng. Trong nhân đôi có thể có sự bắt cặp nhầm dễ dẫn đến đột biến thay thế.
Liên kết với prôtêin phi histôn.
Liên kết với prôtêin histôn.
Không liên kết với prôtêin histôn.
Không liên kết với prôtêin phi histôn.
Đáp án: C
Đột biến mất đoạn.
Đột biến đảo đoạn,
Đột biến lặp đoạn.
Đột biến chuyển đoạn.
Đáp án: D
Nuclêôxôm, sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.
Sợi chất nhiễm sắc, nuclêôxôm, sợi cơ bản, siêu xoắn, crômatit.
Nuclêôxôm, sợi cơ bản, sợi chất nhiễm sắc, siêu xoắn, crômatit
Sợi chất nhiễm sắc, sợi cơ bản, nuclêôxôm, siêu xoắn, crômatit.
Đáp án: A
Thường làm thay đổi cường độ biểu hiện của tính trạng.
Thường làm giảm khả năng sinh sản.
Thường gây chết đối với thể đột biến.
Thường không ảnh hưởng đến sức sống.
Đáp án: A
2
3
4
5
Đáp án: B
ADN và prôtêin phi histon.
ADN, ARN và prôtêin histon.
ADN và prôtêin histon.
ADN, ARN và prôtêin phi histon.
Đáp án: C
Sợi cơ bản, đường kính 11nm
Sợi chất nhiễm sắc, đường kính 30nm
Siêu xoắn, đường kính 300nm
crômatic, đường kính 700nm
Đáp án: A
Mặt hình thái, số lượng và cấu trúc của nhiễm sắc thể, làm hỏng các gen có trên nhiễm sắc thể.
Cấu trúc nhiễm sắc thể dẫn đến sự sắp xếp lại các gen và làm thay đổi hình dạng của nhiễm sắc thể.
Mặt số lượng nhiễm sắc thể, làm thay đổi thành phần và số lượng các gen trên nhiễm sắc thể.
Cấu trúc nhiễm sắc thể nhưng không làm thay đổi thành phần và trật tự sắp xếp các gen trên nhiễm sắc thể.
Đáp án: B
9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit.
8 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit.
8 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 146 cặp nuclêôtit.
9 phân tử prôtêin histon và đoạn ADN chứa khoảng 140 cặp nuclêôtit.
Đáp án: C
Đảo đoạn ngoài tâm động.
Đảo đoạn mang tâm động
Chuyển đoạn trên một nhiễm sắc thể.
Lặp đoạn.
Đáp án: B
1 → 3 → 4 → 2
1 → 4 → 3 → 2
1 ← 3 ← 4 → 2
1 → 2 → 3 → 4
Đáp án: A
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.























