Bài tập trắc nghiệm Cơ chế di truyền cấp độ phân tử có lời giải (thông hiểu - P2)
35 câu hỏi
3
1
2
4
1 sai vì codon mã kết thúc không có tARN tiếp xúc
2 đúng, với 2 loại nuclêôtit có thể tạo ra 23 = 8 loại mã bộ ba khác nhau
3 sai không có axit amin kết thúc
4 sai vì polipeptit hoàn chỉnh bị cắt bỏ axit amin mở đầu nên số axit amin ít hon số tARN
5 đúng
Chọn B
Nhiệt độ nóng chảy của phân tử thứ 2 lớn hơn phân tử thứ 1.
Nhiệt độ nỏng chảy của 2 phân tử bằng nhau.
Nhiệt độ nóng chảy của phân tử thứ 1 lớn hơn phân tử thứ 2.
Chưa đủ cơ sở kết luận.
Phân tử ADN có càng nhiều liên kết hidro thì nhiệt đột nóng chảy càng cao
→ 2 phân tử có chiều dài bằng nhau thì số nuclêôtit cũng bằng nhau
Tỷ lệ A/G càng cao thì nhiệt độ nóng chảy càng thấp
Phân tử thứ nhất có tỷ lệ A/G thấp hon phân tử thứ 2 → nhiệt độ nóng chảy của phân tử thứ nhất cao hơn so với phân tử thứ hai
Chọn C
có sự biểu hiện của các gen khác nhau.
có các nhiễm sắc thể khác nhau.
sử dụng các mã di truyền khác nhau.
chứa các gen khác nhau.
Các tế bào này đều có kiểu gen giống nhau nhung biểu hiện của các gen là khác nhau nên chúng chuyên hóa cho các chức năng khác nhau, hình thái khác nhau.
Chọn A
3
4
2
5
64
24
21
27
Số bộ ba được tạo ra là 33 = 27 nhung có 3 bộ ba kết thúc không mã hóa aa nào nên số codon mã hóa aa là 24
Chọn B
Các gen này có số lần nhân đôi khác nhau và số lân phiên mã khác nhau.
Các gen nay có số lần nhân đôi bằng nhau nhưng số lần phiên mã khác nhau.
Cac gen này có số lần nhân đôi khác nhau nhưng số lần phiên mã bằng nhau.
Các gen này có số lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã bằng nhau.
Các gen cấu trúc cùng một Operon có số lần nhân đôi và phiên mã bằng nhau
Chọn D
2
1
4
3
Các ý đúng là : I, II, III
Ý IV sai vì riboxom dịch chuyển trên phân tử mARN theo chiều 5’ → 3’
Chọn D
3’AUG5’
5’AUU3’
3’AUX5’
5’AUG3’
Không có tARN mang bộ ba đối mã 3’AUX5’ vì mã bổ sung là 5’UAG3’ là mã kết thúc không mã hóa axít amin
Chọn C
Các gen nằm trong ti thể được di truyền theo dòng mẹ, nghĩa là đời con luôn có kiểu hình của mẹ.
Các tính trạng do gen nằm trong tế bào chất quy định không có sự phân tính.
Gen trong nhân luôn phân chia đồng đều cho các tế bào con, gen trong tế bào chất luôn phân chia không đồng đều cho các tế bào con.
Có thể dựa vào phép lai phân tích để biết gen nằm trong nhân hay trong tế bào chất.
Nhận định sai là D, phải sử dụng phép lai thuận nghịch để phát hiện gen nằm trong nhân hay tế bào chất
Chọn D
Học thông minh hơn mỗi ngày
Xem toàn bộ 35 câu hỏi và nhiều hơn nữa với tài khoản miễn phí
Đột biến nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể, còn đột biến gen không thể làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm săc thể.
Đột biến nhiễm sắc thể thường phát sinh trong giảm phân, còn đột biến gen thường phát sinh trong nguyên phân.
Đột biến NST có hướng, còn đột biến gen vô hướng.
Đột biến NST có thể gây chết,còn đột biến gen không thể gây chết.
Đột biến nhiễm sắc thể có thể làm thay đổi số luợng gen trên nhiễm sắc thể, còn đột biến gen không thể làm thay đổi số luợng gen trên nhiễm sắc thể
Ý B sai vì cả hai đều có thể phát sinh trong nguyên phân và giảm phân
Ý C sai vì cả hai đều vô huớng
Ý D sai vì cả hai đều có thể gây chết
Chọn A
Thay thế hai cặp G - X bằng hai cặp A - T.
Thay thế một cặp G - X bằng một cặp A - T.
Thay thế một cặp A - T bằng một cặp G - X.
Thay thế hai cặp A - T bằng hai cặp G - X.
3
2
1
4
Phát biểu sai là (2) vì Khi dịch mã, ribôxôm chuyển dịch theo chiều 5’ → 3’ trên phân tử mARN
Chọn A
Thay thế cặp G-X bảng cặp A-T.
Mất 1 cặp nuclêôtit
Thêm 1 cặp nuclêôtit.
Thay thế một cặp A-T bằng 1 cặp G-X.
Chiều dài không thay đổi → đột biến thay thế
Số liên kết hidro của gen truớc đột biến là H=2A+3G =4000 , sau đột biến H=4001 → Thay thế một cặp A-T bằng 1 cặp G-X
Chọn D
(2) và (4).
(1) và (4).
(3) và (4).
(2) và (3).
Ý (1) không đúng, đây là đặc điểm của phiên mã ở sinh vật nhân sơ
Ý (4) không đúng đây là đặc điểm của dịch mã ở sinh vật nhân thực.
Chọn D
Hình bên dưới mô tả quá trình phiên mã và quá trình cắt bỏ các đoạn intron, nối các đoạn êxôn. Quan sát hình bên dưới và cho biết có bao nhiêu khẳng định sau đây là đúng:
I. Đây là quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ.
II. Quá trình cắt bỏ intron và ghép nối các exon xảy ra trong nhân tế bào.
III. Sự ghép nối các êxôn có thể tạo ra tối đa 3 loại mARN trưởng thành.
IV. Quá trình phiên mã này ở tế bào nhân thực chỉ tạo ra một loại phân tử mARN duy nhất.
V. Phân tử mARN trưởng thành có chiều dài ngắn hơn chiều dài của mạch khuôn trên gen cấu trúc.
1
3
2
4
I sai, đây là ở tế bào nhân thực vì có sự cắt bỏ intron và nối exon
II đúng
III sai, tối đa là 1 mARN vì đoạn exon đầu và cuối không thể thay đổi.
IV đúng
V đúng vì các đoạn intron bị cắt bỏ.
Chọn B
25%
20%
10%
40%
Chọn D
2
1
3
4
I đúng
II đúng
III Sai, gen điều hòa luôn hoạt động, gen cấu trúc hoạt động khi có lactose
IV sai, gen điều hòa mang thông tin quy định cấu trúc ARN polimerase
Chọn A
3
2
4
1
Các phát biểu đúng là (1),(2),(4).
Ý (3) sai vì đột biến gen có thể do kết cặp sai trong nhân đôi
Ý (5) sai vì đột biến gen ở tế bào sinh dưỡng không truyền cho thế hệ sau
Chọn A
8,33%
75%
12.5%
16.7%
Số phân tử chứa N^15 bằng số mạch của 2 phân tử AND ban đầu: 4
Số phân tử được tạo ra là 24
Số phân tử ADN chứa N^15 là 4/24 = 16,7%
Mạch 2 có số lượng các loại nucleotit A= 575; T=115 ; G= 345; X= 345
phân tử ADN có A=T=G=X=690
Số lượng liên kết hóa trị giữa các nuclêôtit trong phân tử ADN trên là 2758
khi phân tử ADN nhân đôi 2 lần đã lấy từ môi trường 2070 nu loại A và 2070 nuclêôtit loại X
Chọn C
(2) và (4)
(1) và (4)
(3) và (4)
(2) và (3).
Các thông tin về sự phiên mã và dịch mã đúng với cả tế bào nhân thực và tế bào nhân sơ là (2) và (3). Ý (1) là đặc điểm ở sinh vật nhân sơ
Ý (4) là đặc điểm ở sinh vật nhân thực
Chọn D
(3) (4), (5).
(2), (3) (4).
(2),(4), (5).
(1), (2) (3).
Xét các phát biểu:
(1) sai, các phân tử ADN nhân đôi ở pha S trong kỳ trung gian
(2) đúng
(3) sai, chiều dài và số lượng nucleotit của mỗi phân tử là khác nhau
(4) đúng.
(5) đúng
Chọn C
2
3
4
5
Các nội dung thuộc về quá trình phiên mã của sinh vật nhân sơ là: 2,4,5
Ý 1, 3 sai vì gen ở sinh vật nhân sơ không phân mảnh nên không có đoạn intron
Chọn B
Khi dịch mã, riboxom chuyển dịch theo chiều 3’ – 5’ trên phân tử mARN
Khi dịch mã, riboxom chuyển dịch theo chiều 5’ – 3’ trên phân tử mARN
Trong cùng một thời điểm có thể có nhiều riboxom tham gia dịch mã trên một phân tử mARN
Axit amin mở đầu trong quá trình dịch mã là metionin
Phát biểu sai là A
Khi dịch mã, riboxom chuyển dịch theo chiều 5’ - 3’ trên phân tử Marn
Chọn A
Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hoá cho một loại axit amin.
Mã di truyền là mã bộ ba.
Tất cả các loài sinh vật đều có chung một bộ mã di trnyên, trừ một vài ngoại lệ.
Một bộ ba mã hoá cho nhiều loại axit amin.
Đây là do tính thoái hóa của mã di truyền, nhiều bộ ba cùng mã hóa cho 1 axit amin
Chọn A
A = T = 520, G = X = 380
A = T = 360, G = X = 540
A = T = 380, G = X = 520
A = T = 540, G = X = 360
Phương pháp:
Áp dụng công thức liên hệ giữa khối lượng gen và số lượng nucleotit của gen: M = N×300 đvC ; số liên kết hidro:
H = 2A + 3G
Cách giải:
Chọn C
Hidro
Disunfua
Cộng hóa trị
Ion
Cấu trúc bậc 1 của chuỗi polipeptit: trình tự các axit amin, các a.a liên kết với nhau bằng liên kết peptit
Chọn C
Ligaza - enzym cắt ADN, tạo ra các đầu dính của các đoạn giới hạn.
ADN polymeraza - được sử dụng trong phản ứng chuỗi polymeraza để nhân dòng các đoạn ADN.
Plasmit - thể truyền dùng để gắn các đoạn gen cần ghép tạo ADN tái tổ hợp.
CaCl2 - hóa chất dùng để làm giãn màng tế bào, tạo điều kiện thuận lợi cho việc đưa ADN tái tổ hợp vào tế bào nhận.
Ý A sai, ligaza là enzyme nối
Chọn A
Tính liên tục
Tính phổ biến
Tính thoái hóa
Tính đặc hiệu
Do tính thoái hóa của mã di truyền: nhiều bộ ba cùng mã hóa cho 1 axit amin.
Chọn C
3
6
7
9
Bộ ba UAU có thể xảy ra 9 đột biến thay thế (3×3) nhưng có 2 đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc nên chỉ còn 7 đột biến làm hình thành codon mới mã hóa axit amin.
Bộ ba UAU mã hóa cho axit amin Tyr, axit amin Tyr được mã hóa bởi 2 bộ ba UAU và UAX nên chỉ có 6 đột biến làm thay đổi thành codon mã hóa cho axit amin khác.
Chọn B
Thêm một cặp nucleotit ở vị trí số 6
Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp ở vị trí 15,16,17
Thay thế 1 cặp nucleotit ở vị trí số 4
thay thế 1 cặp nucleotit ở vị trí số 15 và số 30
A: làm thay đổi trình tự nucleotit trên gen từ điểm đột biến → thay đổi codon trên mARN → có thể dẫn tới mất toàn bộ aa trong chuỗi polipeptit từ điểm đột biến
B: Mất 3 cặp nucleotit liên tiếp → mất 1 codon → mất 1 aa
C: Thay 1 cặp nucleotit → thay một codon → có thể làm thay đổi hoặc không trình tự aa trên chuỗi polipeptit
D: Thay 2 cặp nucleotit → thay hai codon → có thể làm thay đổi hoặc không trình tự aa trên chuỗi polipeptit
Chọn A
Gen điều hòa R tổng hợp protein ức chế.
Các gen cấu trúc Z, Y, A phiên mã tạo ra các phân tử mARN tương ứng.
Một số phân tử lactôzơ liên kết với protein ức chế.
ARN polimeraza liên kết với vùng khởi động của operon Lac và tiến hành phiên mã.
Trong môi trường có hay không có lactose thì gen điều hòa luôn tổng hợp protein ức chế.
Chọn A
1
3
2
3
Các phát biểu đúng là:II, IV
I sai vì đột biến điểm chỉ hên quan đến 1 cặp nucleotit
III sai vì gen có cấu trúc bền vững thì ít bị đột biến
Chọn C
Ở người, bệnh hồng cầu hình liềm HbS làm biến đổi hồng cầu từ dạng hình đĩa lõm hai mặt thành dạng hình lưỡi liềm dẫn đến xuất hiện hàng loạt bệnh lí trong cơ thế. Bệnh do đột biến điểm ở gen quy định chuỗi β hêmôglôbin. Kiểu gen đồng hợp tử về gen đột biến làm cho 100% hồng cầu hình liềm. Khi quan sát tiêu bản tế bào máu của bệnh nhân, người ta thấy hình ảnh sau:
Có bao nhiêu phát biểu sau đây đúng về người này?
I. Người bệnh mang kiểu gen dị hợp về gen bệnh.
II. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này
mắc bệnh là 1/2
III. Nếu người này lấy một người bị bệnh tương tự và sinh được một người con, khả năng người con này
không mắc bệnh là 1/3
IV. Bằng cách quan sát tiêu bản nhiễm sắc thể của người bệnh có thể xác định được nguyên nhân gây bệnh.
2
4
1
3
Tiêu bản có cả hồng cầu bình thường và hồng cầu hình liềm → kiểu gen dị hợp Hb^AHb^S → I đúng
II, nếu người này lấy người bị bệnh Hb^AHb^S × Hb^AHb^S → Xác suất sinh ra người con bị bệnh là 1/4 → II sai; khả năng con không mắc bệnh là 1/4 Hb^AHb^A → III sai
IV bệnh này do đột biến gen nên không thể phát hiện qua quan sát tiêu bản NST → IV sai
Chọn C
I, II, III
II, IV
I, IV
II, III, IV
Đáp án C
- Các phát biểu đúng là: I, IV
- Phát biểu II sai vì nhân đôi ADN chỉ diễn ra 1 lần trước khi tế bào phân chia còn phiên mã có thể diễn ra nhiều lần trong chu kì tế bào tùy thuộc vào nhu cầu của tế bào.
- Phát biểu III sai vì ADN pôlimeraza di chuyển theo chiều 3’- 5’ để tổng hợp mạch mới có chiều 5’- 3’.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.
Gợi ý cho bạn
Ý tưởng của bạn, bài học của bạn
Tự thiết kế đề thi, bài giảng hoặc flashcard theo cách riêng.
