25 đề thi thử THPT Quốc gia môn Sinh học năm 2022 - Đề 12

Phương pháp:

Áp dụng nguyên tắc bổ sung:

A liên kết với T bằng 2 liên kết hidro

G liên kết với X bằng 2 liên kết hidro

Cách giải:

A: Mất 2 cặp A – T=> giảm 4 liên kết hidro

B: Thêm 1 cặp G - X=> tăng 3 liên kết hidro

C: Thêm 1 cặp A-T=> tăng 2 liên kết hidro

D: Mất 1 cặp A – T => giảm 2 liên kết hidro

Chọn C.

A sai, NST giới tính có ở cả tế bào sinh dục và tế bào sinh dưỡng.

B sai, NST giới tính mang các gen quy định giới tính và các gen quy định tính trạng thường.

C đúng.

D sai, gen trên X di truyền cho cả giới XY và XX

Chọn C.

Phương pháp: Quần thể có thành phần kiểu gen: xAA:yAa:zaa

Tần số alen $p_A=x+\frac{y}{2}\to q_a=1-p_A$

Cách giải:

Quần thể có thành phần kiểu gen: 0,2 AA: 0,8Aa

Tần số alen $p_A=0,2+\frac{0,8}{2}=0,6\to q_a=1-p_A=0,4$

A đúng, khối lượng cơ thể càng lớn thì nhịp tim càng nhanh và ngược lại.

B sai, huyết áp giảm dần trong hệ mạch, vận tốc ở động mạch là lớn nhất.

C đúng. 

D đúng. 

Chọn B.

Trong di truyền tế bào chất, kiểu hình của đời con giống nhau và giống mẹ.

Lấy hạt phấn của cây lá đốm thụ phấn cho cây lá xanh  Đời con: 100% lá xanh.

Chọn D.

Giao phối không ngẫu nhiên => tăng đồng hợp giảm dị hợp

Các nhân tố: Đột biến; di - nhập gen, các yếu tố ngẫu nhiên làm thay đổi thành phần kiểu gen không theo hướng xác định. 

Chọn A.

Phương pháp:

Áp dụng nguyên tắc bổ sung trong quá trình dịch mã: A-U; G-X và ngược lại.

Cách giải:

Codon mã hóa axit amin Met là 5’AUG3’ => Anticodon là: 3’UAX5’. 

Chọn B.

Khi môi trường không có lactose:

+ Prôtêin ức chế liên kết với vùng vận hành => Enzim ARN pôlimeza không liên kết với vùng khởi động.

+ Một số phân tử lactôzơ liên kết với prôtêin ức chế.

+ Gen điều hòa quy định tổng hợp prôtêin ức chế. 

Chọn C.

(1) Sai, hình thành loài bằng cách li sinh thái cần trải qua thời gian dài.

(2) sai, cách li địa lí không dẫn tới cách li sinh sản => Không hình thành loài mới. 

(3) đúng.

(4) đúng, khoảng 75% các loài thực vật có hoa và 59% các loài dương xỉ hình thành bằng cách lai xa và đa bội hóa (SGK Sinh 12 trang 131). 

Chọn C.

Cơ thể mang kiểu gen AaBbDdeeFf không thể tạo ra giao tử chứa E. 

Chọn C.

Có 10 cặp NST, trong đó có 1 cặp gồm 4 chiếc NST => 2n + 2 (thể bốn).

Chọn B. 

Ở thực vật, dòng mạch rây vận chuyển các chất từ lá => thân => củ, quả. 

Chọn B.

Phương pháp:

Cơ thể có kiểu gen thuần chủng là cơ thể mang các alen giống nhau của một gen.

Cách giải: 

Cơ thể có kiểu gen thuần chủng là: $\frac{Ab}{Ab}$ 

Chọn C.

A đúng. 

B sai, hiện tượng liên kết gen xảy ra ở các loài.

C sai, các gen cùng nằm trên 1 NST liên kết với nhau tạo thành nhóm gen liên kết.

D sai, cơ sở tế bào học của hiện tượng liên kết gen là các gen cùng nằm trên 1 NST phân li về cùng 1 tế bào trong giảm phân. 

Chọn A.

Phát biểu sai là C, CLTN tác động trực tiếp lên kiểu hình và gián tiếp lên kiểu gen.

Chọn C.

Đây là ví dụ về tác động đa hiệu của gen (tính đa hiệu của gen)

Một gen tác động tới hình thành nhiều tính trạng.

Chọn B.

Gen nằm trên NST thường.

Bố mẹ bình thường sinh con bị bệnh => bố mẹ dị hợp tử: Aa x Aa.

Chọn C.

Phân tử tARN đóng vai trò như “người phiên dịch” trong quá trình dịch mã (SGK Sinh 12 trang 11). 

Chọn B.

Hạt đang nảy mầm sẽ hô hấp mạnh tạo ra khí CO₂; nhiệt lượng, hút khí O₂

Khí CO₂ sẽ bị hấp thụ bởi vôi xút tạo thành canxi cacbonat.

A sai, vì hạt hút không khí, làm giọt nước màu di chuyển ề vị trí 4, 3, 2

B sai, nhiệt độ sẽ tăng lên 

C đúng. 

D sai, hạt nảy mầm hút khí O₂, nồng độ khí O₂ sẽ giảm

Chọn C.

Để nhân nhanh giống cây trồng quý hiếm, tạo nên quần thể cây trồng đồng nhất về kiểu gen, người ta thường nuôi cấy mô tế bào thực vật – công nghệ tế bào. 

Chọn B.

Để tạo ra các biến dị tổ hợp thì người ta thường lai các giống. 

Chọn C.

A: Có túm lông trên vành tai: Do gen lặn trên NST Y

B: Mù màu: Do gen lặn trên NST X.

C: Máu khó đông: Do gen lặn trên NST X.

D: Bạch tạng => Gen lặn trên NST thường.

aa x aa => aa (toàn kiểu hình lăn). 

Chọn B.

Ở sinh vật nhân thực, NST được cấu trúc bởi 2 thành phần: ADN và prôtêin histôn.

Chọn C.

Trong quá trình phát sinh và phát triển của sự sống trên Trái Đất, thực vật có hoa xuất hiện ở đại Trung sinh (kỉ Phấn trắng).

Chọn C.

A đúng.

B sai, thể lệch bội có hàm lượng ADN tăng so với thể lưỡng bội, không phải gấp bội.

C sai, thể đa bội chẵn vẫn có khả năng sinh sản hữu tính.

D sai, sự không phân li của 1 NST trong nguyên phân ở tế bào xoma tạo ra thể khảm (có cả tế bào 2n, tế bào đột biến: 2n + 1; 2n – 1).

Chọn A.

Trong quần thể tự phối, thành phần kiểu gen của quần thể có xu hướng phân hóa thành các dòng thuần có kiểu gen khác nhau.

Chọn D. 

Lưỡng cư trao đổi khí qua cả phổi và da.

Giun đất: trao đổi khí qua da

Bò sát: trao đổi khí qua phổi.

Côn trùng: trao đổi khí qua hệ thống ống khí.

Chọn C.

Phương pháp: 

Cách 1:

Bước 1: Tính tỉ lệ tế bào có HVG

Bước 2: Tính tần số HVG = 1/2 tỉ lệ tế bào có HVG

Bước 3: Tính tỉ lệ giao tử

Giao tử liên kết = (1-f)/2; giao tử hoán vị: f/2 

Cách 2:

Bước 1: Tính số tế bào có HVG

Bước 2: Các tế bào có HVG tạo 1 giao tử AB => Tính tỉ lệ giao tử AB.

Bước 3: Tính tỉ lệ aB = 0,5 - AB (tổng giao tử hoán vị và giao tử liên kết bằng 50%)

Cách giải: 

Cách 1: 

Tỉ lệ tế bào có HVG là: $\frac{350-252}{350}\times 100\%=28\%\to f=14\%$

Giao tử AB là giao tử hoán vị: $\underset{¯}{AB}=\frac{f}{2}=7\%$

Giao tử aB là giao tử liên kết: $\underset{¯}{aB}=\frac{1-f}{2}=43\%$

Cách 2:

Số tế bào có HVG = 350 – 252 = 98 => có 98 giao tử AB. 

=>Tỉ lệ $\underset{¯}{AB}=\frac{98}{350\times 4}=7\%$ (1 tế bào sinh tinh giảm phân tạo 4 tinh trùng) 

=> tỉ lệ aB = 0,5 – 0,07 = 0,43.

Chọn C.

A: thân cao; a: thân thấp 

B: quả tròn; b: quả dài

Trội là trội hoàn toàn

P giao phấn => F₁: trong 448 cây có 112 cây thấp, quả dài: (aabb)

Tỷ lệ aabb = 0.25 => cả 2 bên bố mẹ đều cho giao tử ab. 

TH₁: 1 bên cho 100% ab, bên còn lại cho 0.25 ab 

→ P: aabb x AaBb (VII)

TH₂: mỗi bên cho 0.5 ab => P: Aabb x Aabb (II); aaBb x aaBb (IV); 

=> Có 5 phép lai không phù hợp.

Chọn C.

Bình thường: 3’TAX XTA GTA ATG TXA...ATX5’

mARN :5’AUG GAU XAU UAX AGU...UAG3'

Trình tự aa: Met – Asp – His – Tyr - Ser - ...KT 

Vậy có 1 trường hợp làm thay đổi trình tự axit amin trong chuỗi polipeptit

Chọn A.

Giả sử 2 cặp gen đó là Aa và Bb

P trội về 2 tính trạng, F₁ có kiểu gen Aabb và aaBB=> P dị hợp 2 cặp gen.

Nếu các gen PLĐL thì AAbb + aaBB = 2x0,25x0,25 = 0,125 $\ne$ đề cho => Hai gen liên kết hoàn toàn, P dị hợp chéo. 

P: $\frac{Ab}{aB}\times \frac{Ab}{aB}\to 1\frac{Ab}{Ab}:2\frac{Ab}{aB}:1\frac{aB}{aB}$

I sai. Chỉ có kiểu gen Ab/aB

II đúng.

III sai, tỷ lệ đồng hợp 2 cặp gen = tỷ lệ dị hợp 2 cặp gen

IV sai, tỷ lệ trội về 2 tính trạng chiếm tỷ lệ lớn nhất.

Chọn D.

P: AAbb x aaBB => F₁: AaBb => Tứ bội hoá, hiệu quả 36%: 36%AAaaBBbb:0,64AaBb

Sử dụng sơ đồ hình chữ nhật: Cạnh và đường chéo của hình chữ nhật là giao tử lưỡng bội cần tìm.

Tương tự với BBbb 

Ta có 0,36AAaaBBbb GP => giao tử có 1 alen trội: Aabb + aaBb = $0,36\times 2\times \frac{4}{6}\times \frac{1}{6}=0,08$

0,64AaBb => giao tử có 1 alen trội: Ab + ab = 0,64 x 0,5 = 0,32

Vậy F₁ tạo 40% giao tử chứa 1 alen trội. 

Chọn D.

Cách giải:

Bệnh N: 

Bệnh M: Bố mẹ bình thường sinh con gái bị bệnh => gen gây bệnh là gen lặn.

A- bình thường, a- bị bệnh M 

I đúng

II đúng, có 7 người chưa xác định được kiểu gen (những người không tô màu)

III sai, có tối đa 6 người có kiểu gen dị hợp 2 cặp gen: 1,6,7,10,11,13

IV đúng, Xét người số 10 có bố, mẹ: 6 -7: (1AA:2Aa)Hh x Aa(Hh:hh) $\leftrightarrow$ (2A:la)(1H:1h) x (1A:la)(1H:3h)

Người số 10: (2AA-3Aa)(1HH:4Hh)

Người số 11: (1AA:2Aa)Hh

Cặp vợ chồng 10 – 11: (2AA:3Aa)(1HH:4Hh) x (1AA:2Aa)Hh $\leftrightarrow$ (74:3a)(3H:2h) x (2A:la)(1H:1h)

Xác suất sinh con gái đầu lòng không bị bệnh M, không bị bệnh N đồng hợp 2 cặp gen của cặp 10 – 11 là:

$\frac{1}{2}\times \frac{7}{10}\times \frac{2}{3}\times \frac{2}{5}\times \frac{1}{2}=\frac{7}{150}$

Chọn A. 

Phương pháp: 

Bước 1: Tính số nucleotit mỗi loại của gen

Số nucleotit của gen = số chu kì xoắn  20

Bước 2: tính số nucleotit A₁ => A₂, T₂

Số nucleotit G₂ => X₂

A = T = A₁ + A₂ = T₁ + T₂ = A₁ + T₁ = A₂ + T₂

G = X = G₁ + G₂ = X₁ + X₂ = G₁ + X₁ = G₂ + X₂

Bước 3: Tính tỉ lệ đề yêu cầu

Cách giải:

Số nucleotit của gen là N = C  20 = 3000 nucleotit. 

Ta có hệ phương trình: $\left\{\begin{array}{l}2A+2G=3000\\ \frac{A}{G}=\frac{2}{3}\end{array}\right.\leftrightarrow \left\{\begin{array}{l}A=T=600\\ G=X=900\end{array}\right.$

Trên mạch 1 có A₁ = 20% = 20% x 1500 = 300 => A­₂ = 300 = T₂.

Trên mạch 2 có G₂ = 20% x 1500 = 300 => X­2 = 900 – 300 = 600 

Tỉ lệ $\frac{A+X}{G+T}=\frac{300+600}{300+300}=\frac{3}{2}$

Chọn D.

P: AaBbDd x AaBbDd

Hoa đỏ = 27/64 = (3/4)³ => A-B-D- hoa đỏ; còn lại là hoa trắng. 

Ở F₁ cây hoa đỏ đồng hợp 1 cặp gen là: $3\times \frac{1}{4}\times {\left(\frac{1}{2}\right)}^2=\frac{3}{16}.$

Trong số cây hoa đỏ ở F₁, số cây đồng hợp 1 cặp gen chiếm tỉ lệ 4/9.

Phương pháp:

Bước 1: Xác định tần số alen

Bước 2: Tính tần số kiểu gen đồng hợp, dị hợp

Bước 3: Xét các phát biểu

Cách giải:

Gọi tần số alen A₁, A₂, A₃ lần lượt là p, q, r

Ta có A₁A₂ = A₁A₃ = A₂A₃ $\leftrightarrow$ 2pq = 2pr = 2qr=> p = q = 1/3

=> kiểu gen đồng hợp: A₁A₁ = A₂A₂ = A₃A₃ = (1/3)² = 1/9

A₁A₂ = A₁A₃ = A₂A₃ = 2x1/3x1/3 = 2/9 

+ Tỷ lệ kiểu gen: 1:1:1:2:2:2 

I sai, tổng tần số các loại kiểu gen dị hợp luôn gấp đôi tổng số các loại kiểu gen đồng hợp.

II đúng.

III sai, A₃A₃ = 1/9; A₂- = (1/3A₂ + 1/3)² – A₃A₃ = 1/3 → A₁- = 5/9

IV đúng, nếu các cá thể đồng hợp không có khả năng sinh sản, tỷ lệ kiểu gen có thể tham gia vào sinh sản là 1A₁A₂ : 1A₂A₃ : 1A₁A₃ → Tần số alen không đổi, quần thể ngẫu phối => thành phần kiểu gen của F₁ không thay đổi so với P. 

Chọn C. 

Phương pháp:

Áp dụng công thức tính số kiểu gen tối đa trong quần thể (n là số alen)

Nếu gen nằm trên NST thường: $\frac{n\left(n+1\right)}{2}$ kiểu gen hay $C_n^2+n$

Thể ba có dạng 2n + 1 (thừa 1 NST ở cặp nào đó)

1 gen có 2 alen trong quần thể sẽ có 3 kiểu gen bình thường, 4 kiểu gen thể ba

Số kiểu gen tối đa về các thể ba là: $C_n^1\times 4^1\times 3^{n-1}$ (n là số cặp NST).

Xét 2 trường hợp:

+ Nếu thể ba ở cặp 1 hoặc cặp 2

+ Nếu thể ba ở cặp 3 hoặc 4 hoặc 5 

Cách giải:

Gen 1, 2 đều có 1 alen => có 1 kiểu gen lưỡng bội, 1 kiểu gen thể ba.

Gen trên cặp NST 3, 4, 5 có 2 alen => số kiểu gen lưỡng bội:$C_2^2+1=3$; số kiểu gen thể ba: 4 (VD: Có 2 alen A, a=> thể ba: AAA, AAA, Aaa, aaa)

Có 2 trường hợp xảy ra:

+ Nếu thể ba ở cặp 1 hoặc cặp 2: $C_2^1\times 1\times 1\times 3^2=54$

(2C1 là chọn 1 trong 2 cặp 1,2 bị đột biến; 3 là số kiểu gen của các cặp 3,4,5)

+ Nếu thể ba ở cặp 3 hoặc 4 hoặc 5: $1\times 1\times C_3^1\times 4\times 3^2=108$

(3C1 là chọn 1 trong 2 cặp 3,4,5 bị đột biến; 4 là số kiểu gen của cặp đột biến, 3 là số kiểu gen bình thường) 

=> Số thể ba có thể có là 54 + 108 = 162. 

Chọn D. 

Các gen PLĐL, tỷ lệ kiểu gen, kiểu hình bằng tích các tỉ lệ của mỗi cặp gen.

Xét các phương án:

A đúng, AaBb x AAbb => A-(1Bb:1bb) => tỷ lệ kiểu hình 1:1

B đúng, AABB x aabb => AaBb :1 loại kiểu hình, toàn dị hợp 2 cặp gen.

C đúng, AaBb x aabb => 1AaBb:1Aabb:laaBb:1aabb => tỷ lệ kiểu hình 1:1:1:1 

D sai, phép lai AaBb x Aabb => (1AA:2Aa:laa)Bb) cho tỷ lệ KG: 1:2:1 => Nhưng hai cây này có kiểu hình giống nhau hoặc khác nhau về 1 cặp tính trạng

Chọn D.

Phép lai P: ♀X^aX^a x ♂X^AY

Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử cái, cặp nhiễm sắc thể giới tính không phân li trong giảm phân I=> tạo giao tử X^aX^a; O

Giới đực tạo giao tử X^A; Y

=> Có thể xuất hiện các kiểu gen X^AX^aX^a; X^A; X^aX^a; Y

Chọn C.