25 Bộ đề Ôn luyện thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải (Đề số 21)

Đáp án D

Khả năng hoạt tải của màng là hiện tượng: vận chuyển các chất vào tế bào ngược chiều građien nồng độ, quá trình này cần năng lượng và chất mang

Đáp án D

Vai trò không phải của nitơ là: làm biến đổi thế nước trong tế bào bảo vệ. Đó là vai trò của kali

Đáp án D

Đáp án B

Khi không có mặt của O₂ nên diễn ra phân giải kị khí (lên men) → rượu etylic hoặc Axit lactic.

+ Axit piruvic → Rượu êtylic (C₂H₅OH) + CO₂ + Năng lượng

+ Axit piruvic → Axit lactic (C₃H₆O₃) + Năng lượng

Đáp án C

Trong hệ tuần hoàn hở, động mạch dẫn máu giàu chất dinh dưỡng đổ vào xoang máu trao đổi chất với các tế bào sau đó tập trung về tĩnh mạch đổ vào tim nên không có mao mạch

Đáp án B

B. → đúng. Vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), nhóm gen cấu trúc.

Theo Jacôp và Mônô, các thàmh phần cấu tạo của operon Lac không có gen đều hòa. Tuy nhiên trong cơ chế điều hòa không thể thiếu gen điều hòa

Đáp án A

Trong cơ chế điều hòa hoạt động gen của operon Lac ở vi khuẩn E. coli, gen điều hòa có vai trò tổng hợp protein ức chế.

+ Gen này luôn tổng hợp protein ức chế dù môi trường có hay không có lactozo.

+ Gen này chỉ không tổng hợp khi bị đột biến làm cho gen mắt khả năng hoạt động

Đáp án D

D → đúng. Vì:

A. Bệnh thiếu máu huyết cầu đỏ hình lưỡi liềm → bệnh này là đột biến gen trội trên NST thường.

B. Hội chứng Tớcnơ  → không phải đột biến gen mà là đột biến lệch bội 2n - 1 trên NST giới tính và kí hiệu là OX.

C. Hội chứng Claiphentơ → không phải đột biến gen mà là đột biến lệch bội 2n + 1 trên NST giới tính và kí hiệu là XXY.

D. Bệnh máu khó đông → bệnh này là đột biến gen lặn trên vùng không tương đồng của NST giới tính X

Đáp án B

A → đúng. Sự nhân đôi ADN xảy ra ở nhiều điểm trong mỗi phân tử ADN tạo ra nhiều đơn vị tái bản (tái bản ở sinh vật nhân chuẩn là đúng, còn nếu nhân sơ là sai).

B. → sai. Trong dịch mã, sự kết cặp các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nucleotit trên phân tử mARN (ở dịch mã, bộ ba kết thúc không có NTBS, vì không có đối mã kết thúc).

C → đúng. Trong tái bản ADN, sự kết cặp các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nucleotit trên mỗi mạch đơn.

D → đúng. Trong phiên mã, sự kết cặp các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung xảy ra ở tất cả các nucleotit trên mạch mã gốc ở vùng mã hoá của gen (đúng chỉ có vùng mã hóa của gen mới phiên mã tổng hợp mARN).

=> Chọn B

Đáp án D

Tác động 5BU → qua 3 lần tái bản tạo 1 gen đột biến thay thế (thay thế 1 cặp A = T bằng 1 cặp G = X)

D. Thay thế cap A - T bằng cặp G - X

Đáp án C

A quy định thân cao >> a quy định thân thấp

P: A- × A→ F₁: 3 A- : 1 aa

 P  Aa × Aa

P: Aa × Aa → F₁: 1AA : 2Aa : laa

Cho A-/F₁: (1/3 AA : 2/3 Aa) × aa

G:      2/3A : l/3a   la

→ F₂: 2/3 A- : 1/3 aa

Đáp án A

Theo giả thuyết: Tính trạng thứ 1: A trội hoàn toàn so với a

Tính trạng thứ 2: B trội hoàn toàn so với b

Pt/c và tương phản → F₁ → F₂: kiểu hình lặn (aabb) = 0,04

aabb/F₂ = 0,04 = 0,2 (a, b)/F₁ × 0,2 (a, b)/F₁

Mà: F₁ (Aa, Bb) cho giao tử (a, b) = 0,2 < 25% là giao tử hoán vị  

→ Tỷ lệ kiểu hình có 2 tính trạng trội (A-B-) = 50% + aabb = 54%

Đáp án C

Theo giả thuyết:             A quy định thân cao >> a quy định thân thấp

                                      B quy định quả tròn >> b quy định quả dài

Các cặp gen này nằm trên cùng một cặp nhiễm sắc thể.

P (Aa, Bb) × aaB-

→ F₁: 0,31 A-B- 0,44 aaB- : 0,19 A-bb : 0,06 aabb

          (đời con có xuất hiện kiểu hình lặn bb nên cả bố lẫn mẹ phải có b)

Mà: P₁(Aa, Bb) cho giao tử (a, b) = 0,12 < 25% là giao tử hoán vị.

Đáp án D

Mỗi tế bào sinh dục cái bất kể là kiểu gen nào, khi giảm phân bình thường đều cho 1 loại giao tử (trứng) duy nhất.

Vậy 4 tế bào sinh dục trong một cá thể ruồi giấm cái có kiểu gen $\frac{AB}{ab}\frac{De}{dE}$ khi giảm phân cho tối đa được 4 loại giao tử.

Chú ý: Một cá thể ruồi giấm cái có kiểu gen $\frac{AB}{ab}\frac{De}{dE}$ khi giảm phân cho tối đa 4.4 = 16 loại giao tử (xét trong trường hợp cả 2 cặp NST đều có hoán vị gen).

Đáp án D

Theo giả thuyết:             A-B-, A-bb, aabb: lông trắng

                                      aaB-: lông đen

→ Nếu 16 tổ hợp giao tử thì tỷ lệ kiểu hình = 13 : 3 ∈ át chế

Pt/c: → F₁ → F₂ gồm 16 tổ hợp giao tưt = 4 giao tử /F₁ × 4 giao tử /F₁  F₁: AaBb (trắng)

F₁ × I: AaBb × I → F₂: tỉ lệ kiểu hình: 7 : 1 → 8 tổ hợp giao tử = 4 × 2

→ I: cho 2 loại giao tử → Aabb hoặc aaBb

Nếu aaBb(I) × AaBb → F₂: (1A-:1aa)(3B-:1bb) = 3A-B- : 1A-bb : 1aabb : 3aaB-

          5 trắng            :    3 đen

 I: Aabb (lông trắng)

Đáp án B

Bệnh và hội chứng mà có thể sử dụng phương pháp tế bào học là những bệnh và hội chứng do đột biến NST

(1) Hội chứng Etuôt. → 3 NST số 18 (2n + 1)

(2) Hội chứng Patau. →  3 NST số 13 (2n + 1)

(3) Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS) → virut gây nên không thể quan sát tế bào được

(4) Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm → đột biến gen gây nên → không thể sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào.

(5) Bệnh máu khó đông → đột biến gen gây nên → không thể sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào

(6) Bệnh ung thư máu đột biến cấu trúc NST → sử dụng phương pháp tế bào được

(7) Bệnh tâm thần phân liệt → đột biến gen gây nên →không thể sử dụng phương pháp nghiên cứu tế bào

Đáp án C

Theo giả thuyết:             A quy định thân cao >> a quy định thân thấp;

                                      B quy định quả màu đỏ >> b quy định quả màu vàng;

                                      D quy định quả tròn >> d quy định quả dài.

P: (Aa, Bb, Dd) × (aa, bb, dd) → F_a: 1A-B-dd : 1A-bbdd : 1aaB-D- : 1aabbD-

+ Aa, Bb × aa, bb → F_a: aabb = 1/4 = 1/4 (a,b)/P × 1(a, b)

(Aa, Bb) cho giao tử (a, b) = 1/4  P: AaBb                          (1)

+ Aa, Dd × aa, dd → F_a: aadd = 0 = 0 (a,d)/P × 1(a, d)

P: (Aa, Dd) cho giao tử (a, d) = 0  P: $\frac{Ad}{aD}$ (liên kết hoàn toàn)       (2)

+ Bb, Dd × bb, dd → F_a: bbdd = 1/4 = 1/4 (b, d)/P × 1(b,d)

P: (Bb, Dd) cho giao tử (b, d) = 1/4  P: BbDd                     (3)

Từ 1, 2, 3 $\Rightarrow P: \frac{Ad}{aD}Bb$ (liên kết hoàn toàn)

Đáp án D

Theo giả thiết: hình dạng quả do 2 gen không alen, phân li độc lập cùng quy định ∈ di truyền tương tác.

→ Quy ước:          A-B-: quả tròn

                             A-bb: quả dài

                             aaB-, aabb: quả dẹt

Màu sắc: D (vàng) >> d (trắng) 

P: A-B-D- × A-B-D- → F₁: 6A-B-D- : 3A-B-dd : 3A-bbD- :  

→ Với P = A-B-D- mà thấy xuất hiện F₁: aa; bb; dd  P: dị hợp

*                   P: AaBb, Dd × AaBb, Sd → F₁:  6/16 A-B-D-

 (rút gọn A- = 3/4)

→ bbdd = 1/2 - 50% = 0 = 0 (b, d)/P × 0  (b, d)/P

Mà P(Bb, Dd) cho giao tử (b, d) = 0 P: $\frac{Bd}{bD}$ (liên kết hoàn toàn)

Vậy P: $Aa\frac{Bd}{bD}$ (liên kết hoàn toàn).

Đáp án B

Quần thể giao phối P = 0,2 AABb : 0,2 AaBb : 0,3aaBB : 0,3aabb

Gp:             AB = 0,2.1/2 + 0,2.1/4 = 0,15

                   Ab = 0,2.1/2 + 0,2.1/4 = 0,15

                   aB = 0,2.1/4+ 0,3.1 = 0,35

                   ab = 0,2.1/4+ 0,3.1 = 0,35

P × P: (0,15AB : 0,15Ab : 0,35aB : 0,35ab)(0,15AB : 0,15Ab : 0,35aB : 0,35ab)

F₁: Tỉ lệ đồng hợp lặn (aabb) = 0,35 × 0,35 = 12,25%

(để tính nhanh chỉ cần tìm giao tử lặn ab = 0,35)

Đáp án A

Theo giả thiết:

- n₁ = 2 (A, a); n₂ = 2 (B, b) 2 gen này nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có alen tương ứng trên Y.

- n₃ = 2 (D,d) trên nhiễm sắc thể thường.

Số kiểu gen tối đa cả 3 gen trên (3 lôcut gen trên)

Số kiểu gen 

Đáp án A

Phát biểu không đúng về tái bản ADN:

A. Trong quá trình nhân đôi ADN, enzim nối ligaza chỉ tác động lên một trong hai mạch đon mới được tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ.→ trong tái bản thì mỗi 1 mạch mới của ADN tổng hợp có những đoạn được tổng hợp liên tục, có những đoạn tổng hợp gián đoạn (Okazaki)

Đáp án C

+                   Thận tham gia điều hoà cân bằng áp suất thẩm thấu nhờ khả năng tái hấp thụ hoặc thải bớt nước và các chất hoà tan trong máu.

+                   Khi áp suất thẩm thấu trong máu tăng do ăn mặn, đổ nhiều mồ hôi... → thận tăng cường tái hấp thu nước trả về máu, đồng thời động vật có cảm giác khát nước và uống nước vào  giúp cân bằng áp suất thẩm thấu.

+                   Khi áp suất thẩm thấu trong máu giảm thì thận tăng thải nước và duy trì áp suất thẩm thấu.

Điều hòa nồng độ glucozo trong máu là nhờ vai trò của gan

Đáp án D

(1)     Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể theo một hướng xác định → chính là vai trò của CLTN.

(2)     Làm phát sinh các biến dị di truyền của quần thể, cung cấp nguồn biến dị sơ cấp cho quá trình tiến hoá → chính là vai trò của đột biến.

(3)     Có thể loại bỏ hoàn toàn một alen nào đó khỏi quần thể cho dù alen đó là có lợi → chính là yếu tố ngẫu nhiên.

(4)     Không làm thay đổi tần số alen nhưng làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể → là giao phối không ngẫu nhiên.

(5)     Làm thay đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể rất chậm → chính là quá trình đột biến

Đáp án A

Lưu ý, cứ qua mỗi bậc dinh dưỡng năng lượng tiêu hao hết khoảng 90% còn lại tích trữ để tổng hợp chất sống là 10%. Cho nên bậc dinh dưỡng phía sau có tổng năng lượng không bằng quá 10% so với tổng năng lượng bậc dinh dưỡng phía trước.

Vậy chuỗi thức ăn: C = 4000 kg → A = 400 kg → D = 40 kg → E = 4 kg

Đáp án C

Tất cả các quá trình gắn oxy và cacbonic vào chất mang, bốc hơi nước qua bề mặt hô hấp và co các cơ hô hấp để thông khí đều tiêu tốn năng lượng

Đáp án C

Tế bào sống có thể lấy các chất từ môi trường ngoài nhờ: sự khuyếch tán và thẩm thấu, sự hoạt tải, khả năng biển dạng của màng tế bào

Đáp án D

1. ADN mạch kép. → NTBS (nguyên tắc bổ sung) là A = T, T = A, G ≡ X, X ≡ G

2. mARN. → không có NTBS

3. tARN → NTBS ở một số vị trí là A = U, U = A, G ≡ X, X ≡ G

4. rARN → NTBS ở một số vị trí là A = U, U = A, G ≡ X, X ≡ G

5. quá trình tự sao → NTBS ở một số vị trí là A = T, T = A, G ≡ X, X ≡ G

6. quá trình phiên mã → NTBS ở một số vị trí là A = U, T = A, G ≡ X, X ≡ G

7. quá trình dịch mã. → NTBS ở một số vị trí là A = U, U = A, G ≡ X, X ≡ G

8. quá trình sao chép ngược. → NTBS ở một số vị trí là A = T, U = A, G ≡ X, X ≡ G

Chỉ có 2 là cấu trức không có NTBS

Đáp án B

1 ADN nhân sơ (mạch kép, vòng chứa

$\underset{trong mt N^{14}}{\overset{tái bản 4 lần}{\to }}1.2^4$ phân tử ADN

(1)     → sai. Vì tổng phân tử ADN chứa $N^{15}$ (ADN chứa mạch cũ) = 1.2 phân tử (mỗi ADN có chứa 1 mạch cũ $N^{15}$ mà thôi)

(2)     → đúng. Tổng nucleotit loại G và $X=3.{10}^5.2=6.{10}^5$ 

(3)     → sai. Vì số liên kết hidro giữa các cặp A - T = 2A = $4.{10}^5$ 

(4)     → sai. Có 999998 liên kết CHT giữa đường và acid giữa các nucleotit trên 1 ADN (CHT giữa các nucleotit trên ADN vòng = N = ${10}^6$)

(5)     → đúng. Tái bản theo NTBS A = T, G = X và ngược lại

(6)     → sai. Có tổng số 2 phân tử ADN chứa hoàn toàn $N^{45}$. (Không có phân tử ADN nào chứa cả 2 mạch cũ cả)

Đáp án A

(1)     AaBb × aabb → F₁: có kiểu hình: (1 : 1) (1 : 1) = 4 kiểu hình.

(2)     aaBb × AaBB → F₁: có kiểu hình: (1 : 1) (1) = 2 kiểu hình.

(3)     aaBb × aaBb → F₁: có kiểu hình: (1)(3 : 1) = 2 kiểu hình.

(4)     AABb × AaBb → F₁: có kiểu hình: (1)(3 : 1) = 2 kiểu hình.

(5)     AaBb × AaBB → F₁: có kiểu hình: (3 : 1)(1) = 2 kiểu hình.

(6)     AaBb × aaBb → F₁: có kiểu hình: (1 : 1) (3 : 1) = 4 kiểu hình.

(7)     Aabb × aaBb → F₁: có kiểu hình: (1)(1 : 1) = 2 kiểu hình.

(8)     Aabb × aaBb → F₁: có kiểu hình: (1 : 1) (1 : 1) = 4 kiểu hình

Đáp án C

Phát biểu sai về mức phản ứng:

A.      → đúng.

B. → đúng. (cùng giống thuần là cùng 11 kiểu gen đồng hợp nào đó → có mức phản ứng như nhau).

C. → sai. Các cá thể con sinh ra bằng hình thức sinh sản sinh dưỡng luôn có mức phản ứng khác với cá thể mẹ. Khi sinh ra bằng sinh sản sinh dưỡng thì có cùng kiểu gen và giống hệt mẹ → có cùng mức phản ứng với mẹ.

D. → đúng

Đáp án A

Theo giả thiết: C^b (đen) > C^y (vàng) > C^g (xám) > C^w(trắng)

→ Lông đen có 4 kiểu gen:  

→ Lông vàng có 3 kiểu gen:  

→ Lông xám có 2 kiểu gen: 

→ Lông trắng có 1 kiểu gen: 

(1) → sai. Lai giữa hai cá thể có cùng kiểu hình tạo ra đời con có tối đa 4 loại kiểu gen và →  loại kiểu hình

→ P: bố mẹ cùng kiểu hình → F₁: tối đa 4 kiểu gen và 2 kiểu hình = 3 : 1 thôi (vì các alen trội lặn hoàn toàn thì không thể bố mẹ cùng kiểu hình cho sinh ra 3 kiểu hình được).

(2)     → sai. Vì:

+ 2 cá thể P khác kiểu hình: ví dụ: : tối đa 4 kiểu gen, 3 kiểu hình, nhưng đối với P khác kiểu hình mà kiểu gen đồng hợp thì chỉ thu được 1 kiểu gen và 1 kiểu hình; ....

+ 2 cá thể P cùng kiểu hình: ví dụ: tối đa 4 kiểu gen, 2 kiểu hình.

 như vậy có thể tạo ra con nhiều kiểu hình hơn chứ không thể luôn được. Nên đáp án luôn tạo đời con → sai.

(3)     → đúng

+ : có thể tạo được 4 kiểu gen, 3 kiểu hình. Khi P:  hoặc, …

+ : có thể tạo được 4 kiểu gen, 3 kiểu hình. Khi P: 

(4)     → đúng.  4 kiểu gen = 1 : 1 : 1 : 1 khi 2 bên mang giao tử lặn (C) khác nhau

đó là: - 

(5)     → Sai. Phép lai giữa hai cá thề có kiểu hình khác nhau cho đời con có ít nhất 2 loại kiểu gen. Đúng phải là ít nhẩt 1 kiểu gen trong trường hợp bố mẹ đồng hợp.