
Tuyển tập đề thi thử Sinh Học cực hay có đáp án (Đề số 9)
50 câu hỏi
1/54.
1/18.
15/216.
125/216.
Đáp án B
Xác suất tạo ra bộ 3 có 2U , 1X :
U,U,X :
3’…AAXGUUGXGAXUGGU…5’.
5’…AAXGUUGXGAXUGGU…3’.
5’…UUGXAAXGXUGAXXA…3’.
3’…AAXGTTGXGAXTGGT…5’.
Đáp án A
ADN mạch gốc 5'… TTGXAAXGXTGAXXA… 3'
m ARN : 3’…AAXGUUGXGAXUGGU…5’
1/12.
1/16.
1/6.
1/4.
Đáp án C
Xét bên gia đình bên nội : ông bà máu A và B sinh con máu AB, nhóm máu A(AO) và B(BO)
ð Ông bà IAIO x IBIO
ð Bố : máu B : IBIO
Xét bên gia đình bên ngoại : ông bà nhóm máu A sinh con máu O
ð Ông bà : IAIO x IAIO
ð Mẹ máu A : IAIO = 2/3 : IAIA = 1/3
Để sinh con máu O thì mẹ có kiểu gen IAIO
IAIO x IBIO
ðIOIO =
1013 lần
8013 lần
6013 lần
4013 lần
Đáp án C
4 cặp NST lưỡng bội => 8 NST
ð 1 NST có : 283 . 106 : 8 = 35,375 . 106 ( cặp nu )
ð Chiều dài NST : 35,375 . 106 . 3,4 . 10-4 = 12027,5 ( micromet)
ðCác AND đã co ngắn khoảng : 12027,5 : 2 = 6013 ( lần )
360.
936.
1134.
504.
Đáp án B
Gen thứ nhất : 3 (3 + 1 ) : 2 = 6 (KG
Gen thứ hai : 3 (3 + 1 ) : 2 = 6 ( KG )
Gen trên NST giới tính :
Số kiểu gen trên XX : 4.(4+1) : 2 = 10 kiểu gen
Số kiểu gen trên XY : 42 = 16 (KG)
ð Tổng số kiểu gen ở cả hai giới là 10 + 16 = 26 ( kiểu gen)
ðCó : 6.6.26 = 936 (KG)
đột biến nhiễm sắc thể.
thường biến.
đột biến gen.
biến dị cá thể.
Đáp án D
Theo Đacuyn , nguồn nguyên liệu chủ yếu của tiến hóa là biến dị cá thể
108/256.
63/256.
126/256.
121/256.
Đáp án B
Cây cao nhất : AABBDDEEGG : 210cm
Cây thấp nhất : aabbddeegg : 210 – 10 . 5 = 160cm
ðF1 : AaBbDdEeGg : 185cm
F1 x F1 : : AaBbDdEeGg x AaBbDdEeGg
F2 : 185cm => Số alen trội trong quần thể là (185 – 160 ): 5 = 5
Tỉ lệ các cây có chiều cao 185 cm là
4,16%.
8.84%
38,94%
2,88%
Đáp án B
Xét phép lai cặp
AB = ab = 0,4 | AB = ab = 0,4
Ab = aB =0,1 | Ab = aB = 0,1
Tỉ lệ cá thế có kiểu gen dị hợp (Aa,Bb) là
(Aa, Bb) =
DE/de x DE/de ( f = 0,4)
DE = de = 0,3 | DE = de = 0,3
De = dE = 0,2 | De = de = 0,26
Tỉ lệ cá thể có kiểu gen dị hợp (Dd, Ee)là
(Dd, Ee) =
Tỉ lệ cá thể có kiểu gen dị hợp cả bốn cặp gen là : 0,34 . 0,26 =0.084 = 8,84%
gen bạch tạng ở mẹ và bố khác nhau nên đã tương tác gen cho con bình thường.
đã có sự đột biến gen lặn thành gen trội nên cho con không bị bệnh.
do môi trường không thích hợp nên thể đột biến không biểu hiện bạch tạng.
do đột biến nhiễm sắc thể làm mất đoạn chứa alen bạch tạng nên con bình thường.
Đáp án B
Bạch tạng do gen lặn trên NST thường , người bị bạch tạng : aa , sinh con bình thường
ð Có sự ĐB gen lặn thành gen trội
(1) và (2).
(2) và (4).
(1) và (4).
(1) và (3).
Đáp án B
Cơ quan tương đồng là những cơ quan có chức năng khác nhau nhưng có cùng nguồn gốc
2- Vây ngực của cá voi và tay khỉ đều có nguồn gốc là chi trước của động vật có vú
4- Chi trước của thú và người là cơ quan tương đồng
1 – Cánh dơi và cánh bướm là cơ quan tương tự do chúng thích nghi với đời sống bay lượn
3 – Mang cá và mang tôm đều là cơ quan tương tự .
Cơ quan tương đồng có 2,4
1,56%
48,15%
42, 20%
45,50%
Đáp án D
P : 80/201 AA : 403/804 Aa : 27/268 aa
Ta có tần số các alen trong quần thể là
fA = 1043: 1608 ; fa = 565 : 1608
Ngẫu phối :
F1 : 0,42AA : 0,46Aa : 0,12aa
f A = 0,65 , fa = 0,35
F2 : 0,4225AA : 0,455Aa : 0,1225aa
fA= 0,65 , fa = 0,35
ð QT đã cân bằng di truyền
ð F5 : Aa = 0,455
12,06 %.
15,84 %.
16,335 %.
14,16 %.
Đáp án C
Tần số hoán vị gen ở hai giới bằng nhau
Xét cặp NST
Tần số hoán vị gen là : f = 40% : 2 . = 20%
x ( f = 0,2)
ab = 0,4 | ab = 0,4
= 0,4 x 0,4 = 0,16 => A_B_ = 0,5 + 0,16 = 0,66
Xét cặp NST
Tần số hoán vị gen là : f = 20% : 2 = 10%
x ( f= 0,1)
de = 0,05 | de = 0,05
= 0,05 x0,05 = 0,0025 => D_ee = 0,25 - 0,0025 = 0,2475
ð A_B_D_ee = 0,66 . 0,2475 = 16,335%
AaBbDDdEe và AaBbddEe.
AaBbDDddEe và AaBbEe.
AaBbDddEe và AaBbDEe.
AaBbDddEe và AaBbddEe.
Đáp án C
Dd rối loạn phân lo 1 NST kép trong cặp Dd thì ta có
ð DDd va Od hoặc D và Ddd
ð Tế bào tạo ra : AaBbDddEe và AaBbDEe
Chọn lọc tự nhiên và giao phối không ngẫu nhiên.
Chọn lọc tự nhiên và các yếu tố ngẫu nhiên.
Đột biến và di - nhập gen.
Giao phối ngẫu nhiên và các cơ chế cách li.
Đáp án C
Đột biến và di nhập gen vừa làm thay đổi tần số alen vừa làm phong phú thêm vốn gen trong quần thể
Đột biến gen tạo ra các alen mới
Di nhập gen làm nếuquá trình di nhập gen chuyển các alen mới ở quần thể khác đến thì làm xuất hiện alen mới trong quần thể
38%.
4%.
54%.
19%.
Đáp án B
F2 có : aabb = 4% # 25% , #25%, hai gen A,B cùng nằm trên 1 NST và có xảy ra hoán vị gen và cơ thể F1 dị hợp hai cặp gen .
Ta có = 4% = 0,2 x 0,2
ð ab = AB = 0.2 ( giao tử hoán vị )
ð= 4%
15% T; 20% X; 30% A và 35 % G.
15% G; 30% X; 20% A và 35 % T.
17,5% G; 17,5% X; 32,5% A và 32,5 % T.
22,5% T; 22,5% A; 27,5% G và 27,5 % X.
Đáp án D
Ta có %A m = Tgốc
% Um = Agốc
Ta có ( Agốc + Tgốc) : 2 = %A = %T
Mạch gốc gen :%A = %T = (%A m + % Um) : 2 = (15 % + 30%) : 2 = 22,5%
%G =%X = 50 - %A = 27,5%
1296
1134
1053
1377.
Đáp án B
Bệnh mù màu và máu khó đông có
(KG)
Mỗi gen còn lại có : 2.(2 +1 ) : 2 = 3 (KG)
ð Có : 14.3.3.3.3 = 1134 KG
nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã tổng hợp nên ARN thông tin.
vùng mang thông tin mã hóa cấu trúc prôtêin ức chế, prôtêin này có khả năng ức chế quá trình phiên mã.
vùng khi họat động sẽ tổng hợp nên prôtein, prôtein này tham gia vào quá trình trao đổi chất của TB hình thành nên tính trạng.
trình tự nuclêôtit đặc biệt, tại đó prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
Đáp án D
Vùng vận hành Operator là vùng có trình tự nuclêootit đặc biệt , tại đó protein ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã
3,125%.
9,375%.
6,25%.
18,75%.
Đáp án A
A_B_ : đỏ
A_bb +aaB_ + aabb : trắng
D: thấp > d: cao
E: tròn > e: bầu
Kiểu hình hoa đỏ thân cao có kiểu gen A_B_dd ee
Xét tính trạng màu sắc hoa có
AaBb x aabb→AaBb : Aabb : aaBb : aabb
Hoa đỏ AaBb =
Dd x Dd à cao dd =
Ee x ee à quả bầu ee =
ð..= 0,03125 = 3,125%
5/6
1/8.
1/6
¾
Đáp án A
Gen lặn trên NST thường
Người I2 aa sinh con aa => I1 có kiểu gen Aa
ð Người II2 : Aa , tương tự : người II3 :Aa
ð Người III2bình thường có tỉ lệ kiểu gen : 1/3AA : 2/3Aa
ð Người III3 chắc chắn Aa
ð Xác suất sinh con đầu lòng bình thường = 1 – Xác suất sinh con bị bệnh =
Tần số tương đối của các alen thay đổi tuỳ từng trường hợp, do đó không thể có kết luận chính xác về tỉ lệ các kiểu gen ở thế hệ sau.
Tần số tương đối của các alen không thay đổi nên không ảnh hưởng gì đến sự biểu hiện kiểu gen ở thế hệ sau.
Tần số tương đối của các alen bị thay đổi nhưng không ảnh hưởng gì đến sự biểu hiện kiểu gen ở thế hệ sau.
Tần số tương đối của các alen không thay đổi nhưng tỉ lệ dị hợp giảm dần, tỉ lệ đồng hợp tăng dần qua các thế hệ.
Đáp án D
Trong quá trình tự phối tấn số tương đối của các alen không thay đổi nhưng tỉ lệ dị hợp giảm dần , tỉ lệ đồng
hợp tăng dần qua các thế hệ
Cơ thể có nhiều cặp gen dị hợp thì ưu thế lai càng cao
Có thể tạo ưu thế lai bằng phương pháp giao phối cận huyết
Con lai F1 chỉ dùng làm sản phẩm chứ không dùng làm giống
Ưu thế lai biểu hiện cao nhất ở F1 và giảm dần qua các thế hệ
Đáp án B
Không thể tạo ưu thế lai bằng cách giao phối cận huyết vì trong trường hợp này các alen lặn có hại dễ dàng biểu hiện thành kiểu hình lặn
a,b,c,g,k
a,b,d,e,g
a,c,e,k,f
a,b,c,e,g,k
Đáp án D
Các loại TB mang bộ NST 2n là
(a) Tế bào sinh dưỡng
(b) Tế bào sinh dục sơ khai
(e) Tế bào cánh hoa( tế bào sinh dưỡng )
(g) Tế bào sinh giao tử ( 2n )
(k) Tế bào sinh dục ở cùng tăng trưởng
5 lần.
8 lần.
4 lần.
6 lần.
Đáp án C
Gọi x là số lần nguyên phân
ð 2.10.2n . ( 2x – 1) = 13800
ð x = 4
1 và 4
2 và 4
2 và 3
1 và 3
Đáp án D
Ta có phép lai 2 : không tạo ra cặp gen dị hợp Bb
Ta có phép lai 4 : không tạo ra cặp gen dị hợp Aa
Các phép lai có thể tạo ra cây lai có KG dị hợp 3 cặp là : (1) ;(3)
48,75%.
56,25%.
49,5%.
32,5%.
Đáp án A
A: xám > a:đen
B:cánh dài > b :cánh cụt
D:mắt đỏ > d: mắt trắng
F1 có ruồi mắt trắng
ð P : XDXd x XDY
→ XdY : mắt trắng = 0,25
XD _ Mắt đỏ = 0,75
Xét tính trạng màu sắc thân ,và hình dạng cánh
ð Aa, bb = 15% # 6,25% # 0,25%
ð Gen A và B cùng nằm trên một NST và có xảy ra hoán vị gen ở giới cái
ð ab/ab = 0,5ab x 0,3ab
ab = 0,3 > 0,25 => AB/ab , f = 1- (2.0,3) = 0,4
A_B_ = 0.5 + 0.15 = 0,65
ð A_B_D_ = 0,65 . 0,75 = 48,75 %
3801.
3699
3701.
3699.
Đáp án A
Ta có 0,51 μm = 5100A0
N = (5100 x 2): 3,4 = 3000
T= A= A1 + T1 = 700 => G = X = 800
Thay 1 cặp A – T bằng 1 cặp G – X :
H = ( 700 – 1 ) . 2 + ( 800 +1) .3 = 3801
2 quả đỏ, tròn : 1 quả đỏ, dẹt : 1 quả đỏ, dài : 6 quả vàng tròn : 3 quả vàng dẹt : 3 quả vàng, dài.
1 quả đỏ, tròn : 1 quả đỏ, dẹt : 1 quả đỏ, dài : 1 quả vàng tròn : 1 quả vàng dẹt : 1 quả vàng, dài.
3 quả đỏ, tròn : 6 quả đỏ, dẹt : 3 quả đỏ, dài : 1 quả vàng tròn : 2 quả vàng dẹt : 1 quả vàng, dài.
1 quả đỏ, tròn : 2 quả đỏ, dẹt : 1quả đỏ, dài : 3 quả vàng tròn : 6 quả vàng dẹt : 3 quả vàng, dài.
Đáp án D
Đỏ : vàng = 9:7 => tương tác bổ sung
(AaBb x AaBb)
Tròn : dẹt = 9:6 => tương tác bổ sung
( DdEe x DdEe)
Quy ước gen
A_B_ : đỏ
A_bb+aaB_ + aabb : vàng
D_E_ :tròn
D_ee + ddE_ : dẹt
ddee : dài
Lai phân tích
AaBb x aabb →AaBb : Aabb : aaBb : aabb
→1 đỏ : 3 vàng
DdEe x ddee → DdEe : Ddee : ddEe : ddee
→1 tròn : 2 dẹt : 1 dài
ð (1 đỏ : 3 vàng ) x ( 1 tròn : 2 dẹt : 1 dài )
= D: 1 quả đỏ, tròn : 2 quả đỏ, dẹt : 1quả đỏ, dài : 3 quả vàng tròn : 6 quả vàng dẹt : 3 quả vàng, dài.
1/256.
1/42.
1/45.
1/500
Đáp án B
IoIo = 0,01 => fo = 0,1
IAIo = 2 . fA.fo = 0,08 => fA = 0,4
ð fB = 0,5
ð IBIo = 0,1
Người chồng có nhóm máu A thì : 1/3 IAIO và 2/3 IAIA
Người chồng có nhóm máu B thì 2/7 IBIo: 5/7 IBIB
Để sinh con có kiểu gen OO thì bố mẹ có kiêu gen IBIo, IAIo
IBIo x IAIO=> ¼ IOIO
→ IOIO = 1/3 x 2/7 x ¼ = 1/42
3060A0.
1020A0
2040A0.
1530A0.
Đáp án D
Số nuclêôtit của gen A = Số nuclêôtit gen B = N
ð Số nuclêôtit gen C là N + Y
Ta có : 2 gen A và C cùng nhân đôi 3 lần :
(N + N + Y) . ( 23 – 1 ) = 10500
ð ( 2N + Y) = 1500
Gen C nhân đôi 1 lần
N+ Y = 1,5N
ð 0,5N – Y = 0
ðN = 600 ; 300 = Y
ð Gen C có số nuclêôtit là 900 nu
ð L = ( 900 : 2 ) . 3,4 = 1530
(3) ; (5).
(3); (5); (6).
(4); (5).
(1); (2); (3);
Đáp án A
Chỉ gặp ở nam : (3);(5)
Hội chứng claiphentơ. XXY
Gen quy định tính trạng có túm lông ở vành tai nằm trên NST Y
100
128
80
70
Đáp án D
AB/ab x Ab/ab à 4 x 2 -1 = 7KG
DE/de x DE/de à 10KG
Số kiểu gen ở F2 : 7.10 = 70 (KG)
Nhờ enzym ligaza tạo liên kết photphodieste giữa 2 nucleotit gần nhau
Nhờ enzym restrictaza
Nhờ liên kết bổ sung của các nucleotit và nhờ enzym ligaza tạo liên kết photphodieste giữa 2 nucleotit gần nhau
Nhờ enzym ligaza và restrictaza
Đáp án C
Gen có thể liên kết với thể truyền . Nhờ liên kết bổ sung của các nucleotit và nhờ enzym ligaza tạo liên kết photphodieste giữa 2 nucleotit gần nhau
sự cách li địa lí chỉ góp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể được tạo ra bởi các nhân tố tiến hoá.
mọi biến dị trong quần thể đều là nguyên liệu của quá trình tiến hoá.
các quần thể sinh vật trong tự nhiên chỉ chịu tác động của chọn lọc tự nhiên khi điều kiện sống thay đổi bất thường.
những biến đổi kiểu hình của cùng một kiểu gen tương ứng với những thay đổi của ngoại cảnh đều di truyền được
Đáp án A
Theo quan niệm của tiến hóa hiện đại sự cách li địa lí chỉ gớp phần duy trì sự khác biệt về tần số alen và thành phần kiểu gen giữa các quần thể được tạo ra bởi các nhân tố tiến hóa
2 loại hoặc 4 loại.
Chỉ có 4 loại.
Chỉ có 2 loại
4 loại hoặc 8 loại.
Đáp án C
1 tế bào giảm phân không có đột biến và trao đối chéo sẽ tạo chỉ tạo ra 2 loại tinh trùng
Đã tạo ra các cây trồng đồng nhất về kiểu gen nhanh từ một cây có kiểu gen quý hiếm.
Lai các giống cây khác loài bằng kĩ thuật dung hợp tế bào trần.
Nuôi cấy hạt phấn rồi gây lưỡng bội tạo ra các cây lưỡng bội hoàn chỉnh và đồng nhất về kiểu gen.
Tạo ra cây trồng chuyển gen cho năng suất rất cao.
Đáp án D
Tạo ra cây trồng chuyển gen cho năng suất rất cao là công nghệ gen
(2), (3).
(1), (4).
(2), (4).
(1), (3).
Đáp án C
Cách li trước hợp tử :
(2) cây thuộc loại này thường không thụ phấn được cho cây thuộc loài khác
(4) các loại ruồi giấm khác nhau có tập tính giao phối khác nhau
1 và 3 là cách li sau hợp tử :
quy định chiều hướng tiến hoá.
làm thay đổi tần số các alen trong quần thể.
tạo các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.
tạo biến dị tổ hợp là nguyên liệu cho quá trình tiến hoá.
Đáp án D
1 trong những vai trò của giao phối ngẫu nhiên là tạo biến dị tổ hợp là nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa
vừa làm thay đổi tần số alen vừa làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể.
chống lại alen lặn sẽ nhanh chóng loại bỏ hoàn toàn các alen lặn ra khỏi quần thể.
không bao giờ loại bỏ hoàn toàn được alen lặn khỏi quần thể trong mọi trường hợp.
trực tiếp tạo ra các tổ hợp gen thích nghi trong quần thể.
Đáp án A
Chọn lọc tự nhiên vừa làm thay đổi tần số alen vừa làm thay đổi thành phần kiểu gen của quần thể
bằng lai xa và đa bội hoá.
bằng cách li sinh thái.
bằng cách li địa lí.
bằng tự đa bội.
Đáp án B
2 loài nằm trong 1 khu phân bố nhưng gặp điều kiện sinh thái khác nhau => cách li sinh thái
79,01%.
23,96%.
52,11%.
81,33%.
Đáp án A
Cao : thấp = 9:7 => P : AaBb x AaBb ( tương tác bổ sung )
A_B_ : cao
A_bb + aaB_ + aabb : thấp
Cao F1 : AABB + 1/16 : 9/16 = 1/9
AaBB = AABb = 1/8 : 9/16 = 2/9
AaBb = ¼ : 9/16 = 4/9
AABB à AB = 1/9
AaBB à 1/9AB : 1/9 aB
AABb à 1/9AB : 1/9 Ab
AaBb à 1/9AB : 1/9Ab : 1/9aB : 1/9ab
ð Giao tử ( 4/9AB : 2/9aB : 2/9Ab : 1/9 ab)
giao phối ( 4/9AB : 2/9aB : 2/9Ab : 1/9ab) x (4/9AB : 2/9aB : 2/9Ab : 1/9ab)
Cây cao A_B_ = 79,01 %
Tiến hoá nhỏ sẽ không xảy ra nếu tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể được duy trì không đổi từ thế hệ này sang thế hệ khác
Tiến hóa nhỏ là quá trình làm biến đổi tần số alen và thành phần kiểu gen của quần thể.
Các yếu tố ngẫu nhiên dẫn đến làm tăng sự đa dạng di truyền của quần thể.
Lai xa và đa bội hóa có thể nhanh chóng tạo nên loài mới ở thực vật.
Đáp án C
Các yếu tố ngẫu nhiên có thể làm giảm đa dạng di truyền của quần thể
Enzim ARN pôlimeraza tổng hợp mARN theo chiều 5’ → 3’
Chỉ có một mạch của gen tham gia vào quá trình phiên mã tổng hợp mARN
mARN được tổng hợp xong tham gia ngay vào quá trình dịch mã tổng hợp protein
Diễn ra theo nguyên tắc bổ sung: A - U, T – A, X – G, G – X
Đáp án C
Đối với tế bào nhân thực , mARBN sau khi được tổng hợp sẽ có quá trình cắt intron , nối exon
Gen lặn nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X.
Gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Gen lặn nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Y
Gen lặn nằm trên đoạn tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y.
Đáp án C
Gen lặn nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính Y có thể bị loại bỏ nhanh nhất
kỉ Tam điệp.
kỉ Phấn trắng.
kỉ Đệ tam.
kỉ Silua
Đáp án D
Cây có mạch và động vật di cư lên cạn là đặc điểm sinh vật điển hình ở kỉ Silua
Giống lúa IR22.
Giống dâu tằm tam bội.
Giống lúa “gạo vàng” có khả năng tổng hợp β- carôten.
Giống táo “má hồng”.
Đáp án C
Giống lúa “gạo vàng” có khả năng tổng hợp β- carôten là thành tựu công nghệ gen
Cơ quan thoái hoá.
Cơ quan tương tự.
Cơ quan tương đồng.
Hoá thạch.
Đáp án D
Căn cứ vào việc xác định tuổi của hóa thạch trong lớp đất đá để xác định được loài nào xuất hiện trước loài nào xuất hiến sau
5cM.
10cM.
20cM.
15cM.
Đáp án B
Cao : thấp = 3 : 1 à Aa x Aa
Bầu : tròn = 1:1 à Bb x bb
Thấp , bầu = 22,5% = ab/ab = ab x ab = 0,5 x 0,45
ðab = 0,45 > 0,25
ð AB/ab , f = 1-2 . 0,45 = 0,1
15,75%.
6,25%.
48,75%.
18,75%.
Đáp án D
Aa x Aa tròn A_ = 0,75
Bd/bD x Bd/bD (f = 0,4)
Bd =bD = 0,5 | Bd = bD = 0,3
| BD = bd = 0,2
bbD_ = 0,25
ð A_bbD_ = 18,75%
Chỉ nữ giới (chứ không phải nam giới ) mới có thể bị bệnh
Một người sẽ bị bệnh nếu mẹ bị bệnh còn cha khỏe mạnh.
Một người sẽ bị bệnh nếu cha bị bệnh nhưng mẹ khỏe mạnh
Một người chỉ bị bệnh khi cả ti thể từ cha và mẹ mang đột biến
Đáp án B
Di truyền theo dòng mẹ
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











