
Tuyển tập đề thi thử Sinh Học cực hay có đáp án ( Đề số 3)
50 câu hỏi
Đáp án C
Có 4 nhóm gen liên kết => có 4 cặp NST
Tỉ lệ kiểu gen chứa 3 cặp gen dị hợp trong tổng số các loại kiểu gen ở thế hệ F1 là:
x =
Đáp án A
Có 5 cặp NST mà mỗi cặp NST có 1 NST bị đột biến
Tỷ lệ giao tử không mang đột biến là:
Cánh của bồ câu và cánh của châu chấu là cơ quan tương đồng do có chức năng giống nhau là giúp cơ thể bay.
Tuyến tiết nọc độc của rắn và tuyến tiết nọc độc của bò cạp vừa được xem là cơ quan tương đồng, vừa được xem là cơ quan tương tự.
Các cơ quan tương đồng có thể có hình thái, cấu tạo không giống nhau do chúng thực hiện chức năng khác nhau.
Gai của cây hoa hồng là biến dạng của lá, còn gai của cây xương rồng là biến dạng của thân, và do có nguồn gốc khác nhau nên không được xem là cơ quan tương đồng.
Đáp án D
D đúng vì gai của cây hoa hồng là biến dạng của lá, còn gai của cây xương rồng là biến dạng của thân chúng có nguồn gốc khác nhau nên được gọi là cơ quan tương tự
Trên vùng tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X và Y, gen tồn tại thành từng cặp alen.
Trên vùng tương đồng của NST giới tính, gen nằm trên NST X không có alen tương ứng trên NST Y.
Ở tất cả các loài động vật, cá thể cái có cặp NST giới tính XX, cá thể đực có cặp NST giới tính XY.
NST giới tính chỉ tồn tại trong tế bào sinh dục, không tồn tại trong tế bào xôma.
Đáp án A
Trên vùng tương đồng của NST giới tính, gen tồn tại thành từng cặp alen=> A đúng , B sai .
C . sai do ví dụ ở gà, XX là đực, XY là cái hay có loài châu chấu, đực là XO chứ không phải XY
NST giới tính tồn tại trong cả tế bào sinh dục và tế bào sinh dưỡng=> D sai
AaBb × AaBb
DD × dd
XAXABb x XaYbb
Đáp án D
A : đời con có 3 x 3 = 9 kiểu gen
B : đời con có tối đa 7 x 1 = 7 kiểu gen nếu có xảy ra hoán vị gen
C : đời con có tối đa 2 x 3 = 6 kiểu gen
D: đời con có tối đa 10 kiểu gen khi xảy ra hoán vị hai bên
(3) và (4)
(1) và (4).
(2) và (4)
(2) và (3).
Đáp án D
Ở sinh vật nhân sơ , phiên mã và dịch mã xảy ra đồng thời nhưng ở sinh vật nhân thực, mARN được tạo ra còn phải trải qua quá trình hoàn thiện, cắt bỏ intron nối exon gắn các đầumũ rồi mới tham gia dịch mã, do đó (1) chỉ có ở nhân sơ và (4) chỉ có ở nhân thực
Axit amin đầu tiên của chuỗi polypeptid được tổng hợp ở cả nhân sơ và nhân thực đều bị cắt bỏ
Nguyên nhân gây bệnh là do cặp G-X bị thay bằng cặp A-T ở codon thứ 6 của gen β hemoglobin.
Nguyên nhân gây bệnh là do đột biến thay thế một cặp nucleotit.
Nguyên nhân gây bệnh là do axit amin glutamic được thay bằng axit amin valin trên phân tử protein.
Gen đột biến HbS làm biến đổi hồng cầu thành dạng lưỡi liềm là gen đa hiệu.
Đáp án A
Bệnh hồng cầu hình liềm gấy ra do đột biến gen thay thế cặp A – T bằng cặp T – A làm thay thế axit amin glutamin bằng valin
Ngoài biểu hiện thiếu màu, hồng cầu hình liềm còn gây ra các bệnh về thẻ trạng yếu, suy thận , các bệnh vê phổi lá lách, tim...
82,8%
41,7%
71,4%
50,4%
Đáp án D
Xét tính trạng bạch tạng
Bố mẹ I.1, I.2 có con trai II.1 bị bạch tạng nên đều có kiểu gen dị hợp Aa, do dó xác suất kiểu gen của con gái II. 2 là 1AA: 2Aa hay xác suất alen là 2A: 1a
Bố II.3 không mang alen bệnh có kiểu gen là AA
Vật xác suất kiểu gen của con trai III. 2 là 2AA: 1Aa hay tỷ lê alen là: 5A: 1a
Bố mẹ II.4 và II.5 sinh con gái bạch tạng nên có kiểu gen dị hợp Aa, do đó xác suất alen của con gái III. 3 cũng là 2A: 1a
Vậy xác suất con không mang alen bệnh là:
Xác suất con sinh ra không bị bạch tạng là:
Xét tính trạng mù màu
Bố III.2 không mù màu có kiểu gen XB Y
Bố II. 4 và II. 5 sinh con trai mù màu nên mẹ có kiểu gen XB Xb
Do đó, con gái bình thường có xác suất kiểu gen là 1XB XB : 1 XB Xb hay xác suất alen 3 XB : 1 Xb
Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh là :
Xác suất con sinh ra không bị bệnh là:
Vậy xác suất để đứa con đầu lòng không mắc bệnh không mang alen bệnh là:
= 50,4%
Trực tiếp biến đổi vốn gen của quần thể
Tham gia vào hình thành lòai
Gián tiếp phân hóa các kiểu gen
Trực tiếp biến đổi kiểu hình của quần
Đáp án A
Chỉ cần có thể biến đổi vốn gen của quần thể ( tần số alen hoặc thành phần kiểu gen hoặc cả 2) thì được coi là nhân tố tiến hóa
Thể đồng hợp
Alen trội
Alen lặn
Thể dị hợp
Đáp án B
Đó là chọn lọc chống lại alen trội do chọn lọc qua kiểu hình mà alen trội thì biểu hiện trực tiếp ra kiểu hình và sẽ được chọn lọc tự nhiên đào thải nhanh ra khỏi môi trường
Cách li trước hợp tử
Cách li địa lí
Cách li sinh sản
Cách li sau hợp tử
Đáp án B
Khi đã có sự phân hóa vốn gen thì cách ly địa lý là cần thiết để duy trì sự khác biệt vốn gen đã được tạo ra này, ngăn cản sự hòa nhập trở lại với quần thể ban đầu
Cách ly sinh sản đã là dấu mốc hình thành loài mới, và khi đã hình thành loài mới thì tức sự sai khác vốn gen đã đủ để chúng dù gặp nhau cũng không còn khả năng sinh con hoặc con tạo ra không có khả năng sinh sản hữu tính, do đó cách ly không còn quá cần thiết
Enzim ADN pôlimeraza chỉ di chuyển trên mạch khuôn theo một chiều từ 3’ đến 5’ và tổng hợp từng mạch một, hết mạch này đến mạch khác.
Enzim ADN pôlimeraza chỉ di chuyển trên mạch khuôn theo một chiều từ 3’ đến 5’ và tổng hợp một mạch liên tục còn mạch kia tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki.
Enzim ADN pôlimeraza chỉ di chuyển trên mạch khuôn theo một chiều từ 5’ đến 3’ và tổng hợp một mạch liên tục còn mạch kia tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki.
Enzim ADN pôlimeraza chỉ di chuyển trên mạch khuôn theo một chiều từ 5’ đến 3’ và tổng hợp cả 2 mạch cùng một lúc.
Đáp án B
Enzim ADN pôlimeraza chỉ di chuyển trên mạch khuôn theo một chiều từ 3’ đến 5’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ đến 3’ nên enzim ADN pôlimeraza sẽ tổng hợp một mạch liên tục còn mạch kia tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki.
Giải thích tại sao các thể dị hợp thường tỏ ra ưu thế hơn so với các thể đồng hợp.
Giải thích vai trò của quá trình giao phối trong việc tạo ra vô số biến dị tổ hợp dẫn tới sự đa dạng kiểu gen.
Giúp sinh vật có tiềm năng thích ứng cao khi điều kiện sống thay đổi.
Đảm bảo trạng thái cân bằng ổn định của một số loại kiểu hình trong quần thể.
Đáp án C
Sự đa hình về vốn gen giúp quần thể có khả năng thích ứng cao với điều kiện môi trường
Trong quần thể có sự đang dạng về vốn gen => tạo ra nhiều biến dị tổ hợp => khả năng thích nghi với điểu kiện môi trường của các biến dị là khác nhau . Khi điểu kiện môi trường thay đổi thì quần thể có thể thích nghi tốt hơn với điều kiện môi trường .
CO2, H2 , CH4 , H2O
CO2, NH3, CH4 H2O
NH3, H2 , CH4, H2O
O2 , H2 ,CH4, H2O
Đáp án C
Milo làm thí nghiệm với điềukiện khí quyển nguyên thủy mà bấy giờ chưa hề có sự tồn tại của O2, và do dó cũng chưa có CO2
(1), (2), (5), (8)
(2), (4), (5), (7)
(3), (4), (5), (6)
(2), (3), (4), (6)
Đáp án B
Đột biến gen lặn : (1), (6)
Đột biến gen trội (3) ( 8)
Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)
Đột biến cấu trúc NST: (2)
1 thiếu máu nặng : 1 thiếu máu nhẹ : 2 bình thường : 1 thiếu máu nặng, teo cơ : 2 thiếu máu nhẹ, teo cơ : 1 máu bình thường, teo cơ.
1 thiếu máu nặng : 2 thiếu máu nhẹ : 1 bình thường : 1 thiếu máu nặng, teo cơ : 2 thiếu máu nhẹ, teo cơ : 1 máu bình thường, teo cơ.
2 thiếu máu nặng : 2 thiếu máu nhẹ : 1 bình thường : 1 thiếu máu nặng, teo cơ : 2 thiếu máu nhẹ, teo cơ : 1 máu bình thường, teo cơ.
2 thiếu máu nặng : 1 thiếu máu nhẹ : 1 bình thường : 1 thiếu máu nặng, teo cơ : 2 thiếu máu nhẹ, teo cơ : 1 máu bình thường, teo cơ.
Đáp án B
Cặp vợ chồng không bị teo cơ sinh con trai teo cơ nên có kiểu gen XD Xd x XD Y
Người con đầu bình thường tt, người con thứ 2 thiếu máu nặng TT nên bố mẹ Tt x Tt
Do đó tỷ lê kiểu hình đời con( chỉ xét con trai):
( 1 teo cơ: 1 không teo cơ) x ( 1 bình thường: 2 thiếu máu nhẹ : 1 thiếu máu nặng)
5
7
8
6
Đáp án D
Ta có mạch ban đầu :
5’AGU AUG XAA UUU GUA AAA AXU AGX GUA 3’
Mạch đột biến
5’AGU AUG XAA UUU UGU AAA AAX UAG XGUA 3’
Nếu U được chèn vào thì sẽ gây ra đột biến dịch khung làm xuất hiện bộ ba kết thúc UAG ở bộ ba thứ 8 kể từ bộ ba mở đầu AUG, do đó chỉ có 7 axit amin được đưa vào cho riboxom
Loài Homo sapiens hình thành từ người Homo habilis ở châu Phi, sau đó phát tán sang các châu lục khác.
Loài Homo erectus di cư từ châu Phi sang các châu lục khác, rồi từ nhiều nơi, loài Homo erectus tiến hóa thành loài Homo sapiens.
Loài Homo sapiens hình thành từ người Homo erectus ở châu Phi, sau đó phát tán sang các châu lục khác.
Loài Homo erectus từ châu Phi di cư sang châu Âu, hình thành loài Homo neanderthal, sau đó tiến hóa thành loài Homo sapiens rồi phát tán sang các châu lục khác.
Đáp án C
Homo sapiens và homo neanderthal là hai nhánh khác nhau cùng phát sinh từ homo erectus, chứ không có quan hệ kiểu loài này là nguồn gốc sinh ra loài kia nên D sai
Homo habilis tiến hóa thành homo erectus rồi mới thành sapiens nên A sai
Loài homo erectus tiến hóa thành homo sapiens rồi mới di cư sang các châu lục bởi nếu tiến hóa sau, sang các châu lục khác nhau điềukiện khác nhau rất khó để có thể cungftieens hóa thành một loài
27 và 12
9 và 6
9 và 12
27 và 36
Đáp án D
Hợp tử lưỡng bội tối đa có : 3 x 3 x 3 = 27 kiểu gen
Cái giảm phân không bình thường ở giảm phân 1 ở cặp Dd, tạo ra 2 loại giao tử bất thường kết hợp với 2 loại giao tử bình thường của bố nên xét về cặp này ở đời con sẽ có 4 kiểu gen lệch bội. Do đó số kiểu gen lệch bội có thể có là: 3 x 3 x 4 = 36
30,25%
46,36%
18,75%
66,25%
Đáp án B
Xét cặp AB:
Tần số giao tử ab = ( 100% - 20%) / 2 = 40% nên tần số kiểu gen ab/ab hay tỷ lê kiểu hình lặn 2 tính trạng : 0,4 x 0,4 = 16%
Do đó tần số kiểu hình đỏ , vàng : 50% + 16% = 66%
Xét cặp DE
Tần số giao tử de = (100% - 10%) / 2 = 45% nên tần số kiểu hình đồng hợp lặn là :
0,45 x 0,45 = 20,25%
Do đó tỷ lê kiểu hình ngọt tròn là: 50% + 20,25% = 70,25%
Vậy tỷ lê kiểu hình hoa đỏ, quả vàng, tròn ngọt là: 66% x 70,25% = 46,365%
75% hoa đỏ: 25% hoa trắng
65% hoa đỏ: 45% hoa trắng
80% hoa đỏ: 20% hoa trắng
70% hoa đỏ: 30% hoa trắng
Đáp án C
Thế hệ ban đầu có tỷ lê kiểu gen dị hợp là: 5% : = 40%
Tỷ lệ hoa trắng ở thế hệ P là : 37,5% - (40% - 5% ) : 2 = 20%
25 và 900
150 và 5400
150 và 900
65 và 390
Đáp án B
Xét các gen nằm trên NST thường có số kiểu gen : 3 x = 6
Xét các gen nằm trên NST giới tính :
XX : kiểu gen
XY : 5 x 2 = 10 kiểu gen
Số kiểu gen tối đa trong quần thể là : (15 x 6 ) + 10 x 6 = 150
Số kiểu giao phối : 10 x 6 x 15 x 6 = 5400
Trong tổng số cá thể thu được, kiểu hình lông đen, chân thấp chiếm 50%.
Đời con có 4 loại kiểu hình với tỉ lệ phụ thuộc vào tần số hoán vị gen.
Tất cả các cá thể thu được đều lông hung, chân thấp.
Trong tổng số cá thể thu được, kiểu hình lông hung, chân thấp chiếm 50%
Đáp án D
Ta có : ( hoặc ) x
Đời con chắc chắn có kiểu hình lông hung nên chỉ có thể có tối đa 2 loại kiểu hình
Khi xảy ra hoán vị gen, ta luôn có ab + Ab = ab + aB = 50%
Do đó tần số kiểu hình lông hung chân thấp là:
Ab x ( Ab + ab ) = 1 x 50% = 50%
Protein
Rarn
tARN
mARN
Đáp án D
mARN có cấu trúc mạch đơn , thẳng nên không có liên kết hidro
Loại bỏ một gen không mong muốn trong hệ gen
Đưa thêm một gen lạ vào trong hệ gen
Làm bất hoạt một gen không mong muốn trong hệ gen.
Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen.
Đáp án C
Loại cà chua chín muộn được tạo ra bằng cách bất hoạt gen sản sinh ra etilen ( gen sản sinh ra khí làm chín quả )
Thể không hoặc thể một
Thể ba kép hoặc thể bốn
Thể một kép hoặc thể bốn.
Thể thể không hoặc thể một kép.
Đáp án B
Hợp tử nguyên phân liên tiếp 3 đợt cung cấp 112 NST đơn nên bộ NST của hợp tử:
= 16
Vậy đây là thể ba kép hoặc thẻ bốn
Các gen tiền ung thư bình thường có vai trò giúp điều hòa sự phân chia tế bào.
Các gen tiền ung thư là dạng đột biến của các gen thường.
Các gen tiền ung thư bắt nguồn từ sự lây nhiễm của virus.
Các tế bào tạo ra các gen tiền ung thư khi tuổi của cơ thể tăng lên.
Đáp án A
Các gen tiền ung thư bình thường có chức năng điềuhòa quá trình phân chia tế bào, do đó khi những gen này bị đột biến làm rối loạn phân bào, tế bào tăng sinh liên tục => ung thư
Một gen có 2 alen quy định, alen trội là trội hoàn toàn.
Hai gen không alen tương tác với nhau theo kiểu cộng gộp.
Hai gen không alen tương tác với nhau theo kiểu bổ sung.
Một gen có 2 alen quy định, alen trội là trội không hoàn toàn.
Đáp án B
F1 dị hợp lai trở lại với cây thân thấp P đồng hợp lặn lại cho 4 tổ hợp kiểu hình, lại theo tỷ lệ 3 cao :1 thấp nên có tương tác gen xảy ra, và theo kiểu cộng gộp tỷ lê 15:1( không có alen trội mang một kiểu hình riêng)
18
6
10
12
Đáp án A
Số kiểu gen dị hợp về gen 1 là: 3 x – 3 = 3 kiểu gen
Số kiểu gen dị hợp ở gen 2 là: 4 x – 4 = 6 kiểu gen
Số kiểu gen dị hợp ở cả 2 gen : 3 x 6 = 18
2 gen quy định 2 tính trạng nằm cách nhau ≥ 50cM và tái tổ hợp gen một bên.
2 gen quy định 2 tính trạng nằm cách nhau 25cM và tái tổ hợp gen một bên.
2 gen quy định 2 tính trạng nằm cách nhau 50cM và tái tổ hợp gen hai bên.
2 gen quy định 2 tính trạng nằm cách nhau 40cM và tái tổ hợp gen hai bên.
Đáp án C
Tỷ lệ kiểu hình do 2 cặp gen phân ly độc lập là 9: 3 : 3 : 1, trong đó cả hai bên bố mẹ dều tạo ra 4 loại giao tử với tần số mỗi loại đều là 25%
Để có kết quả giống như vậy thì trong liên kết gen, các gen phải nằm cách nhau 50 cM và có hoàn vị ở cả hai bên bố và mẹ
Gen trên NST thường, gen trên NST giới tính, gen trong tế bào chất.
Gen trên NST thường, gen trên NST giới tính.
Gen trên NST giới tính, gen trong tế bào chất.
Gen trên NST thường, gen trong tế bào chất.
Đáp án A
Lai thuận nghịch là phép lai thay đổi vị trí của bố mẹ (khi thì dùng dạng này làm bố, khi lại dùng dạng đó làm mẹ) để xác định vị trí của gen quy định tính trạng trong tế bào
+ Lai thuận giống lai nghịch => gen nằm trên NST thường
+ Lai thuận khác lai nghịch, phân li tính trạng không xuất hiện đều ở hai giới => gen nằm trên NST giới tính
+ Lai thuận khác lai nghịch , đời con có kiểu hình giống cơ thể mẹ => gen ngoài nhân ( ty thể , lạp thể , plasmid)
Lai tế bào sinh dưỡng, nuôi cấy mô tế bào.
Gây đột biến, tạo giống lai có ưu thế lai.
Lai tế bào sinh dưỡng, tạo giống biến đổi gen.
Nuôi cấy hạt phấn, tạo giống thuần.
Đáp án C
Tái tổ hợp thông tin di truyền giữa các loài đứng xa nhau trong hệ thống phân loại là ưu thế nổi bật của các phương pháp lai tế bào sinh dưỡng. Phương pháp này có thể tạo ra loại mới mang bộ NST của 2 loài ban đầu mà hai loài này có thể đứng rất xa nhau trong bậc thang phân loại
35:33:1:1.
33:3:1:1
33:11:3:1.
105:35:3:1.
Đáp án C
Xét tính trạng chiều cao thân: P:
(1 AA : 4 Aa : 1aa) x ( 1 Aa: 1aa) => Tỷ lê kiểu hình : 11 cao : 1 thấp
Xét tính trạng màu sắc hoa: P:
( 1 Bb : 1bb ) x ( 1 Bb : 1 bb) => Tỷ lê kiểu hình: 3 tím : 1 trắng
Vậy tỷ lê kiểu hình: ( 11: 1) x ( 3 :1) = 33: 11: 3:1
37,5%
25%
18,75%
50%.
Đáp án A
Bố mẹ: IA Io x IA Io => Con : 3 nhóm máu A : 1 nhóm máu O
Xác suất 1 đứa nhóm máu A một đứa nhóm máu O là:
x x = 37,5%
ABb và A hoặc aBb và a.
Abb và B hoặc ABB và b.
ABb và a hoặc aBb và A
ABB và abb hoặc AAB và aab.
Đáp án C
Chỉ có 1 tế bào giảm phân nên chỉ có thể tạo ra tối đa 2 loại giao tử
Bb không phân ly trong giảm phân 1 sẽ tạo ra 2 giao tử Bb và O
Do đó giao tử có thể là ABb và a hoặc A và aBb
Kỷ Pecmơ thuộc đại Cổ sinh
Kỷ Than đá thuộc đại Cổ sinh
Kỷ Giura thuộc đại Trung sinh
Kỷ Phấn trắng thuộc đại Trung sinh
Đáp án D
Cây hạt kín xuất hiện vào kỷ phấn trắng thuộc đại trung sinh. Kỷ này xuất hiện thực vật có hoa
Cây hạt kín phải tiến hóa sau cây hạt trần. đến kỷ jura đại trung sinh cây hạt trần vẫn ngự trị
2 tinh trùng bình thường và 2 tinh trùng thừa 1 NST 15.
1 tinh trùng bình thường, 2 tinh trùng có 2 NST 15 và 1 tinh trùng không có NST 15.
2 tinh trùng thiếu 1 NST 15 và 2 tinh trùng bình thường.
2 tinh trùng bình thường, 1 tinh trùng có 2 NST 15 và 1 tinh trùng không có NST 15.
Đáp án D
Tế bào con thứ nhất giảm phân bình thường tạo ra 2 tinh trùng bình thường
Tế bào kia rối loạn giảm phân 2 nên tạo ra 1 giao tử có 2 NST 15 và 1 giao tử không có NST 15
Dùng phương pháp đánh dấu bằng đồng vị phóng xạ
Dùng enzim ADN polimeraza.
Dùng hóa chất là consixin
Dùng thể truyền có các gen đánh dấu.
Đáp án D
Để phân lập được dòng ADN tái tổ hợp người ta dùng gen đánh dấu,ví dụ gen kháng kháng sinh X.
Chỉ những vi khuẩn đã mang ADN tái tổ hợp chứa gen kháng kháng sinh này khi nuôi trong môi trường có chứa kháng sinh X mới có thể sống sót, nhờ đó ta nhận được dòng tế bào đã chứa ADN tái tổ hợp
(2), (3), (5)
(1), (4), (5)
(3), (4), (5).
(1), (2), (3).
Đáp án D
4 – Sai : Không có khả năng phiên mã khi chất ực chế báo vào vùng vận hành O
5 – Sai . Khi chất ức chế lên kết với lactozo thì Operon có khả năng phiên mã
1- Đúng vì khi lactozo được sửa dụng hết thì chất ức chế sẽ gắn kết với O => Quá trình phiên mã dừng lại
2- Đúng
3- Đúng
Gen run rẩy là gen trội liên kết với NST X
Gen run rẩy là gen lặn nằm trên NST thường
Gen run rẩy là gen trội nằm trên NST thường hoặc lặn liên kết với NST X.
Gen run rẩy là gen trội liên kết với NST Y.
Đáp án A
Nếu là gen trội liên kết Y thì không thể có ruồi cái run => loại D
Nếu trên NST thường thì không có sự phân ly kiểu hình theo giới => loại B,C
Vậy đáp án A, gen A gây kiểu hình run
F2 thu đươc 4 loại kiểu hình nên ta có kiểu hình của F1 là : XA Xa x Xa Y
P: XAY x Xa Xa
Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường
Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin.
Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.
Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.
Đáp án C
Bệnh này do đột biến alen trội thành alen lặn ko tạo ra đc enzim chuyển hoá pheninalanin thành tirozin
Người ta đã sử dụng kĩ thuật để phát hiện sớm bệnh phêninkêto niệu ở người bằng cách sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.
Đáp án A
Lông đen giao phối với lông trắng nên con lông đen F1 chắc chắn có kiểu gen Aa
F1 : 3 Aa: 1 aa => tỷ lê alen 3A:5a
Số con lông trắng F2 có tỷ lệ
Trong giảm phân I ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
Trong giảm phân II ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.
Trong giảm phân I ở mẹ, NST giới tính không phân li. Ở bố giảm phân bình thường.
Trong giảm phân II ở bố, NST giới tính không phân li. Ở mẹ giảm phân bình thường.
Đáp án B
Máu khó đông do gen lặn trên X quy định
Con trai máu khó đông + Claiphento có kiểu gen Xa Xa Y
Do bố đông bình thường có kiểu gen XA Y nên chỉ cho con Y còn con nhân Xa Xa từ mẹ
Mẹ bình thường có kiểu gen XA Xa cho con Xa Xa nên đã bị rối loạn giảm phân 2
100% hoa trắng
9 hoa đỏ : 7 hoa trắng
100% hoa đỏ
3 hoa đỏ : 1 hoa trắng
Đáp án A
ADN kép vòng này nằm trong tế bào chất, do đó gen trên nó sẽ di truyền theo quy luật tế bào chất
Cây hoa đỏ thụ phấn cho cây hoa trắng => con 100% trắng
Đáp án B
Tính trạng màu sắc củ tuân theo quy luật di truyền tương tác át chế trội
Có- A trắng
aaB- : đỏ và aabb - vàng
F2 củ đỏ có tỷ lệ : 2 aaBb : 1 aaBB
F2 củ đỏ lai với nhau ra củ vàng chỉ khi chúng đều có kiểu gen aaBb
Ta có : xác suất thu được củ vàng ở F3:
Sự co ngắn và đóng xoắn ở kì đầu của phân bào I.
Sự trao đổi chéo của các cặp NST tương đồng ở kì đầu của phân bào I.
Sự tiếp hợp của các cặp NST tương đồng ở kì đầu của phân bào I.
Sự sắp xếp của các cặp NST tương đồng ở mặt phẳng của thoi vô sắc trong phân bào I.
Đáp án C
Dựa vào sự tiếp hợp của các NST ở kì dầu giảm phân 1, nếu có đột biến cấu trúc NST sẽ tạo ra các hình dạng bất thường như nút thắt
Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang bộ ba đối mã đến khớp với một trong các bộ ba kết thúc là 3’UAG5’; 3’UAA5’; 3’UGA5’ trên mARN.
Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là 5’XAU3’ liên kết được với bộ ba khởi đầu trên mARN.
Quá trình tổng hợp chuỗi pôlipeptit chỉ thực sự được bắt đầu khi tARN có bộ ba đối mã là 5’AUG3’ liên kết được với bộ ba khởi đầu trên mARN.
Quá trình dịch mã chỉ kết thúc khi tARN mang bộ ba đối mã đến khớp với một trong các bộ ba kết thúc 3’GAU5’; 3’AAU5’; 3’AUG5’ trên mARN.
Đáp án B
A – sai chiều các bộ ba kết thúc
D sai các bộ ba kết thúc thì không có bộ ba đối mã
C - 5’ AUG 3’ là bộ ba mã sao mang tín hiệu khởi đầu dịch mã trên mARN, không phải bộ ba đối mã
Đưa gen cần chuyển vào con cái bằng phương pháp vi tiêm, tạo điều kiện cho gen được biểu hiện.
Đưa gen cần chuyển vào phôi ở giai đoạn phát triển muộn để tạo ra con mang gen cần chuyển và tạo điều kiện cho gen đó được biểu hiện.
Lấy trứng của con cái thụ tinh trong ống nghiệm, tiêm gen cần chuyển vào hợp tử, cho hợp tử phát triển thành phôi, cấy phôi vào tử cung con cái.
Đưa gen cần chuyển vào con vật mới được sinh ra, tạo điều kiện cho gen đó biểu hiện.
Đáp án C
Để tạo ra động vật chuyển gen , người ta lấy trứng của con cái thụ tinh trong ống nghiệm, tiêm gen cần chuyển vào hợp tử, cho hợp tử phát triển thành phôi, cấy phôi vào tử cung con cái
Nếu dùng phương pháp vi tiêm phải tiêm vào hợp tử ở giai đoạn sớm
3 quả tròn : 1 quả vàng.
5 quả tròn : 1 quả vàng.
11 quả tròn : 1 quả vàng
1 quả tròn : 1 quả vàng.
Đáp án B
Có : P ( 2 H : 1h) x ( 1H : 2 h: 2Hh: 1hh) hay ( 2 H : 1 h) x ( 1 H-: 1 h)
Đời con: tỷ lê kiểu hình: 5 quả tròn : 1 quả bầu dục
9,8
27, 18
27,12
18, 16
Đáp án B
Bố mẹ dị hợp ba cặp gen AaBbDd x AaBbDd
Số loại kiểu gen: 3 x 3 x 3 = 27 kiểu gen
Số loại kiểu hình: 2 x 3 x 3 = 18 kiểu hình
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











