Tuyển tập đề thi thử Sinh Học cực hay có đáp án ( Đề số 3)

Đáp án C

Có 4 nhóm gen liên kết => có 4 cặp NST

Tỉ lệ kiểu gen chứa 3 cặp gen dị hợp trong tổng số các loại kiểu gen ở thế hệ F1 là:

 $C_4^3$ x ${\left(\frac{1}{2}\right)}^4$ =$\frac{1}{4}$

Đáp án A

Có 5 cặp NST mà mỗi cặp NST có 1 NST bị đột biến

Tỷ lệ giao tử không mang đột biến là:${\left(\frac{1}{2}\right)}^5$

Đáp án D

D đúng vì gai của cây hoa hồng là biến dạng của lá, còn gai của cây xương rồng là biến dạng của thân chúng có  nguồn gốc khác nhau nên được gọi là cơ quan tương tự 

Đáp án A

Trên vùng tương đồng của NST giới tính, gen tồn tại thành từng cặp alen=> A đúng , B sai .

C . sai do ví dụ ở gà, XX là đực, XY là cái  hay có loài châu chấu, đực là XO chứ không phải XY

NST giới tính tồn tại trong cả tế bào sinh dục và tế bào sinh dưỡng=> D sai

Đáp án D

A : đời con có 3 x 3 = 9 kiểu gen

B : đời con có tối đa 7 x 1 = 7 kiểu gen nếu có xảy ra hoán vị gen

C : đời con có tối đa 2 x 3 = 6 kiểu gen

D: đời con có tối đa 10 kiểu gen khi xảy ra hoán vị hai bên

Đáp án D

Ở sinh vật nhân sơ , phiên mã và dịch mã  xảy ra đồng thời nhưng ở sinh vật nhân thực, mARN được tạo ra còn phải trải qua quá trình hoàn thiện, cắt bỏ intron nối exon  gắn các đầumũ rồi mới tham gia dịch mã, do đó (1) chỉ có ở nhân sơ và (4) chỉ có ở nhân thực

Axit amin đầu tiên của chuỗi polypeptid được tổng hợp ở cả nhân sơ và nhân thực đều bị cắt bỏ

Đáp án A

Bệnh hồng cầu hình liềm gấy ra do đột biến gen thay thế cặp A – T bằng cặp T – A làm thay thế axit amin glutamin bằng valin

Ngoài biểu hiện thiếu màu, hồng cầu hình liềm còn gây ra các bệnh về thẻ trạng yếu, suy thận , các bệnh vê phổi lá lách, tim...

Đáp án D

Xét tính trạng bạch tạng

Bố mẹ I.1, I.2 có con trai II.1 bị bạch tạng nên đều có kiểu gen dị hợp Aa, do dó xác suất kiểu gen của con gái II. 2 là 1AA: 2Aa hay xác suất alen là 2A: 1a

Bố II.3 không mang alen bệnh có kiểu gen là AA

Vật xác suất kiểu gen của con trai III. 2 là 2AA: 1Aa hay tỷ lê alen là: 5A: 1a

Bố mẹ II.4 và II.5 sinh con gái bạch tạng nên có kiểu gen dị hợp Aa, do đó xác suất alen của con gái III. 3 cũng là 2A: 1a

Vậy xác suất con không mang alen bệnh là:  $\frac{5}{6}x\frac{2}{3}=\frac{5}{9}$ 

Xác suất con sinh ra không bị bạch tạng là: $1-\frac{1}{6}x\frac{1}{3}=\frac{17}{18}$

Xét tính trạng mù màu

Bố III.2 không mù màu có kiểu gen XB Y

Bố II. 4 và II. 5 sinh con trai mù màu nên mẹ có kiểu gen X^B X^b

Do đó, con gái bình thường có xác suất kiểu gen là 1X^B X^B : 1 X^B X^b hay xác suất alen 3 X^B : 1 X^b

Xác suất con sinh ra không mang alen bệnh là : $\frac{3}{4}$

Xác suất con sinh ra không bị bệnh là: $1-\frac{1}{2}x\frac{1}{4}=\frac{7}{8}$

Vậy xác suất để đứa con đầu lòng không mắc bệnh không mang alen bệnh là:

$\left(\frac{5}{9}x\frac{3}{4}\right)/\left(\frac{17}{18}x\frac{7}{8}\right)=\frac{60}{119}$ = 50,4%

Đáp án A

Chỉ cần có thể biến đổi vốn gen của quần thể ( tần số alen hoặc thành phần kiểu gen hoặc cả 2) thì được coi là nhân tố tiến hóa

Đáp án B

Đó là chọn lọc chống lại alen trội do chọn lọc qua kiểu hình mà alen trội thì biểu hiện trực tiếp ra kiểu hình  và sẽ được chọn lọc tự nhiên đào thải nhanh ra khỏi môi trường

Đáp án B

Khi đã có sự phân hóa vốn gen thì cách ly địa lý là cần thiết để duy trì sự khác biệt vốn gen đã được tạo ra này, ngăn cản sự hòa nhập trở lại với quần thể ban đầu

Cách ly sinh sản đã là dấu mốc hình thành loài mới, và khi đã hình thành loài mới thì tức  sự sai khác vốn gen đã đủ để chúng dù gặp nhau cũng không còn khả năng sinh con hoặc con tạo ra không có khả năng sinh sản hữu tính, do đó cách ly không còn quá cần thiết

Đáp án B

Enzim ADN pôlimeraza chỉ di chuyển trên mạch khuôn theo một chiều từ 3’ đến 5’ để tổng hợp mạch mới theo chiều 5’ đến 3’ nên  enzim ADN pôlimeraza sẽ tổng hợp một mạch liên tục còn mạch kia tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki.

Đáp án C

Sự đa hình về vốn gen giúp quần thể có khả năng thích ứng cao với điều kiện môi trường

Trong quần thể có sự đang dạng về vốn gen => tạo ra nhiều biến dị tổ hợp => khả năng thích nghi với điểu kiện môi  trường của các biến dị là khác nhau . Khi điểu kiện môi trường thay đổi thì quần thể có  thể thích nghi tốt hơn với điều kiện môi trường .

Đáp án C

Milo làm thí nghiệm với điềukiện khí quyển nguyên thủy mà bấy giờ chưa hề có sự tồn tại của O₂, và do dó cũng chưa có CO₂

Đáp án B

Đột biến gen lặn : (1), (6)

Đột biến gen trội (3) ( 8)

Đột biến số lượng NST: (4) (5) (7)

Đột biến cấu trúc NST: (2)

Đáp án B

Cặp vợ chồng không bị teo cơ sinh con trai teo cơ nên có kiểu gen  X^D X^d   x X^D Y

Người con đầu bình thường tt, người con thứ 2 thiếu máu nặng TT nên bố mẹ Tt x Tt

Do đó tỷ lê kiểu hình đời con( chỉ xét con trai):

( 1 teo cơ: 1 không teo cơ) x ( 1 bình thường: 2 thiếu máu nhẹ : 1 thiếu máu nặng)

Đáp án D

Ta có mạch ban đầu :

                      5’AGU AUG XAA UUU GUA AAA AXU AGX GUA 3’

Mạch đột biến

                     5’AGU AUG XAA UUU  UGU AAA AAX UAG  XGUA 3’

Nếu U được chèn vào thì sẽ gây ra đột biến dịch khung làm xuất hiện bộ ba kết thúc UAG ở bộ ba thứ 8 kể từ bộ ba mở đầu AUG, do đó chỉ có 7 axit amin được đưa vào cho riboxom

Đáp án C

Homo sapiens và homo neanderthal là hai nhánh khác nhau cùng phát sinh từ homo erectus, chứ không có quan hệ kiểu loài này là nguồn gốc sinh ra loài kia nên D sai

Homo habilis  tiến hóa thành homo erectus rồi mới thành sapiens nên A sai

Loài homo erectus tiến hóa thành homo sapiens rồi mới di cư sang các châu lục bởi nếu tiến hóa sau, sang các châu lục khác nhau điềukiện khác nhau rất khó để có thể cungftieens hóa thành một loài

Đáp án D

Hợp tử lưỡng bội tối đa có : 3 x 3 x 3 = 27 kiểu gen

Cái giảm phân không bình thường ở giảm phân 1 ở cặp Dd, tạo ra 2 loại giao tử bất thường kết hợp với 2 loại giao tử bình thường của bố  nên xét về cặp này ở đời con sẽ có 4 kiểu gen lệch bội. Do đó số kiểu gen lệch bội có thể có là: 3 x 3 x 4 = 36

Đáp án B

Xét cặp AB:

Tần số giao tử ab = ( 100% - 20%) / 2 = 40% nên tần số kiểu gen ab/ab hay tỷ lê kiểu hình lặn 2 tính trạng : 0,4 x 0,4 = 16%

Do đó tần số kiểu hình đỏ , vàng : 50% + 16% = 66%

Xét cặp DE

Tần số giao tử de = (100% - 10%) / 2 = 45% nên tần số kiểu hình đồng hợp lặn là :

 0,45 x 0,45 = 20,25%

Do đó tỷ lê kiểu hình ngọt tròn là: 50% + 20,25% = 70,25%

Vậy tỷ lê kiểu hình hoa đỏ, quả vàng, tròn ngọt là:  66% x 70,25% = 46,365%

Đáp án C

Thế hệ ban đầu có tỷ lê kiểu gen dị hợp là: 5% : ${\left(\frac{1}{2}\right)}^3$  = 40%

Tỷ lệ hoa trắng ở thế hệ P là : 37,5% - (40% - 5% ) :  2 = 20%

Đáp án B

Xét các gen nằm trên NST thường có số kiểu gen : 3 x  = 6

Xét các gen nằm trên NST giới tính :

XX :  $\frac{5.\left(5+1\right)}{2}=15$  kiểu gen

XY :  5 x 2 = 10  kiểu gen

Số kiểu gen tối đa trong quần thể là : (15 x 6 ) + 10 x 6 = 150

Số kiểu giao phối : 10 x 6 x 15 x 6 = 5400

Đáp án D

Ta có : $\frac{AB}{ab}$ ( hoặc $\frac{Ab}{aB}$)  x  $\frac{Ab}{Ab}$

Đời con chắc chắn có kiểu hình lông hung nên chỉ có thể có tối đa 2 loại kiểu hình

Khi xảy ra hoán vị gen, ta luôn có ab + Ab = ab + aB = 50%

Do đó tần số kiểu hình lông hung chân thấp là:

Ab x ( Ab + ab ) = 1 x 50% = 50%

Đáp án D

mARN có cấu trúc mạch đơn , thẳng nên không có liên kết hidro

Đáp án C

Loại cà chua chín muộn được tạo ra bằng cách bất hoạt gen sản sinh ra etilen ( gen sản sinh ra khí làm chín quả )

Đáp án B

Hợp tử nguyên phân liên tiếp 3 đợt cung cấp 112 NST đơn nên bộ NST của hợp tử:

$\frac{112}{2^3-1}$ = 16

Vậy đây là thể ba kép hoặc thẻ bốn

Đáp án A

Các gen tiền ung thư bình thường có chức năng điềuhòa quá trình phân chia tế bào, do đó khi những gen này bị đột biến làm rối loạn phân bào, tế bào tăng sinh liên tục => ung thư

Đáp án B

F1 dị hợp lai trở lại với cây thân thấp P đồng hợp lặn lại cho 4 tổ hợp kiểu hình, lại theo tỷ lệ 3 cao :1 thấp nên có tương tác gen xảy ra, và theo kiểu cộng gộp  tỷ lê 15:1( không có alen trội mang một kiểu hình riêng)

Đáp án A

Số kiểu gen dị hợp về gen 1 là: 3 x $\frac{4}{2}$– 3 = 3 kiểu gen

Số kiểu gen dị hợp ở gen 2 là: 4 x $\frac{5}{2}$– 4 = 6 kiểu gen

Số kiểu gen dị hợp ở cả 2 gen : 3 x 6 = 18

Đáp án C

Tỷ lệ kiểu hình do 2 cặp gen phân ly độc lập là 9: 3 : 3 : 1, trong đó cả hai bên bố mẹ dều tạo ra 4 loại giao tử với tần số mỗi loại đều là 25%

Để có kết quả giống như vậy thì trong liên kết gen, các gen phải nằm cách nhau 50 cM và có hoàn vị ở cả hai bên bố và mẹ

Đáp án A

Lai thuận nghịch là phép lai thay đổi vị trí của bố mẹ (khi thì dùng dạng này làm bố, khi lại dùng dạng đó làm mẹ) để xác định vị trí của gen quy định tính trạng trong tế bào

+ Lai thuận giống lai nghịch => gen nằm trên NST thường

+ Lai thuận khác lai nghịch, phân li tính trạng không xuất hiện đều ở hai giới => gen nằm trên NST giới tính

+ Lai thuận khác lai nghịch , đời con có kiểu hình giống cơ thể mẹ => gen ngoài nhân ( ty thể , lạp thể , plasmid)

Đáp án C

Tái tổ hợp thông tin di truyền giữa các loài đứng xa nhau trong hệ thống phân loại là ưu thế nổi bật của các phương pháp lai tế bào sinh dưỡng. Phương pháp này có thể tạo ra loại mới mang bộ NST của 2 loài ban đầu mà hai loài này có thể đứng rất xa nhau trong bậc thang phân loại

Đáp án C

Xét tính trạng chiều cao thân: P:

(1 AA : 4 Aa : 1aa) x ( 1 Aa: 1aa)  => Tỷ lê kiểu hình : 11 cao : 1 thấp

Xét tính trạng màu sắc hoa: P:

( 1 Bb : 1bb ) x ( 1 Bb : 1 bb) => Tỷ lê kiểu hình: 3 tím : 1 trắng

Vậy tỷ lê kiểu hình: ( 11: 1) x ( 3 :1) = 33: 11: 3:1

Đáp án A

Bố mẹ: I^A I^o  x  I^A I^o   => Con : 3 nhóm máu A : 1 nhóm máu O

Xác suất 1 đứa nhóm máu A một đứa nhóm máu O là:

 $C_2^1$ x $\frac{3}{4}$ x$\frac{1}{4}$ = 37,5%

Đáp án C

Chỉ có 1 tế bào giảm phân nên chỉ có thể tạo ra tối đa 2 loại giao tử

Bb không phân ly trong giảm phân 1 sẽ tạo ra 2 giao tử Bb và O

Do đó giao tử  có thể là ABb và a hoặc A và aBb

Đáp án D

Cây hạt kín xuất hiện vào kỷ phấn trắng thuộc đại trung sinh. Kỷ này xuất hiện thực vật có hoa

Cây hạt kín phải tiến hóa sau cây hạt trần. đến kỷ jura đại trung sinh cây hạt trần vẫn ngự trị

Đáp án D

Tế bào con thứ nhất giảm phân bình thường tạo ra 2 tinh trùng bình thường

Tế bào kia rối loạn giảm phân 2 nên tạo ra 1 giao tử có 2 NST 15 và 1 giao tử không có NST 15

Đáp án D

Để phân lập được dòng ADN tái tổ hợp người ta dùng gen đánh dấu,ví dụ gen kháng kháng sinh X.

Chỉ những vi khuẩn đã mang ADN tái tổ hợp chứa gen kháng kháng sinh này khi nuôi trong môi trường có chứa kháng sinh X mới có thể sống sót, nhờ đó ta nhận được dòng tế bào đã chứa ADN tái tổ hợp

Đáp án D

4 – Sai : Không có khả năng phiên mã khi chất ực chế báo vào  vùng vận hành O

5 –  Sai . Khi chất ức chế lên kết với lactozo thì Operon có khả năng phiên mã

1-      Đúng vì khi lactozo được sửa dụng hết thì chất ức chế sẽ gắn kết với O => Quá trình phiên mã dừng lại

2-      Đúng

3-      Đúng

Đáp án A

Nếu là gen trội liên kết Y thì không thể có ruồi cái run => loại D

Nếu trên NST thường thì không có sự phân ly kiểu hình theo giới => loại B,C

Vậy đáp án A, gen A gây kiểu hình run

F2 thu đươc 4 loại kiểu hình nên ta có kiểu hình của F1 là :  X^A X^a   x X^a Y

P: X^AY  x X^a X^a

Đáp án C

Bệnh này do đột biến alen trội thành alen lặn ko tạo ra đc enzim chuyển hoá pheninalanin thành tirozin

Người ta đã sử dụng kĩ thuật để phát hiện sớm bệnh phêninkêto niệu ở người bằng cách sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.

Đáp án A

Lông đen giao phối với lông trắng nên con lông đen F1 chắc chắn có kiểu gen Aa

F1 : 3 Aa: 1 aa  => tỷ lê alen 3A:5a

Số con lông trắng F2 có tỷ lệ  $\frac{5}{8}x\frac{5}{8}=\frac{25}{64}$

Đáp án B

Máu khó đông do gen lặn trên X quy định

Con trai máu khó đông + Claiphento có kiểu gen X^a X^a Y

Do bố đông bình thường có kiểu gen XA Y nên chỉ cho con Y còn con nhân X^a X^a từ mẹ

Mẹ bình thường có kiểu gen X^A X^a cho con X^a X^a nên đã bị rối loạn giảm phân 2

Đáp án A

ADN kép vòng này nằm trong tế bào chất, do đó gen trên nó sẽ di truyền theo quy luật tế bào chất

Cây hoa đỏ thụ phấn cho cây hoa  trắng  => con 100% trắng

Đáp án B

Tính trạng màu sắc củ tuân theo quy luật di truyền tương tác át chế trội

Có-  A  trắng 

  aaB- : đỏ     và aabb  - vàng

F2 củ đỏ có tỷ lệ : 2 aaBb : 1 aaBB

F2 củ đỏ lai với nhau ra củ vàng chỉ khi chúng đều có kiểu gen aaBb

Ta có : xác suất thu được củ vàng ở F3: $\frac{2}{3}x\frac{2}{3}x\frac{1}{4}=\frac{1}{9}$

Đáp án C

Dựa vào sự tiếp hợp của các NST ở kì dầu giảm phân 1, nếu có đột biến cấu trúc NST sẽ tạo ra các hình dạng bất thường như nút thắt

Đáp án B

A – sai chiều các bộ ba kết thúc

D sai các bộ ba kết thúc thì không có bộ ba đối mã

C - 5’ AUG 3’ là bộ ba mã sao mang tín hiệu khởi đầu dịch mã trên mARN, không phải bộ ba đối mã

Đáp án C

Để tạo ra động vật chuyển gen , người ta lấy trứng của con cái thụ tinh trong ống nghiệm, tiêm gen cần chuyển vào hợp tử, cho hợp tử phát triển thành phôi, cấy phôi vào tử cung con cái

Nếu dùng phương pháp vi tiêm phải tiêm vào hợp tử ở giai đoạn sớm

Đáp án B

Có : P ( 2 H : 1h) x ( 1H : 2 h: 2Hh: 1hh)  hay ( 2 H : 1 h) x ( 1 H-: 1 h)

Đời con: tỷ lê kiểu hình: 5 quả tròn : 1 quả bầu dục

Đáp án B

Bố mẹ dị hợp  ba cặp gen AaBbDd x AaBbDd

Số loại kiểu gen: 3 x 3 x 3 = 27 kiểu gen

Số loại kiểu hình: 2 x 3 x 3 = 18 kiểu hình