
Tổng hợp đề thi thử trắc nghiệm môn Sinh Học có lời giải (Đề số 8)
40 câu hỏi
cá thể mang đột biến đã biểu hiện trên kiểu hình của cơ thể
tập hợp các kiểu gen trong tế bào của cơ thể bị đột biến
tập hợp các dạng đột biến của cơ thể
tập hợp các phân tử ADN bị đột biến.
Chọn đáp án A
Thể đột biến là những cá thể mang đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình của cơ thể
trong quá trình nguyên phân ở một tế bào sinh dưỡng.
trong quá trình giảm phân ở một tế bào sinh dục.
ở giai đoạn phân hoá tế bào thành mô.
ở trong phôi.
Chọn đáp án B
Đột biến có thể xảy ra ở tế bào xô ma (tế bào sinh dưỡng), ở giao tử hay ở quá trình phát triển của phôi.
- Đột biến giao tử trong quá trình giảm phân ở một tế bào sinh dục sẽ làm xuất hiện giao tử mang gen đột biến, qua thụ tinh sẽ đi vào hợp tử trong cặp gen dị hợp, nếu là gen lặn sẽ bị gen trội át chế nên không được biểu hiện ngay trên kiểu hình của cơ thể.
- Đột biến xảy ra trong quá trình nguyên phân ở một tế bào sinh dưỡng là đột biến xoma.
- Đột biến xảy ra ở giai đoạn phân hóa tế bào thành mô là đột biến tiền phôi
Cây mía.
Cây hoa loa kèn.
Cây rau rền.
Cây đậu Hà lan.
Chọn đáp án D
Menđen sử dụng đối tượng là cây đậu Hà Lan, đậu Hà Lan có nhiều đặc điểm: thời gian sinh trưởng ngắn, có nhiều cặp tính trạng tương phản dễ quan sát, có khả năng tự thụ phấn nghiêm ngặt.
nhiều gen qui định một tính trạng.
một cặp tính trạng tương phản.
hai hay nhiều cặp tính trạng tương phản.
các gen quy định tính trạng cùng nằm trên một NST.
Chọn đáp án C
Quy luật di truyền phân li độc lập của Men đen nghiên cứu về hai hay nhiều cặp tính trạng tương phản. VD: Menđen nghiên cứu 2 cặp tính trạng tương phản ở đậu Hà Lan: Vàng – xanh, Trơn – nhăn
kì sau của giảm phân 2.
kì đầu của giảm phân 2.
kì đầu của giảm phân 1.
kì sau của giảm phân 1.
Chọn đáp án C
Hiện tượng tiếp hợp có thể dẫn đến trao đổi chéo giữa các cromatit trong cặp NST tương đồng được diễn ra ở kì đầu giảm phân I, giữa 2 cromatit khác nguồn trong cặp đồng dạng
tạo nên thể dị đa bội.
toàn bộ cơ thể mang đột biến lệch bội.
một phần cơ thể mang đột biến lệch bội và hình thành thể khảm.
tạo nên thể tứ bội.
Chọn đáp án B
Nếu đột biến lệch bội xảy ra ở giai đoạn phát triển sớm của hợp tử, lúc ấy chưa có sự phân hóa các mô, cơ quan thì sẽ làm cho toàn bộ cơ thể mang đột biến lệch bội.
xảy ra ở một điểm nào đó của phân tử ADN.
tác động trên một cặp nuclêôtit của gen.
làm thay đổi cấu trúc di truyền trong tế bào.
làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể.
Chọn đáp án C
Điểm giống nhau giữa đột biến nhiễm sắc thể với đột biến gen là làm thay đổi cấu trúc di truyền trong tế bào.
A sai vì đột biến gen mới xảy ra tại 1 điểm nào đó trên phân tử ADN
B sai vì đây chỉ là đặc điểm của đột biến gen
D sai vì đây chỉ là đặc điểm của đột biến NST
một nhóm gen ở trên đoạn ADN có liên quan về chức năng, có chung một cơ chế điều hòa.
một phân tử ADN có chức năng nhất định trong quá trình điều hòa.
Một đoạn phân tử ADN chứa 1 gen liên quan đến tổng hợp nhiều loại protein và có chung 1 promoter.
một đoạn phân tử axit nucleic có chức năng điều hòa hoạt động của gen cấu trúc.
Chọn đáp án A
Trên phân tử ADN của vi khuẩn, các gen có liên quan về chức năng thường phân bố liền nhau thành từng cụm, có chung một cơ chế điều hòa gọi là opêron → Đáp án A
Vd: Cấu trúc opêron Lac
- Vùng khởi động P (promoter): nơi mà ARN pôlimeraza bám vào và khởi đầu phiên mã.
- Vùng vận hành O (operator): có trình tự Nu đặc biệt để prôtêin ức chế có thể liên kết làm ngăn cản sự phiên mã.
- Nhóm gen cấu trúc Z, Y, A quy định tổng hợp các enzym tham gia phản ứng phân giải đường lactôzo trong môi trường để cung cấp năng lượng cho tế bào.
Gen cấu trúc A.
Gen cấu trúc Z.
Gen cấu trúc Y.
Gen điều hòa.
Chọn đáp án D
Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac, enzim ARN polimeraza thường xuyên phiên mã ở gen điều hòa.
Các gen cấu trúc phiên mã các enzym tham gia phản ứng phân giải đường lactôzo trong môi trường để cung cấp năng lượng cho tế bào.
4 loại là ADN, mARN, tARN và rARN.
3 loại là mARN, tARN và rARN.
Nhiều loại tùy thuộc vào bậc phân loại.
2 loại là ADN và ARN.
Chọn đáp án D
Axit nucleic bao gồm: 2 loại là ADN và ARN
MARN, tARN, rARN đều thuộc ARN
Alen trội phải trội hoàn toàn
Số lượng cá thể con lai phải lớn
Quá trình giảm phân bình thường
Bố mẹ phải thuần chủng
Chọn đáp án C
Có vùng mã hóa không liên tục.
Có các đoạn mã hóa (Exon) xen kẽ các đoạn không mã hóa (Intron).
Có vùng mã hóa liên tục.
Tùy thuộc vào tác nhân môi trường tại thời điểm mã hóa.
Chọn đáp án C
Lặp đoạn.
Đảo đoạn.
Mất đoạn.
Chuyển đoạn không tương hỗ.
Chọn đáp án B
ARN tham gia vào quá trình dịch mã.
ARN được cấu tạo bởi 4 loại nucleotit là A, U, G, X.
ARN được tổng hợp dựa trên mạch gốc của gen.
Ở tế bào nhân thực, ARN chỉ tồn tại trong nhân tế bào.
Chọn đáp án D
Mất đoạn
Lặp đoạn
Đảo đoạn
Chuyển đoạn trên cùng một NST
Chọn đáp án A
Các đơn phân liên kết với nhau bằng liên kết phôtphođieste.
Đều có đơn phân giống nhau và liên kết theo nguyên tắc bổ sung.
Đều cấu tạo theo nguyên tắc đa phân, có tính đa dạng và đặc thù.
Đều có thành phần nguyên tố hóa học giống nhau.
Chọn đáp án C
3’AGU5’
5’AUG 3’
3’UAX5’
3’AUG5’
Chọn đáp án B
1 hoặc 1 số nu.
1 hoặc một số nuclêôxôm.
1 hoặc một số cặp nuclêôtit.
1 hoặc một số axit amin.
Chọn đáp án C
3 lần.
4 lần.
5 lần.
6 lần.
Chọn đáp án B
3’...AAXGTTGXGAXTGGT...5’.
5’...AAXGUUGXGAXUGGU… 3’.
5’...UUGXAAXGXUGAXXA… 3 ’.
3’...AAXGUUGXGAXUGGU…5’.
Chọn đáp án D
Bệnh bạch tạng, hội chứng Đao.
Bệnh máu khó đông, hội chứng Tơcnơ.
Hội chứng tiếng mèo kêu, bệnh mù màu.
Bệnh ung thư máu ác tính, hội chứng tiếng mèo kêu.
Chọn đáp án D
100% hạt vàng
3 vàng : l xanh
1 vàng : 1 xanh
100% hạt xanh
Chọn đáp án B
P: YY (hạt vàng) × yy (hạt xanh)
F1: Yy (100% hạt vàng)
F2: 1YY : 2Yy : 1yy → 3 vàng : 1 xanh
Hạt F1 chính là cây F2 sẽ có dạng 3 vàng : 1 xanh
2350
2352
2353
2347
Chọn đáp án D
Gen dài 3060 ăngstrong → Số nucleotit của gen là: 2.3060 : 3,4 = 1800 Nu
Số Nucleotit từng loại của gen là: A = T = 100 + 250 = 350
G = X = (1800 : 2) – 350 = 550 Nu
Số Nu của gen sau đột biến là:
A = T = 350; G = X = 550 – 1 = 549
Số liên kết hidro của gen đó sau đột biến là: 2A + 3G = 2.350 + 3.549 = 2347 liên kết → Đáp án D
24 kiểu gen và 8 kiểu hình.
27 kiểu gen và 16 kiểu hình.
24 kiểu gen và 16 kiểu hình.
16 kiểu gen và 8 kiểu hình.
Chọn đáp án A
♀AaBbddEe × ♂AabbDdEE = (Aa × Aa)(Bb × bb)(Dd × dd)(Ee × EE)
→ Đời con cho: 3.2.2.2 = 24 kiểu gen; 2.2.2.1 = 8 kiểu hình
→ Đáp án A
2 lần
3 lần
4 lần
1 lần.
Chọn đáp án B
Theo nguyên tắc bổ sung ta có: A môi trường liên kết với T mạch gốc. Nếu gọi n là số lần phiên mã của gen ta có: 300.n = 900 → n = 3 lần
3, 2, 4, 1
2, 3, 4, 1
2, 1, 3, 4
3, 2, 1, 4
Chọn đáp án A
(1), (4)
(2), (4)
(2), (3)
(1), (2)
Chọn đáp án A
Các phát biểu 1, 4 đúng với đột biến cấu trúc NST
(2), (3) đúng với đột biến số lượng NST
4
2
3
1
Chọn đáp án B
phép lai ♂AaBB × ♀aabb = (Aa × aa)(BB × bb) cho đời con 2.1 = 2 kiểu gen
(4), (5), (6)
(1), (3), (6)
(2), (4), (5)
(1), (2), (3)
Chọn đáp án B
Bb cho giao tử 1/2B, 1/2 b → Giao tử lặn chiếm 50% → 1 đúng → Loại A, C
BBb cho giao tử 1BB : 1b : 2B : 2Bb → Giao tử lặn chiếm 1/6 → Loại D
Vậy đáp án B đúng
1 phép lai
5 phép lai
2 phép lai
3 phép lai
Chọn đáp án A
Lactose cung cấp năng lượng cho hoạt động của operon Lac.
Lactose đóng vai trò là chất kết dính enzym ARN-polymerase vào vùng khởi đầu.
Lactose đóng vai trò như chất cảm ứng làm protein ức chế bị bất hoạt, không gắn được vào vùng điều hòa.
Lactose đóng vai trò là enzyme xúc tác quá trình phiên mã của các gen cấu trúc.
Chọn đáp án C
120.
16.
240.
32
Chọn đáp án D
AAaaBBbb
AAaBBb
AAaBb
AAaaBBb
Chọn đáp án A
22/423.
529/423.
506/423.
484/423.
Chọn đáp án B
Hội chứng Đao phát sinh do đột biến lặp đoạn trên NST 14 dẫn đến kích thước NST 14 dài ra
Hội chứng Đao phát sinh do cặp NST 21 có 2 chiếc nhưng 1 chiếc trong số đó bị tiêu biến
Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn tương hỗ
Đột biến lệch bội ở cặp NST 21 có 3 chiếc nhưng 1 chiếc NST 21 gắn vào NST 14 do chuyển đoạn không tương hỗ
Chọn đáp án D
II, IV, VI.
I, II, III, IV, VI.
II, III, IV, VI.
I, V, VII.
Chọn đáp án A
23/100
3/32
1/100
23/99
Chọn đáp án D
Giao tử đực: a = 0,05 → A = 1 – 0,05 = 0,95
Giao tử cái: a = 0,2 → A = 1 – 0,2 = 0,8
Cá thể mang kiểu hình bình thường chiếm tỉ lệ: 1 – aa = 1 – 0,05.0,2 = 0,99
Cá thể mang gen đột biến chiếm tỉ lệ: 0,99 – AA = 0,99 – 0,95.0,8 = 0,23
Theo lí thuyết, trong số các cá thể mang kiểu hình bình thường, cá thể mang gen đột biến có tỉ lệ: 0,23 : 0,99 = 23/99
125/216.
1/54.
1/18.
5/216.
Chọn đáp án C
56.25%
31.25%
43.75%
75%
Chọn đáp án A
87,5%.
12,5%.
93,75%.
6,25%.
Chọn đáp án C
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.


![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











