Tổng hợp đề tham khảo thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải có đáp án (Đề số 24)

Đáp án : C

A. Dưới tác động của cùng một tác nhân gây đột biến, với cường độ và liều lượng như nhau thì tần số đột biến ở các gen khác nhau thường khác nhau.

B. Khi các bazơ nitơ dạng hiếm xuất hiện trong quá trình nhân đôi ADN thì thường làm phát sinh đột biến gen dạng đột biến  thay thế một cặp nuclêôtit.

D. Sai . Tính có lợi có hại của gen đột biến phụ thuộc nhiều yếu tố như tổ hợp gen, môi trường  sống của sinh vật

Đáp án : C

Quá trình dịch mã xảy ra trong tế bào chất

Nhân đôi AND – nhân đôi NST – phiên mã đều là các quá trình diễn ra trong nhân tế bào

Đáp án : D

Mạch mã gốc gen tham gia tổng hợp mARN.  mARN tạo ra có chiều 5’ – 3’ lần lượt trình tự điều hòa, trình tự mã hóa , trình tự kết thúc => trình tự trên gen theo thứ tự

Đáp án : A

Bộ ba  mã hóa aa trên mARN là 5’AUG3’

=>Theo nguyên tắc bổ sung thì bộ ba  đối mã  trên tARN là 3’ UAX 5’  =

Đáp án : A

Giao tử 2n kết hợp với giao tử bình thường (1n) sẽ tạo ra hợp tử có 3n là thể tam bội

Đáp án : C

A. Sai - Đột biến gen đa số trung tính, không biểu hiện. Khi biểu hiện thường có hại cho thể đột biến, có khi có lợi, tùy thuộc vào môi trường và tổ hợp gen

B . sai - Mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn là các dạng đột biến cấu trúc NST

D. Sai Đột biến gen biến gen thành gen lặn không biểu hiện thành kiểu hình

Đáp án : B

Phôi có ba loại:

Tế bào giảm phân bình thường => tế bào 2n bình thường

Tế bào bị rối loạn một  NST của 1 cặp NST số 1 thì giảm phân tạo ra hai loại tế bào :

- 1 loại là tế bào chứa 2n – 1 NST, tức thiếu mất 1 NST số 1

- 1 loại là tế bào chứa 2n +1 NST, tức thừa 1 NST số 1

Đáp án : B

Phần lớn đột biến điểm là dạng đột biến thay thế cặp nu này bằng cặp nu khác

Đột biến gen có thể có lợi,có hại hoặc trung tính với  thể đột biến, tùy thuộc tổ hợp gen và điều kiện môi trường. Nó xảy ra chủ yếu trong nhân đôi ADN do có quá trình ghép đôi các cặp nu.

Đột biến gen là nguồn nguyên liệu sơ cấp cho quá trình tiến hóa, còn đột biến NST là nguồn nguyên liệu thứ cấp cho quá trình tiến hóa

Đáp án : D

Thể một có 1 cặp NST chỉ chứa 1 NST, các cặp còn lại có 2 NST

A – thể bình thường

B – thể ba nhiễm, thừa 1 NAT a

C – mất cả cặp NST, thường sẽ không tồn tại

D – thể một mất 1 NST d

Đáp án : A

Các gen trên  NST khác nhau có số lần nhân đôi bằng nhau do khi nhân đôi tất cả NST cùng nhân đôi

Các gen trên  NST khác nhau có số lần phiên mã thường  khác nhau do các gen khác nhau biểu hiện khác nhau trong tế bào, có gen biểu hiện ít, gen biểu hiện nhiều

Đáp án : C

Trao đổi chéo không cân thường dẫn đến mất đoạn và lặp đoạn

Đáp án : C

Các phát biểu sai: 3

Ba bộ ba làm tín hiệu kết thúc quá trình dịch mã là 5’UAA3’; 5’UAG3’ và 5’ UGA 3’

Đáp án : A

Lactozơ được coi là chất cảm ứng. Nó gắn với protein ức chế làm protein này ở trạng thái không hoạt động , không thể gắn vào promoter nên không ức chế được sự phiên mã gen, do đó gen được biểu hiện

Đáp án : C

Cặp NST này không phân li ở giảm phân 1 sẽ tạo ra 2 loại giao tử là Aa và O

Nếu cặp NST này không phân ly ở kì sau 2 thì sẽ tạo ra 3 loại giao tử là AA, aa, O

Đáp án : B

Tỉ lệ loại giao tử mang nhiễm sắc thể đột biến ở cả 2 nhiễm sắc thể trong tổng số giao tử đột biết là :1/4 

Tỉ lệ giao tử mang đột biến là : 3/4 

Do đó tỉ lệ cần tính là : 1/3 

Đáp án : D

Chỉ nhân đôi ADN có sự hình thành các đoạn Okazaki, diễn ra trên toàn bộ phân tử ADN( ở phiên mã chỉ diễn ra trên mạch mã gốc của gen) và có sự xúc tác của ADN pol kéo dài mạch AND

Cả hai quá trình này đều tổng hợp mạch mới theo nguyên tắc bổ sung

Đáp án : A

Cơ thể có kiểu gen AaBbDd tạo ra tối đa 8 loại giao tử

1 tế bào sinh tinh ( không hoán vị gen ) tạo ra 2 giao tử

2 tế bào sinh tinh tạo ra tối đa 4 loại giao tử  < 8

Đáp án : D

Gen dài 408 nm => gen có 408 x 10 x 2 : 3,4 = 2400 nu

Có 2 A + 2 G = 2400 và 2A + 3G = 3100 =>  A= 400, G = 700

Xử lý bằng 5-BU gây đột biến gen dạng A-T bằng G-X nên số nu A,T giảm 1, số nu G,X tăng 1

Nên A = T = 499, G=X= 701

Đáp án : A

Phân tử tARN  ở những đoạn gấp khúc có hiện tượng bắt đôi bổ sung (A – U, G – X ) của các nucleotit trên cùng một mạch .

Phiên mã , dịch mã có sự ghép đôi các nu theo NTBS: A – U, G – X

ADN mạch kép và nhân đôi ADN có NTBS:  A- T , G - X

Đáp án : D

Mỗi nucleoxôm có 8 phân tử histon, giữa 2 nucleoxom liên tiếp là 1 phân tử histon nên có  tất cả

8 x 10 + 9 = 89 phân tử histon

Mỗi phân tử histon được quấn quanh bằng đoạn ADN dài chứa 146 cặp nu

Do đó chiều dài đoạn ADN xoắn kép trong đoạn sợi cơ bản trên là:

 ( 10 x 146 + 9 x 50 ) x 3,4 =   6494 A⁰

Đáp án : B

ADN pol có vai trò quan trọng trong tổng hợp mạch mới bằng cách lắp giáp  những nucleotit tự do ngoài môi trường vào bổ sung với các nucleotit trên  mạch khuôn của phân tử ADN ( theo nguyên tắc bổ sung)

Đáp án : C

Gen dài 0,51 micromet ứng với 5100 A⁰   => Gen có  = 3000 nu

Tỷ lệ  A/G=2/3 => A=T= 600 nu, G = X = 900 nu

Gen m giảm 2 liên kết hidro so với gen ban đầu , đột biến biến điểm ↔ chỉ  xảy ra ở 1 cặp nucleotit  → đột biến mất 1 cặp A–T

Số lượng nucleotit trong gen m là

A = T = 600 – 1 = 599

G = X = 900

Đáp án : A

Ở cả tế bào nhân thực và nhân sơ, mạch mới đều hình thành theo chiều 5’→3’

Đáp án : D

Theo nguyên tắc cấu tạo của ADN có   

% T + %X = 50%  => % T = 28%

Số nu T là : 2300 x 28% = 644

Đáp án : D

Hợp tử bình thường nguyên phân bình thường 4 lần tạo ra 16 tế bào chứa tất cả 384 NST

=>  mỗi tế bào chứa 24 NST

Cây dùng làm bố tạo ra tối đa 2^8 = 256 giao tử khi không có trao đổi chéo và đột biến nên laoif có n = 8 NST

Vậy hợp tử chứa 3n = 24NST

Đáp án : A

Đột biến gen do 5-BU thường phát sinh qua 3 lần nhân đôi

A – T    → A – 5-BU  →  G – 5-BU   →  G – X

Đáp án : D

12 nhóm gen liên kết => n = 12

Thể đột biến 1: 4n = 48

Thể đột biến 2 : 7n = 84

Thể đột biến 3 : 6n = 72

Thể đột biến 4:  3n = 36

Thể đột biến 5: 5n = 60

Thể đột biến 6: 9n = 108

Đáp án : A

Mất đoạn nhiễm sắc thể cũng có thể được phát hiện thông qua sự bắt đôi bất thường (tạo vòng) của các nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân ở cá thể mất đoạn dị hợp tử.

Đột biến mất đoạn cũng có thể được dùng để xác định vị trí gen trên nhiễm sắc thể (lập bản đồ gen - bản đồ tế bào)

Đáp án : B

Đột biến gen có đột biến thay thế cặp nu không làm thay đổi chiều dài gen

Đảo đoạn trong hay ngoài tâm động đều không gây thay đổi chiều dài NST. Đảo đoạn có tâm động có thể làm thay đổi hình dạng NST

Đáp án B 2,3,5

Đáp án : D

Có ba loại loại nucleotit số bộ ba mã di truyền đưuọc tạo ra từ 3 nucleotit đó là  => = 3³ = 27

Trừ 3 bộ ba kết thúc là UAA, UAG, UGA nên số bộ ba mã hóa aa gồm có :   27 – 3 = 24 (bộ ba mã hóa axit amin)

Đáp án : B

Giao tử có 5 NST tức chỉ chứa n -1 NST này được tạo ra từ qua trình giảm phân không bình thường của 20 tế bào, mỗi tế bào cho ra 2 giao tử n - 1 và  2 giao tử n + 1

Do đó có 40 giao tử n - 1

Tổng số giao tử tạo ra là : 2000 x 4 = 8000

Vậy tỷ lệ giao tử  n-1 là : 40/800  = 0,5%

Đáp án : D

Đột biến lệch bội xảy ra ở cả NST thường và NST giới tính , ví dụ bệnh siêu nữ( XXX), Claiphentơ(XXY),...

Đáp án : C

Tỉ lệ kiểu gen đời con:

Phép lai 1:  (1AA: 1Aa) x ( 1AA : 1Aa) = 1AAAA: 2AAAa : 1Aaaa

Phép lai 2: 1Aaaa : 2Aaaa: 1 aaaa

Phép lai 3: (1AA: 4Aa:1aa) x (1 AA ; 1aa)  => loại

Phép lai 4: (1AA: 4Aa:1aa) x (1 Aa ; 1aa) => loại

Đáp án : C

Gen điều hòa tham gia điều hòa sự biểu hiện gen, không tham gia vào cấu trúc gen nên nếu gen tạo sản phẩm thì sản phẩm không đổi

Nếu đột biến này làm tăng( hoặc giảm) sự biểu hiện của gen điều hòa sẽ làm tăng ( hoặc giảm) sự biểu hiện của gen trong vùng mã hóa

Đáp án : B

Thay thế nu chỉ có thể ảnh hưởng đến tối đa 1 bộ ba mà không làm dịch khung đọc

Mất và thêm 1 cặp nu làm cho khung đọc bị dịch chuyển từ vị trí nucleotit  bị mất( thêm)

Đáp án : B

Phiên mã , dịch mã là cơ chế biểu hiện tính trạng ở cấp độ phân tử

Giảm phân là cơ chế di truyền cấp độ tế bào

Nhân đôi ADN là cơ sở dẫn đến sự nhân đôi NST => đảm bảo cho thông tin di truyền đưuọc chuyển từ tế bào mẹ sang tế bào con

Đáp án : C

+ Nhóm tế bào bình thường giảm phân tạo ra giao tử bình thường

Cặp Aa  => A :  a

Cặp X^BY => X^B   , Y

+ Nhóm tế bào bị rối loạn giảm phân tạo ra giao tử đột biến

Cặp Aa  rối loạn  giảm phân II tạo ra giao tử AA , aa , O 

Cặp X^BY => X^B   , Y

Số loại giao tử bình thường: 2 x 2 = 4

 Số loại giao tử đột biến: 3  x 2 = 6

=>  Tổng 10 loại giao tử

Đáp án : A

Phép lai này tạo ở đời con có 2 kiểu gen bình thường là BB và Bb. Nếu có sự rối loạn phân ly trong giảm phân ở cơ thể có kiểu gen BB ở giảm phân 2 tạo giao tử BB và O, giao tử O này keets hợp với gaio tửu b của cơ thể Bb sẽ tạo thể bO là thể một nhiễm

Đáp án : C

6 nhóm gen liên kết => n = 6 => 2n -1 = 11 NST

Kì sau của nguyên phân NST kép đã tách ra thành 2 NST đơn  ( tế bào chưa phân chia)

Số NST trong tế  bào là :  11 x 2 = 22 NST

Đáp án : B

Operon Lac có các thành phần theo trình tự : promoter(P) => operator ( O) => các gen cấu trúc (Z,Y,A)

=> Gen điều hòa không thuộc Operonlac