Tổng hợp đề tham khảo thi THPTQG môn Sinh Học cực hay có lời giải có đáp án (Đề số 23)

Xét các phương pháp sau đây:

(1) Cho tự thụ phấn qua nhiều thế hệ, kết hợp với chọn lọc

(2) Cho hai cá thể không thuần chủng của hai loài với nhau thu được F₁ , tứ bội hóa F₁ thành thể dị đa bội.

(3) Cho hai cá thể không thuần chủng của cùng một loài lai với nhau thu được F₁, tứ bội hóa F₁ thành thể tự đa bội.

(4) Dùng cônsixin tác động lên giảm phân I tạo ra giao tử  lưỡng bội, hai giao tử lưỡng bội thụ tinh tạo hợp tự tứ bội.

Có bao nhiêu phương pháp tạo được cá thể thuần chủng?

Nguyên tắc nào sau đây được sử dụng vào việc lập bản đồ gen?

Quá trình tự nhân đôi của AND trong nhân có đặc điểm:

(1) Diễn ra ở trong nhân, tại kì trung gian của quá trình phân bào.

(2) Diễn ra theo  nguyên tắc  bổ sung và nguyên tắc  bảo toàn.

(3) Cả hai mạch đơn đều làm khuôn để tổng hợp mạch mới.

(4) Đoạn okazaki được tổng hợp từ mạch khuôn có chiều 5’ -> 3’

(5) Khi một phân tử AND tự nhân đôi, 2 mạch mới được tổng hợp đều được kéo dài liên tục với sự phát triển của chạc chữ Y.

(6) Qua một lần nhân đôi tạo ra hai ADN con có cấu trúc giống AND mẹ.

(7) Enzim nối ligaza chỉ tác động vào 1 mạch khuôn trong  1 đơn vị tái bản.

Phương án đúng là:

Giả sử mọt gen có một bazơnitơ ađênin trở thành dạng hiếm (A’) thì sau 5 lần nhân đôi sẽ có tối đa bao nhiêu gen đột biến thay thế cặp A- T bằng cặp G- X được hình thành:

Ở một loài côn trùng, đột biến gen A tạo nên alen a; Thể đột biến có mắt lồi hơn thể bình thường, giúp chúng kiếm ăn tốt hơn và tăng khả năng chống chịu với điều kiện bất lợi của môi trường, nhưng làm mất khả năng sinh sản. Theo quan điểm tiến hóa hiện đại, đột biến trên là:

Ví dụ nào sau đây là cơ quan tương tự:

Một gen rất ngắn được tổng hợp nhân tạo trong ống nghiệm có trình tự nucleoxit như sau:

Mạch I: (1)TAX  ATG ATX    ATT  TXA  AXT  AAT  TTX  TAG  GTA  XAT (2)

Mạch II: (1)ATG  TAX  TAG  TAA  AGT  TGA  TTA  AAG ATX  XAT  GTA (2)

Gen này dịch mã trong ống nghiệm cho ra 1 chuỗi poplipeptit cần  5 axit amin.

Hãy cho biết mạch nào được dung làm khuôn để tổng hợp ra mARN và chiều sao mã trên gen

Ở người, tính trạng máu khó đông do gen lặn a nằm trên NST giới tính X quy định (không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y). Trong một gia đình bố mẹ đều bình thường, sinh được một người con trai bị bệnh máu khó đông. Kiểu gen của bố mẹ là:

Trong một mô đang phân chia nguyên phân, xét hai  nhóm tế bào trong đó; Hàm lượng AND trong mỗi tế bào thuộc nhóm một chỉ bằng một nửa hàm lượng AND trong mỗi tế bào thuộc  nhóm hai. Các tế bào nhóm một đang ở giai đoạn X và các tế bào nhóm hai đang ở giai đoạn Y của quá trình phân chia. X và Y lần lượt là:

Trong lưới thức ăn của một hệ sinh thái mà chuỗi thức ăn dài nhất có 5 mắt xích, bậc dinh dưỡng có ít loài nhất là.

Cho một số hiện tượng sau:

(1) Ngựa vằn phân bố ở châu Phi nên không giao phối được  với ngựa hoang phân bố ở Trung Á.

(2) Cừu có thể giao phối với dê tạo thành hợp tử nhưng hợp tử bị chết ngay.

(3) Lừa giao phối với ngựa sinh ra con la không có khả năng sinh sản.

(4) Các cây khác loài có cấu tạo hoa khác nhau nên hạt phấn của loài cây này không thụ phấn  được cho hoa của cây loài khác.

Những hiện tượng nào trên đây là biểu hiện sự cách li sau hợp tử?

Điểm quan trọng nhất trong sự phát triển của sinh vật ở đại cổ sinh là:

Nhà bác học Thomas Morgan đã phát hiện qui luật di truyền nào sau đây?

Trong các phương pháp sau đây, có bao nhiêu phương pháp có thể tạo được ưu thế lai:

(1) Lai xa. 

(2) lai khác dòng 

(3) lai phân tích

(4) Lai thuận nghịch 

(5) Chuyển gen từ loài này sang loài khác.

Số phương án đúng là:

Ở tế bào thực vật,  khi gen trên AND của lục lạp bị đột biến sẽ không dẫn đến kết quả nào dưới đây:

Cho các bước lai tế bào sinh dưỡng trong công nghệ tế bào thực vật:

(1) Cho các tế bào trần của hai loài và môi trường đặc biệt để chúng dung hợp với nhau thành tế bào lai.

(2) Đưa tế bào lai vào môi trường nuôi cấy đặc biệt để chúng phân chia và phát  triển thành cây lai.

(3) Loại bỏ thành xenlulôzơ của tế bào sinh dưỡng

Trình tự đúng của các bước là:

Ở người, bệnh do gen trội trên nhiễm sắc thể X gây ra có đặc điểm:

Cho các đặc điểm sau:

1. Là tín  hiệu kết thúc cho quá trình dịch mã.

2. Là bộ ba mã hóa cho loại axit amin metitonin.

3. Là tín hiệu mở đầu cho quá trình dịch mã.

4. Là bộ ba mã hóa cho axit amin lizin.

5. Là trình tự nucleotit nằm tại vị trí đầu tiên trong vùng vận hành của operon.

Có bao nhiêu đặc điểm đúng về bộ mã 5’AUG3’?

Khi nói về cấu trúc siêu hiển vi của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực, phát biểu nào sau đây không đúng?

Trong quần xã rừng nhiệt đới, mối quan hệ vật kí sinh – vật chủ và vật ăn thịt – con mồi giống nhau ở đặc điểm:

Giống cà chua có thể vận chuyển đi xa hoặc bảo quản lâu dài mà không bị hỏng. Đây là thành tựu cuả:

Trong một quần thể thực vật giao phấn, xét một lôcut có hai alen, alen A quy định thân cao trội hoàn toàn so với  alen a quy định thân thấp. Quần  thể ở trạng thái cân bằng di truyền không  chịu tác động của các nhân tố tiến hóa, kiểu hình thân thấp chiếm tỉ lệ 16%. Tính theo lí thuyết, thành phần kiểu gen của quần thể là:

Ở một loài thực vật gen A qui định thân cao trội hoàn toàn so với gen a qui định thân thấp, gen B qui định hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen b qui định hoa trắng. Cho cây thân  cao, hoa đỏ thuần chủng giao phấn với cây thân thấp, hoa trắng thu được hợp tử F₁. Dùng consinxi tác động lên hợp tử F₁ gây đột biến tứ  bội. Cho cây tứ bội F₁ giao phấn với cây lưỡng bội thân cao hoa trắng dị hợp thu  được F₂. Cho biết cơ thể tứ bội giảm phân chỉ sinh ra giao tử lưỡng bội. Theo lí thuyết, ờ F₂ loại cây có kiểu hình thân thấp, hoa đỏ có tỷ lệ:

Nghiên cứu một quần thể chim cánh cụt ở Bắc Cực có 2000 cá thể, người ta nhận  thấy: Tỉ lệ sinh hằng năm khoảng 4,5% và tỉ lệ tử hàng năm khoảng 1,25%. Sau thời gian 2 năm, kích thước quần thể sẽ đạt được là:

Bệnh thiếu máu hình liềm (HbS) ở  người là do đột biến gen mã hóa chuỗi Hb gây  nên, gen này nằm trên nhiễm sắc thể thường. Nếu ở thể dị hợp sẽ gây bệnh thiếu máu hình  liềm nhẹ, còn ở thể đồng hợp (HbSHbS) thì gây chết. Trong một gia đình: Mẹ thiếu máu hình liềm nhẹ, bố bình thường, khả năng họ sinh con trai đầu lòng thiếu máu nhẹ là:

Ở một phép lai, bố có kiểu gen AbBbDd và mẹ  có kiểu gen Aabbdd. Trong quá trình giảm phân của cơ thể đực, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Aa ở 20% số tế bào không phân li ở giảm phân I, giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Trong quá trình giảm phân của cơ thể cái, cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen bb ở 10% số tế bào không phân li ở giảm phân I , giảm phân II diễn ra bình thường, các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường.

Loại kiểu gen aabbdd ở đời con  chiếm tỉ lệ là:

Ở chuột, hai gen A và B qui định tính trạng mẫn cảm ánh sáng, dưới tác động của ánh sáng mặt trời, chúng có thể bị đột biến dẫn đến ung thư da; gen D quy định tính trạng đuôi ngắn, alen d quy định tính trạng đuôi dài.

Cho lai hai dòng chuột thuần chủng, chuột cái mẫn cảm với ánh sáng, đuôi  ngắn với chuột đực mẫn cảm với ánh sáng, đuôi dài. Người ta thu được các chuột F₁ đồng loạt không mẫn cảm với ánh sáng, đuôi ngắn. Lai F₁ với nhau, được F₂ có kết quả sau:

Kiểu gen của P là:

Cho giao phấn giữa hai cây đều thuần chủng (P) có kiểu hình hoa trắng thu được F₁ đồng loạt hoa đỏ. Tiếp tục cho F₁ giao phấn với một cây khác chưa biết kiểu gen thu được F₂ gồm 37,5% cây cho hoa đỏ: 62,5% cây cho hoa trắng. Đem các cây hoa trắng ở  thế hệ F₂ cho giao phấn ngẫu nhiên. Xác suất xuất hiện một cây có kiểu hình hoa đỏ ở F₃ là:

Ở một loài thực vật, khi  lai hai cá thể thuần chủng thu được F₁. Cho F₁ tự thụ phấn thu được F₂ có 4 loại kiểu hình, trong đó tỷ lệ kiểu hình mang 2 tính trạng lặn chiếm 4%. Biết một gen qui định một tính trạng, gen trội là trội hoàn toàn.

Theo lí thuyết, tỉ lệ kiều hình mang một tính trạng trội và một tính trạng lặn ở F₂ là:

Một gen ở vi khuẩn thực hiện quá trình  tổng  hợp 1 phân tử ARN thông tin,  môi trường nội bào cung cấp 350 Uraxin. Khi nghiên cứu cấu trúc của gen đó, người ta xác định được trên một mạch đơn có số lượng Ađênin là 250. Biết rằng số nucleoti loại guanin của gen chiếm 30% tổng số nucleotit. Có bao nhiêu nhận định đúng:

(1) Từ các dữ liệu trên có thể xác định được thành phần các loại nucleotit trên phân tử ARN thông tin được tổng hợp từ gen.

(2) Gen trên sẽ mã hóa một phân tử protein có 498 axitamin.

(3) Gen trên có tổng số 3900 liên kế hidro giữa hai mạch đơn.

(4) Từ các dẫn liệu trên không thể xác định được thành phần các loại nucleotit trên phân tử ARN thông tin.

(5) Số liên kết cộng hóa trị giữa các nucleotit trong gen là 5998

Loài sâu đục thân gây bệnh ở ngô phát tán trong một vùng sản xuất nông nghiệp trồng chủ yếu 2 giống ngô B và S, trong đó giống B được chuyển gen có khả năng kháng sâu  còn giống ngô S thì không. Loài sâu này là thức ăn  chính của một loài chim trong vùng. Giả sử loài bị tiêu diệt một cách đột ngột bởi  hoạt động săn bắn. Hậu quả nào sau đây có xu hướng xảy ra  sớm nhất?

Trong một đầm nước ngọt ở vùng đồng bằng song Cửu Long có cá chép, các trê cùng sử dụng ốc bươu vàng làm thức ăn, cá chéo là thức ăn của rái cá. Do điều kiện môi trường khắc nghiệt làm cho kích thước của các quần thể nói trên đều giảm mạnh đến kích thước  tối thiểu. Sau một thời gian, nếu điều kiện môi trường thuận lợi trở lại thì quần thể khôi phục kích thước nhanh nhất là:

Giả sử một tế bào sinh tinh có kiểu gen $\frac{Ab}{aB}$Dd giảm phân bình thường và có hoán vị gen giữa alen B và b. Theo lí thuyết, các  loại giao tử được tạo ra từ tế bào này là

Theo lý thuyết, đời con của phép lai nào sau đây sẽ có nhiều loại kiểu gen nhất?

Một phép lai trong đó mẹ có kiểu gen AaBbDd và bố kiểu gen AaBbDd Trong quá trình giảm phân hình thành giao tử của bố, ở một số tế bào: cặp nhiễm sắc thể mang cặp gen Bb không phân li trong giảm phân I, giảm phân II bình thường; các cặp nhiễm sắc thể khác phân li bình thường. Quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Theo lí thuyết, phép lai trên tạo ra F₁ có tối đa bao nhiêu loại kiểu gen?

Một gen ở một loài sinh vật nhân thực có chiều dài 4080A⁰ và 3120 liên kết hidro.  Trong một lần gen nhân đôi đã có một acridin tác động vào một mạch, qua hai lần nhân đôi kế tiếp đã tạo ra một gen đột biến. Gen đột biến tiếp tục nhân đôi  hai lần đã lấy từ môi trường nội bào 2157 nucleotit loại Guanin và 1440 nucleotit loại Ađênin. Cho các nhận định sau:

1. Acridin đã tác động vào quá trình tự nhân đôi của gen đó.

2. Gen đột biến ít hơn  gen ban đầu 3 liên kết hidro.

3. Phân tử prôtêin do gen đột biến tổng hợp có 398 axitamin.

4. Gen đột biến có 2396 liên kết cộng hóa trị giữa các nucleotit.

5. Kiểu đột biến trên sẽ dẫn tới hiện tượng “dịch khung” các bộ mã di truyền trong gen đột biến.

Có bao nhiêu  nhận định không đúng?

Ở người, xét 4 gen mỗi gen có 2 alen nằm trên nhiễm sắc thể thường, các gen di truyền độc lập và tác động riêng rẽ. Một cặp vợ chồng đều có kiểu gen AaBbDdEe. Xác suất để cặp vợ chồng trên sinh được một  người con gái, mang 2 tính trạng trội và 2 tính trạng lặn là:

Ở người, bệnh pheniketo niệu do gen lặn a nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định, alen trội A không gây bệnh. Trong một quần thể người đang ở trạng thái cân bằng di truyền có tỉ lệ người mắc bệnh là 4% có một cặp vợ chồng không bị bệnh chuẩn bị sinh con đầu lòng. Xác suất để người con của họ sinh ra là con gái và bị bệnh là:

Ở cây lúa, xét 3 gen mỗi gen  có 2 alen nằm trên một cặp nhiễm sắc thể thường. Cây có kiểu gen  dị hợp về 3 cặp gen giảm phân cho 8 loại giai tử chứa các alen với số lượng như sau:

A,B,D = 700;  A,b,d = 136;  a,B,d = 50;  a,b,D = 2;  a,b,d = 694;  a,B,D = 144; A,b,D = 46; A,B,d =2

Kiểu gen của cây đó là:

Ở một loài côn trùng ngẫu  phối, alen A quy định thân đen, alen a quy định thân trắng. Một quần thể ban đầu (P) có tần số alen A và a lần lượt là 0,4 và 0,6. Do môi trường bị ô nhiễm nên ở đời F₁ toàn bộ số cá thể mang kiểu hình lặn bị chết trước  giai đoạn sinh sản, các cá thể mang kiểu hình trội vẫn sống và sinh sản bình thường. Cấu trúc di truyền của quần thể ở F₂ là:

Ở người, bệnh galacto huyết do một đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể thường qui định. Một người đàn ông có bố mẹ bình thường,  có ông nội và em trai bị bệnh lấy người vợ bình thường có bố mẹ bình thường nhưng có em gái bị bệnh. Người vợ hiện đang mang thai con đầu lòng. Xác suất người con sinh ra bị bệnh là bao nhiêu?