
Tổng hợp đề ôn tập thi THPTQG môn Sinh Học có đáp án (Đề số 1)
50 câu hỏi
UGA
UAA
AUG
GAU
Chọn C.
Bộ ba mở đầu ở sinh vật nhân thực là 3’AUG 5’ quy định axit amin met
2
4
3
5
Chọn B
Dương xỉ và rêu là sinh vật sản xuất
=> sinh vật sản xuất có chức năng tổng hợp các chất hữu cơ
Những sinh vật không thể tự tổng hợp các chất hữu cơ ( sinh vật di dưỡng ) chính là các sinh vật tiêu thụ .
Các loài được coi là sinh vật tiêu thụ : Chuồn chuồn, sâu đất, giun đất , nấm rơm
Giun đất và nấm rơm được coi là các sinh vật phân giải
2
3
4
5
Chọn B
Các bệnh do đột biến gen : 1,2,6
Bệnh mù màu do đột biến gen lặn trên NST X
Bệnh bạch tạng do đột biến gen lặn trên NST thường
Bệnh Đao do đột biến ba nhiễm cặp NST 21
Hội chứng tiếng mèo kêu do đột biến cấu trúc NST số 5
Bệnh ung thư máu do đột biến mất đoạn NST số 21
Bệnh hồng cầu hình liềm do đột biến gen trội trên NST thường
Tổ hợp lại các gen vốn có của bố mẹ bằng lai hữu tính
Làm biến đổi một gen đã có sẵn trong hệ gen
Loại bỏ hoặc làm bất hoạt một gen nào đó trong hệ gen
Đưa thêm một gen của loài khác vào hệ gen
Chọn A.
Tổ hợp lại các gen vốn có của bố mẹ qua lai hữu tính chỉ tạo ra biến dị tổ hợp chứ không tạo ra sinh vật biến đổi gen
8 bộ ba và 7 bộ ba đối mã
6 bộ ba và 6 bộ ba đối mã
7 bộ ba và 7 bộ ba đối mã
10 bộ ba và 10 bộ ba đối mã
Chọn A.
Phân tử mARN được dịch mã từ đầu 5’
Từ bộ ba mở đầu AUG( bộ ba thứ 3) đến bộ ba kết thúc UGA( bộ ba thứ 10) thì tạo ra chuỗi có 7 axit amin tức có 7 bộ ba đối mã được mang đến riboxom
Số bộ ba mã sao trên mARN là 8 do có bộ ba kết thúc không có bộ ba đối mã
23 – 36 – 26
23 – 25 – 26
23 – 72 – 26
25 – 27 – 36
Chọn A.
Thể một nhiễm 2n – 1 = 23 NST
Thể tam bội 3n = 36 NST
Thể tam nhiễm kép 2n +1+1 = 26 NST
1
5
0
3
Chọn A.
Chỉ có bằng chứng hóa thạch được coi là bằng chứng tiến hóa trực tiếp.
Tất cả những bằng chứng còn lại đều là bằng chứng tiến hóa gián tiếp.
4950
1800
900
9900
Chọn B.
Bệnh bạch tạng do gen lặn trên NST thường quy định
Do quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền có nam giới 1% bị bệnh nên tỷ lệ chung nữ mắc bệnh cũng vẫn là 1% do tỷ lệ này bằng nhau ở quần thể cân bằng di truyền
aa = 1% nên a = 0,1 : A = 0,9
Vậy tần số kiểu gen Aa : 2 x 0,9 x 0,1 = 0,18
Vậy số người nữ bình thường mang gen bệnh Aa là: 0,18 x 10000 = 1800
1, 3, 4, 6
1, 2, 3,4,5,6
1, 4, 6
1,4
Chọn D
Các tài nguyên năng lượng vĩnh cửu là những tài nguyên khi được sử dụng nhưng không gây ô nhiễm
Các tài nguyên thỏa mãn gồm : 1,4
Tính trạng di truyền theo quy tương tác gen cộng gộp, có ít nhất 3 cặp gen tác động đến sư hình thành tính trạng.
Tính trạng di truyền theo quy luật trội hoàn toàn,gen quy định chiều cao cây có 9 alen.
Tính trạng di truyền theo quy luật tương tác gen bổ sung, có ít nhất 4 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.
Tính trạng di truyền theo quy tương tác gen cộng gộp, có ít nhất 4 cặp gen tác động đến sự hình thành tính trạng.
Chọn D.
Nhìn vào sơ đồ ta thấy kiểu hình các cây không dải đều mà các kiểu hình bổ trợ cho nhau ( 100 và 180, 110 và 170,…) thì đều chiếm tỷ lệ bằng nhau. Cây có chiều cao trung bình (140) là cây có tỷ lệ cao nhất. Biểu đồ này đã cho thấy tỷ lệ kiểu hình đặc trưng của kiểu tương tác cộng gộp
Do có 9 loại kiểu hình nên có ít nhất 4 cặp gen quy định tính trạng
4 kiểu gen
10 kiểu gen
8 kiểu gen
6 kiểu gen
Chọn D.
Số kiểu gen dị hợp tối đa về gen A: – 4 = 6
2
3
4
5
Chọn C.
Các cơ chế có tham gia vào phát sinh biến dị di truyền là (1), (2), (4), (5)
Thường biến là biến đổi của kiểu hình cho phù hợp với môi trường sống không phải là biến dị di truyền
Đột biến gen, đột biến NST ( mà đặc biệt là đột biến gen) có vai trò to lớn trong hình thành alen mới để tổ hợp lại qua giao phối tạo nguồn biến dị di truyền phong phú.
Đột biến NST thường gây hậu quả nghiêm trọng nên ít có ý nghĩa hơn
Hoán vị gen và phân ly độc lập là hai cơ chế tổ hợp tại các gen vốn có để tạo biến dị tổ hợp ( biến dị di truyền )
Cây ngô, sâu ăn lá ngô, nhái
Nhái, rắn hổ mang, diều hâu
Sâu ăn lá ngô, nhái, rắn hổ mang
Cây ngô, sâu ăn lá ngô, diều hâu
Chọn C.
Những mắt xích vừa là nguồn thức ăn của mắt xích phía sau, vừa có nguồn thức ăn là mắt xích phía trước là: sâu ăn lá ngô, nhái, rắn hổ mang
Gen trên NST giới tính
Di truyền theo dòng mẹ
Thường biến
Đột biến gen trội
Chọn D.
Trong cả một quần thể lớn mới có một con có kiểu hình tai cong nên đây không thể là thường biến hoặc gen trên NST giới tính.
Con sinh ra phân tính, ko phải 100% giống mẹ nên không phải di truyền theo dòng mẹ.
Số lượng nhiễm sắc thể của hai loài không bằng nhau, gây trở ngại cho sự nhân đôi nhiễm sắc thể.
Cấu tạo cơ quan sinh sản của hai loài không phù hợp.
Số lượng gen của hai loài không bằng nhau.
Các nhiễm sắc thể trong tế bào không tiếp hợp với nhau khi giảm phân , gây trở ngại cho sự phát sinh giao tử.
Chọn D.
Do các NST trong tế bào kết cặp không tương đồng, không thể tiếp hợp nhau theo chiều dọc, khi phân ly về giao tử rất dễ xảy ra sự mất cân bằng gen, do đó giao tử được tạo ra thường sẽ chết luôn. Bởi vậy chúng bất thụ.
3
4
2
1
Chọn C.
Các cơ thể cho 4 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau gồm có : 1,2
Phân li độc lập và hoán vị gen với tần số 50 % sẽ tạo ra bốn loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau.
Các phương án khác không thỏa mãn .
1
2
3
4
Chọn D.
Do làm kết thúc sớm dịch mã nên nhất định dịch mã phải diễn ra, do đó không có đột biến ở AUG
Cách 1: thay thế nu U thứ 6 bằng nu A
Cách 2: thay thế nu G thứ 8 bằng nu A
Cách 3: thay thế nu G thứ 9 bằng nu A
Cách 4: thay thế U thứ 6 bằng G
16 và 4
16 và 8
12 và 4
12 và 8
Chọn C.
Số loại kiểu gen: 3 x 2 x 2 = 12
Số loại kiểu hình: 2 x 2 x 1 = 4
Trên mỗi phân tử mARN chỉ có duy nhất một bộ ba AUG.
Trên mỗi phân tử mARN chỉ có một bộ ba mở đâu, bộ ba này nằm ở đầu 3’ của mARN.
Trên mỗi phân tử mARN có thể có nhiều bộ ba AUG nhưng chỉ có một bộ ba làm nhiệm vụ mã mở đầu.
Tất cả các bộ ba AUG ở trên mARN đều làm nhiệm vụ mã mở đầu.
Chọn C.
Trên mỗi phân tử mARN có thể có nhiều bộ ba AUG, nhưng chỉ có một bộ ba AUG mang tín hiệu khởi đầu phiên mã. Nếu không thì trong tất cả các phân tử protein sẽ không có Met vì axit amin mở đầu sẽ bị cắt bỏ.
Bộ ba mở đầu nằm ở đầu 5’ của mARN
Sự tác động của chọn lọc tự nhiên lên cơ thể sinh vật ngày càng ít.
Điều kiện ngoại cảnh không ngừng biến đổi nên sự xuất hiện các biến dị ở sinh vật ngày càng nhiều.
Các biến dị cá thể và các biến đổi đồng loạt trên cơ thể sinh vật đều di truyền được cho các thế hệ sau.
Chọn lọc tự nhiên tác động lên cơ thể sinh vật thông qua hai đặc tính biến dị và di truyền.
Chọn D.
Sinh vật luôn chịu tác động của chọn lọc tự nhiên
Điều kiện ngoại cảnh biến đổi chỉ làm thay đổi hướng chọn lọc chứ không làm xuất hiện các biến dị xuất hiện nhờ đột biến di truyền
Thường biến( biến dị đồng loạt) không di truyền
1
2
3
4
Chọn B.
(1) và 4 sai do mẹ không có NST Y
(2) và (3) đúng ; XXY = ♀ XX + ♂ Y = ♀ XY + ♂ X
Phương pháp nuôi cây mô tiết kiệm được diện tích nhân giống.
Phương pháp nuôi cây mô có thể bảo tồn được một số nguồn gen quý hiếm có nguy cơ tuyệt chủng.
Phương pháp nuôi cây mô có thể tạo ra số lượng cây trồng lớn trong một thời gian ngắn.
Phương pháp nuôi cây mô được sử dụng để tạo nguồn biến dị tổ hợp
Chọn D.
Nuôi cấy mô tạo ra các cá thể có kiểu gen và kiểu hình giống nhau không được dùng để tạo nguồn biến dị tổ hợp
3
5
6
4
Chọn C.
Số kiểu gen về cặp tính trạng: 2 x = 3
Số công thức lai mà bố mẹ có kiểu gen khác nhau:
3 x 3 - 3 = 6
Tất cả các chuỗi thức ăn đều được bắt đầu từ sinh vật sản xuất.
Trong một lưới thức ăn, mỗi bậc dinh dưỡng chỉ có một loài.
Khi thành phần loài trong quần xã thay đổi thì cấu trúc lưới thức ăn cũng bị thay đổi.
Trong một quần xã, mỗi loài sinh vật chỉ tham gia vào một chuỗi thức ăn.
Chọn C.
Trong tự nhiên có 2 loại chuỗi thức ăn cơ bản: chuỗi thức ăn bắt đầu bằng sinh vật sản xuất và chuỗi thức ăn bắt đầu bằng mùn bã sinh vật
Trong một lưới thức ăn, mỗi bậc dinh dưỡng gồm nhiều loài khác nhau
Trong một quần xã, một loài có thể tham gia vào nhiều chuỗi thức ăn khác nhau
Quan hệ hội sinh và quan hệ vật ăn thịt – con mồi.
Quan hệ kí sinh – vật chủ và quan hệ vật ăn thịt – con mồi.
Quan hệ kí sinh – vật chủ và quan hệ ức chế cảm nhiễm.
Quan hệ cộng sinh và quan hệ kí sinh – vật chủ.
Chọn B.
Hội sinh: một loài có lợi, một loài ko có lợi cũng ko bị hại
Cộng sinh: 2 loài đều có lợi
Kí sinh – vật chủ: biến tướng của quan hệ vật ăn thịt – con mồi, một loài có lợi, một loài có hại
Ức chế - cảm nhiễm: sự sống bình thường của một loài vô tình gây hại cho loài khác hay một loài ko lợi, ko hại và một loài có hại
Vật ăn thịt – con mồi: một loài có lợi, một loài có hại
1
2
4
3
Chọn D.
Tần số alen A trong quần thể là 0,35
Nếu các cá thể giao phối ngẫu nhiên thì tỉ lệ cá thể lông xám ở F1 sẽ là 60%
Quần thể đang ở trạng thái cân bằng di truyền
Tần số alen A và a ở hai giới như nhau.
Chọn B
Chia tỉ lệ 0,2 XAY :0,3XaY : 0,1 XAXA : 0,3 XAXa : 0,1 XaXa
Trong cả quần thể
Tỉ lệ giao tử chứa X là:
1 – Y = 1 – = 0,75
Xét trong nhóm giao tử chưa X có :
Tần số alen A:
Tần số alen a:
Nếu giao phối ngầu nhiên:
(0,2 XA: 0,3Xa: 0,5Y) x (0.5 XA: 0,5 Xa)
Tỉ lệ kiểu hình lông xám thu được:
0,2 +0,3×0,5 + 0,5×0,5 = 0,6 = 60 %
Tần số alen A,a ở đực là 0,4 , 0,6.
Ở cái là 0,5; 0,5.
Tần số alen ở 2 giới chưa bằng nhau nên quần thể chưa cân bằng
Cánh chim và cánh bướm.
Chân trước của mèo và cánh dơi.
Ruột thừa của người và ruột tịt ở động vật.
Tuyến nọc độc của rắn và tuyến nước bọt của người.
Chọn A.
Đồng quy tính trạng là hiện tượng 2 loài thuộc các nhóm phân loại khác nhau, có kiểu gen khác nhau, nhưng vì sống trong những điều kiện giống nhau nên đã tích lũy những biến dị di truyền tương tự. Đó là cánh chim và cánh bướm đây là 2 cơ quan tương tự
Các trường hợp còn lại là các trường hợp cơ quan tương đồng minh chứng cho quy luật phân li tính trạng
1 → 3 →2 → 4 → 5
1 → 2 → 3 → 4 → 5
3 → 1 →2 → 4 →5
3 → 2 → 1 → 4 → 5
Chọn A.
(1), (2), (3)
(1), (2), (4)
(1), (2), (5)
(2), (3), (4), (5)
Chọn A.
(1) Mất đoạn NST: ADN ngắn lại
(2) Lặp đoạn NST: ADN dài ra
(3) Chuyển đoạn không tương hỗ: ngắn lại ở NST chuyển đoạn / dài ra ở NST nhận đoạn gen => thay đổi NST .
(4) Đảo đoạn NST: không thay đổi
(5) Đột biến thể một: không thay đổi
Các câu đúng (1),(2),(3)
2
3
4
5
Chọn B.
Các câu đúng (1), (2), (6)
Tế bào 1 đang ở kì sau giảm phân II vì bộ NST trong tế bào là dạng n kép (2n = 8), các NST kép riêng lẻ
Tế bào 2 đang ở kì sau của nguyên phân vì bộ NST trong tế bào là dạng 2n kép (2n = 4), các NST kép có cặp tương đồng: A-a ; B-b
=> 1 đúng , 2 đúng
3 sai , giảm phân chỉ xảy ra ở tế bào sinh dục
4 sai vì tế bào 1 là của loài có bộ NST là 2n = 8 còn tế bào 2 là 2n = 4
=> Số lượng NST trong giao tử của loài của loài 1 nhiều hơn loài 2 nên tế bào loài 1 tạo ra nhiều biến dị hơn so với tế bào loài 2
5 sai
6 đúng
2
3
1
4
Đáp án A.
Câu đúng là (3), (5)
Cây hoa trắng có kiểu gen là aa hoặc a
=> được tạo thành từ giao tử không mang gen A kết hợp với giao tử mang gen a
=> 5 đúng
(1) nếu là AA x AA thì phải đột biến cả bố và mẹ, đột biến xảy ra với tần số thấp nên ko xảy ra
(2) Đột biến gen trội là tạo ra alen trội mà , nhưng kiểu hình hoa trắng là do kiểu gen đồng hợp lặn
(3) Kiểu hình đột biến hoa trắng có thể xuất hiện do các trường hợp sau
- Đột sự kết hợp giữa giao tử bị đột biến gen A =>a; kết hợp với giao tử bình thường a
- Do sự kết hợp giữ giao tử đột biến cấu trúc mất đoạn A trên NST kết hợp với giao tử a
- Do sự kết hợp giữ giao tử không chứa NST chứa gen A ( n- 1) kết hợp với giao tử n chứa gen a => đột biến thể 1
=> 3 đúng
(4) Nếu là thường biến thì phải xuất hiện đồng loạt
(6) Bài cho là trội hoàn toàn
2, 3
1, 2, 3
1, 2,3, 4
2, 3, 4
Chọn A.
Nhận thấy xu hướng là tăng thể đồng hợp trội và loại bỏ alen lặn ra khỏi quần thể chọn lọc tự nhiên ở giai đoạn từ thế hệ 8 – 27 thì môi trường không thay đổi bằng chứng là tần số kiểu gen trong quần thể biến đổi cách từ từ => 1 sai
Quần thể chịu tác động của chọn lọc tự nhiên , tăng tần số alen trội và giảm alen lặn trong quần thể .
Một số giai đoạn( thế hệ 1 – thế hệ 8 ) tần số alen đột ngột thay đổi như vậy còn chịu các yếu tố ngẫu nhiên
Vì quần thể đi tới 100% đồng hợp trội và loại bỏ đồng lặn, dị hợp nên giảm đa dạng di truyền
Các câu đúng 2,3
Thực vật phù du chứa nhiều chất dinh dưỡng nên cung cấp nhiều năng lượng cho giáp xác.
Giáp xác sử dụng thức ăn tiết kiệm nên tiêu thụ ít thực vật phù du.
Giáp xác là động vật tiêu thụ nên luôn có sinh khối lớn hơn con mồi.
Thực vật phù du có chu trình sống ngắn, tốc độ sinh sản nhanh.
Đáp án D.
Theo lý thuyết thì sinh vật ở bậc dinh dưỡng thấp hơn thường phải có sinh khối lớn hơn sinh vật ở bậc dinh dưỡng cao thì mới đủ cung cấp thức ăn cho bậc dinh dưỡng cao nhưng ở đây lại không theo như lý thuyết.
Nguyên nhân của quá trình trên là vì thực vật phù du có chu trình sống ngắn, tốc độ sinh sản nhanh, do đó lượng thực vật phù du bị giáp xác ăn sẽ nhanh chóng được bù đắp bởi sự sinh sản. Như vậy quần thể thực vật phù du sẽ luôn duy trì đươc sự ổn định cũng như cung cấp thức ăn cho giáp xác cũng luôn ổn định.
Nhưng khi do sinh khối của 1 bậc dinh dưỡng, ta chỉ đo được ở 1 thời điểm xác định nên do đó ta sẽ thấy sinh khối của thực vật phù du nhỏ hơn giáp xác.
2
3
4
5
Đáp án D
Tể bào giảm phân ko bình thường sẽ tạo ra giao tử AaB và b hoặc Aab và B
Có 3 trường hợp có thể xảy ra
TH1: 2 tế bào cùng kiểu rối loạn giảm phân: 2AaB : 2 b
TH 2: 2 tế bào cùng kiểu rối loạn giảm phân: 2Aab : 2B
TH3 : 2 tế bào khác kiểu rối loạn giảm phân : 1Aab : 1 B :1AaB : 1b
+ Tế bào bình thường sẽ tạo ra
TH1: 1 AB : 1 ab
TH2: 1 Ab : 1 aB
Các trường hợp thỏa mãn là: (1), (2), (3), (4), (5)
2
0
1
3
Chọn D.
Các bộ mã kết thúc trên mARN là UAA, UAG, UGA nên mã kết thúc trên ADN gốc là ATT, ATX, AXT
Các bộ ba mà khi thay 1 bazơ nitric này bằng 1 bazơ nitric khác sẽ trở thành bộ ba kết thúc là:
1, ATG. Thay bazo G thành bazo X, ta được bộ ba codon là ATX
→ mã hóa cho bộ ba UAG
2, AXG. Thay bazo G thành bazo T, ta được bộ ba codon là AXT
→ mã hóa cho bộ ba UGA
4, TTX. Thay bazo T thứ 1 thành A ta được bộ ba codon là ATX
→ mã hóa cho bộ ba UAG
64
16
256
32
Chọn C.
Số kiểu gen của bố là 2 x 4 = 8
Số kiểu gen của mẹ là 23 × 4 = 32
Số kiểu giao phối là 8 x 32 =256
4
3
5
2
Chọn A.
Các câu đúng là (1), (2), (3), (4)
Chọn A.
Bên vợ có bố bị mù màu nên kiểu gen vợ là XAXa, mẹ điếc bẩm sinh nên vợ có kiểu gen là Bb
Bên chồng có em gái điếc bẩm sinh nên bố mẹ dị hợp Bb và người chồng có kiểu gen
(Bb : BB)XAY
Sinh con đầu lòng không bị bệnh điếc với xác suất :
1- (×) =
Xác suất sinh con trai không bị mù màu là : 0,25
Xác suất không bị điếc, không mù màu là 0,25× =
324 và 1980
243 và 1620
64 và 324
252 và 2260
Chọn B.
Số kiểu gen 2n tối đa 35 =243
Số kiểu gen 2n+1 tối đa :4 × 34 ×5=1620
76,5625%
75,0125%
78,1250%
1,5625%
Chọn C.
F1 : 25% mắt trắng, là con cái Xa Xa
Cái mắt trắng nhận Xa cả từ bố và mẹ
Bố mẹ có kiểu gen : XA Xa x Xa YA
=> 1 XA Xa :1 Xa Xa : 1 Xa YA : 1 XA YA
Cho hai cá thể có kiểu hình mắt đỏ :
XA Xa x (Xa YA :XA YA)
TH1 : XA Xa x Xa YA → đỏ : trắng
TH2 : XA Xa x XA YA → 100% đỏ
Xác suất để sinh ra ấy trùng có kiểu hình mắt đỏ là :
+ x =
1
2
3
4
Chọn C.
Tính trạng màu sắc do hai cặp gen tương tác với nhau quy định trong đó
A- B bình thường , các kiểu gen còn lại thì bị bệnh bạch tạng
Khi nhúng chân một số sợi tóc của A và B vào dung dịch có tirozin tóc của B có màu đen melanin còn của A thì không
=> B có kiểu gen aaB- còn bố có kiểu gen A-bb
Nếu ♂AAbb x ♀aaBB
=> 100% A-B
=> tỉ lệ con bị bệnh là 0 %
Nếu ♂Aabb x ♀aaBB
=> 50% A-B : 50% aaB-
=> tỉ lệ con bị bệnh là 50 %
Nếu ♂Aabb x ♀aaBb
=> 25% A-B : 25% aaB- : 25% aaB- : 25% aabb:
=> tỉ lệ con bị bệnh là 75 %
80 và 12
48 và 14
60 và 12
75 và 14
Chọn C.
Số loại kiểu gen: 4 × 3 × 5 = 60
Số loại kiểu hình: 6× 2 = 12
3
2
4
1
Chọn D.
1. Bố mẹ bình thường sinh con trai bị bệnh, gen di truyền đơn gen
=> bệnh do gen lặn trên NST X
2. Sai bệnh này xuất hiện ở cả hai giới
3. Đúng
4. Sai, 2 có tỉ lệ kiểu gen (XA XA : XA Xa ) x XA Y
Xác suất sinh con bị bệnh là: => 4 sai
5. Các người phụ nữ II.2; II.5; II.7 và II.9 có kiểu hình giống nhau nhưng kiểu gen thì có thể là XA XA hoặc XA Xa => 5 sai
I
I, II, III
II, III
I, III
Chọn B.
1 vùng mã hóa là exon, không mã hóa là intron
2 vùng mở đầu nằm ở đầu 3’ của mạch mã gốc
3 gen sinh vật nhân sơ mới có đặc điểm nhiều gen chung một promoter
Tất cả các quan niệm trên đều sai
Được sử dụng để chuyển gen
Làm tăng cường hoặc giảm bớt sự biểu hiện của tính trạng
Không làm thay đổi hình thái của NST
Được sử dụng để xác định vị trí của gen trên NST
Chọn A.
A = T = 420, G = X = 210
A = T = 210, G = X = 420
A = 70, T = 140, G = 140, X = 280
A = 140, T = 70, G = 280, X = 140
Chọn B.
Số nucleotit trên gen: 2142 : 3,4 x 2 =1260
= 630
Trên ADN kép A= T = × 630 = 210 ; G = X = 420
3 phép lai
4 phép lai
6 phép lai
5 phép lai
Chọn B.
Tỉ lệ 3 : 1
=> 4 tổ hợp gen = 4 × 1 = 2 × 2 nên chỉ có thể là
aaBb x aaBb, Aabb x Aabb, AaBb × aabb, Aabb x aaBb chính là các TH (3), (4), (7), (8)
1
3
4
2
Chọn C.
XDXd x XDY = (× ) (XDXd × XDY )
Xét phép lai : XDXd × XDY
=> 0,75 XD - : Xd Y
Xám, dài, đỏ = 52,5% nên xám dài = 52,5% : 0,75 = 70%
Do đó đen cụt = 70% - 50%=20%
Ruồi giấm hoãn vị một bên, do đó ruồi cái: ab = =0,4
Do đó tần số hoán vị: f = 1- 2 × 0,4 = 0,2
Ruồi xám cụt: 0,25 - 0,2 = 0,05
Do đó đực xám cụt đỏ = 0,05 x 0,25= 0,0125
Số kiểu gen về 3 cặp gen nói trên: 7 x 4 = 28
Cái đen dài mắt đỏ = 0,05 x 0,5 = 0,025
Vậy cả 4 ý đều đúng
1
2
3
4
Chọn A.
Cơ thể có kiểu gen AaXBY
=> gà mái, giảm phân cho 1 loại giao tử
=> 1, 2 sai
Loại giao tử nếu được tạo ra AY là 100%, hoặc không được tạo ra thì có tỉ lệ chiếm 0 %
Tương tự với ý 4
=> 3 và 4 sai
Nếu giao tử mang gen aXB thì tỉ lệ giao tử aXB
=> 5 đúng
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











