
Tổng hợp đề ôn luyện Sinh Học thi THPTQG cực hay có đáp án (Đề số 3)
50 câu hỏi
15
30
70
35


55%
35,5%
85%
64,7%
Đáp án B.
Do KG aa không nảy mầm trên đất kim loại nặng.
P(hạt): 40AA : 60 Aa : 400aa
P trưởng thành (tt): 40AA : 60Aa
=>P (tt) : 0,4AA : 0,6Aa
P tự thụ.
F1(hạt) : 0,55AA : 0,3Aa : 0,15aa
Hạt F1 có khả năng nảy mầm được trên đất có kim loại nặng và tạo ra cả hai loại hat có KG là Aa.
Xác suất là:
0,3 : 0,85 = 35,3%
2
16
4
8



Tương tác át chết và liên kết giới tính.
Trội hoàn toàn và liên kết giới tính.
Tương tác bổ sung và liên kết giới tính.
Trội hoàn toàn và di truyền theo dòng mẹ.
Đáp án C.
F1: 2 đực, chân thấp : 1 cái, chân cao : 1 cái, chân thấp
Do kiểu hình ở 2 giới là khác nhau.
=> Tính trạng có gen qui định nằm trên NST giới tính X.
Mà F1 có 4 tổ hợp lai, phép lai là phép lai phân tích.
=> Ruồi đực P cho 4 tổ hợp giao tử.
Mà có 1 gen nằm trên NST giới tính X.
=> Ruồi đực P: AaXBY – chân cao.
Vậy P : AaXBY x aaXbXb
F1 : AaXbY : aaXbY : AaXBXb : aaXBXb
Vậy A-B- chân cao.
A-bb = aaB- = aabb = chân thấp
Vậy tính trạng qui định theo kiểu tương tác bổ sung và liên kết với giới tính.
Vậy đáp án C.
Loại trường hợp át chế vì:
- Giả sử A át chế B, b cho chân cao thì ở đời con phải có 50% số con có chân cao (tính trên 2 giới).
- Gỉa sử B át chế A, a thì cho chân cao thì ở đời con, 50% số con (tất cả là cái) phải là chân cao.
50%
75%
0%
25%
Đáp án C.
P: cái trắng x đực đỏ
F1: 100% đỏ
F1 ngẫu phối.
Có F2 có tỉ lệ kiểu hình 2 giới khác nhau.
=> Tính trạng di truyền liên kết giới tính.
Mà F2 có 16 tổ hợp lai = 4 x 4.
=> F1 cho 4 tổ hợp giao tử.
=> F1 dị hợp hai cặp gen.
=> Vì F1 đồng hình tính trạng màu sắc mắt nằm trên 2 NST khác nhau 1 cặp gen nằm trên vùng tương đồng của NST giới tính, 1 nằm trên NST thường.
P: aaXbX b x AAXBYB
F1: AaXbYB x AaXBXb
♂ F1 lai phân tích:
Đực F1 lai phân tích:
AaXbYB x aaXbXb
Cá thể cái màu mắt đỏ có kiểu gen:
A- XBX- = 1 × 0 = 0
3
4
1
2
Đáp án A.
- Xét người chồng:
Người chồng bình thường, có mẹ bị bệnh.
=> Gen gây bệnh nằm trên NST thường.
A bình thường >> a bị bệnh
Người chồng có kiểu gen : Aa
- Xét người vợ:
Người vợ có cậu (em trai của mẹ) mắc bệnh, người mẹ và những người khác bình thường.
=> Người mẹ của vợ có dạng
Người vợ có bố đến từ quần thể khác,đang ở trạng thái cân bằng di truyền, có tần số alen a là
Quần thể của người bố có cấu trúc :
0,81AA : 0,18Aa : 0,01aa
=> Người bố của vợ có dạng
Theo lý thuyết, đời con của bố mẹ vợ là:
Vậy người vợ có dạng
Vậy cặp vợ chồng đang xét là:
- TH1 : người vợ có KG là AA.
Đời con theo lý thuyết :
- TH2 : người vợ có KG là Aa.
Đời con theo lý thuyết :
Người con gái đầu lòng của họ không bị bệnh.
Xác suất để người con này mang alen gây bệnh (có KG Aa) là
=> Vậy 1 sai.
Xác suất để sinh người con thứ 2 là trai, không bị bệnh là
=> Vậy 2 đúng.
Có thể biết chính xác kiểu gen của 6 người: người chồng Aa , mẹ chồng aa, chị chồng aa, người cậu aa, ông bà ngoại của vợ (bố, mẹ của mẹ người vợ) là Aa và Aa.
=> Vậy 3 đúng.
Người bố của vợ có dạng nên xác suất người bố của vợ mang alen gây bệnh là
=> Vậy 4 đúng.
Vậy có 3 phương án đúng.
Khi điều kiện sống thay đổi,quần thể này dễ bị tuyệt diệt.
Quần thể này có tính đa hình về di truyền rất thấp.
Đây là quần thể của một loài tự phối hoặc loài sinh sản vô tính.
Đây là quần thể của một loài giao phối.
Đáp án D.
Sau nhiều thế hệ, thành phần kiểu gen không thay đổi tức là:
- Không xuất hiện kiểu hình Aa nên không có sự giao phối giữa AA và aa.
- Không có sự thay đổi về tỉ lệ nên CLTN tác động không đáng kể đến quần thể.
=> Kết luận quần thể là quần thể tự phối hoặc của một loài sinh sản vô tính.
=> D sai.
Tạo giống cà chua có gen làm chín bị bất hoạt.
Tạo giống lúa chiêm chịu lạnh.
Tạo cây pomato.
Tạo giống lúa gạo vàng.
Đáp án B.
Ứng dụng là nuôi cấy hạt phấn chưa thụ tinh là: Tạo giống lúa chiêm chịu lạnh.
Khi tế bào phân chia vô tổ chức tạo thành khối u thì đều gây ra ung bệnh ung thư.
Nguyên nhân gây ra ung thư hoàn toàn do các tác nhân gây đột biến trong môi trường sống.
Đột biến gen ức chế khối u thường là đột biến gen lặn.
Đột biến gen tiền ung thư thường xảy ra ở vùng mã hóa của gen.
Đáp án C.
Nhận định đúng là C.
A sai, nếu khối u đó là lành tính thì không gọi là ung thư (vd : u nang buồng trứng,…).
Chỉ khi khối u đó xâm lấn hoặc di căn thì mới được coi là ung thư.
B sai, nguyên nhân gây ra ung thư có thể do tác nhân bên trong cơ thể: như đột biến gen, …
D sai, đột biến gen tiền ung thư thường xảy ra ở vùng điều hòa của gen.
Mẹ bị bệnh động kinh thì toàn bộ con đều bị động kinh.
Mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.
Gen nằm trong tế bào chất chỉ biểu hiện ra kiểu hình ở giới cái.
Các tính trạng do gen ngoài nhiễm sắc thể quy định không tuân theo các quy luật di truyền nhiễm sắc thể.
Đáp án D.
Phát biểu đúng là D.
A sai. Bệnh động kinh có thể do rất nhiều nguyên nhân mà di truyền chỉ là 1 phần nhỏ trong đó. Người mẹ có thể bị động kinh do nhiều nguyên nhân không liên quan đến di truyền như chấn thương đầu, thần kinh, viêm màng não, thiếu dinh dưỡng và oxi khi mang thai và khi sinh… Do đó người con của họ có thể sẽ không bị động kinh theo di truyền.
B sai, không phải mọi hiện tượng di truyền theo dòng mẹ đều là di truyền tế bào chất.
Ví dụ như di truyền trên NST giới tính Y. giới cái mang kiểu gen XY. Do đó các kiểu hình có gen nằm trên vùng không tương đồng NST giới tính Y thì di truyền theo dòng mẹ.
C ai, gen trong tế bào chất biểu hiện ra kiểu hình ở cả 2 giới.
2
3
1
4

4; 50%
2; 50%
4; 75%
2; 75%
Đáp án C.
Cặp NST số II: A là chiếc bình thường, a là chiếc có đọan NST bị chuyển.
Cặp NST số V: B là chiếc bình thường, b là chiếc có đoạn NST bị chuyển.
Số loại giao tử tối đa là:
2x2 = 4
Xét 1 cặp NST nếu có 1 chiếc bị đột biến thì có 1/2 giao tử bị đột biến; 1/2 giao tử bình thường.
Tỉ lệ giao tử bình thường là:
0,5 x 0,5 = 0,25
=> Tỉ lệ giao tử đột biến là:
1- 0,25 = 75%
Đáp án B.
F1 tự thụ phấn.
F2 : 3 đỏ : 1 trắng
Vậy F1 cho 2 loại tổ hợp giao tử nên F1 có kiểu gen Aa.
F2 : 1AA : 2 Aa : 1aa
Lấy ngẫu nhiên 5 cây hoa đỏ tự thụ phấn.
Đời con có tỉ lệ phân li 9 đỏ :1 trắng nên tỉ lệ Aa đem tự thụ là:
=> Trong 5 cây ngẫu nhiên lấy có 2 cây Aa.
Vậy xác suất lấy ngẫu nhiên 5 cây hoa đỏ A- mà trong đó có 2 cây Aa là:
Ở nấm 1 mARN có thể quy định nhiều loại chuỗi polipeptit.
Ở vi khuẩn 1 gen chỉ quy định một loại mARN.
Ở nấm 1 gen có thể quy định nhiều loại mARN.
Ở vi khuẩn 1 mARN chỉ quy định 1 loại chuỗi polipeptit.
Đáp án D.
Phát biểu không đúng là D.
Ở vi khuẩn, 1 mARN có thể qui định nhiều loại chuỗi polipeptit.
Ví dụ như ở Operon Lac ở vi khuẩn E.Coli, quá trình phiên mã chỉ tạo ra 1 mARN nhưng trên mARN đó lại mã hóa 3 chuỗi polipeptit khác nhau đó là Z, Y, A.
Sử dụng kĩ thuật chuyển gen để chuyển gen kháng bệnh X và gen quy định kháng bệnh Y hoặc ngược lại.
Lai hai giống cây với nhau rồi sau đó xử lí con lai bằng tác nhân đột biến nhằm tạo ra các đột biến chuyển đoạn nhiễm sắc thể chứa cả hai gen có lợi vào cùng một nhiễm sắc thể.
Dung hợp tế bào trần của hai giống trên, nhờ hoán vị gen ở cây lai mà gen trên được đưa về cùng một nhiễm sắc thể.
Lai hai giống cây với nhau rồi lợi dụng hiện tượng hoán vị gen ở cây lai mà hai gen trên được đưa về cùng một nhiễm sắc thể.
Đáp án B.
Người ta sẽ gây đột biến chuyển đoạn để đưa 2 gen về cùng 1 NST như phương pháp B.
A sai.
C và D sai, 2 gen nằm trên 2 cặp NST tương đồng khác nhau nên sẽ không xảy ra hiện tượng hoán vị gen.
1
4
3
2
Đáp án D.
Các đặc điểm chung giữa 2 phương pháp là: 2, 4.
1 sai, lai xa và đa bội hóa thì đời con cho nhiều kiểu gen khác nhau.
Dung hợp tế bào trần thì sau khi dung hợp xong thì người ta sẽ nuôi cấy và tạo ra toàn bộ đời con có chung kiểu gen.
3 sai, chỉ có lai xa và đa bội hóa là có kiểu gen đồng hợp về tất cả các gen.
25%
100%
14%
50%
Đáp án B.
Giao tử Ab DE là giao tử mang gen liên kết ở cả 2 cặp NST.
Tế bào sinh dục cái cho giao tử Ab DE có tỉ lệ tối đa 100% tế bào trứng được tạo ra có kiểu gen Ab DE.
Các tính trạng số lượng thường là những tính trạng đa gen.
Thường biến không di truyền được nên không có ý nghĩa đối với tiến hóa.
Trong một cơ thể, các gen khác nhau có mức phản ứng giống nhau.
Khả năng phản ứng của cơ thể trước môi trường vừa phụ thuộc vào kiểu gen vừa phụ thuộc vào môi trường.
Đáp án A.
Nhận xét đúng là A.
B sai, mặc dù thường biến không di truyền được nhưng kiểu gen quy định thường biến vẫn được di truyền nên vẫn có ý nghĩa với thế hệ sau.
C sai, các gen khác nhau có mức phản ứng khác nhau.
Dsai, khả năng phản ứng của cơ thể trước môi trường là khả năng của cơ thể, phụ thuộc vào kiểu gen của cơ thể, môi trường chỉ là nhân tố tác động.
Tần số kiểu gen đồng hợp tử trội ở (P) là 0,25.
Tần số kiểu gen đồng hợp tử trội ở (F3) là 0,5625.
Tần số kiểu gen đồng hợp tử lặn ở (F3) là 0,5625.
Tần số kiểu gen dị hợp tử ở (P) là 0,65.

Enzim ligaza tác động lên cả hai mặt đơn mới được tổng hợp từ một phân tử ADN mẹ trong quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực.
Enzim ARN polimeraza có vai trò lắp các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung.
Enzim ARN polimeraza không có vai trò tháo xoắn phân tử ADN.
Enzim ADN polimeraza có vai trò lắp ráp các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung.
Đáp án C.
Trong quá trình phiên mã enzim ARN polimeraza có vai trò tháo xoắn, lắp giáp nucleotit các nucleotit theo nguyên tắc bổ sung.
=> C sai.
Kì giữa nguyên phân hoặc giảm phân II.
Kì giữa giảm phân II.
Kì giữa nguyên phân.
Kì giữa giảm phân I.
Đáp án B.
Tế bào có 5 NST xếp thành một hàng thẳng trên mặt phẳng xích đạo.
=> Bộ NST n kép trên mặt phẳng xích đạo.
=> Kì giữa của giảm phân II.
2
0
4
3
Đáp án D.
1- Quá trình nhân đôi của AND có sự tham gia của U, A, G, X (tổng hợp nên các đoạn mồi) và sự tham gia của A, T, G, X (nguyên liệu tổng hợp các mạch mới).
2- Đúng, mỗi đơn vị tái bản thì gồm hai phếu tái bản như hình minh họa dưới đây:

=> Mỗi phân tử ADN con có một mạch polinucleotit mới trong đó gồm cả đoạn được tổng hợp liên tục và đoạn Okazaki được tổng hợp gián đoạn.
3- Sai, các gen trên NST khác nhau có lần nhân đôi bằng nhau và số lần phiên mã khác nhau tùy theo nhu cầu của tế bào.
4- Đúng, các mạch mới được tổng hợp theo chiều từ 5’ – 3’.
3
0
2
1
Đáp án C.
Đáp án đúng là 1 và 4.
2. Sai – Ngoài tác dụng hoạt hóa các aa ATP còn tham gia vào nhiều quá trình tổng hợp khác.
3. Sai – Tiểu phần lớn liên kết sau tiểu phần bé.
12,5%
25%
6,25%
50%

41,18%
20,59%
13,125%
26,25%






(3), (4), (5)
(2), (3), (4)
(2), (4), (5)
(1), (2), (3)
Đáp án C.
Các nhận xét đúng là (2), (4), (5).
(1) sai, các phân tử nhân cùng thời điểm ở pha S của quá trình phân bào.
(3) sai, các phân tử ADN trong 1 tế bào thì khác nhau. Tức là có độc dài và số lượng các loại nu khác nhau.
8 kiểu hình
12 kiểu hình
6 kiểu hình
10 kiểu hình
Đáp án D.
A-B- = cao ; A-bb = aaB- = aabb = thấp
E-D- = E-dd = xanh; eeD- = vàng; eedd = trắng
F- = trơn; ff = nhăn
Có:
x cho A-D- , A-dd, aaD-
x cho B-E- , B-ee, bbE-
Ff x Ff → Hai loại kiểu hình.
Xét các cặp gen có liên quan đến 2 NST (Aa, Dd) (Bb, Ee) ta có các kiểu hình sau :
A-D-B-E- : cao xanh
A-ddB-E : cao xanh
aaD- B-E: thấp xanh
A-D-B-ee : cao vàng
A-ddB-ee : cao trắng
aaD-B-ee: thấp vàng
A-DbbE-: thấp xanh
A-ddbbE-: thấp xanh
aaD-bbE-: thấp xanh
=> Có 5 kiểu hình có liên quan đến hai cặp NST.
=> Tổng số loại kiểu hình có liên quan đến 5 cặp gen là:
5 x 2 = 10 kiểu gen
4
2
3
1
Đáp án C.
Các phát biểu không đúng là 2, 4.
2. Cả gen ngoài nhân và gen trong nhân đều có khả năng bị đột biến cao hơn gen trong nhân.
4. Gen ngoài nhân biểu hiện kiểu hình ở cả hai giới và gống với tính trạng của mẹ.
3. Gen ngoài nhân có cấu tạo giống với AND của sinh vật nhân sơ dạng voàn trần và không kết hợp với protein histon.
15
7
5
31
Đáp án A.
Sau 3 lần nhân đôi, tạo ra 1 phân tử ADN đột biến thay thế A-T bằng G-X và 1 phân tử ADN đột biến thay thế A-T bằng G-5BU.
Sau 5 lần nhân đôi liên tiếp, số phân tử ADN mang đột biến được tính theo công thức:
– 1 = 15
1, 2, 3, 4
1, 2, 3
2, 3, 4
2, 3
Đáp án B.
Các đột biến trong các quá trình sau có thể di truyền cho thế hệ sau là 1, 2, 3.
4 sai vì tế bào lá là tế bào sinh dưỡng. Đột biến trong nguyên phân ở tế bào lá không di truyền cho thế hệ sau.
Ligaza – chỉ được sử dụng trong việc nối đoạn gen cần chuyển vào thể truyền tạo AND tái tổ hợp.
Restrictaza – chỉ được dung để tạo ra các đầu dính ở thể truyền.
Plasmit – thể truyền dung để gắn với đoạn gen cần chuyển tạo AND tải tổ hợp.
CaCl2 – hóa chất dung để làm dãn màng tế bào, tạo điều kiện thuận lợi cho việc đưa AND tái tổ hợp vào tế bào nhận.
Đáp án B.
Yếu tố không phù hợp là B restrictase, dùng để tạo đầu dính ở thể truyền và cả ở ADN chứa đoạn gen cần chuyển để tạo ra các đầu dính.
(1), (4), (5), (6)
(3), (4), (5), (6)
(2), (3), (4), (6)
(1), (2), (5), (6)
Đáp án A.
Ptc
F1: 100% cao, đỏ, tròn
F1 x cây khác
F2: 4 cao, đỏ, dài : 4 cao, vàng, tròn : 4 thấp, đỏ, dài ; 4 thấp, vàng, tròn : 1 cao, đỏ, tròn : 1 cao , vàng , dài : 1 thấp, đỏ , tròn: 1 thấp, vàng, dài
Cao : thấp = 1:1
<=> F1 : Aa x aa
Đỏ : vàng = 1:1
<=> F1 : Bb x bb
Tròn : dài = 1:1
<=> F1 : Dd x dd
Mà P thuần chủng, F1 đồng tính (100%).
=> Cao, đỏ, tròn là các tính trạng trội – tương ứng là A, B, D.
Có F2 : 4 cao, đỏ, dài : 4 cao, vàng, tròn : 4 thấp, đỏ, dài ; 4 thấp, vàng, tròn : 1 cao, đỏ, tròn : 1 cao , vàng , dài : 1 thấp, đỏ , tròn: 1 thấp, vàng, dài
<=> 4 đỏ, dài x(1 cao : 1 thấp) : 4 vàng, tròn x (1 cao : 1 thấp) : 1 đỏ, tròn x (1 cao : 1 thấp) : 1 vàng dài x (1 cao : 1 thấp).
<=> (1cao : 1 thấp) x (4 đỏ, dài : 4 vàng tròn : 1 đỏ tròn : 1 vàng dài)
<=> Vậy tính trạng màu sắc và hình dạng quả liên kết với nhau (B và D).
Tính trạng chiều cao phân li độc lập với 2 tính trạng trên:
Có vàng dài (bb,dd) =
=> F1 cho giao tử bd = 0,1 < 0,25
=> Vậy bd là giao tử mang gen hoán vị.
=> Vậy F1: và tần số hoán vị gen f = 20%
F1 tự thụ.
Kiểu hình thấp, vàng dài (có kiểu gen aa ) có tỉ lệ là:
0,25 x 0,1 x 0,1 = 0,0025
1 sai.
Sai Kiểu hình thấp, đỏ, dài ( aa B- dd) có tỉ lệ là:
0,25 x ( 0,25 - 0,01 ) = 0,06
3 sai.
Trong sự biểu hiện của khả năng trí tuệ, gen điều hòa đóng vai trò quan trọng hơn gen cấu trúc.
Chỉ số IQ là tính trạng chất lượng.
Chỉ số IQ của quần thể người bình thường dao động từ 70 đến 130.
Trí năng được di truyền và bị chi phối bởi các nhân tố môi trường.
Đáp án B.
Phát biểu không đúng là B.
Chỉ số IQ là tính trạng số lượng, phụ thuộc một phần vào môi trường giáo dục.
3
2
4
5
Đáp án C.
Phát biểu đúng là 1, 2, 4, 5.
3 sai vì quá trình ribonucleotit là quá trình kéo dài chuỗi ribonucleotit để tạo thành phân tử mARN, các ribonucleotit trên mARN tạo thành liên kết bổ sung với các nucleotit trên mạch mã gốc của gen, do đó mới đảm bảo được sự sao chép thông tin di truyền.
a, b, c, d, e, f
c, d, e, f, g, h
a, c, d, e, f, g
b, c, d, e, f, h




đỏ : vàng : trắng
đỏ : vàng : trắng
đỏ : vàng : trắng
đỏ : vàng : trắng
Đáp án D.
Quần thể trên tự thụ qua 3 thế hệ.
0,2 AABb cho:

![]()



4
2
3
5
Đáp án C.
Các phát biểu đúng là 3, 4.
1 sai, ưu thế lai được biểu hiện ở đời F1 và giảm dần qua các thế hệ.
2 sai, chỉ có lai 1 số dàng nhất định với nhau, con lai mới có ưu thế lai.
5 sai, hiện tượng tự thụ của các cơ thể động vật có kiểu gen đồng hợp không gây ra hiện tượng thoái hóa giống, ví dụ hiện tượng giao phối gần ở bồ câu không gây thoái hóa giống vì chúng đều là các dòng có kiểu gen thuần chủng.
3,75%
5%
20%
15%
Đáp án D.
Ở chim: Đực có cặp NST giới tính là XX, cái là XY.
Ptc
F1 : 100% vàng, dài
Cái F1 lai phân tích:
Fa1: 1 đực vàng, dài : 1 đực xanh, dài
2 cái xanh ngắn.
Đực F1 lai phân tích.
Fa2 : 9 xanh ngắn : 6 xanh, dài : 4 vàng, dài : 1 vàng ngắn
Do cả 2 tính trạng ở 2 giới khác nhau.
=> Tính trạng di truyền liên kết giới tính.
- Xét tính trạng màu lông :
Cái F1 vàng lai phân tích :
Fa1 : 1 đực vàng : 1 đực xanh
2 cái xanh.
Fa1 có 4 kiểu hình:
=> F1 cái phải cho 4 tổ hợp giao tử (vì phép lai là lai phân tích)
=> F1 cái : Aa XBY
Vậy Fa1 : AaXBXb : aaXBXb
AaXbY : aaXbY
Vậy A-B- = vàng , A-bb = aaB- = aabb = xanh
Vậy tính trạng màu sắc lông được qui định bởi 2 cặp gen tương tác bổ sung có liên kết với giới tính.
- Xét tính trạng chiều dài lông :
Cái F1dài lai phân tích
Fa1 : 1 đực dài : 1 cái ngắn
Phép lai là lai phân tích, Fa1 có 2 tổ hợp lai.
F1 cho 2 tổ hợp giao tử.
=> F1 : XDY, tính trạng đơn gen
Xét cả 2 tính trạng :

9 xanh ngắn: 6 xanh, dài : 4 vàng, dài : 1 vàng ngắn


16
14
7
9
Đáp án B.
Các gen liên kết hoàn toàn.
F1 thu được kiểu hình 1:1.
Có 2 tổ hợp lai = 2x1
<=> Một bên dị hợp 1 hoặc 2 kiểu gen , một bên đồng hợp cho ra 1 giao tử.

|
Dị hợp \ Đồng hợp |
ab/ab |
Ab/Ab |
aB/aB |
|
AB/ab |
1 |
1 |
1 |
|
Ab/aB |
1 |
1 |
1 |
|
aB/ab |
1 |
1 |
x |
|
AB/Ab |
1 |
1 |
x |
|
Ab/ab |
1 |
x |
1 |
|
AB/aB |
1 |
x |
1 |
Vậy các phép lai có thể là:

27 kiểu gen, 15 kiểu hình
27 kiểu gen, 10 kiểu hình
27 kiểu gen, 8 kiểu hình
27 kiểu gen, 27 kiểu hình
Đáp án C.
Số loại kiểu gen tối đa thu được là:
33= 27
Để số kiểu hình đạt tối đa khi:
Hai gen quy định màu sắc hoa tương tắc cộng gộp.
=> Cho tối đa 5 loại kiểu hình.
Các gen quy định hình dạng trội lặn không hoàn toàn.
=> 3 loại kiểu hình.
Vậy số loại kiểu hình tối đa thu được là:
5 x 3 = 15 kiểu hình.
1-d, 2-c, 3-e, 4-b, 5-a
1-d, 2-b, 3-a, 4-c, 5-e
1-e, 2-d, 3-c, 4-b, 5-a
1-c, 2-d, 3-b, 4-a, 5-e
Đáp án A.
Phương án đúng là 1-d, 2-c, 3-e, 4-b, 5-a.
Pha G2
Pha G1
Pha M
Pha S
Đáp án A.
Tác động vào pha G2 vì pha G2 là khi tế bào tổng hợp các thoi vô sắc, consixin sẽ ức chế tổng hợp thoi vô sắc, khiến cho các NST không phân li được trong nguyên phân.
2
1
3
4
Đáp án D.
Các kết luận đúng là 1, 2, 3, 4.
Trường hợp trên hình vẽ trên là hiện tượng chuyển đoạn giữa các NST khác nhau.
Xảy ra sự trao đổi chéo giữa các cromatit thuộc các cặp NST khác nhau.
Không làm thay đổi hình thái NST.
Không làm thay đổi vị trí của gen có trong nhóm liên kết.
Tạo ra biến dị di truyền cung cấp nguyên liệu cho tiến hóa.
Đáp án A.
Đặc điểm chỉ có ở đột biến chuyển đoạn NST mà không có ở hoán vị gen là A.
Hoán vị gen chỉ xảy ra giữa 2 NST tương đồng trong 1 cặp NST.
5
2
3
1
Đáp án B.
Xét cặp vợ chồng 12 x 13.
Vợ chồng đều bị bệnh, sinh được con không bị bệnh.
=> Tính trạng bị bệnh là do gen trội qui định.
Mà bố bị bệnh, sinh được con gái bình thường.
=> Gen qui định tính trạng nằm trên NST thường.
A bị bệnh >> a bình thường.
Vậy người 1, 3, 7, 8, 9, 11, 14, 15, 16, 18, 19 mang kiểu gen aa.
Người 2, 13 mang kiểu gen Aa vì có con mang KG aa.
Người 4, 5, 6, 10, 12 mang kiểu gen Aa vì có mẹ mang kiểu gen aa.
Tổng cộng có 18 người đã biết kiểu gen – 1 đúng.
Có ít nhất 11 người có kiểu gen đồng hợp tử - 2 sai.
Những người bị bệnh trong phả hệ có kiểu gen Aa hoặc AA – 3 sai.
Những người không bị bệnh trong phả hệ mang kiểu gen aa – không mang alen gây bệnh – 4 đúng.
Thay thế X ở bộ ba thứ hai bằng A
Thay thế X ở bộ ba thứ tư bằng A
Thay thế G ở bộ ba thứ tư bằng A
Thay thế G ở bộ ba thứ hai bằng U
Đáp án B.
Chú ý đoạn mạch trên là mạch bổ sung.
Ta có đoạn mARN tương ứng là:
3’…UUA XGU AUG UGX AAG…5’
Hay viết theo chiều 5’-3’là:
5’…GAA XGU GUA UGX AUU 3’
Để mạch còn 3 axit amin thì cần thay thế nu X ở bộ ba thứ 4 trên mARN (5’-3’ ở trên) thành nu A.
Tức là trên mạch bổ sung, cần thay thế nu X ở bộ ba thứ tư bằng nu A.

100% hoa đỏ hạt vàng hoặc 100% hoa đỏ; 75% hạt vàng : 25% hạt xanh hoặc 100% hoa trắng, hạt xanh.
75% hoa đỏ : 25% hoa trắng, 62,5% hạt vàng : 37,5% hạt xanh.
100% hoa đỏ hoặc 100% hoa trắng; 83,3 % hạt vàng: 16,7% hạt xanh hoặc 100% hạt xanh.
75% hoa đỏ hạt vàng: 25% hoa trắng, hạt xanh.
Đáp án A.
Ptc : đỏ, vàng x trắng, xanh
F1: 100% đỏ, vàng
A trội hoàn toàn với a
F1 : Aa
![]()
Nếu cây F2 có kiểu gen AA.
=> 100% hoa đỏ, hạt vàng.
Nếu cây F2 có kiểu gen Aa.
=>100 hoa đỏ, 75% hạt vàng : 25% hạt xanh
Nếu cây F2 có kiểu gen aa.
=> 100% hoa trắng, hạt xanh.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











