
Tổng hợp đề ôn luyện Sinh Học thi THPTQG cực hay có đáp án (Đề số 2)
50 câu hỏi
Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi cho phân tích prôtêin.
Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST giới tính X.
Chọc dò dịch ối lấy tế bào phôi cho phân tích NST thường.
Sinh thiết tua nhau thai lấy tế bào phôi phân tích ADN.
Đáp án C.
Bệnh Đao là hội chứng tế bào có 3 NST số 21 trong tế bào.
=> Bệnh có hiện thông qua phương pháp phân tích bộ NST của tế bào phôi.
Không phân tích protein hay ADN hay NST giới tính X
Vùng vận hành - Vùng khởi động - Nhóm gen cấu trúc.
Nhóm gen cấu trúc - Vùng vận hành - Vùng khởi động.
Vùng khởi động - Vùng vận hành - Nhóm gen cấu trúc.
Nhóm gen cấu trúc - Vùng khởi động - Vùng vận hành.
Đáp án C.
Một operon gồm: Promoter (vùng khởi động).
=> Operator (vùng vận hành).
=> Nhóm gen cấu trúc.
Tạo điều kiện cho gen đã ghép được biểu hiện.
Phát hiện được tế bào nào đã nhận được ADN tái tổ hợp.
Đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận.
Tạo ra ADN tái tổ hợp dễ dàng.
Đáp án B.
Thể truyền có chứa các gen dấu chuẩn như gen kháng kháng sinh. Khi đi vào tế bào nhận, chúng giúp cho các tế bào đó cũng có khả năng kháng loại kháng sinh này. Sau khi đưa ADN tái tổ hợp vào trong tế bào nhận, sau đó đưa chúng vào môi trường có chứa kháng sinh phù hợp, những tế đã chứa ADN tái tổ hợp vẫn có khả năng sống sót và sinh trưởng, còn những tế bào chưa nhận được ADN tái tổ hợp sẽ chết.
=> Chọn lọc dòng tế bào chứa ADN tái tổ hợp.
aabbddHH x AabbDDhh
AABBddhh x aaBBDDHH
AABbddhh x AabbddHH
aabbDDHH x AABBddhh
Đáp án D.
Tạo ưu thế lai cao nhất khi con sinh ra dị hợp nhiều cặp gen nhất, bố mẹ thuần chủng.
So sánh các đáp án thì thấy đáp án D thỏa mãn.
1,3,5,7.
1,4,5,8.
2,3,4,8.
2,3,6,7.
Đáp án D.
1. Bệnh ung thư máu.
=> Đột biến mất đoạn NST số 21.
2. Hội chứng Đao.
=> 3 NST số 21.
3. Hội chứng Patau.
=> 3 NST số 13.
4. Bệnh máu khó đông.
=> Đột biến gen lặn trên NST giới tính X.
5. Hội chứng tiếng kêu như mèo.
=> Mất đoạn NST số 5.
6. Hội chứng Claiphentơ.
=> 3 NST giới tính XXY.
7. Hội chứng Etuot.
=> 3 NST số 18.
8. Hội chứng Macphan.
=> Gen trội đa hiệu trên NST thường.
Tế bào sinh trứng
Tế bào xôma
Tế bào sinh tinh
Tế bào hồng cầu
Đáp án D.
Tế bào hồng cầu là tế bào không có nhân.
=> Không chứa NST trong nhân.
=> Không chứa NST giới tính.
Thay một axitamin này bằng axitamin khác.
Thay đổi thành phần, trật tự sắp xếp của các axitamin trong chuỗi polipeptit do gen đó tổng hợp.
Không ảnh hưởng gì tới qúa trình giải mã.
Mất hoặc thêm một axitamin mới.
Đáp án B.
Nếu mất hoặc thêm 1 cặp nucleotit ở codon đầu tiên trong đoạn mã hóa thì sẽ làm thay đổi trình tự sắp xếp của các bộ ba trong đoạn mã hóa.
=> Thay đổi thành phần, trật tự sắp xếp của các axit amin trong chuỗi polipeptit do gen đó tổng hợp hợp.
36
16
12
42
Đáp án A.
Xét từng cặp gen:Aa
Đực bình thường.
=> 2 loại giao tử A và a.
Đực bất thường sinh ra 2 loại giao tử Aa và O.
Cái bình thường cho 2 loại giao tử.
=> Số kiểu gen ở cặp này :
2 x 4 - = 8 – 1 = 7 ( kiểu gen )
=> Số kiểu gen bình thường là: 3 kiểu gen.
Xét cặp Bb:
Đực bình thường sinh ra 2 loại giao tử.
Cái bình thường sinh ra 1 loại giao tử.
Cái bất thường sinh ra hai giao tử BB và O.
=> Số kiểu gen dược tạo ra là:
3 x 2 = 6
=> Số kiểu gen bình thường là:
2 x 1 = 2 kiểu gen
=> Có 2 kiểu gen về cặp này.
=> Số kiểu gen đột biến xét chung là:
6 x 7 – ( 3 x 2) = 36 kiểu gen
Do phôi thai mang 3 NST số 1 hoặc số 2 đều bị chết ở giai đoạn sớm trong cơ thể mẹ.
Do cặp NST số 1 và 2 không bao giờ bị rối loạn phân li trong giảm phân tạo giao tử.
Do NST số 1 và 2 rất nhỏ, có ít gen nên thể ba NST số 2 hoặc số 2 khỏe mạnh bình thường.
NST số 1 và 2 có kích thước lớn nhất, nhưng có ít gen nên thể ba NST số 1 hoặc số 2 khỏe mạnh bình thường.
Đáp án A.
NST số 1 và số 2 đều là những NST có kích thước lớn, chứa lượng gen lớn.
=> Thừa nhiễm sắc thể số 1 hoặc số 2 gây mất cân bằng gen nghiêm trọng.
=> Chết khi còn là hợp tử.
5'XAU3'.
3'XAU5'.
3'AUG5'.
5'AUG3'.
Đáp án A.
Trên mARN : 5'AUG3'
=> Trên tARN : 3'UAX5'
Phôi XX và nội nhũ XXY hoặc phôi XY và nội nhũ XXY.
Phôi XX và nội nhũ XXX hoặc phôi XY và nội nhũ XXY.
Phôi XY và nội nhũ XYY hoặc phôi XXY và nội nhũ XXY.
Phôi XX và nội nhũ XX hoặc phôi XY và nội nhũ XY.
Đáp án B.
Thụ tinh kép: Quá trình thụ tinh kép diễn ra khi ống phấn sinh trưởng xuyên qua vòi nhụy, vào túi phôi và giải phóng 2 nhân (2 giao tử), một nhân hợp nhất với tế bào trứng tạo thành hợp tử (2n), nhân còn lại kết hợp với nhân lưỡng bội (2n) ở trung tâm tạo thành nhân tam bội (3n) phát triển thành nội nhũ để cung cấp dinh dưỡng cho phôi phát triển sau này.
Noãn sẽ có 1 nhân đơn bội để tạo hợp tử chứa X và 1 nhân lưỡng bội tạo nội nhũ là XX.
Hạt phấn chứa 2 giao tử giống hệt nhau, 2 giao tử X hoặc 2 giao tử Y.
Nếu noãn nhận giao tử đực mang X.
=> Phôi XX và nội nhũ XXX.
Nếu noãn nhận giao tử đực mang Y.
=> Phôi XY và nội nhũ XXY.
Trong giảm phân II ở bố, tất cả các cặp NST không phân li, ở mẹ giảm phân bình thường.
Trong giảm phân II ở mẹ, tất cả các cặp NST không phân li, ở bố giảm phân bình thường.
Trong giảm phân II ở mẹ, cặp NST số 23 không phân li, ở bố giảm phân bình thường.
Trong giảm phân II ở bố, cặp NST số 23 không phân li, ở mẹ giảm phân bình thường.
Đáp án C.
Con gái XBXbXb chỉ có thể nhận từ bố XB do bố không có Xb .
=> Nhận từ mẹ XbXb
=> Mẹ rối loạn giảm phân II làm 2 NST XbXb không phân ly, bố giảm phân bình thường.
Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X vùng không tương đồng.
Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể Y vùng không tương đồng.
Gen qui định tính trạng nằm trong ti thể của tế bào chất.
Gen qui định tính trạng nằm trên nhiễm sắc thể thường.
Đáp án A.
Lai thuận lai nghịch khác nhau, tính trạng không phân đều ở hai giới.
=> Gen liên kết giới tính.
Tính trạng lặn phổ biến ở giới dị giao tử (XY).
=> Gen liên kết X vùng không tương đồng XY do chỉ cần 1 gen đã được biểu hiện.
Nếu gen liên kết Y thì tính trạng chỉ biểu hiện ở giới dị giao tử.
Gen nằm trong tế bào chất thì di truyền theo dòng mẹ.
Gen nằm trên NST thường thì lai thuận lai nghịch kết quả không thay đổi.
6
12
18
9
Đáp án B.
Số kiểu gen ở giới đồng giao tử XX:
2 x 3 : 2 = 3
Số kiểu gen ở giới dị giao tử XY:
2 2 = 4
=> Số phép lai khác nhau thực hiện được:
3 x 4 = 12
3→2→4→1
3→1→2→4
3→4→2→1
3→1→4→2
Đáp án B.
Từ nòi 3 sang nòi 1: đảo đoạn CDEG thành GEDC.
Từ nòi 1 sang nòi 2: chuyển đoạn gen A từ trước gen B xuống sau gen I.
Từ nòi 2 sang nòi 4: đảo đoạn EDCH thành HCDE.
1
3
4
2
Đáp án D.
4 NST đơn trong mỗi nhóm có hình dạng kích thước khác nhau.
=> Đây không phải kì sau nguyên phân (do nguyên phân tạo ra 2 tế bào con mang bộ NST giống nhau) mà là kì sau giảm phân II.
=> Bộ NST của loài 2n = 8.
=> a sai , b đúng , c sai.
Nếu prôtêin động cơ vi ống bị ức chế thì các NST không thể tách nhau khỏi tâm động và di chuyển về hai cực tế bào như hình vẽ do sự di chuyển đó là nhờ vào protein động cơ.
=> d đúng.
Trên hình ta thấy các vi sợi mọc ra từ đôi trung thể, thực vật không có trung thể nên quá trình này không phải ở thực vật. Ở thực vật không có trung thể nên quá trình này không xảy ra ở thực vật.
=> e sai.
0,25 và 0,475
0,475 và 0,25
0,468 và 0,3
0,32 và 0,468

Thể một.
Thể không.
Thể một kép.
Thể ba.
Đáp án C.
Giao tử cái thiếu 1 NST số 1.
Giao tử đực thiếu 1 NST số 5.
=> Hợp tử thiếu 1 NST số 1 và 1 NST số 5.
=> Thể một kép 2n -1 -1.
Trước đây lục địa là một khối liền nhau.
Sinh vật chung nguồn gốc, phân hoá do sự cách li địa lý.
Sinh vật khác nhau do sống ở khu địa lý khác nhau.
Sinh vật giống nhau do ở khu địa lý như nhau.
Đáp án B.
Đặc điểm hệ động thực vật của từng vùng không chỉ phụ thuộc vào điều kiện địa lý sinh thái của vùng đó mà còn phụ thuộc vùng đó đã tách khỏi các vùng địa lý khác vào thời kì nào trong sự tiến hóa của sinh giới.
Gây đột biến nhân tạo.
Tạo các giống thuần chủng.
Lai kinh tế.
Lai khác giống.
Đáp án A.
Gây đột biến nhân tao thường áp dụng cho cây trồng hoặc cho các vi sinh vật không áp dụng đối với vật nuôi.
Ruồi đực bị đột biến chuyển đoạn tương hỗ từ NST thường sang NST X.
Ruồi đực bị đột biến chuyển đoạn tương hỗ từ NST thường sang NST Y.
Ruồi đực bị đột biến chuyển đoạn không tương hỗ từ NST thường sang NST X.
Ruồi đực bị đột biến chuyển đoạn không tương hỗ từ NST thường sang NST Y.
Đáp án D.
Ta thấy:
Ruồi cánh cong chỉ có ở con đực không có ở cái và tỉ lệ kiểu hình phân li ở hai giới không tương đường nhau.
=> Tính trạng cánh cong chuyển sang nằm trên NST giới tính.
Nếu đột biến chuyển đoạn sang NST X thì ở giới cái sẽ xuất hiện kiểu hình cánh cong.
=> Trái với đề bài.
=> Đột biến trội trên NST của ruồi đực được chuyển sang NST giới tính Y.
=> Hiện tượng chuyển đoạn là không tương hỗ.
(Không có hiện tượng chuyển đoạn tương hỗ vì nếu chuyển đoạn tương hỗ thì ở ruồi giấm đực có cánh bình thường)
63.105.
63.105 – 126.
64.105.
64.105 – 128.
Đáp án A.
Ty thể => mạch ADN dạng vòng => số liên kết hóa trị trên mỗi mạch chính bằng số nu trên một mạch.
Gen nhân đôi liên tiếp 6 lần tạo ra số liên kết hóa trị hay cũng chính là số nu mới lấy từ môi trường:
(2.5.104) x (26 -1) = 63.105.
1/5/1
3/10/3
1/9/1
3/8/3

U:G = 1:3
U:G = 3:1
U:G = 2:3
U:G = 3:2

385 và 11
11 và 1
11 và 35
105 và 35
Đáp án C.
Xét tính trạng chiều cao cây:
P: Aaaa x Aaaa
=> F1: 11 cao : 1 thấp
Xét tính trạng màu sắc quả:
P: BBbb x BBbb
=> 35 đỏ : 1 vàng.
=> Cây cao vàng 11 và cây thấp đỏ 35.
Vật chất di truyền và tế bào chất được chia đều cho các tế bào con.
Kết quả lai thuận nghịch khác nhau trong đó con lai thường mang tính trạng của mẹ và vai trò chủ yếu thuộc về tế bào chất của giao tử cái.
Các tính trạng di truyền không tuân theo các quy luật di truyền nhiễm sắc thể.
Tính trạng do gen trong tế bào chất quy định vẫn sẽ tồn tại khi thay thế nhân tế bào bằng một nhân có cấu trúc khác.
Đáp án A.
Di truyền qua tế bào chất, tế bào chất và vật chất di truyền không chia đều cho các tế bào con. Ví dụ bệnh động kinh do đột biến gen ty thể. Trong tế bào chất của mẹ có rất nhiều ty thể, có thể có ty thể đột biến và không đột biến. Khi phân chia không nhất thiết phải chia đều tế bào chất là tế bào con nào cũng phải có ty thể đột biến, có thể có tể bào con không chứa ty thể mang gen đột biến nên người mẹ bị động kinh vẫn có xác suất sinh con không bị động kinh, nhưng xác suất này rất nhỏ.
Điều kiện môi trường
Thời kì sinh trưởng
Kiểu gen của cơ thể
Thời kì phát triển
Đáp án C.
Kiểu gen quy định mức phản ứng của cơ thể trước môi trường. Môi trường quy định giới hạn thường biến của kiểu hình.
Thai nhi sẽ phát triển thành bé trai không bình thường.
Chưa thể biết được giới tính.
Thai nhi sẽ phát triển thành bé gái không bình thường.
Hợp tử không phát triển được.
Đáp án C.
Tế bào thai nhi có 47 NST, đồng thời có 2 thể barr (hay 2 NST X bị bất hoạt).
Trong có thể bình thường chỉ có 1 NST X ở dạng hoạt động.
=> Thai nhi này có 3 NST X.
=> Hội chứng 3X (siêu nữ).
=> Phát triển thành bé gái không bình thường.
Đột biến lặp đoạn
Đột biến đảo đoạn
Đột biến mất đoạn
Đột biến chuyển đoạn
Đáp án A.
Lặp đoạn NST làm những alen trên đoạn lặp tuy giống nhau mà cùng nằm trên 1 NST.
7,2%
8,2%
4,1%
0,9%
Đáp án B.
BD = 20 cM
=> Tần số trao đổi chéo giữa B và D là 20%.
Tần số trao đổi chéo kép (trao đổi giữa AB và BD) là:
0,18 x 0,2 = 3,6%
=> Tần số trao đổi chéo đơn giữa B và D là:
20% - 3,6 % = 16,4%
=> Tỉ lệ giao tử ABd là giao tử được tạo ra do trao đổi chéo đơn giữa B và D là:
16,4% : 2 = 8,2% (do trao đổi chéo đơn giữa B và D tạo ra 2 loại giao tử là ABd và abD nên tỉ lệ của 1 loại giao tử phải chia đôi).
Phản ánh sự tiến hóa đồng quy
Phản ánh sự tiến hóa phân li
Phản ánh nguồn gốc chung các loài
Cho biết các loài đó sống trong điều kiện giống nhau
Đáp án A.
Các loài có cấu tạo cơ thể khác xa nhau nhưng cùng thực hiện chức năng tương tự nhau.
=> Tiến hóa đồng quy.
Tiến hóa phân ly: cấu tạo cơ thể giống nhau nhưng thực hiện các chức năng khác nhau.
Gai xương rồng và tua cuốn của đậu Hà Lan
Vây cá và vây cá voi
Cánh dơi và tay khỉ
Tuyến nước bọt của chó và tuyến nọc độc của rắn
Đáp án B.
Cơ quan tương tự: cấu tạo khác xa nhau nhưng thực hiện chức năng tương tự nhau.
Vây cá voi có đặc điểm cấu tạo gần giống chi trước của người, cánh dơi,... có cấu tạo khác hoàn toàn so với nhiều vây cá khác nhưng cùng thực hiện chức năng bơi.


Nghiên cứu phả hệ
Nghiên cứu tế bào
Nghiên cứu trẻ đồng sinh
Phân tích bộ NST ở tế bào người
Đáp án A.
Nghiên cứ tế bào và phân tích bộ NST ở người đều để phát hiện bệnh di truyền do đột biến NST.
Nghiên cứu trẻ đồng sinh để nghiên cứu sự nhr hưởng của môi trường khác nhau lên cùng kiểu gen.
Có kiểu hình hoàn toàn khác nhau.
Có giới tính giống hoặc khác nhau.
Có khả năng giao phối với nhau để sinh con.
Có mức phản ứng giống nhau.
Đáp án D.
Cấy truyền phôi tạo ra các cá thể cso kiểu gen hoàn toàn giống nhau.
=> Cùng giới tính, cùng kiểu hình, cùng mức phản ứng (do mức phản ứng của cơ thể do kiểu gen quy định).
1170
1230
900
960
Đáp án B.
Ở ong đơn bội có:
(3 x 4 ) x 5 = 60 (kiểu gen)
Ở ong lưỡng bội:
[( 3 x4 ) x ( 3 x 4 +1) : 2 ] x[ 5 x 6 / 2] = 1170 (kiểu gen)
=> Tổng số kiểu gen là:
1170 + 60 = 1230 (kiểu gen)
70
128
80
100

Vi khuẩn có ít gen nên tỷ lệ gen đột biến cao.
Vi khuẩn sinh sản nhanh và gen đột biến được biểu hiện ngay thành kiểu hình.
Vi khuẩn có kích thước nhỏ, tốc độ trao đổi chất mạnh nên dễ chịu ảnh hưởng của môi trường.
Quần thể vi khuẩn có kích thước nhỏ nên dễ chịu sự tác động của các nhân tố tiến hoá.
Đáp án B.
Chọn lọc tự nhiên không tác động trực tiếp lên kiểu gen mà tác động trực tiếp lên kiểu hình nên chỉ khi những thay đổi hệ gen được biểu hiện ra kiểu hình mới chịu tác động của chọn lọc tự nhiên. Vi khuẩn có hệ gen đơn bội nên đột biến được biểu hiện ngay, đồng thời sinh sản nhanh, thời gian thế hệ ngắn, áp lực chọn lọc cao.
=> Tốc độ tiến hóa nhanh.
1,3,5
2,3,5
1,4,5
2,4,5


16%
32%
9%
18%

Mỗi cặp gen quy định một tính trạng, có hoán vị gen với tần số 20%.
Mỗi cặp gen quy định một tính trạng trong đó một cặp gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X.
Có 4 kiểu gen quy định gà mái chân cao, lông vàng.
Ở F1, gà trống chân cao, lông xám có kiểu gen thuần chủng chiếm tỉ lệ 20%.
Đáp án C.
P: cao x cao
=> F1: cao : thấp = 3:1 (tính chung cả 2 giới)
=> Cao là trội.
=> A – cao, a – thấp
F1: Xám : vàng = 9:7
=> Tương tác bổ sung, P dị hợp 2 cặp gen
=> B-D- Xám , B-dd + bbD- + bbdd : vàng
Cả 2 tính trạng không phân bố đều ở cả 2 giới
=> Cùng liên kết NST giới tính
=> Loại đáp án A,B
B và D có vai trò tương đương. Giả sử A và B cùng liên kết X
P : DdXABXab x DdXABY
Gà mái chân thấp lông xám có kiểu gen D- XaBY = 7,5%
=> XaBY = 10%
=> XaB = 20% < 25%
=> XAB = 30%
=> Tỷ lệ gà trống cao xám thuần chủng DD X AB XAB là:
0,25 x 0,5 x 0,3 = 3,75%
=> Tỷ lệ gà trống cao xám thuần chủng trên tổng gà trống cao xám là:
3,75% : 75% = 5%
=> Loại D
Gà mái cao vàng có 4 kiểu gen:
DDXAbY + DdXAbY + ddXABY + dd XabY
Đại lục Á Âu và Bắc Mỹ mới tách nhau (từ kỷ Đệ tứ) nên những loài giống nhau xuất hiện trước đó và những loài khác nhau xuất hiện sau.
Một số loài di chuyển từ châu Á sang Bắc Mỹ nhờ cầu nối ở eo biển Bering ngày nay.
Đầu tiên, tất cả các loài giống nhau do có nguồn gốc chung, sau đó trở nên khác nhau do chọn lọc tự nhiên theo nhiều hướng khác nhau.
Do có cùng vĩ độ nên khí hậu tương tự nhau dẫn đến sự hình thành hệ thực vật và động vật giống nhau, các loài đặc trưng là do sự thích nghi với điều kiện địa phương.
Đáp án A.
Đại lục Á Âu và Bắc Mỹ mới tách nhau (từ kỷ Đệ tứ) nên những loài giống nhau xuất hiện trước đó và những loài khác nhau xuất hiện sau.
1,3,5
2,3,5
2,4,5
1,4,5
Đáp án D.
F2 phân li theo tỷ lệ 9:3:3:1, 2 cặp tính trạng 2 cặp gen.
=> 2 gen phân ly độc lập.
Có sự phân tính tính trạng có lông đuôi.
=> Gen quy định tính trạng này liên kết giới tính.
Xét tính trạng hình dạng cánh:
F1: dài x dài
=> F2 dài : ngắn = 3:1
=> F1 dị hợp, dài trội.
=> A – cánh dài, a- cánh ngắn, F1: Aa x Aa
Có lông đuôi x không lông đuôi.
=> 100% có lông đuôi.
=> Có lông đuôi là trội.
=> B – có lông đuôi, b – không có lông đuôi.
Ruồi cái không có lông đuôi XbXb phải nhận Xb từ ruồi bố mà bố lại có lông đuôi.
=> Bố XbYB
=> Gen trên vùng tương đồng XY.
=> (1) đúng , (2) sai.
Ruồi mẹ có lông đuôi là XBXb
Vậy F1: AaXBXb x AaXbYB
=> F2 cái cánh dài có lông đuôi là:
3/4 x 1/4 =18,75%
=>(3) sai, (4) đúng.
=> F2 cái cánh ngắn có lông đuôi là:
1/4 x 1/4 = 6,25%
=> (5) đúng.

Xác định được vị trí các gen quy định các tính trạng có giá trị kinh tế.
Xác định được vị trí các gen quy định các tính trạng cần loại bỏ.
Xác định được vị trí các gen quy định các tính trạng không có giá trị kinh tế.
Rút ngắn thời gian chọn cặp giao phối, do đó rút ngắn thời gian tạo giống.
Đáp án D.
Bản đồ di truyền cho biết vị trí các gen.
=> Biết được tần số hoán vị gen của các cặp gen quy định các tính trạng xác định.
=> Dự đoán được kết quả đời con.
=> Tùy mục đích tạo giống mà chọn các cặp giao phối phù hợp.
=> Rút ngắn thời gian chọn giống.
Vết xương chân ở rắn.
Đuôi chuột túi.
Xương cụt ở người.
Cánh của chim cánh cụt.
Đáp án B.
Cơ quan thoái hóa: cơ quan còn tồn tại nhưng k còn thực hiện chức năng.
Đuôi chuột túi có vai trò rất quan trọng, giữ thăng bằng, làm bánh lái cũng như tăng lực phóng khi nó di chuyển.
=> Không thể xem là cơ quan thoái hóa.
ARN --> ADN --> Prôtêin.
ADN --> ARN --> Tính trạng--> Prôtêin.
ARN--> ADN --> ARN --> Prôtêin.
ADN --> ARN --> Prôtêin--> Tính trạng.
Đáp án C.
Virut HIV có hệ gen là 2 đoạn ARN. Chúng có enzim phiên mã ngược để từ ARN phiên mã ngược tạo ra ADN, sau đó từ ADN lại thực hiện phiên mã dịch mã để thực hiện chức năng.
Khi nuôi cấy, ti thể trực phân hình thành khuẩn lạc.
Có thể nuôi cấy ti thể và tách chiết ADN dễ dàng như đối với vi khuẩn.
Cấu trúc hệ gen của ti thể và hình thức nhân đôi của ti thể giống như vi khuẩn.
Ti thể rất mẫn cảm với thuốc kháng sinh.
Đáp án C.
Hệ gen ty thể cũng là ADN vòng mạch kép không liên kết với protein histon như ở hệ gen nhân của nhân thực. Ty thể cũng nhân đôi theo kiểu trực phân giống vi khuẩn.
Khuẩn lạc là do các tế bào nhân lên, ty thể là thành phần tế bào, dù nhân lên mà tế bào không nhân lên cũng không thể hình thành khuẩn lạc.
Giúp thế hệ lai tạo ra có khả năng sinh sản hữu tính bình thường.
Góp phần giải quyết và hạn chế được tính khó lai khi lai xa.
Tổ hợp được các gen quy định năng suất cao của 2 loài vào thế hệ lai.
Đưa gen quy định khả năng chống chịu cao với môi trường của loài hoang dại vào cây lai.
Đáp án D.
Các loài hoang dại thường có đặc tính khả năng sinh tồn rất cao, lai xa giúp đưa được gen quy định tinh trạng này vào cây trồng.
Mã di truyền có tính phổ biến.
Mã di truyền là mã bộ ba.
Mã di truyền có tính thoái hoá.
Mã di truyền có tính đặc hiệu.
Đáp án C.
Tính thoái hóa: nhiều bộ ba có thể cùng quy định tổng hợp 1 loại axit amin nên khi thay thế nu có thể vẫn tạo ra bộ ba quy định axit amin đó.
=> Không thay đổi cấu trúc của protein.
Bạn có thích hoạt động này không?
Hãy lưu hoặc chia sẻ nội dung này đến mọi người.





![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 21](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-3izficdefgfoel0s9j8s-1786772791.jpg&w=3840&q=75)






![[Năm 2022] Đề thi thử môn Vật lí THPT Quốc gia có lời giải - Đề số 20](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fvideo.vietjack.com%2Fupload%2Fimages%2Fvj-image%2Fimage-emy0gtcksawvorajezvv-1786772460.jpg&w=3840&q=75)











